Alfaron por.liof.d / in fl. 3 000 000 RÜ pakendit. 5 farmakoloogi

Dieedid

Kasutusjuhend:

ALFARON - inimese rekombinantse interferoon alfa-2b immuunsust, antibakteriaalne, kasvajavastane, viirusevastane, põletikuvastast toimet.

Vabasta vorm ja koostis

  • Lüofilisaadina valmistamises süstelahust ja paikset manustamist: poorse hügroskoopsed mass peaaegu valge või valge (pudelites: pappkarpi 1, 5, 10 või 20 viaali; kontuuri raku või kasseti kontuuri kordselt 1, 5, 10 või 20 viaali pakendis 1 pakendis);
  • Lüofilisaadina valmistamiseks lahust ninna: poorse massi helekollane või valge hügroskoopne; pärast lahustumist - Läbipaistev kahvatukollane või värvitu vedelik ilma kõrvaliste lisandite ja setete (anumates kartongist kimbu 1 või 5 pudelit komplekteeritud 1 või 5 või ampullidesse (5 ml) süstevett).

Toimeaine Alfarone - interferoon alfa-2b inimese rekombinantne:

  • 1 pudel lüofilisaati süstelahuse valmistamiseks ja paikseks manustamiseks: 0,5 miljonit rahvusvahelist ühikut (RÜ), 1 miljon, 3 miljonit või 5 miljonit RÜ;
  • 1 pudel lüofilisaati lahuse valmistamiseks intranasaalseks manustamiseks: 0,05 miljonit RÜ.

Abiained: naatriumkloriid, naatriumdivesinikfosfaat, polüglütsiin, naatriumfosfaat monoasendatud 2-vesi.

Kasutamisnäited

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja kohalikuks kasutamiseks
Täiskasvanute kompleksravi osana:

  • Äge pikaajaline hepatiit B, aktiivse B- või D-hepatiidi krooniline vorm, koos maksa tsirroosiga või ilma;
  • Äge viirusliku hepatiidi B keskmine või raske vorm - alates sümptomite tekkest kuni viiendaks kollatõveks (hilisemas perioodis väljakirjutamine on vähem efektiivne ja kolestaatiline ja maksa-kooma areng on üldse ebaefektiivne);
  • Viirusliku hepatiidi C krooniline vorm;
  • Viiruslik konjunktiviit, keratiit, keratokonjunktiviit, keratäveiit;
  • Viiruslik meningoentsefaliit (herpeetiline, adenoviirus, enteroviirus, gripp, mumps), viiruse-bakteriaalne ja mükoplasmaalne etioloogia;
  • Neeru IV astme pahaloomuline kasvaja;
  • Primaarne retikuloos, seente mükoos ja muud naha pahaloomulised lümfoomid;
  • Squamous ja basaalrakkude nahavähk;
  • Kaposi sarkoom;
  • Karvrakuline leukeemia;
  • Keratoakantoom;
  • Histiotsütoos X;
  • Krooniline müeloidleukeemia;
  • Subleukemiline müeloom;
  • Hulgiskleroos;
  • Oluline trombotsütopeenia.

Alfarona kasutamine lastel kompleksravi osana:

  • Äge lümfoblastiline leukeemia - pärast induktiivse kemoteraapia lõpetamist remissiooniperioodil 4-5 kuud;
  • Kõri respiratoorne papillomatoos.

Lüofilisaat lahusena intranasaalseks manustamiseks
Taotlus on näidustatud täiskasvanutel ja lastel gripi esmaste etappide, ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI) profülaktikaks ja raviks.

Vastunäidustused

  • Rasked allergilised patoloogiad;
  • Individuaalne talumatus ravimi ja teiste interferoonide koostisosade suhtes.

Lisaks sellele on lüofilisaat, mis on ette nähtud süstelahuse valmistamiseks ja kohalikuks kasutamiseks, raseduse ajal vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja kohalikuks kasutamiseks
Lüofilisaati valmistatud lahus on ette nähtud intramuskulaarseks (intramuskulaarseks), subkutaanseks (sc), subkonjunktivaali juhtimiseks ja manustamiseks keskendumiseni või kahjustusega, samuti kohalikuks kasutamiseks.

Lahuse valmistamiseks tuleks viaali sisu lisada viaali sisu enne otsest manustamist järgmistes proportsioonides: intramuskulaarseks süstimiseks ja süstimiseks süstides - 1 ml, subkonjunktiivsete infusioonide jaoks ja paikselt manustamiseks - 5 ml. Lahustumisaeg ei tohiks ületada 4 minutit. Saadaval lahendusel peaks olema läbipaistev struktuur ilma igasuguste lisanditeta.

Ärge hoidke lahjendatud ravimit!

Soovitatav annus IM ja SC jaoks:

  • Äge B-hepatiit: 1 miljon RÜ 2 korda päevas 5-6 päeva jooksul, seejärel 5 päeva jooksul sama annus 1 kord päevas. Kliinilise efekti saavutamiseks võib ravi jätkata pärast biokeemilist vereanalüüsi annuses 1 miljonit RÜ üks kord 3-4 päeva 14 päeva jooksul. Kursuse annus ei tohi ületada 15-21 miljonit RÜ;
  • Krooniline ja äge pikaajaline aktiivne B-hepatiit (ilma tsirroosi ja delta-infektsioonita): 1 miljon RÜ üks kord 3-4 päeva 1-2 kuuks. Pärast selle ravikuuri puudumisel terapeutilist toimet tuleb patsiendile anda 2-3 sarnast kursust, mis kestab 1-6 kuud, või jätkata ravikuuri kuni 3-6 kuud;
  • Krooniline aktiivne hepatiit D ilma tsirroosi sümptomid: 0,5-1 miljonit RÜ päevas iga 3-4 päeva jooksul kuu jooksul. Korduvkursus - 1-6 kuud;
  • Krooniline aktiivne hepatiit B ja D koos maksa tsirroositunnustega: 0,25-0,5 miljonit RÜ päevas iga 3-4 päeva tagant, kestus on 1 kuu. Korduvad kursused on ette nähtud kahekuulise või pikema intervalliga dekompensatsiooni nähtude tekkimiseks;
  • Krooniline viirushepatiit C: täiskasvanud - 3 miljonit RÜ 3 korda 7 päeva jooksul, lapsed - 3 miljonit RÜ 1 m2 kehapinna kohta, kuid mitte rohkem kui 3 miljonit RÜ 3 korda 7 päeva jooksul. Ravi kestus on 9 kuud;
  • Pahaloomuline neeru kasvaja: 3 miljonit RÜ 1 kord päevas 10 päeva jooksul. Kursust korratakse 21-päevaste intervallidega 3-9 korda või rohkem. Ravimi kogusumma - 120-300 miljonit RÜ või rohkem;
  • Karvrakuline leukeemia: 3-6 miljonit RÜ 1 kord päevas 2 kuud. Kui hemogrami normaliseerumine saavutatakse, vähendatakse annust 1-2 miljoni RÜ-ni päevas. Hooldusravi - 3 miljonit RÜ 1 iga 3-4 päeva järel 1,5 kuud. Ravimi koguannus - 420-600 miljonit RÜ ja üle selle;
  • Äge lümfoblastiline leukeemia lastel 4... 5 kuu jooksul pärast remissiooni perioodi pärast induktiivse kemoteraapia lõppu: kombinatsioonis toetava kemoteraapiaga - 1 miljonit RÜ üks kord 7 päeva jooksul 6 kuu jooksul, siis üks kord 14 päeva jooksul sama annusega 24 kuud;
  • Krooniline müeloidleukeemia: 3 miljonit RÜ päevas või 6 miljonit RÜ teist päeva, ravi kestus on 2,5... 6 kuud;
  • Histiotsütoos X: 3 miljonit RÜ päevas, ravi kestus on 1 kuu. 12-36 kuu jooksul korratakse kursust iga 1-2 kuu tagant;
  • Subleukemiline müeloom, oluline trombotsütopeenia (hüpertrombotsütoosi korrigeerimiseks): 1 miljon RÜ 1 kord päevas või iga 20 päeva järel;
  • Kaposi sarkoom, pahaloomuline lümfoom: 3 miljonit RÜ päevas 10 päeva jooksul koos glükokortikosteroidide ja tsütotoksiliste ravimitega (tsüklofosfamiid, prospidiin);
  • Seennakkkoosi kasvaja staadium, retikulosarakatoos: soovitatav on vaheldumisi intramuskulaarne süstimine annuses 3 miljonit RÜ ja intrafokaalse manustamise annusena 2 miljonit RÜ, ravikuur on 10 päeva. Kui temperatuur tõuseb üle 39 ° C ja haigusseisundi ägenemine erütrodermilises faasis seenhaiguste korral, tuleb Alfarona manustamine tühistada. Soovitud efekti puudumisel on näidatud korduva ravikuuri määramine 10-14 päeva jooksul. Säilitusannus - 3 miljonit RÜ 1 kord 7 päeva jooksul 1,5 kuud;
  • Kõrepõletiku hingamispuudulik papillomatoos (järgmisel päeval pärast papilloomide eemaldamist): 0,1-0,15 miljonit RÜ 1 kg patsiendi kehakaalu kohta päevas 45-50 päeva jooksul, seejärel sama annuse korral 3 korda 7 päeva jooksul kuu aega. Kursust korratakse veel 2 korda, intervalliga 2-6 kuud;
  • Hulgiskleroos: püramidaalse sündroomiga - 1 miljon RÜ 3 korda päevas, tserebellaride sündroom - 1 miljon RÜ 1-3 korda päevas. Ravi kestus on 10 päeva. Siis määratakse sama annuse manustamine 1 kord 7 päeva jooksul 5-6 kuud. Kogu annus - 50-60 miljonit RÜ.

Kõrge pürogeense reaktsiooni korral (39 ° C ja kõrgemal) soovitatakse alfarooni manustada koos indometatsiiniga.

Keratoakantoomiga, lamerakujulise ja basaalrakulise kartsinoomi korral manustatakse ravimit kahjustuse all (perifokaalne) annusega 1 miljonit RÜ üks kord päevas 10 päeva jooksul. Raskekujuliste paiksete põletikuliste reaktsioonidega patsientidel on näidatud perifokaalne manustamine 1-2 päeva pärast. Vajadusel tehakse krüodestruktsioon pärast ravikuuri.

Keratoiridotsüklite ja stromaalse keratiidi korral manustatakse 0,5 ml lahust subkonjunktsionaalselt annuses 0,06 miljonit RÜ ükskõik millisel muul päeval või iga päev 0,5% dikaiini lahuse lokaalse anesteesiaga. Ravi käigus on 15-25 süsti.

Toopiliseks kasutamiseks lüofilisaat lahustatakse 5 ml 0,9% naatriumkloriidi süstelahuses. Ladustamiseks paigutatakse lahus (vastavalt asepsi ja antisepsise reeglitele) steriilses viaalis ja säilitatakse külmkapis (temperatuur 4-10 ° C) mitte kauemaks kui 12 tunniks.

Pindmiste keratiidide ja konjunktiviidi korral manustatakse Alfaron paikse toimega kahjustatud silma konjunktiina 2 tilka 6-8 korda päevas. Instillatsioonide arvu tuleks vähendada, kuna põletikuline protsess väheneb 3-4 korda päevas. Ravi kestus on 14 päeva.

Lüofilisaat lahusena intranasaalseks manustamiseks
Valmis lahus süstitakse ninasiseselt igasse nina kaudu.

Lahuse valmistamiseks pudeli sisusse lisatakse 5 ml süstevett.

Rakendamist on vaja alustada esimeste gripi- ja ARVI-haigusnähtude ilmnemisega.

Soovitatavale annustamisskeemile on kehtestatud vanusepiirangud:

  • Täiskasvanud: 3 tilka 5-6 korda päevas (üksikannus - 0,003 miljonit RÜ päevas - 0,015-0,018 miljonit RÜ);
  • Uued ja vanemad kuni 1 aasta vanused: 1 tilk 5 korda päevas (ühekordne annus - 0,001 miljonit RÜ päevas - 0,005 miljonit RÜ);
  • Lapsed vanuses 1-3 aastat: 2 tilka 3-4 korda päevas (ühekordne annus - 0,002 miljonit RÜ päevas - 0,006-0,008 miljonit RÜ);
  • 3-14 aastased lapsed: 2 tilka 4-5 korda päevas (üksikannus - 0,002 miljonit RÜ päevas - 0,008-0,01 miljonit RÜ).

Ravi kestus on 5 päeva.

SARS-i ja gripi ennetamine viiakse läbi patsiendi jaoks sobivas annuses: pärast kokkupuudet patsiendiga ja / või hüpotermiaga, 2 korda päevas 5-7 päeva; esinemissageduse hooajaline tõus - üks kord (hommikul) päevas, 1-2 päeva pärast. Ühtse kontaktiga saab piirduda ühe instillatsiooniga. Ennetavaid kursusi võib vajadusel korrata.

Ninaõõne lahuse ühtlast jaotumist tuleb nina tiivad massiivitada pärast instillatsiooni.

Kõrvaltoimed

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja kohalikuks kasutamiseks

  • Parenteraalne manustamine: võimalik - väsimus, külmavärinad, palavik, sügelus, lööve, leukopeenia, trombotsütopeenia;
  • Kahjustuse ümbertõmbamine: kohalikud põletikulised reaktsioonid;
  • Kohalik manustamine silma limaskestale: võimalik - silma limaskesta hüpeemia, konjunktiivi infektsioon, alumise kaare konjunktiivi paistetus.

Lüofilisaat lahusena intranasaalseks manustamiseks
Kõrvaltoimed pole kindlaks tehtud.

Erijuhised

Kui parenteraalse manustamise taustal ilmneb leukopeenia või trombotsütopeenia, peab patsient teostama laboratoorset vereanalüüsi 2-3 korda nädalas.

Ravimi kasutamine tuleb katkestada, kui silma konjunktiivi suhtes ilmneb märkimisväärne lokaalne või tavaline kõrvaltoime.

Ravimi koostoime

Lüofilisaat lahusena intranasaalseks manustamiseks
Vasokonstriktori intranasaalsete vahendite samaaegne kasutamine ei ole soovitatav, kuna see aitab kaasa ninaõõnte limaskestade liigsele kuivamisele.

Analoogid

Alfarona analoogid on: Viferon, Interal-P, Interferal, Layfferon, IFN-EU-Lipint.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril kuni 10 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Valmis lahust saab külmkapis hoida kuni 10 päeva, vältides külmumist.

Apteegi müügitingimused

Retsept.

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on informatiivsel eesmärgil ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Patsiendil, kes soovivad patsiendi välja tõmmata, lähevad arstid liiga kaugele. Näiteks kindel Charles Jensen perioodil 1954-1994. säilinud üle 900 kasvaja eemaldamise operatsiooni.

Eeslit kukkudes on tõenäosus, et kaotate oma kaela kui hobust kukkumine. Lihtsalt ärge proovige seda väidet ümber lükata.

Haruldasem haigus on Kourou tõbi. Haigused on ainult New Guinea Fur hõimu esindajad. Patsient sureb naeru. Arvatakse, et haiguse põhjus on inimese aju söömine.

Et öelda isegi kõige lühemaid ja lihtsamaid sõnu, kasutame me 72 lihast.

Inimeste kõht toimib hästi koos võõrkehadega ja ilma meditsiinilise sekkumiseta. On teada, et mao-mahl võib isegi mündid lahustada.

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinide kompleksid inimestele praktiliselt kasutu.

Kariis on kõige levinum nakkushaigus maailmas, mida isegi gripp ei suuda konkureerida.

Suurim kehatemperatuur registreeriti Willie Jones'is (USA), kes haiglasse tungiti temperatuuril 46,5 ° C.

Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni uuringule suurendab poole tunni pikkune vestlus mobiiltelefoniga 40% ajukasvaja tekke tõenäosust.

Inimesed, kes harjuvad regulaarselt hommikusööki, on palju vähem tõenäoliselt rasvunud.

Isegi kui inimese süda ei võitu, võib ta veel pikka aega elada, nagu Norra kalur Jan Revsdal näitas meile. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast kalamehe kadumist ja jäi lumi magama.

Maks on meie kehas kõige raskem organ. Selle keskmine kaal on 1,5 kg.

Esimene vibraator leiutas 19. sajandil. Ta töötas aurumootoril ja oli ette nähtud naiste hüsteria raviks.

Miljonid bakterid on sündinud, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid võib näha ainult tugeva tõusuga, kuid kui nad kokku tulevad, sobiks nad tavalise kohvimasinasse.

Neli tume šokolaadi viilu sisaldavad umbes kakssada kalorit. Nii et kui te ei soovi paremaks saada, on parem mitte süüa rohkem kui kaks viilu päevas.

Oleme veendunud, et naine võib olla igas vanuses ilus. Lõppude lõpuks ei ole vanus elatud aastaid. Vanus on keha füüsiline seisund, mis on.

Alfarona

Alfarona - rekombinantne inimese interferoon alfa-2b, viirusevastane, kasvajavastane, immunomoduleeriv ravim.

Vabasta vorm ja koostis

  • lüofilisaat lahuse valmistamiseks intranasaalseks manustamiseks: valge või helekollane poorne mass, hügroskoopne (pudelites; 1 või 5 pudelist kartongpakendis, süstevees, 5 ml ampullis või pudelis);
  • lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks kasutamiseks: valge või helekollane poorne mass, hügroskoopne; pärast lahjendamist 5 ml süstevees moodustub lahus, selge, värvitu või helekollane, ilma setete ja lisanditeta (pudelites, kartongpakendites või 1, 5, 10 või 20 pudelit sisaldavas kontuurikolonnis).

1 pudeli sisu:

  • toimeaine: rekombinantne inimese interferoon alfa-2b - 50 000 rahvusvahelist ühikut (RÜ) (lüofilisaat lahuse valmistamiseks intranasaalseks manustamiseks) / 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ, 5 000 000 RÜ (lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks manustamiseks);
  • Abiained: naatriumfosfaat, polüglukiin, naatriumdivesinikfosfaat, naatriumfosfaat monoasendatud 2-vesi.

Kasutamisnäited

Lüofilisaat lahusena intranasaalseks manustamiseks

Ravimit kasutatakse ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI) vältimiseks ja raviks lastel ja täiskasvanutel haiguse algfaasis.

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja kohalikuks kasutamiseks

Laste terviklik ravi:

  • mitmesugused papilloomid kurgus (ravi alustatakse järgmisel päeval pärast papilloomide eemaldamist);
  • äge lümfotsüütleukeemia (induktsioonikemoteraapia lõpus, remissiooni 4-5 kuud).

Täiskasvanud tervislik ravi:

  • mõõdukas ja tõsine äge hepatiit B (sümptomite tekkest kuni kollatäieliku 5. päeva tekkeni);
  • äge pikaajaline hepatiit B, krooniline B- ja D-hepatiit koos maksa tsirroosiga või ilma;
  • krooniline hepatiit C;
  • viiruslik meningoentsefaliit (gripp, herpese, enteroviirus, adenoviirus, mumps), mükoplasma ja viiruse-bakterite laad (maksimaalne toime saavutatakse haiguse esimese 4 päeva jooksul);
  • konjunktiviit, keratokonjunktiviit, keratiit, keratouveveiit, viiruslik etioloogia;
  • 4. astme neeru vähk;
  • karvrakuline leukeemia;
  • pahaloomulise kasvaja naha lümfoom (primaarne retikuloos, seente granuloom);
  • mitu hemorraagilist sarkomaatset;
  • lamedate ja basaalrakkude nahavähk;
  • keratoakantoom;
  • krooniline müeloidleukeemia;
  • Langerhansi rakkude histiotsütoos;
  • osteomüelofibroos;
  • oluline trombotsütoos;
  • hulgiskleroos.

Vastunäidustused

Mõlemad Alfarona ravimvormid on vastunäidustatud raskete allergiliste haiguste ja raskete ülitundlikkusreaktsioonide korral ravimi komponentide suhtes.

Ravim on ette nähtud süstimiseks ja kohalikuks kasutamiseks, on vastunäidustatud raseduse ajal.

Annustamine ja manustamine

Lüofilisaat lahusena intranasaalseks manustamiseks

Ravimit kasutatakse gripi esimeste sümptomite või ARVI korral.

Lahus sisestatakse igasse nina kaudu, annus sõltub patsiendi vanusest:

  • vastsündinutele ja alla 1 aasta vanustele lastele: 1000 RÜ või 1 tilk nina kaudu 5 korda päevas;
  • 1-3 aastased lapsed: 2 000 RÜ või 2 tilka 3-4 korda päevas;
  • 3-14 aastased lapsed: 2 000 RÜ iga või 2 tilka 4-5 korda päevas;
  • täiskasvanu: 3000 RÜ või 3 tilka 5-6 korda päevas.

Ravi kestus on 5 päeva.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine viiakse läbi samasuguses annuses, mis vastab vanusele: pärast hüpotermiat ja / või kokkupuudet haige isikuga manustatakse ravimit kaks korda päevas 5-7 päeva. ARVI hooajalise tõusu korral kasutatakse Alfaroni üks kord päevas, eelistatult hommikul, 1-2 päeva jooksul. Pärast ühte kokkupuudet haigega saab piirduda ühe instillatsiooniga. Ennetavaid kursusi korratakse vastavalt vajadusele.

Lahus valmistatakse järgmiselt: 5 ml süstevees lahustatakse 1 pudeli sisu vahetult enne kasutamist.

Pärast instillatsiooni nina tiivad kergelt masseeritakse, nii et lahus jaotub ninaõõnes ühtlaselt.

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja kohalikuks kasutamiseks

Valmistatud lahust manustatakse intramuskulaarselt (IM) subkutaanselt (SC), subkonjunktiivselt, otseselt kahjustuse keskel või keskel, manustatakse paikselt.

Lahuse valmistamiseks lahustatakse 1 viaal süstevees järgmises koguses: kahjustusele i / m, sc või kohalik manustamine - 1 ml; subkonjunktivaalseks manustamiseks - 5 ml. Lahustumisaeg ei tohiks ületada 4 minutit. Valmis lahus on puhas vedelik ilma lisanditeta, mis ei ole ette nähtud ladustamiseks (välja arvatud lahus kohalikuks kasutamiseks).

Lokaalseks kasutamiseks lahustatakse viaali sisu 5 ml naatriumkloriidi 0,9% lahuses. Valmislahust hoitakse steriilses mahutis temperatuuril 4-10 ° C mitte rohkem kui 12 tundi.

Soovitatav süstelahus (in / m ja s / c):

  • äge hepatiit B: 1 000 000 RÜ kaks korda päevas esimese 5-6 päeva jooksul, seejärel 1 000 000 RÜ päevas 5 päeva jooksul. Vajadusel pikendatakse ravikuuri veel 2 nädalat annuses 1 000 000 RÜ kaks korda päevas. Kursuse annus - 15000000-21000000 IU;
  • äge ja krooniline aktiivne B-hepatiit (ilma delta-infektsiooni ja tsirroositunnusteta): 1 000 000 RÜ kaks korda nädalas 1-2 kuu jooksul. Kliinilise efekti puudumisel pikeneb ravi kuni 3-6 kuud või 1-2 kordse ravikuuri järel 1-2-kuust ravi 1-6 kuu intervalliga;
  • aktiivne hepatiit D-krooniline kõht ilma maksatsirroosi sümptomid: 500000-10000 IU päevas kaks korda nädalas ühe kuu jooksul. Kursust korratakse pärast 1-6-kuulist pausi;
  • aktiivne hepatiit B ja D krooniline kurss maksatsirroosi sümptomitega: 250000-500000 RÜ päevas kaks korda nädalas ühe kuu jooksul. Korduvad kursused viiakse läbi, kui ilmneb dekompensatsiooni märke intervalliga 2 kuud või rohkem;
  • krooniline viirushepatiit C: lastele - 3 000 000 RÜ / m2 kehapinna kohta, kuid mitte rohkem kui 3 000 000 RÜ kolm korda nädalas 9 kuu jooksul; täiskasvanud - 3 000 000 RÜ kolm korda nädalas 9 kuud;
  • viimane neeruvähi faas: 3 000 000 RÜ päevas 10 päeva jooksul. Korduvaid kursusi viiakse läbi 3-nädalase intervalliga (3-9 kursust või rohkem). Ravimi kogusumma - 120000000-300000000 IU või rohkem;
  • karvrakuline leukeemia: 3 000 000-6 000 000 RÜ päevas 2 kuu jooksul. Pärast hemogrammi normaliseerumist vähendatakse annust 10000 kuni 200 000 000 RÜ-ni päevas. Seejärel toetatakse ravi annusega 3000 000 RÜ kaks korda nädalas 1,5-2 kuu jooksul. Ravimi koguannus - 420000000-600000000 IU või rohkem;
  • äge lümfotsütaarne leukeemia lastel 4... 5-kuulise remissiooni järel pärast induktsioon-kemoteraapiat: 1 000 000 RÜ üks kord nädalas kuus kuud, hiljem -100 000 RÜ 1 kord 2 nädala vältel 2 aastat. Samal ajal viiakse läbi hooldus kemoteraapia;
  • krooniline müeloidleukeemia: 3 000 000 RÜ päevas või 6 000 000 RÜ ükskõik milline teine ​​päev 2,5-6 kuu vältel;
  • Langerhi rakkude histiotsütoos: 3 000 000 RÜ päevas 1 kuu jooksul. Korduvaid kursusi viiakse läbi 1-2-päevaste intervallidega 1-3 aastat;
  • subleukemiline müeloom ja oluline trombotsütoos: 1 000 000 RÜ päevas või ülepäeviti 20 päeva;
  • pahaloomuline lümfoom, Kaposi sarkoom: 3 000 000 RÜ päevas iga päev 10 päeva jooksul koos tsütotoksiliste ravimite ja glükokortikosteroididega;
  • seente granuloom kasvaja staadiumis, naharetikuloos: soovitatav on Alfarona manustada i / m manustamist 3 000 000 RÜ annusena ja intraokulaarselt annuses 2 000 000 RÜ 10 päeva jooksul;
  • seente granuloom erütrodermilises faasis: keha temperatuuri tõus üle 39 ° C ja protsessi ägenemisega peatatakse ravimi kasutuselevõtt. Vajadusel viiakse korduvalt 1,5-2 nädalat läbi. Pärast terapeutilise toime saavutamist lähevad nad 6... 7 nädala jooksul hooldusravi annuseks 3 000 000 RÜ üks kord nädalas;
  • mitmekordse kõõluse papilloomid: 100 000-150 000 RÜ päevas 45-50 päeva jooksul, siis kasutatakse sama annust kolm korda nädalas ühe kuu jooksul. Järgmised kursused (teine ​​ja kolmas) viiakse läbi pärast 2-6 kuu möödumist;
  • hulgiskleroos: 1000000 IU (kolm korda päevas püramidaalse sündroomiga, 1-3 korda päevas 10 päeva vältel tserebellaarse sündroomiga, millele järgneb manustamine 1 000 000 RÜ üks kord nädalas 5-6 kuud). Ravimi koguannoos - 50000000-60000000 RÜ.

Lameda ja basaalrakkude naha keratoakantoomil kasutatakse lahust perifokulaarselt (manustatakse kahjustusena) annuses 1000000 IU üks kord päevas 10 päeva jooksul. Raskekujuliste paiksete põletikuliste reaktsioonide tekkimisel viiakse perifokaalne manustamine 1-2 päeva jooksul. Vajadusel toimub kursuse lõpus krüodestruktsioon.

Alfarona lahuse subkonjunktiivne manustamine toimub stromaalse keratiidiga, keratoiridotsükliga. Annus on 60000 IU 0,5 ml mahus iga päev või iga päev (olenevalt haiguse tõsidusest). Injektsioonid tehakse kohaliku anesteesia all. Ravi kestus on 15-25 süsti.

Konjunktiviidi ja pindmise keratiidiga kantakse kahjustatud silmade konjunkti 6 tilka 8 korda päevas 2 tilka lahust. Kuna kliiniline toime saavutatakse, vähendatakse instillatsioonide arvu 3-4 päevas. Ravi kestus on 2 nädalat.

Kõrvaltoimed

Lüofilisaadi kasutamisel intranasaalseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks ei tuvastatud kõrvaltoimeid.

Alfarona ravimvorm, mis on ette nähtud süstimiseks ja kohalikuks kasutamiseks, võib põhjustada: külmavõimet, väsimust, palavikku, nahalöövet, sügelust, leukotsüütide arvu vähenemist, trombotsüütide arvu veres, kohalikke põletikureaktsioone.

Silma limaskesta lahuse rakendamisel on võimalik: hüperemia, turse, konjunktiivi infektsioon.

Erijuhised

Pürogeense reaktsiooniga patsientidel (39 ° C ja kõrgemal) soovitatakse kasutada indometatsiini koos Alfaronaga.

Ravimi koostoime

Alfarona kombineeritud kasutamine intranasaalseks kasutamiseks intranasaalsete vasokonstriktsioone omavate ravimitega ei ole soovitatav, kuna nina limaskesta tugev kuivatamine on kõrge.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 10 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Mõlema ravimvormi säilivusaeg on 2 aastat.

Alfarona 300000000 n5 lüofilisaat d / p-ra d / süstimise ja kohapealse rakenduse valmistamine.

  • Annus: 100 000 RÜ
  • Pakkimine: -
  • Vormi vabanemine: lüofilisaat d / p-ra d / süstimine ja kohalik kasutamine
  • Pakend: fl.
  • Tootja: Pharmaclone SPE
  • Annus: 100 000 RÜ
  • Pakkimine: -
  • Vormi vabanemine: lüofilisaat d / p-ra d / süstimine ja kohalik kasutamine
  • Pakend: fl.
  • Tootja: Pharmaclone SPE

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja kohalikuks manustamiseks - 1 fl. interferoon alfa-2b inimese rekombinantne - 500000 RÜ - 1 miljonit RÜ - 3 miljonit RÜ - 5 miljonit RÜ abiainet: polüglütsiin; naatriumkloriid; naatriumfosfaadi monoasendatud dihüdraat; viaalides asetsev diasendatud naatriumfosfaat; papp pakendis 1, 5 või 10 pudelit või 5 või 10 pudelis kontuurikaardis või kasseti kontuuri pakendis; kartongpakendis 1 pakendis. Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intranasaalseks manustamiseks - 1 fl. interferoon alfa-2b inimese rekombinantne (vähemalt) - 50 tuh IU abiained: polüglütsiin; naatriumkloriid; naatriumfosfaat monoasendatud 2-vesi; viaalides asetsev diasendatud naatriumfosfaat; pappkarbis 1 pudel (koos veega 5 ml pudelis või ampullsüstes).

Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intranasaalseks manustamiseks: intranasaalsete vasokonstriktoreid ei soovitata samaaegselt kasutada (see aitab kaasa nasaalse limaskesta täiendavale kuivatamisele).

Jätke ülevaade Alfarona 300000000 n5 lüofilisaatidest p-ra d / süstimise ja kohaliku rakenduse Ltd. kohta. Jätke ülevaade Alfaroni 300000000 n5 lüofilisaatidest p-ra d / süstimise ja kohaliku manustamise ettevalmistamise kohta.

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja kohalikuks manustamiseks - 1 fl. interferoon alfa-2b inimese rekombinantne - 500000 RÜ - 1 miljonit RÜ - 3 miljonit RÜ - 5 miljonit RÜ abiainet: polüglütsiin; naatriumkloriid; naatriumfosfaadi monoasendatud dihüdraat; viaalides asetsev diasendatud naatriumfosfaat; papp pakendis 1, 5 või 10 pudelit või 5 või 10 pudelis kontuurikaardis või kasseti kontuuri pakendis; kartongpakendis 1 pakendis. Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intranasaalseks manustamiseks - 1 fl. interferoon alfa-2b inimese rekombinantne (vähemalt) - 50 tuh IU abiained: polüglütsiin; naatriumkloriid; naatriumfosfaat monoasendatud 2-vesi; viaalides asetsev diasendatud naatriumfosfaat; pappkarbis 1 pudel (koos veega 5 ml pudelis või ampullsüstes).

Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intranasaalseks manustamiseks: intranasaalsete vasokonstriktoreid ei soovitata samaaegselt kasutada (see aitab kaasa nasaalse limaskesta täiendavale kuivatamisele).

Alfaron lokaalse ligikaudu 3000000ME lüofiliseeritud pulber süstimiseks nr 10

Kasutusjuhend

Grupp

Koostis

Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne.

Tootjad

Pharmaclone Scientific Production Enterprise (Venemaa)

Farmakoloogiline toime

Farmakoloogiline toime - viirusevastane, immunomoduleeriv, kasvajavastane, antiproliferatiivne toime.

Sekundab rakkude viirusnakkust, muudab rakumembraani omadusi, takistab viiruse adhesiooni ja penetratsiooni rakku.

Algab mitmete konkreetsete ensüümide sünteesi, rikub raku viirusliku RNA ja viiruse valkude sünteesi.

Muutub rakumembraani tsütoskelett, metabolism, kasvaja (eriti) rakkude proliferatsiooni ennetamine.

See mõjutab moduleerivat toimet teatavate onkogeenide sünteesile, mille tulemuseks on neoplastiliste rakkude transformatsiooni normaliseerimine ja kasvaja kasvu pärssimine.

Stimuleerib antigeeni esitlemise protsessi immunokompetentsetele rakkudele, moduleerib viirusevastases immuunsuses osalevate tapjate aktiivsust.

Intramuskulaarse manustamisega on imendumiskiirus manustamiskohta ebaühtlane.

Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks kulub aeg 4-8 tundi.

70% manustatud annusest jaotatakse süsteemses ringluses.

Poolväärtusaeg on 4-12 tundi.

Kõrvaldati peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni teel.

Kõrvaltoimed

Uimasus, palavik, külmavärinad, isutus, lihasvalu, peavalu, liigesevalu, higistamine, iiveldus, oksendamine, maitse muutused, suukuivus, kehakaalu langus, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhukinnisus, kõhupuhitus, suurenenud peristaltikum, kõrvetised, maksafunktsiooni kahjustus, hepatiit, pearinglus, nägemishäired, isheemiline retinopaatia, depressioon, unisus, teadvusekaotus, närvilisus, unehäired, naha allergilised reaktsioonid (lööve, sügelus).

Kasutamisnäited

Karvane rakuline leukeemia, krooniline müeloidleukeemia, viiruslik hepatiit B, viiruslik aktiivne C-hepatiit, primaarne (oluline) ja sekundaarne trombotsütoos, krooniline granulotsüütleukeemia ja müelofibroosi üleminekuvorm, hulgimüeloom, neeruvähk; AIDS-iga seotud Kaposi sarkoom, seenhaigus, retikulosarkoom, sclerosis multiplex, gripi ennetus ja ravi ning äge hingamisteede viirusinfektsioon.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, raske südamehaigus (sealhulgas ajalugu), äge müokardi infarkt, märgatud maksa, neerude või hematopoeetikumide häire, epilepsia ja / või teised kesknärvisüsteemi haigused; krooniline hepatiit dekompenseeritud maksatsirroosiga; krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad immuunormust vähendavaid ravimeid või vahetult enne ravi (välja arvatud lühiajaline steroidide eeltöötlus).

Kasutamise piirangud:

  • Rasedus
  • imetamine (peaksite lõpetama rinnaga toitmise,
  • laste vanus.

Üleannustamine

Koostoimimine

Takistab tsimetidiini, fenütoiini, varfariini, teofülliini, diasepaami, propranolooli metabolismi.

Erijuhised

On vajalik vältida kombinatsioone kesknärvisüsteemile mõjuvate ravimitega, immunosupressantidega.

Kogu selle käigus on vajalik kontrollida vererakkude sisu ja maksafunktsiooni.

Kõrvaltoimete leevendamiseks (gripilaadsed sümptomid) soovitatakse samaaegselt manustada paratsetamooli.

Ladustamistingimused

Kuiva, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 10 ° C.

Alpharona

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabastusvorm

viaalides; 1, 5, 10 või 20 pudeliga pappkarbis või 1, 5, 10 või 20 pudelit sisaldavas mullpakendis või kasseti kontuuri pakendis; kartongpakendis 1 pakendis.

viaalides; pappkarbis 1 või 5 pudelit (koos veega 5 ml süstimiseks pudelis või ampullsüstlas).

Annustusvormi kirjeldus

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja kohalikuks kasutamiseks: lüofiliseeritud pulber või poorsed valge või peaaegu valge värvi massid on hügroskoopsed.

Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intranasaalseks kasutamiseks: lüofiliseeritud pulber või poorne valge või helekollase värvi mass on hügroskoopne; pärast lahustamist 5 ml süstevees moodustub selge, värvitu või kahvatukollase värvi lahus, ilma seteteta ja lisanditeta.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Inimese rekombinantne interferoon alfa-2b on Escherichia coli tüvest sünteesitud valk, geneetilises aparaadis, mille sisestatakse inimese leukotsüütide interferoon alfa-2b geen. Sarnane inimese leukotsüütide interferoon alfa-2b-ga.

Farmakokineetika

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja kohalikuks manustamiseks: parenteraalselt manustatuna laguneb see lagunemisega, osaliselt eritub muutumatul kujul, peamiselt neerude kaudu.

Ravim, nagu kõik interferoonid, võib viia interferooni antikehade ilmnemiseni ja selle tulemusena terapeutilise toime vähenemisele.

Näidustused ravim Alfarona

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja kohalikuks kasutamiseks

Kombineeritud ravi täiskasvanutel:

äge viiruslik hepatiit B - mõõdukad ja rasked vormid kõhulihase alguses kuni 5. päeva kollatõbi (hilisematel perioodidel on ravimi manustamine vähem efektiivne, ei ole efektiivne maksa kooma arenemisel ja haiguse kolestaatilisel teel);

äge pikaajaline B-hepatiit, krooniline aktiivne B- ja D-hepatiit, millel puudub maksatsirroos ja tsirroositunnused;

krooniline viirushepatiit C;

viiruslik (gripp, adenoviirus, enteroviirus, herpeed, parotiit), viirus-bakteriaalne ja mükoplasmiline meningoencefalit (ravimi kasutamine on kõige efektiivsem haiguse esimese 4 päeva jooksul);

viiruslik konjunktiviit, keratokonjunktiviit, keratiit, keratouveitis;

IV faasi neeru vähk;

naha pahaloomuline lümfoom (seenhaigus, primaarne retikuloos);

naha basaalrakk ja lamerakk-kartsinoom;

Kombineeritud ravi lastel:

äge lümfoblastiline leukeemia remissiooniperioodil pärast induktiivse kemoteraapia lõppu (4... 5-kuulisel remissioonil);

hingamisteede papillomatoos, alates papilloomide eemaldamise päevast.

Lüofilisaat lahusena intranasaalseks manustamiseks

SARS-i, gripi ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel haiguse algfaasis.

Vastunäidustused

Mõlema ravimvormi puhul on ühine: allergilised haigused, individuaalsed talumatus interferoonipreparaatide suhtes.

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja kohalikuks kasutamiseks: rasedus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Süstelahuse lüofilisaat ja paikne manustamine: vastunäidustatud raseduse ajal.

Kõrvaltoimed

Lüofilisaat lahuse ettevalmistamiseks süsteteks ja paikseks manustamiseks: parenteraalseks manustamiseks on võimalik külmavärinad, palavik, väsimus, nahalööbed ja sügelus, leukopaatia ja trombotsütopeenia (viimase puhul on vajalik vereanalüüs 2-3 korda nädalas). Kahjustuste lõikamisel - kohalik põletikuline reaktsioon. Need kõrvaltoimed ei takista ravimi jätkuvat kasutamist.

Silma limaskestal paikneva manustamisega võib konjunktiivi infektsioon, silma limaskestade hüperemeenia, madalamad kaare konjunktiivi tursed. Tõsiste lokaalsete ja üldiste kõrvaltoimete tõttu tuleb ravim lõpetada.

Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intranasaalseks manustamiseks: pole märgitud.

Koostoimimine

Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intranasaalseks manustamiseks: intranasaalsete vasokonstriktoreid ei soovitata samaaegselt kasutada (see aitab kaasa nasaalse limaskesta täiendavale kuivatamisele).

Annustamine ja manustamine

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja kohalikuks kasutamiseks

V / m, s / c, keskel või all kahjustus, subconjunctival või kohalik. Vahetult enne kasutamist viaali sisu lahjendatakse süsteveega (1 ml - i / m manustamisel ja keskkonda viimisega, 5 ml - subkonjunktivaalse manustamisega ja kohalik manustamine). Lahus peaks olema selge, välistest kandmistest. Lahustumisaeg ei tohi ületada 4 minutit. Lahjendatud ravimit ei saa säilitada.

V / m, s / c tutvustus. Akuutse B-hepatiidi korral vähendatakse ligikaudu 1 miljon RÜ 2 korda päevas 5-6 päeva, seejärel vähendatakse annust 1 miljon RÜ / päevas ja manustatakse veel 5 päeva. Vajadusel (pärast biokeemiliste vereanalüüside kontrollimist) võib ravi jätkata 1 miljoni RÜ 2 korda nädalas 2 nädala jooksul. Kursuse annus - 15-21 miljonit RÜ.

Äge pikaajaline ja krooniline aktiivne B-hepatiit, välja arvatud delta infektsioon ja maksa tsirroosist puuduvad tõendid - 1 miljon RÜ 2 korda nädalas 1-2 kuud. Kui toimet ei toimu, pikeneb ravi 3-6 kuu võrra või 1-2-kuulise ravikuuri lõpuks 2-3 sarnast kursust 1-6 kuu intervalliga.

Kroonilises aktiivses D-hepatitis ilma tsirroositunnustega - 500 000-10000 RÜ / päevas, 2 korda nädalas ühe kuu jooksul. Teine ravikuur - 1-6 kuud.

Kroonilises aktiivses B- ja D-hepatiidis koos maksa tsirroosi nähtudega - 250-500000 RÜ / päevas, 2 korda nädalas 1 kuu jooksul. Kui ilmnevad dekompensatsiooni tunnused, viivad nad läbi sarnased korduvad kursused vähemalt 2-minutilise intervalliga.

Kroonilise viirusliku hepatiit C korral: täiskasvanu - 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas 9 kuu jooksul; lapsed - 3 miljonit RÜ / m2 (maksimaalne annus 3 miljonit RÜ) 3 korda nädalas 9 kuu jooksul.

Neeruvähiga - 3 miljonit RÜ päevas 10 päeva jooksul. Korratakse korduvalt ravikuuri (3-9 või enam) 3-nädalase intervalliga. Ravimi kogus on vahemikus 120 kuni 300 miljonit RÜ või rohkem.

Karvrakulise leukeemia korral manustatakse seda ravimit iga päev 3-6 miljoni RÜ 2 kuu jooksul. Pärast hemogrammi normaliseerumist vähendatakse päevast annust 1-2 miljoni RÜ-ni. Seejärel määrake hooldusravi 3 miljonit RÜ 2 korda nädalas 6-7 nädalat. Ravimi kogus on 420-600 miljonit RÜ või rohkem.

Ägeda lümfoblastilise leukeemia korral remissiooniga lastel pärast induktiivse kemoteraapia lõppu (4... 5-kuulise remissiooni korral) - 1 miljon RÜ üks kord nädalas 6 kuud, seejärel üks kord 2 nädalat 24 kuud. Samal ajal viiakse läbi hooldus kemoteraapia.

Kroonilise müeloidse leukeemia korral - 3 miljonit RÜ päevas või 6 miljonit RÜ päevas. Ravi kestus on 10 nädalat kuni 6 kuud.

Kui histiotsütoos-X - üks kuu 3 miljonit RÜ päevas. Korduvad kursused 1-2-kuuliste intervallidega 1-3 aastat.

Subleukemilise müeloosi ja olulise trombotsütopeenia korral (hüpertrombotsütoosi korrigeerimiseks) - 1 miljon RÜ päevas või 1 päev 20 päeva jooksul.

Pahaloomulise lümfoomi ja Kaposi sarkoomi korral - 10 miljonit päevas päevas 3 miljonit RÜ-d koos tsütostaatikumidega (prospidiin, tsüklofosfamiid) ja GCS-iga.

Seennakkkoosi ja retikulosarcomatoosi kasvaja staadiumis on soovitav vaheldumisi ravimi intramuskulaarne süstimine - 3 miljonit RÜ ja intriograafiline - 2 miljonit RÜ 10 päeva jooksul.

Patsientidel, kellel on seenhaiguste erütrodermiline faas, kui temperatuur tõuseb üle 39 ° C ja protsessi süvenemise korral tuleb ravimi kasutamine lõpetada. Ebapiisava ravitoime korral määratakse korduva ravikuuri jooksul 10-14 päeva. Pärast kliinilise efekti saavutamist on hooldusravi ette nähtud 3... 5 miljonit RÜ üks kord nädalas 6-7 nädalat.

Harvee hingamiselundite papillomatoosis manustatakse ravimit 100-150 tuhat RÜ / kg päevas 45-50 päeva jooksul, seejärel sama annusega 3 korda nädalas 1 kuu jooksul. Teine ja kolmas ravikuur viiakse läbi 2-6-kuulise intervalliga.

Hulgiskleroos - 1 miljon RÜ-d: püramidaalse sündroomiga - 3 korda päevas, tserebelliaalse sündroomiga - 1-3 korda päevas 10 päeva jooksul, millele järgneb 1 miljon RÜ manustamist üks kord nädalas 5-6 kuud. Ravimi kogus on 50-60 miljonit RÜ.

Indoodatsiini samaaegsel kasutamisel soovitatakse inimestel, kellel on kõrge pürogeenne vastus (39 ° C ja kõrgem).

Perifokaalne sissejuhatus. Basaalrakulise kartsinoomi ja lamerakk-kartsinoomi korral süstitakse keratoakantoom all kahjustuse all 1 miljonit RÜ üks kord ööpäevas, iga päev 10 päeva jooksul. Tõsiste lokaalsete põletikuliste reaktsioonide korral viiakse kahjustuse sisseviimine 1-2 päeva jooksul. Kursuse lõpus viige vajaduse korral krüodestruktuur läbi.

Subkonjunktivaalne manustamine. Stromaalse keratiidi ja keratoiridotsüklite puhul määratakse subkonjunktitiivse süstide annus 60 tuh IU 0,5 ml mahus päevas või igal teisel päeval sõltuvalt protsessi raskusastmest. Injektsioonid viiakse läbi kohaliku anesteesiaga 0,5% dikaiini lahusega. Ravi kestus on 15-25 süsti.

Kohalik taotlus. Lokaalseks kasutamiseks lahustatakse viaali sisu 5 ml 0,9% naatriumkloriidi süstelahuses. Ravilahuse säilitamise korral on asepsi ja antisepsise reeglite järgimisel vaja viaali sisu transportida steriilsesse pudelisse ja hoida lahus külmkapis temperatuuril 4-10 ° C mitte kauemaks kui 12 tunniks.

Konjunktiviidi ja pindmise keratiidiga kantakse kahjustatud silma konjunktiile 2 tilka 6-8 korda päevas. Kuna põletik kaob, vähendatakse instillatsioonide arvu 3-4-ni. Ravi käigus 2 nädalat.

Lüofilisaat lahusena intranasaalseks manustamiseks

Intranasaalne. Viaali sisu lahustatakse 5 ml süstevees.

Esimeste äge respiratoorse viirusinfektsiooni tunnused, gripp: täiskasvanu - iga tilga pudel 3 korda päevas 5-6 korda päevas (ühekordne annus - 3000 RÜ päevas - 15-1800 RÜ), vastsündinutele ja alla 1 aasta vanustele lastele 1 tilk 5 korda päevas (ühekordne annus - 1000 RÜ päevas - 5 000 RÜ) lastele vanuses 1 kuni 3 aastat - 2 tilka 3-4 korda päevas (ühekordne annus - 2 000 RÜ päevas - 6-8 tuh IU), 3 kuni 14 aastat - 2 tilka 4-5 korda päevas (ühekordne annus - 2 tuh IU päevas - 8-10 tuhat IU) 5 päeva jooksul.

SARS-i ja gripi ennetamiseks: kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermiaga vastavalt vanuse doosile 2 korda päevas 5-7 päeva. Vajadusel korratakse ennetuskursusi. Ühekordse kontakti korral piisab ühest instillatsioonist.

Haigusnähtude hooajaline tõus - vastavalt vanuse doosile, hommikul, 1-2 päeva pärast. Pärast instillatsiooni on soovitatav masseerida sõrmedega nina tiivad, et ravimi jaotus jaotuks ninaõõnes.

Apteegi müügitingimused

Retsepti alusel (süstelahuse lüofilisaat ja kohalik kasutus).

Hoiustamistingimused ravim Alfaron

Hoida lastele kättesaamatus kohas.