Foorum Self - healing

Metastaasid

Ma tahan pühendada seda artiklit meie imelise Nõukogude teadlase Agnia Arkadijeva Morova õnnistatud mälu juurde. Just see, kes eelmise sajandi 70ndatel aastatel juhtis tähelepanu asjaolule, et arenenud riikides on üha laialdasemalt levinud antibiootikume kasutamisel täheldatud onkoloogiliste ja kardiovaskulaarsete haiguste suurenemist. Sajandi alguses suri iga 30 inimest vähist. 40ndatel hakkasid iga seitsmes mees surema. Seitsmekümnendatel, iga viiendik. Üheksakümnendates riikides on mõnes majanduslikult ja teaduslikult arenenud riigis iga neljas vähktõbi. Tänapäeval on vähktõve suremus jõudnud teisel kohal pärast südame-veresoonkonna haigusi. Muide, suhe 2: 1 suremusest kardiovaskulaarsete ja onkoloogiliste haiguste puhul jäi samaks.

Ei saa nõustuda viitega asjaolule, et vähktõve suremus on kasvanud nakkushaiguste suremuse vähenemisega.

Antibiootikumide 60 aastat tagasi ilmnemisega on kadunud paljud bakteriaalsed infektsioonid, kuid onkoloogiliste haiguste arvu suurenemise suundumus püsib jätkuvalt. Vähktõve suremus järsult suureneb 40ndatel aastatel. Kõige revolutsioonilisem sündmus sellel perioodil meditsiinis oli sulfa-ravimite ja antibiootikumide leiutamine ja laialdane kasutamine järgnevatel aastatel meditsiinipraktikas.

Selle fakti põhjal tuleks järeldada, et antibakteriaalsed ravimid võivad mõjutada vähktõve esinemissageduse suurenemist. Või teisiti: vähktõveprotsessid võivad olla seotud antibiootikumide süü tõttu inimese keha bakteriaalse mikrofloora kadumisega.

Morova hakkas otsima selliste nähtuste põhjusi. Viirused elimineeriti kohe. Kuna antibiootikumid (ja muud fuflomütsiini nagu Arbidol) ei mõjuta neid. See tähendab, et peate vaatama ainult bakterite seas. Välja jäeti ka algloomad, seened ja patogeensed bakteritüübid, mis ei ole inimestele normaalsed mikrofloora. Circle kitsenes kookidele. Nende seas langesid meningokokid ja pneumokokid inimkeha elujõulisuse vastu. On stafülokokkide ja streptokokkide perekond. Need kaks tüüpi bakterid tekitasid erinevat biokatalüsaatorite kompleksi, see tähendab ensüüme, mis kiirendavad elusorganismis biokeemilisi protsesse. Peamised neist olid: stafülokoki koagulaas, mis kiirendas verehüübimist ja streptokokkide streptokinaasi, mis eritati A rühma streptokokkide poolt, mis vastupidi stimuleeris fibrinikrootide ja trombi fulminantset lahustumist inimvereringesüsteemi.

Alates seitsmekümnendate algusest on südameatakkide ja insultide kardioloogias kasutuses olnud patenteeritud streptokinaasiravimid (streptodornaas, streptase, varidaas ja muud nimetused), mis vähendas märkimisväärselt suremust. Kuid need ravimid loodi kunstlikult ja nad võeti kasutusele pärast insulti ja südameatakki. Ja üle väga raske.

Samal ajal on insulti ja südameatakke põhjustavate veresoonte tromboosi esinemine tingitud kiiretoimelise fibrinolüüsi nähtusest, st suutmatus säilitada veresuhkru olekut vereringesüsteemis ja veresoontes.

Võime pidevalt säilitada vere vedelat seisundit inimkeha vaskulaarses süsteemis kuulub kahte süsteemi: ensümaatiline agressiivne fibrinolüüs (hepariin) ja ensümaatiline fibrinolüüs (plasmiinsüsteem).

See on ensümaatiline (ensümaatiline) plasmiini süsteem, mis tagab verehüüvete valguse väljalangemise veresoontes, mis moodustavad äkki teatud füsioloogilistes tingimustes.

See ensümaatiline süsteem omab suurt potentsiaalset võimsust, mis viib kuni 98% kiire fibrinolüüsi toimest, st verehüübide lahustumine, mis spontaanselt väljub ja moodustub anumates (Andreenko GV, 1979).

Kuid plasmiinfosüsteemi toimimine inimkehas tekib ainult siis, kui selle süsteemi aktiveerija veres - bakteriaalse ensüümi streptokinaas. Vere puudumisel või streptokinaasi kontsentratsiooni vähenemises on inimese keha plasmiinsüsteem inaktiivne ja kiiresti kaob verehüübide lahustuvus. Patenteeritud streptokinaasi ravimite kasutamine ajutiselt taastab plasmiinfosüsteemi toimimise.

Seega on plasmiini süsteemis, mis on kättesaadav ainult inimestel ja ahvidel, selgitatud rühma A b-hemolüütiliste streptokokkide poolt toodetud streptokinaasi ensüümi rolli. vaskulaarhaigused.

Kirjandusallikad väidavad, et b-hemolüütiliste streptokokkide b-hemolüütilise streptokokkide vedu, mis varem oli dopenitsilliiniperioodil, oli laialt levinud nähtus, mida täheldati kõigil kontinentidel ja mida iseloomustas kõrge antigeenide antikehade tiitrid 75-80% maailma elanikkonnast. Need bakterid olid üldlevinud, see on laialdaselt levinud ja pidevalt levinud inimühiskonnas. V. Belyakov, A. Khodyrev, A. A. Totolyan, 1973, I. M. Lyampert, 1972, Raska K., Rotta J., 1966 /.

See kõik sobib. Dopenitsilliiniperioodil kannatas inimesi kardiovaskulaarsete ja onkoloogiliste haiguste all vähem, kuna kuni 80% maailma elanikkonnast oli sümbiootilised streptokokid. Ja need 15-20% olid haige, mis mingil põhjusel neid streptokokke polnud. Niipea kui need tüved olid söövitatud antibiootikumidega, hakkasid kõik haigestuma hakkama. Kõik teavad, et vähk ja südame-veresoonkonna haigused on väga noored. Ja põhjus on lihtne - looduse poolt bioloogilise tasakaalu rikkumine miljonite aastate jooksul.

Agnia Arkadyevna viis läbi arvukalt uuringuid umbes 50 streptokoki tüve kohta sõjajärgsetest kogudest. Ja uurimisinstituudis. Tarasevich leidis 1939. aastal külvatud Gurov tüve Punaarmee mehe Gurovi haavast. Kõigist uuritud tüvedest sobib ta kõige paremini sümbiootilise tüve rolli, mis võib meie kehas elada, kahjustamata seda ja kaitsta paljude haiguste eest. Ta koos oma abilistega lõi selle tüve põhjal vaktsiini "Pirotat", mida ta inimesi ravis. Paljude allikate kohaselt ravistas ta rohkem kui 2000 inimest. Sealhulgas 168 onko patsienti. Kuid pärast restruktureerimise algust katkestati töö rahastamine. Morova läks Tšehhi Vabariiki ja jätkas seal inimesi. Enne oma surma naasis ta Venemaale, kus ta maeti. Kahjuks pärast Morovi surma lükati sellel teemal tööd järk-järgult. Ja ravimit, mis päästaks miljoneid inimesi surmast, ei ole toodetud.

TERVISE TÖÖSTUSE Vere viskoossus või ohtlikud saladused

LIVEINTERNETi avaldatud materjalist "Mis on paksu veri oht?" Http: / / www.liveinternet.ru/users/wit/post415845300/ ja repostid LJ-s http://deligent.livejournal.com/20147886.html ja http: // marafonec.livejournal.com/7841246.html
Kõikide nende argumentide, soovide ja soovituste taga on farmaatsiaettevõtete turustuspiirkonnas üks tervishoiutööstuse kõige tumedamaid saladusi, mis varem olid ravimid ja mis muutusid tööorganiteks. Nagu kõik marginaalsed, madalad ja korrumpeerunud, halvendavad ja halvavad füüsiliselt, moraalselt ja intellektuaalselt tema teenijad.

Morota loodi ravimipürotaat, mis sisaldab sümbiootilist organismi sisaldavat vaktsiini. Akadeemiliselt laitmatu kliinilises uuringus on streptokoki manustamine kõvenenud kõik südame-veresoonkonna haigused, kaasa arvatud kongestiivne südamepuudulikkus, ja paljud vähivormid (kliinilised uuringud katkestati ja efektiivsuse piirid onkoloogias ei tuvastatud).
See oli võimalus teha läbimurre kliinilises meditsiinis, vabaneda NSV Liidu rahvastikust ülemäärase suremuse, eluea kestuse ja elukvaliteedi paranemisega, see näitas sotsialistliku solidaarsussüsteemi eeliseid, mis olid suunatud inimeste tervisele, mitte aga kasu saamist oma haigusest. See töö suri farmaatsiaettevõtte majanduslikult ja, mis veelgi olulisem, vaidlustas selle teaduslikku olemust ja eetikat, näitas oma ebamoraalsust ja isekast ebainimlikku käitumist.

See hävitas mitte ainult Agnes Arkadievna ja selle avamist, asjatundlikult hävitatud isegi mõiste "vere viskoossust," juba "teadlased" teadustööde segadusse viskoossus, määratakse sisu fibriin ja plasmiini süsteemi võimet lüüsida liigne fibriini koagulatsioon, et on potentsiaali vereliblede agregaatide moodustamiseks, näiteks trombotsüüdid asetatakse kolonnidesse. Kirjaoskamatuse ja ebakompetentsuse taustal loovad nad "anti-trombotsüütide" ained, nagu roti mürk varfariin või aspiriin, mis võimendab oksüdatiivset stressi ja biosünteesi langust.

Hinnake seda aspiriini omadust, näiteks retsidiveerumise kliinilises olukorras pärast südameatakk või insult, kui on vaja akumuleerida laevade ja müokardi koe parandamist ning see on pidevalt kustutatud atsetüül-salitsüülhappega (astiriin). "Nad päästavad patsiendi"... Ja siis juhtiv kardiologist teeskleb: "Miks, vaatamata uute diagnostikameetodite ilmnemisele, erinevate ravimite suurele arsenalile, kirurgilistele ja endovaskulaarsetele meetoditele, ei suurene südame-veresoonkonna haiguste ravi tõhusus, kuid haigla kasvu põhjal letaalsus isegi väheneb? "Akadeemik E.I. Chazov. Rahvuslik kardioloogia kongress.

"Pirotat" hävitatakse, need, kes hävitavad vene rahvast, on organiseeritud, järjepidevad ja alati, erinevalt meie, viia see küsimus lõpuni.
Näiteks kui nad hävitasid antibiootikumide tootmise, hävitasid nad hämmastavalt mitte ainult ettevõtteid, vaid ka taimekogumine, et tootmist ei saaks taastada.

"Nad hoolitsesid" Pyrotate'i eest. Streptokoki algne tüvi "Gurov" eemaldati muuseumikogust GISC-st. Tarasevich ja kadus ilma jälgi. Neutraliseeritud usaldusväärselt.
Inimkond jätkab keha adaptiivset reageeringut hemodünaamilise taandumisega, mida vaimukad kurjategijad nimetavad "haiguseks", antihüpertensiivseteks ravimiteks, kaltsiumikanalite blokaatoriteks, diureetikumideks, kuna rumalad lambad vajavad ruumi ja kvoote. kõrgtehnoloogilistes kardioloogiakeskustes, nii et suurte anumate endoteel hävinesid, sisestati klapi protees või lisati naturaalse, füsioloogiliselt täiega laeva asemel plasttoru.

Venelased, nad tapavad teid, vabastavad nad teid territooriumilt. Puhastada
WHO (Maailma Terviseorganisatsiooni) prognooside kohaselt on pooled teie lapsed / kohordi alla 16-aastased või ei ela enne pensioniiga. ja on põhjust uskuda, et see prognoos on liiga optimistlik. Sa lõpuks kaaskodanikud. Ja koos sinuga lõpeb Venemaa ajalugu, enneolematu läbimurre kahekümnenda sajandi alguses tulevikus, inimkonna vääriline roll Universumis, ühiskonnale, mis pakub tõelist ja väärtkuivat arenguvabadust ja inimese tõusu loovuse kõrgustesse ja teadmised unustatakse. Lagunemise tsivilisatsioon jääb endiselt - ja see lõpeb liikide halvenemisega, metsikusega, kõrgemate vaimsete funktsioonide kadumisega ja loomade muundamisega.

Kuidas vähendada vere viskoossust rahvatervisega

Alustame kõige kuulsamast retseptist paljude jaoks. See mitte ainult muudab vere vedelamaks, vaid puhastab ka veresooni. Selle tulemusena paraneb paranenud vereringe, heaolu ja üldine tervis. Kui teil on paks veri, siis kõik selle viskoossuse vähenemine toob kaasa heaolu paranemise.

Kuid pidage meeles ka seda. Kui teil on avatud haavad või teil on veritsus, võib liigne lahjendamine põhjustada verejooksu. Naised peaksid olema eriti ettevaatlikud, et verd vedeldaks, valides ravile sobiva aja.

Hobuse kastan Tinktuura koos viinaga

Infusiooni ettevalmistamiseks peame hobuse kastani pähkleid. Või pigem isegi mitte südamikud ise, vaid ainult välimine pruun kest. Selle tegemiseks murrame südamikku, seda on kõige mugavam teha haamriga. Tinktuura jaoks vajame umbes 50-60 grammi pruuni hobuse kastani kest.

See täidetakse 0,5 liitri viina abil, kaetakse kaanega ja asetatakse 2 nädalat pimedasse kohta. Pärast seda filtreerime meie infusiooni ja tulevikus kasutame ainult alkoholi osa.

Võtke see lahjendatakse sooja veega kolm korda päevas 30 minutit enne sööki. Selleks tee 1 tl kastan Tinktuu, mis on lahjendatud 50 grammi sooja veega ja juua. Mõõda rangelt 50 grammi vett ei ole vaja, saate ja veidi rohkem, kuid siiski mitte rohkem kui 80 grammi.

Vere viskoossus vähenes küüslauguga.

Küüslauk on ka väga tugev toode, mis aitab meil vere viskoossuse vastu võidelda. On rohkem healoomuline retsepti, mille nüüd mu isa veri lahjendab. Ja see on alla neelatud üks küüslauguküünt tühja kõhuga, pese veega maha.

Ja seal on tugevam tööriist ja mulle meeldib seda rohkem. Võtke väike purk, täitke see 1/3 hakitud küüslauguga. Võite lihvida ükskõik millise meetodiga, lihvimismasinaga, segisti, küüslauguga või isegi nuga peeneks hakkimiseks. Siis täidame selle kõik kuni viina kasti viinaga, sulgege see ja asetage see 2 nädalat pimedasse kohta.

Te ei pea minema kaugele, iga 2 või 3 päeva järel peate seda raputama. Pärast küüslaugu infundeerimist peame selle filtreerima. Nüüd on meil vaja rohkem sidruneid ja kallis. Meie alkohol Tinktuuris lisage sidrunimahla. Täpselt nii palju kui see oli ja kõige filtreeritud tüved. Ja nii palju kallis. Kõik see on hästi segunenud ja meie vere vedeldamise ravim on valmis.

Hoidke see segu külmas jahedas kohas. Mesi kõrge sisalduse tõttu ei saa seda segu ladustada mitte ainult külmkapis. Enne magamistamist peate võtma ühe supilusikatäie segu.

Küüslauk on looduslik antibiootikum, ma kirjutasin juba küüslaugust. Kui te olete huvitatud sellest teemast, võite lugeda sellest rohkem minu artiklis "Küüslaugu eelised ja kahjustused".

Valge paju vere kooride või oksuste vähendamine viskoossuse vähendamiseks.

See aitab väga hästi ülemäärase vere viskoossusega toime tulla - see on valge paju koor või tema noored oksad. Pulli valmistamiseks vajame ühte purikat koort või oksasid supilusikatäit. Täitke ühe klaasi keeva veega ja seatakse madalal kuumutamisel 7-10 minutit. Seejärel jäta seisma ühe tunni jooksul soojas kohas. Me pingutame ja võtame 30 grammi kolm korda päevas 30-40 minutit enne sööki.

Vähendatud vere viskoossus infusiooni ristik.

Infusiooni ettevalmistamiseks võtke termos. Termosse valage klaasi keeva veega ja lisage kaks supilusikatäit hakitud ristikest. Laske seista umbes 4-5 tundi. Joo 60 - 80 grammi soojuse kujul 30 minutit enne sööki kolm korda päevas. Ravi kestus kuus, 10-päevane vaheaeg ja seejärel korrigeerige ravi. Ravi võib korrata 3 korda intervalliga.

Vere viskoossuse vähendamine moorusjuurte keetmise teel.

Keetmise tegemiseks peame võtma enameelepana, panema 200 grammi mooruspuu juur (mooruspuu) ja valada see ühe liitri külma veega. Jäta üks tund. Seejärel pange väikese tulega, keetke keemiseni ja keetke umbes 15 minutit.

Ootame, kuni see jahtub, filtreeritakse ja hoitakse külmas kohas. Võtke kolm korda päevas, 60 kuni 80 grammi päevas. On vaja jagada kogu puljong 5 päeva. Võtke 30-40 minutit enne sööki. Kastke küpsetamiseks (5 päeva). Seejärel võta paar 2-3 päeva ja korrake puljongi kulgu. Ravi kestus on üks kuu. Poolaasta pärast saab keetmise kulgu korrata.

Musterõuna vere viskoossus Tinktuura vähendamine.

Musmeepuu tinktri valmistamiseks vajame 0,5 liitrit viina ja 100 grammi muskaatpähklit. See kõik segatakse ja pannakse 20 päeva pinges seisma panema. Iga 2 - 3 päeva, segades tinktuuri. 20 päeva möödudes tüvi tinkkturit.

Võtke tinktuu, mis on lahustatud 50 g soojas vees, üks tl alkohol Tinktuura, 30-40 minutit enne sööki. Võtke Tinktuura lõpule. Usutakse, et vere täielikuks puhastamiseks on vaja teha 5 sellist terapeutilist tehnikat. Arvatakse, et punaseid vereliblesid uuendatakse iga kolme kuu tagant. Tinktuuri saabumisrežiimi korrata 4... 5 korda katkestustega.

Kuidas vähendada vere viskoossust tinktuure.

Ühel päeval pingutage tükk ja lisage 0,5-liitrine anum mett. Segage kõike hästi. Võta üks supilusikatäis kolm korda päevas 30-40 minutit enne sööki.

Tinkavariin nr 2. Selle tinktuuri jaoks peame võrdsetes osades valmistama selliseid ürte, nagu mesane, mägi arnika, lisajõgi, põhjakarja. Kõik kuivad ravimtaimed segunevad hästi. Üks supilusikatäis segu nendest ürtidest vala termos üks tass keeva veega.

Nõuda 10 - 12 tundi, äravoolu. Võtke 80 grammi kolm korda päevas 20-30 minutit enne sööki. Kursus on üks kuu.

Roheline tee ingveriga. Tee jaoks vajame 40-50 grammi värsket ingverit. Lõika ingver õhukestesse helenditesse, lisage üks tl roheline tee ja veerand tl kanaamikast. Kõik see on täita põrandat liitritega keevas vees ja lasta see õlitada. Seejärel pingutage tee ja tõmmake pool sidruni mahl välja. Jooge tee kogu päeva jooksul, lisades mee maitse järgi.

Tooted vähendavad vere viskoossust

Esimene ravimeetod on puhas vesi. On vaja juua umbes 2 liitrit puhast vett päevas. Kui keegi vajab sama palju vett päevas, unusta paks veri. Uurige, kui palju vett, mida peate iga päev juua ja kui palju vett, mida peate jooma, võib leida minu artiklist "Kui palju vett pead päevas juua. Mis on kõige kasulikum vesi. "

Köögiviljade ja puuviljamahlade, eriti värske apelsinimahla kasutamine. Vere viskoossuse vähendamiseks ja selle koostise taastamiseks piisab, kui juua üks väike (100-150 gr) apelsinimahla klaas päevas. See on siis, kui teil pole eelsoodumust maohaavanditele ja gastriidile.

On väga kasulik lisada küüslauk oma dieeti, piisab, kui süüa ühe nelgi värskest küüslaukist päevas. Sibulad - vere koostise parandamiseks piisab, kui sööda poole keskmise sibulaga toitu.

Joogipiimad jõhvikad mis tahes kujul, isegi värsked, isegi teede kujul, parandavad teie vere koostist ja muudavad selle nii viskoosseks.

Roheline tee on väga kasulik, eriti sidruniga. Pühkige see tee paremini kallis. Ja sidrun iseenesest sobib hästi vere viskoossusega, nagu ka kõik tsitrusviljad. Ja mitte ainult teedes, vaid ka puhtas vormis.

Linaseemneõli on meie vere koostisega võitlemisel üks parimaid jooni. Tänu polüküllastumata rasvhapetele, mis parandavad lipiidide ainevahetust. Võtke õli paremaks hommikul tühja kõhuga. Piisab üks supilusikatäis 20 minutit enne sööki. Võib asendada oliiviõli.

Enne linaseemneõli kasutamist uurige kivide esinemist. Õli söömine võib põhjustada kivide liikumist. Samuti olge ettevaatlik, kui teil on nõrk kõhtu, st kõhulahtisuse tendents.

Harilik vaarikastmes. Sööge vähemalt 7 tl päevas. Sööge pool aastat, tugevdate oma koronaarartereid mitu korda.

Ärge unustage ka mereande. Nad sisaldavad suures koguses tauriini. Ja võite süüa mitte ainult kala, vaid saate lisada looma ja krabisid ja isegi merepõõsaid. Saate osta apteegis kuiva merikarbi ja lisada toidule.

Selles loendis ei ole viimane koht idanevat nisu. Piisavalt, et süüa ühe supilusikatäit ehk nisu päevas. Seda saab lisada erinevatele köögiviljasalatitele, maitsestades neid linaseemneõli. Kui soovite puhastada nisujahu abil verd, siis peaksite piirama leiva ja jahu sisaldavate toodete tarbimist.

Kuigi küpsetage, lisage lehtleht. Sööge kaera, kaerahelbed.

Me võime ka lisada mustikad, melonid, õunad, maasikad, ploomid, kirsid, greibid, kurgid, suvikõrvitsad, tomatid, paprikad, peet, sarapuupähklid ja Jerusalem artišokid. Ainult pähklid peavad sööma mitte rohkem kui 40 - 50 grammi päevas. Sest pähklid võivad muuta meie verd veelgi viskoossemaks, kui neid liigselt tarbitakse.

Vere viskoossustooted

Kuna on olemas tooted, mis vähendavad vere viskoossust, on selliseid tooteid, mis on antud juhul vastunäidustatud. Me juba teame pähklit, kuid pähkel ei ole ainult tuumadele kahjulik, vaid ka vaheseinte ja isegi lehtedega. Eriti pähkel. Samuti võib vere viskoossust suurendada selliste toodetega nagu valge leib, tatar, banaanid, mango, konservid, vorstid, rasvasisaldusega liha, rasv, hapukapsas, läätsed, oad, herned, kapsas, redis, naeris, viburnum, tuhk, viinamarjamahl., granaatõunad, sojaõli, jogurt, kakao ja tume šokolaad.

Me ei tohiks unustada, et sool säilitab enda ümber vett ja vajatakse verd, mis liiguvad kergesti kapillaaride kaudu, ja vajalikud elutihedad vitamiinid imenduvad meie elundite rakkudesse. Ja veri siseneb elundidesse läbi kapillaarse süsteemi, ja viskoosne veri ei saa läbi õhuke kapillaare, ja nad surevad ära. Orgaanides seiskub veri koos toksiinide toodetega, põhjustades toksiine. Sul tuleb piirata mis tahes kujul.

Vere lahjendamisel peame meeles pidama, et rakud on vitamiinide ja hapnikuga kaasas olevad kapillaarid, kes eemaldavad rakud toksiine ja kahjulikke tooteid. Seetõttu ei tohi me unustada, et koos lahjendusega peame ka mõtlema laevade elastsusele. Seetõttu on enamik tinktuure valmistatud alkoholi alusel. Alkohol laieneb veresoontele, võimaldades kasulikele vitamiinidele rakkudesse siseneda.

Kuid mitte ainult tooted võivad mõjutada vere viskoossust, vaid ka ravimtaimi. Näiteks sellised maitsetaimed nagu nisujahu, nõgestõbi, naistepuna, saiakasvatus, punakaspruunid, valeriaanlased, mägironijad, maisitõuged, põletushaigused, lambakoera rahakott, aksessuaar. Nagu ka Sophora viljad.

Suurenenud vere viskoossus põhjustab

Viskoosse vere võimalikke põhjuseid võib olla palju ja need on tingitud nii eelsoodumusest, eluviisist kui isegi sellest, mida me sööme ja mida me joome.


  • Kaasasündinud ja omandatud verehüübimishäired.
  • K-vitamiini puudus
  • Pikaajalised ravimid: peamiselt antibiootikumid, lahtistid, kortikosteroidid, nikotiini ja atsetüülsalitsüülhapped, tiasiiddiureetikumid, kinidiin, kiniin.
  • Hormonaalsete kontratseptiivide pikaajaline kasutamine.
  • Maksafunktsioon on häiritud, eriti krooniliste haiguste korral.
  • Seedetrakti haigused.

Lihtsalt ärge unustage, et veri võib paista istuva eluviisiga. Nii et ärge unustage aktiivset eluviisi juhtima. Ja see töötab, ujub ja isegi lihtne kõndimine, kuid mitte vähem kui 30 minutit. Iga treening suurendab teie vereringet, mis soodustab vere koostist.

Mida peaks teadma vere viskoossuse suurenemisega. Te ei pea ravi välja kirjutama ja seda ravitakse ilma spetsialiseeritud järelevalve all. Kui aga otsustate ise ravida, jälgige kindlasti protrombiini taset veres. Kui olete väga huvitatud vere lahjendamisest, võib see põhjustada soovimatuid tagajärgi.

Näiteks verejooksu avamine ja eriti ohtlik sisemine verejooks. Traditsiooniliste retseptide ebakorrektne käsitsemine vere viskoossuse vähendamiseks võib põhjustada soovimatuid tagajärgi. Ole terve ja ettevaatlik.

Hepatiidi foorum

Hepatiidi inimeste teadmiste jagamine, suhtlemine ja toetamine

Tüvi Gurov

Tüvi Gurov

Sõnum Risen »22. juuli 2012 15:49

Re: Tüvi Gurov

Sõnum Tatjana Ivanovna »28. juuli 2012 11:02

Re: Tüvi Gurov

Roman sõnum "28. juuli 2012 11:12

Re: Tüvi Gurov

Sõnum Nikitos »28. juuli 2012 15:33

Re: Tüvi Gurov

Sõnum Risen »30. august 2012 18:54

Re: Tüvi Gurov

Post Sovok-59 »31. august 2012 03:57

Re: Tüvi Gurov

Sõnum tõusnud »31. august 2012 14:38

Re: Tüvi Gurov

Post Sovok-59 »31. august 2012 18:10

südame-veresoonkonna haiguste ravi ja ennetamise meetod

Leiutis käsitleb ravimit. Meetod raviks ja ärahoidmiseks kardiovaskulaarsete haiguste läga intradermaalselt elusrakkude nõrgestatud tüve streptokinazoaktivnogo muuseumi Sümbiootilise bakterite doosis 50-100 MMT kahekordselt - profülaktiline triply enam taust tavapärasele ravile - in kardiovaskulaarsete haiguste raviks. Meetod suurendab streptokinaasi - fibrinolüüsi aktivaatori kontsentratsiooni veres. 1 il.

Joonised Vene Föderatsiooni patendile 2194520

Leiutis käsitleb bioloogias ja meditsiinis ning seda saab kasutada haiguste ennetamiseks ja kardiovaskulaarsete haiguste raviks (CVD), sealhulgas südame isheemiatõve () ja aju preinfarction stenokardia ja arterite haigus jäsemete (ateroskleroos, trombsoonepõletikuks).

See meetod võib olla kõige efektiivsem, et vältida kiiretoimelise fibrinolüüsi depressiooni ja spontaanse intravaskulaarse trombi moodustumisega (müokardi infarkt, insult jne) seotud ägedate kardiovaskulaarsete seisundite esinemist.

Fibrinolüüsi aktiveerimiseks kasutatakse meetodit kardiovaskulaarsete haiguste raviks, kasutades põhilist meditsiinilist ravi ja autovenous ultraviolettkiirguse vere kiiritamist. (1).

Peamised puudused tuntud meetodit viitab võimetus kõrvaldada depressiooni fibrinolüsi kiiret tegutsemist ja vältida spontaansete intravaskulaame trombi (müokardiinfarkt, insult jne), samuti nende puudumise terapeutilist efektiivsust.

Leiutise eesmärk on lahendada probleeme: meetodi efektiivsuse suurendamine, vähendades suremust vereületikestega, mis moodustavad Venemaa viimase 30 aasta jooksul kuni 50% kõigist surnud. (3).

See saavutatakse vältimaks avarat fibrinolüüsi depressiooni põhjustatud ägedate kardiovaskulaarsete seisundite tekkimist, mis on seotud spontaanse intravaskulaarse trombi moodustumisega (müokardi infarkt, insult, eelinfraptsioon jne).

Käesoleva leiutise kasutamist võib näidata, rikkudes verevarustust, sealhulgas mikrotsirkulatsiooni.

Need eesmärgid saavutatakse suurendades kontsentratsioon veres ja lümfi bakteriaalse fibrinolüütüist ensüümi streptokinaas (manustada vähendamisele bakterite Sümbiootilise bakteritüve streptokinazoaktivnogo) - fibrinolüüsiga aktivaatori hädaolukorras tegutsemiseks - plasmiini süsteemi.

Bakteriaalne ensüümi streptokinaas looduslikult vajalik osa fibrinolüüsiga ensümaatilise süsteemi hädaolukorra - plasmiini süsteemi rakendamisel inimestel fulminantseks katalüütilise lagunemise protsessi praeguse kukkumise fibriini vere hüübimist, trombi ja vähendades vere viskoossust.

Plasmiinsüsteem hoiab pidevalt vereringet vereringes ja parandab reoloogilisi omadusi (veeldamine), mis takistab spontaanset intravaskulaarse trombi moodustumist ja parandab märkimisväärselt kogu mikrokapillaarvoodi hemodünaamikat ja verevarustust.

Plasmiini fibrinolüütiline süsteem on suure potentsiaalivarustusega ensümaatiline süsteem, mis tagab bakteriaalse ensüümi streptokinaasi olemasolul veres ja lümfis kuni 98% kiiretoimelise fibrinolüüsi. (2).

Vere koagulatsiooniprotsessi ja fibrinolüüsi süsteemi bioloogilised mudelid koos ensüümi streptokinaasi lisamisega on esitatud Tšehhi teadlaste põhitöös Raska K. ja Rotta J. (4) - (vt joonis).

Recovery bakterite streptokinazoprodutsiruyuschih bakterite ja normaalne microbiocenosis inimkeha loodud evolutsiooni käigus ja kaotatud levinud antibakteriaalsete ainete kasutamise saavutatakse intradermaalselt väikestes annustes peatamise elusrakkude nõrgestatud muuseumi streptokinazoaktivnogo tüve sümbiootiline bakterid toodavad pidevalt nende metaboliitide: ensüümi streptokinaas - aktivaator plasmiinsüsteemid; ensüümi lipoproteinaas, vere kolesterooli lõhustamine ja mitmed teised olulised ensüümid, mis reguleerivad homöostaasi.

Kavandatav meetod on järgmine. Patsient tavaliselt intradermaalselt süstiti käsivarrel peatamise elusrakkude nõrgestatud tüve streptokinazoaktivnogo muuseumi Sümbiootilise bakterite steriilses soolalahuses doosis 50-100 MMT - profülaktiliselt kahekordselt ja triply või enama - ravil kroonilise kardiovaskulaarse amid tavapärasele ravile vahelise intervalliga.

Vastunäidustused: äge müokardiinfarkt, ebastabiilne stenokardia.

Erijõudluse näited.

Näide 1. Patsient E., 44-aastane.

Diagnoos: CHD. Angina, II funktsionaalne klass. Postinfarkti kardioskleroos (25.03.99). Ventrikulaarne ekstrasüstool. H I.

Kaebas mõõduka koormuse, nõrkuse ja väsimuse korral rindkerevalusid. 25. märtsil 1999 kandis ta ägeda transmuuraalse eesmise peregorodochni müokardiinfarkti, mis oli levinud vasaku vatsakese tipus. Saadud ravi nitrosorbiidiga 30 mg / päevas, capoten 12,5 mg / päevas, atsetüülsalitsüülhape 250 mg / päevas.

Objektiivselt: riik on rahuldav. HR - 66 minutis HELL - 120/80 mm Hg, T 36,5 o C. Südame helid on summutatud. Vesikulaarne hingamine.

Kõhupiirkond on pehme ja valutu. Maks ei laiene. Perifeerne ödeem nr

EKG: vasaku vatsakese eesmise septa piirkonna rütmihäired. Jalgrataste ergomeetriline test: koormuse taluvus on keskmine. Kütuse võimsus on 120 vatti.

Ehhokardiograafia: südame süvend ei ole laienenud. Vasaku vatsakese apikaalsete ja anterodeseptaalsete segmentide hüpokineesia. Müokardi kontraktiilsus on veidi vähenenud. Saasteainete osakaal 52%.

Koagulogramm: protrombiiniaeg 14 s, aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg 43 s, fibrinogeen 3,8 g / l, XIIa-sõltuv fibrinolüüs 5 min, streptokinaasi poolt indutseeritud plasma lüüs, rohkem kui 10 min; Trombotsüütide ADP agregeerimine 15 sek. Järeldus: fibrinolüüsi inhibeerimine.

Konjunktiivne biomikroskoopia: üldine konjunktiivi indeks 14 punkti. Veresoonte funktsiooni muutused.

Patsiendi nõusolekul on symbiootiliste bakterite (füsioloogilises lahuses) muuseumi tüve nõrgestatud streptokinaas elusrakud annuses 50 mmt, kolm korda - 100 mmt, seejärel kolmas - 100 mmt koos süstide vaheliste intervallidega.

Pärast rinnavähkide kaebuste mikrobiotsenooosi taastumist ei näidata. Märgib nõrkuse vähenemist.

Koagulogramm: protrombiiniaeg 14 s, aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg 46 s, fibrinogeen 4.3 g / l, XIIa-sõltuv fibrinolüüs 7 min; streptokinaasi poolt indutseeritud plasma lüüsi, 7 min, trombotsüütide ADP agregatsioon 16 sekundit. Järeldus: fibrinolüüsi inhibeerimine.

Konjunktiivne biomikroskoopia: üldine konjunktiivi indeks 6 punkti. Valikunormid.

Seega, kui normaliseeritud mikrobiotsenooosi taastati, kadusid rinnaangiinid. Koagulogrammi kohaselt aktiveeriti fibrinolüüsi, mida tõendab streptokinaasi aktiveeritud plasma lüüsi aeg. Mikrotsirkulatsiooni protsesside paranemine registreeriti konjunktivi biomikroskoopia abil aja jooksul.

Näide 2. Patsiend G., 52-aastane.

Diagnoos: Tühjaks trombangiit (Buergeri tõbi). Vasaku põlvearteri okulitsioon, parema paremal asuvad paremal olevad käesoonte arterid. Vasakul oleva jala amputatsioonikäp. HAN III A.

Patsient kaebas valu, külma korral paremas jalas. Saadud ravi atsetüülsalitsüülhappega, tragandi, nikotiinhappega.

Objektiivselt: põletiku tunnused paremas jala piirkonnas (paistetus, lilla nahavärv), haavand esimeses sõrmes.

Reovasroog: parema jala veresoonte purustamine on katki, IV art. (RI-0,25); parem jala - vähendatud, I st. (RI-0,82).

Patsiendi nõusolekul 13. aprillil 1999 võeti kasutusele muuseumi aktiivse sümbiootilise bakteritüve nõrgestatud streptokinaasi elusrakkude suspensioon (soolalahuses). Esimene intradermaalne süst annus 50 mmt, teine ​​ja järgnev - vastavalt skeemile. Tüsistusi ei täheldatud.

Läbivaatamine pärast 9 kuud. patsient märkis parema jala valu vähenemist. Põletiku sümptomid on vähem väljendunud. Parema jala esimese sõrme haavand on haavatud.

Reovasroog: parema jala veresoonte purustamine on katkenud, art III. (RI-0,34); parem jala - vähendatud, I st (RI - 1,02).

Reovosoofia järgi on avastatud parema verevarustuse paranemine parempoolse alajäseme piirkonnas.

Näide 3. Patsiend D., 71 g.

Diagnoos: ateroskleroos, kombineeritud haavand, isheemiline südamehaigus. Angina, III funktsionaalne klass. Postinfarkti kardioskleroos (1986). Vasaku vasaku ühise arteri stenoos, mõlemad subklaviaarsed arterid. Vasaku külgmise arteri stenoos. PBA sulgemine mõlemal poolel. Oluline arteriaalne hüpertensioon art III. XHMK III art. KHAN II B art.

Valu kaebused rinnaku taga ja alajäsemetelt pärast 100 m kõndimist. Seda töödeldi nitraatidega, AFP inhibiitoritega, kaltsiumi antagonistidega, trendiiniga, aspiriiniga.

Objektiivselt: HR - 68 min, BP - 170/100 mm Hg, T 35,1 ° C. II tooni rõhk, aordi süstoolne murus. Vesikulaarne hingamine. Kõhupiirkond on pehme ja valutu. Perifeerne ödeem puudub. Pulseerimine a.a.tib.postis. pole kindlaks määratud.

EKG: selja seina armid, vasaku vatsakese hüpertroofia.

Koagulogramm: protrombiiniaeg 14,5 s, aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg 37 s, fibrinogeen 6,5 g / l, XIIa-sõltuv fibrinolüüs 7 minutiks; streptokinaasi poolt indutseeritud plasma lüüs, 158 s, trombotsüütide ADP agregatsioon 13 s. Järeldus: hüperfibrinogeneemia, trombotsüütide hüperagregatsioon.

Alajäsemete reovossograafia: orgaanilise iseloomuga verevarustuse katkemine jalgadele ja jalgadele, paremini paremal. RI jalgade piirkonnas: vasakpoolne - 0,45; 0.30 paremal. RI jalgade piirkonnas: vasak - 0,30; paremal - 0,15.

Doppleri ultraheli alumistele jäsemetele: ileo-reieluu segmentide stenoos mõlemal küljel, paremini paremini nähtav. Pindmised reieluukude arterite sulgemine. Jalapoolse ala verevool paremale ei asu.

On 16.02.99 g saamisel patsiendi informeeritud nõusoleku ravi läbi intradermaalsest suspensioonid elusrakkude nõrgestatud tüve streptokinazoaktivnogo muuseumi Sümbiootilise baktereid (soolalahuses) annuses 50-100 tetra MMT vahelise intervalliga. Komplikatsioone ei olnud.

Pärast ravi oli patsiendil rinnanäärme häired 1-2 korda päevas. Jalal valu ilma jalgrattaga tõusis 200 meetrini.

Koagulogramm: protrombiiniaeg 14 s, aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg 41 s, fibrinogeen 4,8 g / l, XIIa-sõltuv fibrinolüüs 6 min; Trombotsüütide ADP agregeerimine 13 sek. Kokkuvõte: vereliistakute hüperagregatsioon.

Alumiste jäsemete reovosoofia: vähendatakse jalgade ja jalgade veresoonte täitmist. RI jalgade piirkonnas: vasak - 1,0; paremal - 0,85. RI jalgade piirkonnas: vasakpoolne - 0,82; paremal - 0,45.

Doppleri ultraheli alumistele jäsemetele: parema jala piirkonnas ilmnesid tagavaravigastuse märke.

Seega oli pärast normaalse mikrobiotsenooosi taastumist vähenenud stenokardiatõbi ja vähenenud vahelduva kõhukinnisuse sümptomid. Positiivsed muutused hemostaasi seisundis viisid fibrinogeeni taseme vähenemisele ja fibrinolüüsi aktiveerimisele. Vastavalt alajäsemete reovosoofiale ja ultraheli dopplerograafiale täheldati jalgade ja jalgade verevarustuse paranemist, mille tagajärjel suurenes kollateraapia vereringe.

Näide 4. Patsient M., 46-aastane.

Diagnoos: obliteraare trombangiit. Ägeda tserebrovaskulaarse õnnetuse tagajärjed (1991, 1993, 1995, 1996). Vereringe entsefalopaatia. HNMK III art. KHAN II B art. Krooniline bronhiit, remissioonifaas.

Kaebas nõrkus, pearinglus, parema jala tagumise osa "tuimus". Pikaajaline ravi trombotsüütidega, nikotiinhape. Statsionaarsetes tingimustes on korduvalt läbi viidud antikoagulantravi kursused.

Objektiivselt: HR - 72 minutis. HELL - 130/80 mm Hg Südame helid on mõõdukalt summutatud. Hingamine kõvasti. Kõhupiirkond on pehme ja valutu. Perifeerne ödeem nr

Reoentefalograafia: asümmeetriline poolkeraanide (d> s) impulsi aspiratsioon vähenes; tagajärannne piirkond - sümmeetriline, vähenenud. RI hemisfääri piirkond: paremal - 0,55; vasakul - 0,40. Kõhunäärme tagaosa RI: paremal 0,45; vasakul - 0,50.

Patsiendi nõusolekul süstiti 20. aprillil 1999 sümbiootilise bakteri nõrgestatud streptokinaasi muuseumi tüve elusrakkude suspensiooni (füsioloogilises lahuses) nahale manustamisele kindla kujundi alusel annuses 80-100 mmt kolm korda süstide vaheliste intervallidega.

Järgnevalt korrati intradermaalset süstimist 3 kuu järel üks kord. Tüsistusi ei täheldatud.

Ravi tulemusena paranes patsiendi üldine heaolu, vähenes pearinglus ja jalad "soojendati". 1,5-aastase jälgimise ajal ei leitud korduvaid insultuid.

Vastavalt reoencephalogrammile on dünaamikas täheldatud aju verevarustuse paranemist. RI hemisfääri piirkond: paremal - 0,65; vasakul - 0,65. RI selgroognepiirkonna piirkond: paremal - 0,70; vasakule - 0,70.

Intradermaalsete süstide ennetav toime.

Patsiendid vanuses 45-50-60-75 aastat (üle 50 inimese), kellele manustati profülaktikas kaks korda intradermaalseid süstimise annuseid 50-100 mmt, viidi läbi vaatlused 10 aastat. Kõrvalekalded terviseseisundis ja südame-veresoonkonna süsteemide funktsioonid ei ole märgistatud. Peamised indikaatorid: kehatemperatuur 36,3-36,6 ° C, pulss - 66-72 lööki minutis, vererõhk 120-140 / 80-90 mm Hg. Art., Verevalem ja reoloogia - normaalne.

Uimastite kasutamine - ainult episoodiline.

Kasutades pakutud meetod on ette avaldada olulist mõju ennetada akuutseid tromboemboolse haigusest põhjustatud spontaansed intravaskulaame tromboosi poolt põhjustatud depressiooni fibrinolüsi Fast (müokardiinfarkt, insult jne) ning suurendavad CVD efektiivsuse düsfunktsiooniga seotud veresoonkonnale ja sügav hemodünaamilised nihked.

KIRJANDUS
1. Ryamzina I.N. Abstract Diss. PhD, Perm, 1994

2. Andreenko G. V. Fibrinolüüs (biokeemia, füsioloogia, protsesside patoloogia). - M.: Moskva Riikliku Ülikooli Kirjastus, 1979.

3. Oganov R. G., Maslennikova G. J. Kardioloogia. - 2000. - 6. - T.40. - lk 4.

4. Raska R., Rotta J. Streptokokove. - Praga, Püha zdrav. 1966. a.

LEIUTISE VORM

Meetod vastavalt raviks ja ärahoidmiseks kardiovaskulaarsete haiguste, kusjuures patsiendile manustada naha- suspensiooniga elusrakkude nõrgestatud tüve streptokinazoaktivnogo muuseumi Sümbiootilise bakterite doosis 50-100 MMT kahekordselt - profülaktiline triply enam taust tavapärasele ravile - in kardiovaskulaarsete vaskulaarhaigused.

Agniya Arkadevna Morova

(21), (22) Taotlus: 2000124123/14, 20.09.2000

(24) Patendi kehtivusaja alguskuupäev:
20.09.2000

(45) Avaldatud: 20.12.2002

(56) Aruandes nimetatud dokumentide loetelu
Otsi: RU 2086246, 08/10/1997. US 4,801,452, 01/31/1989. Van DOMBHURG R. T. et al. Trombolüütiliste ainete pikaajalise toime läbivaatamine. Drugs, 2000, Aug. 60 (2): 293-305.

Kirja aadress:
614600, Perm, ul. Kuibyshev, 39, Perm Medical Academy, patendiosakond

(71) Taotleja (d):
Tšereshnev Valeri Aleksandrovitš,
Morova Agniya Arkadyevna,
Ryamzina Irina Nikolaevna

(72) Autor (id):
Chereshnev V.A.,
Morova A.A.
Ryamzina I.N.

(73) Patendi (d):
Tšereshnev Valeri Aleksandrovitš,
Morova Agniya Arkadyevna,
Ryamzina Irina Nikolaevna

(54) Kardiovaskulaarsete haiguste raviks ja ennetamiseks

Leiutis käsitleb ravimit. Meetod raviks ja ärahoidmiseks kardiovaskulaarsete haiguste läga intradermaalselt elusrakkude nõrgestatud tüve streptokinazoaktivnogo muuseumi Sümbiootilise bakterite doosis 50-100 MMT kahekordselt - profülaktiline triply enam taust tavapärasele ravile - in kardiovaskulaarsete haiguste raviks. Meetod suurendab streptokinaasi - fibrinolüüsi aktivaatori kontsentratsiooni veres. 1 il.

Leiutis käsitleb bioloogias ja meditsiinis ning seda saab kasutada haiguste ennetamiseks ja kardiovaskulaarsete haiguste raviks (CVD), sealhulgas südame isheemiatõve () ja aju preinfarction stenokardia ja arterite haigus jäsemete (ateroskleroos, trombsoonepõletikuks).

See meetod võib olla kõige efektiivsem, et vältida kiiretoimelise fibrinolüüsi depressiooni ja spontaanse intravaskulaarse trombi moodustumisega (müokardi infarkt, insult jne) seotud ägedate kardiovaskulaarsete seisundite esinemist.

Fibrinolüüsi aktiveerimiseks kasutatakse meetodit kardiovaskulaarsete haiguste raviks, kasutades põhilist meditsiinilist ravi ja autovenous ultraviolettkiirguse vere kiiritamist. (1).

Peamised puudused tuntud meetodit viitab võimetus kõrvaldada depressiooni fibrinolüsi kiiret tegutsemist ja vältida spontaansete intravaskulaame trombi (müokardiinfarkt, insult jne), samuti nende puudumise terapeutilist efektiivsust.

Leiutise eesmärk on lahendada probleeme: meetodi efektiivsuse suurendamine, vähendades suremust vereületikestega, mis moodustavad Venemaa viimase 30 aasta jooksul kuni 50% kõigist surnud. (3).

See saavutatakse vältimaks avarat fibrinolüüsi depressiooni põhjustatud ägedate kardiovaskulaarsete seisundite tekkimist, mis on seotud spontaanse intravaskulaarse trombi moodustumisega (müokardi infarkt, insult, eelinfraptsioon jne).

Käesoleva leiutise kasutamist võib näidata, rikkudes verevarustust, sealhulgas mikrotsirkulatsiooni.

Need eesmärgid saavutatakse suurendades kontsentratsioon veres ja lümfi bakteriaalse fibrinolüütüist ensüümi streptokinaas (manustada vähendamisele bakterite Sümbiootilise bakteritüve streptokinazoaktivnogo) - fibrinolüüsiga aktivaatori hädaolukorras tegutsemiseks - plasmiini süsteemi.

Bakteriaalne ensüümi streptokinaas looduslikult vajalik osa fibrinolüüsiga ensümaatilise süsteemi hädaolukorra - plasmiini süsteemi rakendamisel inimestel fulminantseks katalüütilise lagunemise protsessi praeguse kukkumise fibriini vere hüübimist, trombi ja vähendades vere viskoossust.

Plasmiinsüsteem hoiab pidevalt vereringet vereringes ja parandab reoloogilisi omadusi (veeldamine), mis takistab spontaanset intravaskulaarse trombi moodustumist ja parandab märkimisväärselt kogu mikrokapillaarvoodi hemodünaamikat ja verevarustust.

Plasmiini fibrinolüütiline süsteem on suure potentsiaalivarustusega ensümaatiline süsteem, mis tagab bakteriaalse ensüümi streptokinaasi olemasolul veres ja lümfis kuni 98% kiiretoimelise fibrinolüüsi. (2).

Vere koagulatsiooniprotsessi ja fibrinolüüsi süsteemi bioloogilised mudelid koos ensüümi streptokinaasi lisamisega on esitatud Tšehhi teadlaste põhitöös Raska K. ja Rotta J. (4) - (vt joonis).

Recovery bakterite streptokinazoprodutsiruyuschih bakterite ja normaalne microbiocenosis inimkeha loodud evolutsiooni käigus ja kaotatud levinud antibakteriaalsete ainete kasutamise saavutatakse intradermaalselt väikestes annustes peatamise elusrakkude nõrgestatud muuseumi streptokinazoaktivnogo tüve sümbiootiline bakterid toodavad pidevalt nende metaboliitide: ensüümi streptokinaas - aktivaator plasmiinsüsteemid; ensüümi lipoproteinaas, vere kolesterooli lõhustamine ja mitmed teised olulised ensüümid, mis reguleerivad homöostaasi.

Kavandatav meetod on järgmine. Patsient tavaliselt intradermaalselt süstiti käsivarrel peatamise elusrakkude nõrgestatud tüve streptokinazoaktivnogo muuseumi Sümbiootilise bakterite steriilses soolalahuses doosis 50-100 MMT - profülaktiliselt kahekordselt ja triply või enama - ravil kroonilise kardiovaskulaarse amid tavapärasele ravile vahelise intervalliga.

Vastunäidustused: äge müokardiinfarkt, ebastabiilne stenokardia.

Erijõudluse näited.

Näide 1. Patsient E., 44-aastane.

Diagnoos: CHD. Angina, II funktsionaalne klass. Postinfarkti kardioskleroos (25.03.99). Ventrikulaarne ekstrasüstool. H I.

Kaebas mõõduka koormuse, nõrkuse ja väsimuse korral rindkerevalusid. 25. märtsil 1999 kandis ta ägeda transmuuraalse eesmise peregorodochni müokardiinfarkti, mis oli levinud vasaku vatsakese tipus. Saadud ravi nitrosorbiidiga 30 mg / päevas, capoten 12,5 mg / päevas, atsetüülsalitsüülhape 250 mg / päevas.

Objektiivselt: riik on rahuldav. HR - 66 minutis HELL - 120/80 mm Hg, T 36,5 o C. Südame helid on summutatud. Vesikulaarne hingamine.

Kõhupiirkond on pehme ja valutu. Maks ei laiene. Perifeerne ödeem nr

EKG: vasaku vatsakese eesmise septa piirkonna rütmihäired. Jalgrataste ergomeetriline test: koormuse taluvus on keskmine. Kütuse võimsus on 120 vatti.

Ehhokardiograafia: südame süvend ei ole laienenud. Vasaku vatsakese apikaalsete ja anterodeseptaalsete segmentide hüpokineesia. Müokardi kontraktiilsus on veidi vähenenud. Saasteainete osakaal 52%.

Koagulogramm: protrombiiniaeg 14 s, aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg 43 s, fibrinogeen 3,8 g / l, XIIa-sõltuv fibrinolüüs 5 min, streptokinaasi poolt indutseeritud plasma lüüs, rohkem kui 10 min; Trombotsüütide ADP agregeerimine 15 sek. Järeldus: fibrinolüüsi inhibeerimine.

Konjunktiivne biomikroskoopia: üldine konjunktiivi indeks 14 punkti. Veresoonte funktsiooni muutused.

Patsiendi nõusolekul on symbiootiliste bakterite (füsioloogilises lahuses) muuseumi tüve nõrgestatud streptokinaas elusrakud annuses 50 mmt, kolm korda - 100 mmt, seejärel kolmas - 100 mmt koos süstide vaheliste intervallidega.

Pärast rinnavähkide kaebuste mikrobiotsenooosi taastumist ei näidata. Märgib nõrkuse vähenemist.

Koagulogramm: protrombiiniaeg 14 s, aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg 46 s, fibrinogeen 4.3 g / l, XIIa-sõltuv fibrinolüüs 7 min; streptokinaasi poolt indutseeritud plasma lüüsi, 7 min, trombotsüütide ADP agregatsioon 16 sekundit. Järeldus: fibrinolüüsi inhibeerimine.

Konjunktiivne biomikroskoopia: üldine konjunktiivi indeks 6 punkti. Valikunormid.

Seega, kui normaliseeritud mikrobiotsenooosi taastati, kadusid rinnaangiinid. Koagulogrammi kohaselt aktiveeriti fibrinolüüsi, mida tõendab streptokinaasi aktiveeritud plasma lüüsi aeg. Mikrotsirkulatsiooni protsesside paranemine registreeriti konjunktivi biomikroskoopia abil aja jooksul.

Näide 2. Patsiend G., 52-aastane.

Diagnoos: Tühjaks trombangiit (Buergeri tõbi). Vasaku põlvearteri okulitsioon, parema paremal asuvad paremal olevad käesoonte arterid. Vasakul oleva jala amputatsioonikäp. HAN III A.

Patsient kaebas valu, külma korral paremas jalas. Saadud ravi atsetüülsalitsüülhappega, tragandi, nikotiinhappega.

Objektiivselt: põletiku tunnused paremas jala piirkonnas (paistetus, lilla nahavärv), haavand esimeses sõrmes.

Reovasroog: parema jala veresoonte purustamine on katki, IV art. (RI-0,25); parem jala - vähendatud, I st. (RI-0,82).

Patsiendi nõusolekul 13. aprillil 1999 võeti kasutusele muuseumi aktiivse sümbiootilise bakteritüve nõrgestatud streptokinaasi elusrakkude suspensioon (soolalahuses). Esimene intradermaalne süst annus 50 mmt, teine ​​ja järgnev - vastavalt skeemile. Tüsistusi ei täheldatud.

Läbivaatamine pärast 9 kuud. patsient märkis parema jala valu vähenemist. Põletiku sümptomid on vähem väljendunud. Parema jala esimese sõrme haavand on haavatud.

Reovasroog: parema jala veresoonte purustamine on katkenud, art III. (RI-0,34); parem jala - vähendatud, I st (RI - 1,02).

Reovosoofia järgi on avastatud parema verevarustuse paranemine parempoolse alajäseme piirkonnas.

Näide 3. Patsiend D., 71 g.

Diagnoos: ateroskleroos, kombineeritud haavand, isheemiline südamehaigus. Angina, III funktsionaalne klass. Postinfarkti kardioskleroos (1986). Vasaku vasaku ühise arteri stenoos, mõlemad subklaviaarsed arterid. Vasaku külgmise arteri stenoos. PBA sulgemine mõlemal poolel. Oluline arteriaalne hüpertensioon art III. XHMK III art. KHAN II B art.

Valu kaebused rinnaku taga ja alajäsemetelt pärast 100 m kõndimist. Seda töödeldi nitraatidega, AFP inhibiitoritega, kaltsiumi antagonistidega, trendiiniga, aspiriiniga.

Objektiivselt: HR - 68 min, BP - 170/100 mm Hg, T 35,1 ° C. II tooni rõhk, aordi süstoolne murus. Vesikulaarne hingamine. Kõhupiirkond on pehme ja valutu. Perifeerne ödeem puudub. Pulseerimine a.a.tib.postis. pole kindlaks määratud.

EKG: selja seina armid, vasaku vatsakese hüpertroofia.

Koagulogramm: protrombiiniaeg 14,5 s, aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg 37 s, fibrinogeen 6,5 g / l, XIIa-sõltuv fibrinolüüs 7 minutiks; streptokinaasi poolt indutseeritud plasma lüüs, 158 s, trombotsüütide ADP agregatsioon 13 s. Järeldus: hüperfibrinogeneemia, trombotsüütide hüperagregatsioon.

Alajäsemete reovossograafia: orgaanilise iseloomuga verevarustuse katkemine jalgadele ja jalgadele, paremini paremal. RI jalgade piirkonnas: vasakpoolne - 0,45; 0.30 paremal. RI jalgade piirkonnas: vasak - 0,30; paremal - 0,15.

Doppleri ultraheli alumistele jäsemetele: ileo-reieluu segmentide stenoos mõlemal küljel, paremini paremini nähtav. Pindmised reieluukude arterite sulgemine. Jalapoolse ala verevool paremale ei asu.

On 16.02.99 g saamisel patsiendi informeeritud nõusoleku ravi läbi intradermaalsest suspensioonid elusrakkude nõrgestatud tüve streptokinazoaktivnogo muuseumi Sümbiootilise baktereid (soolalahuses) annuses 50-100 tetra MMT vahelise intervalliga. Komplikatsioone ei olnud.

Pärast ravi oli patsiendil rinnanäärme häired 1-2 korda päevas. Jalal valu ilma jalgrattaga tõusis 200 meetrini.

Koagulogramm: protrombiiniaeg 14 s, aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg 41 s, fibrinogeen 4,8 g / l, XIIa-sõltuv fibrinolüüs 6 min; Trombotsüütide ADP agregeerimine 13 sek. Kokkuvõte: vereliistakute hüperagregatsioon.

Alumiste jäsemete reovosoofia: vähendatakse jalgade ja jalgade veresoonte täitmist. RI jalgade piirkonnas: vasak - 1,0; paremal - 0,85. RI jalgade piirkonnas: vasakpoolne - 0,82; paremal - 0,45.

Doppleri ultraheli alumistele jäsemetele: parema jala piirkonnas ilmnesid tagavaravigastuse märke.

Seega oli pärast normaalse mikrobiotsenooosi taastumist vähenenud stenokardiatõbi ja vähenenud vahelduva kõhukinnisuse sümptomid. Positiivsed muutused hemostaasi seisundis viisid fibrinogeeni taseme vähenemisele ja fibrinolüüsi aktiveerimisele. Vastavalt alajäsemete reovosoofiale ja ultraheli dopplerograafiale täheldati jalgade ja jalgade verevarustuse paranemist, mille tagajärjel suurenes kollateraapia vereringe.

Näide 4. Patsient M., 46-aastane.

Diagnoos: obliteraare trombangiit. Ägeda tserebrovaskulaarse õnnetuse tagajärjed (1991, 1993, 1995, 1996). Vereringe entsefalopaatia. HNMK III art. KHAN II B art. Krooniline bronhiit, remissioonifaas.

Kaebas nõrkus, pearinglus, parema jala tagumise osa "tuimus". Pikaajaline ravi trombotsüütidega, nikotiinhape. Statsionaarsetes tingimustes on korduvalt läbi viidud antikoagulantravi kursused.

Objektiivselt: HR - 72 minutis. HELL - 130/80 mm Hg Südame helid on mõõdukalt summutatud. Hingamine kõvasti. Kõhupiirkond on pehme ja valutu. Perifeerne ödeem nr

Reoentefalograafia: asümmeetriline poolkeraanide (d> s) impulsi aspiratsioon vähenes; tagajärannne piirkond - sümmeetriline, vähenenud. RI hemisfääri piirkond: paremal - 0,55; vasakul - 0,40. Kõhunäärme tagaosa RI: paremal 0,45; vasakul - 0,50.

Patsiendi nõusolekul süstiti 20. aprillil 1999 sümbiootilise bakteri nõrgestatud streptokinaasi muuseumi tüve elusrakkude suspensiooni (füsioloogilises lahuses) nahale manustamisele kindla kujundi alusel annuses 80-100 mmt kolm korda süstide vaheliste intervallidega.

Järgnevalt korrati intradermaalset süstimist 3 kuu järel üks kord. Tüsistusi ei täheldatud.

Ravi tulemusena paranes patsiendi üldine heaolu, vähenes pearinglus ja jalad "soojendati". 1,5-aastase jälgimise ajal ei leitud korduvaid insultuid.

Vastavalt reoencephalogrammile on dünaamikas täheldatud aju verevarustuse paranemist. RI hemisfääri piirkond: paremal - 0,65; vasakul - 0,65. RI selgroognepiirkonna piirkond: paremal - 0,70; vasakule - 0,70.

Intradermaalsete süstide ennetav toime.

Patsiendid vanuses 45-50-60-75 aastat (üle 50 inimese), kellele manustati profülaktikas kaks korda intradermaalseid süstimise annuseid 50-100 mmt, viidi läbi vaatlused 10 aastat. Kõrvalekalded terviseseisundis ja südame-veresoonkonna süsteemide funktsioonid ei ole märgistatud. Peamised indikaatorid: kehatemperatuur 36,3-36,6 ° C, pulss - 66-72 lööki minutis, vererõhk 120-140 / 80-90 mm Hg. Art., Verevalem ja reoloogia - normaalne.

Uimastite kasutamine - ainult episoodiline.

Kasutades pakutud meetod on ette avaldada olulist mõju ennetada akuutseid tromboemboolse haigusest põhjustatud spontaansed intravaskulaame tromboosi poolt põhjustatud depressiooni fibrinolüsi Fast (müokardiinfarkt, insult jne) ning suurendavad CVD efektiivsuse düsfunktsiooniga seotud veresoonkonnale ja sügav hemodünaamilised nihked.

KIRJANDUS
1. Ryamzina I.N. Abstract Diss. PhD, Perm, 1994

2. Andreenko G. V. Fibrinolüüs (biokeemia, füsioloogia, protsesside patoloogia). - M.: Moskva Riikliku Ülikooli Kirjastus, 1979.

3. Oganov R. G., Maslennikova G. J. Kardioloogia. - 2000. - 6. - T.40. - lk 4.

4. Raska R., Rotta J. Streptokokove. - Praga, Püha zdrav. 1966. a.

Meetod vastavalt raviks ja ärahoidmiseks kardiovaskulaarsete haiguste, kusjuures patsiendile manustada naha- suspensiooniga elusrakkude nõrgestatud tüve streptokinazoaktivnogo muuseumi Sümbiootilise bakterite doosis 50-100 MMT kahekordselt - profülaktiline triply enam taust tavapärasele ravile - in kardiovaskulaarsete vaskulaarhaigused.

MM4A Venemaa Föderatsiooni patendi varajane lõpetamine leiutise tõttu patendi säilitamise tasu mittetäitmise eest ettenähtud aja jooksul

Patendi lõppemise kuupäev: 21.09.2002

Bülletääni avaldamise number ja aasta: 13-2004

Teade avaldati 10.05.2004

NF4A Venemaa Föderatsiooni patendi kehtivuse taastamine leiutise jaoks

Bülletääni avaldamise number ja aasta: 15-2004