Kokkusobimatud ravimid

Sümptomid

Tähelepanu! Kõik materjalid saidil on nõuandlikud laadi. Kindlasti konsulteerige oma arstiga.

1. erinevate ravimite ühine vastuvõtt.

Kas olete olnud arsti juurde ja kätes välja mõned retseptid? Ärge alustage korraga kõiki ravimeid. Tuleb välja, et on olemas keerulised suhted mitte ainult meiega - inimesed, vaid ka ravimitega...
Erinevate ravimite ühine tarbimine võib põhjustada kehas väga soovimatuid reaktsioone. Statistika kohaselt on umbes 7% ravimitest põhjustatud kõrvaltoimetest põhjustatud nende vastastikmõjust üksteise või toiduga. Kahe vahendi üheaegne vastuvõtt, arvestamata nende suhteid 2-3% -l juhtudest, aitab kaasa soovimatu tulemuse saavutamisele. Kui teile on määratud viis ravimit, ilmneb kõrvaltoimete oht 50%.

2. Te peate teadma...

. see mitmekesisus ei oma alati ravi positiivset mõju. Kuid vältida võimalikke kahjulikke mõjusid.
Ärge kunagi kirjutage ravimeid ise. Konsulteerige üldprofiili spetsialistiga, kes suudab selgelt selgitada, mida saab võtta ja mis on rangelt keelatud.
Teine tabu - kõik alkohoolsed joogid paralleelselt ravimitega. Isegi väike annus alkoholi võib kahjustada teie heaolu.
Paljud ravimid "ei talu" piima, piimatooteid, värskeid mahla, kohvi. Palju keelde. Krooniliste haigustega inimesed peaksid olema eriti ettevaatlikud, et võtta mitmeid ravimeid.
Kehtestatud on rangemad eeskirjad ja antibiootikumid. See on kõige ohtlikum rühm tõsistest kõrvaltoimetest. Neid ei saa kombineerida sama tugevate ja kiire toimega vahenditega - nagu näiteks suprastin allergia või võimas rahusti - fenasepaam.
Küsige hoolikalt kardiovaskulaarsete ravimite tarbimist. Nende interaktsioon diureetikumidega võib kahjustada neere.

3. Pharmamartika.

Ei ole vaja teada kõiki ravimite kombinatsiooni tunnuseid. Mõista, kas esimesest abivahendist meile tuttavad ravimid on kombineeritud, ei ole kunagi üleliigne.
Esiteks, kujutlege ravimeid meie kehas. Millistel liikumise etappidel võib see äkitselt mürksaks muutuda?
Või miks me ei tunne ennast paremaks, kuigi me aktsepteerime nii kolmandat kui ka kolmandat.

4. Eripositsioonis.

VÄRSKED VÄLJAVAATED PUUVILJADEHOOLDUSED, PUUVILJAD, TEA LÕHKE KASUTAMISEKS JA VÄLJAVÕTEID.
KAFEEIN ESILDAB VÄLJA ARVATUD VÕISTLUSEGA, NING SELLISTE VÕI NENDEGA SEOTUD NARKOOTIKUMISEGA SEOTUD SUHTES VÕIMALIKUD INFEKTSIOONID JA NERVA VÄLISVALTAGE.
NICOTIN VÄHENDAB ANALGETILISE MEETMETE TÕHUSUS.

5. Imendumise staadiumis.

Antatsiidid, aktiivsüsi või muud adsorbendid vähendavad samaaegselt nendega võetavate ravimite imendumist ja efektiivsust.
Neid tuleks ette näha vahemikus pluss-minus 1-2 tundi, et saada peamine ravim. Kemikaalide ja inaktiivse kompleksi vaheline antagonism võib moodustada näiteks tetratsükliini ja raua, kaltsiumi või magneesiumi preparaatide vahel. Loksatiivid suurendavad peristaltikat, kuid halvendavad teiste ravimite imendumist. Vastupidi, m-holinoblokaator põhjustab liikuvuse vähenemist, mis aitab paralleelselt nendega ette nähtud ravimite assimilatsiooni.

6. Turustamise etapis.

(Intensiivistumine verd elunditesse ja kudedesse). Valuvormid ja palavikuvastased ravimid - aspiriin, ibuprofeen - konkureerivad diabeedivastaste ravimitega. See võib põhjustada vere glükoosisisalduse järsu languse ja teadvusekaotuse. Või näiteks, kui levodopa püsib kõhuga pikka aega, siis parkinsonismi vahendid metaboliseeruvad lõviosa annusest, mille tulemusena jõuab seedetraktist väiksem osa ravimist, mis viitab kohe farmakoloogilise toime vähenemisele.

7. Ainevahetuse staadiumis.

. või biotransformatsioon (ravimi muundamine mittetoksiliseks ühendiks, tavaliselt maksas). Fenobarbitaat aktiveerib maksaensüüme, kiirendab mõne ravimi toimet ja vähendab teiste toimete mõju.

8. Tühistamise etapis.

(Läbi neerude ja sapiga). Uriini happesuse muutmise võime tõttu rikuvad paljud ravimid ravimite eemaldamise kiirust. Askorbiinhape hapendab uriini ja nõrgalt leeliseliste ravimite samaaegne manustamine kiirendab nende eritumist, nõrgendades seda toimet.

9. Ravimid on vaenlased.

Magusad pillid suurendavad anti-allergiliste, antipsühhootiliste ravimite, analgeetikumide, kõige põletikuvastase toime toimet.
Samuti ei tohi neid mingil juhul kombineerida kesknärvisüsteemi stimulantidega.
Antidepressantide ja külmetusvastaste ravimite (coldrex, teraflu, rhinza) samaaegne manustamine võib põhjustada esimese, olulise vererõhu, temperatuuri tõusu ja kõige rohkem ohtlikuma kooma arengut.
Paratsetamooli sissevõtmine koos aspiriini, epilepsiavastaste ravimite, barbituraatide ja mao abiainetega avaldab negatiivset mõju neerudele. Kõhuhaiguste korral soovitatakse esmaabikomplektist välja jätta paratsetamooli ja aspiriini. Need ravimid on vastunäidustatud alla 2-aastastel lastel, kellel on vere hüübimishäired.
Analgini, indometatsiini, ibuprofeeni ja alkoholi sisaldavate ravimite (igasugused siirupid, tinktuurid) "naabruskond" on salajased ja ohtlikud - nad suurendavad alkoholi mõju.
Antibiootikumidega ei ole soovitatav võtta vitamiine - need on neutraliseeritud. Vitamiinitoetus on efektiivne pärast antibiootikumide ravi.
Arsti ülesandeks on ennetada ja teada kõik uimastite võimalikud koostoimed nende ühisel määramisel. Ainult ta, spetsialist, kellel on piisavad teadmised ja asendamatud kogemused, suudab kaitsta teid soovimatute tagajärgede eest, kui samaaegselt manustatakse mitu ravimit, jagades need kellaajaks või valides parima kombinatsiooni minimaalse koostoime tasemega.
Kuid te peaksite ka teadma: tutvuge hoolikalt juhistega, kust leiate kogu vajaliku teabe.

Phenazepam :: juhised, näidustused, vastunäidustused ja ravimi kasutamise viis.

Phenazepam :: Toimeaine (INN) kirjeldus

Phenazepam :: annustamisvorm

intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus, tabletid

Phenazepam :: Farmakoloogiline toime

Anksiolüütiline aine (trankvilisaator) bensodiasepiini seeria. Sellel on anksiolüütiline, sedatiivne-hüpnootiline, krambivastane ja tsentraalse lihasele lõõgastav toime. Tugevdab GABA inhibeerivat toimet närviimpulsside edastamisele. See stimuleerib bensodiasepiiniretseptorite mugavalt postsünaptiline keskusest allosteerilised GABA retseptorite kasvavalt aktiveerides võrgustiku moodustumise ajutüve ja külgmised horn neuronid seljaaju; vähendab aju subkortsiivsete struktuuride (limbiline süsteem, talamus, hüpotaalamus) põletikuvõime, inhibeerib polüsinaptilisi seljaaju reflekse. Anksiolüütiline toime on tingitud limbilise süsteemi mandlikujuliseks kompleksist ja avaldub emotsionaalse stressi vähendamises, ärevuse, hirmu, ärevuse leevendamisel. Seedimine on tingitud aju varraste ja mittespetsiifiliste talamiinide tuumade retikulaarsest moodustumisest ning see avaldub neurootilise päritolu sümptomite (ärevus, hirm) vähenemisega. Psühhootilise geneeziumi produktiivsed sümptomid (ägedad luululised, hallutsinatsioonid, afektiivsed häired) praktiliselt ei mõjuta, afektiivsete pingete vähenemine, vähkkasvajad on harva täheldatud. Hüpnootiline toime on seotud aju varre retikulaarse moodustumise rakkude pärssimisega. Vähendab emotsionaalsete, vegetatiivsete ja motooriliste stiimulite mõju, mis rikub une mehhanismi. Krambivastane toime viiakse läbi, suurendades presünaptilist pärssimist, pärssides konvulsioonimpulssi, kuid fokuseeritud põnevat seisundit ei eemaldata. Kesklihase lõõgastav toime on tingitud polüsinaptiliste selgroo aferentsete inhibeerivate rajatena (vähemal määral ja monosünaptiliselt). Võimalik on ka motoorsete närvide ja lihaste funktsiooni otsene pärssimine.

Phenazepam :: Näidustused

Neurootilised, neuroos, psühhopaatsele ja psihopatopodobne jt. Riik (ärrituvus, ärevus, pinge, emotsionaalne labiilsus), reaktiivne psühhoos ja senesto-hüpohondrilised häired (sealhulgas toimele vastupidavast al. Anksiolüütikume (anksiolüütikumidele), pealetükkivus, unetus, võõrutussündroomi (alkoholism, narkomaania), epileptiline seisund, epileptilised krambid (erineva etioloogiaga), müoklooniline epilepsia ja ajaline äärmuslikes tingimustes -. kui LAN, hõlbustab ületamiseks h uvstva hirmu ja emotsionaalne stress antipsühhootiliste ravimitega -. skisofreenia suurenenud tundlikkus antipsühhootiliste ravimitega (sh palavikuga vorm) neuroloogilise praktikas -. lihasjäikust, atetoos hüperkineesia, teak, autonoomne labiilsus (ja paroxysms sympathoadrenal segatüüpi märk) Anesteesioloogias - premedikatsioon (induktsioonanesteesia osana).

Phenazepam :: Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sealhulgas teiste. Bensodiasepiinide), kooma, šokk, müasteenia, nurga glaukoom (äge algus või eelsoodumus), äge alkoholimürgistuse (s nõrgenemine elutalitus), narkootilised analgeetikumid ja uinutite, raske KOK (tõenäoliselt suurenenud hingamispuudulikkus), äge hingamispuudulikkus, raske depressioon (võivad tekkida suitsiidimishäired); rasedus (eriti I trimestri), imetamine, vanus kuni 18 aastat (ohutus ja efektiivsus pole kindlaks määratud). Ettevaatust. Ja Maksa / neerupuudulikkus, peaaju ja seljaaju ataksia, narkosõltuvuse ajalugu, kalduvus narkootikumi-, hüperkineesia, orgaaniline ajuhaigus, psühhoos (võimalik paradoksaalne reaktsioonid), hypoproteinemia, uneapnoe (või kahtlustatav), kõrges eas.

Phenazepam :: kõrvaltoimed

Alates närvisüsteemi: alguses ravi (eriti eakatel patsientidel) - uimasus, väsimus, pearinglus, vähenes keskendumisvõimet, ataksia, desorientatsioon, ebakindel kõnnak, aeglustades vaimsete ja motoorsete reaktsioonide, segadust; harva - peavalu, eufooria, depressioon, treemor, mälukaotus, motoorse koordinatsiooni (eriti suuremate annuste), depressiivne meeleolu, düstoonilise ekstrapüramidaalsete (kontrollimatud liigutused, sealhulgas silmade), väsimus, raske müasteenia, düsartria, krambid (epilepsiaga patsientidel); väga harva - paradoksaalsed reaktsioonid (agressiivsed purskud, psühhomotoorne agitatsioon, hirm, suitsiidikõikumised, lihasspasmid, hallutsinatsioonid, agitatsioon, ärrituvus, ärevus, insomnia). Vere-moodustavate organite osa: leukopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos (külmavärinad, hüpertermia, kurguvalu, ülemäärane väsimus või nõrkus), aneemia, trombotsütopeenia. Seedetrakti osad: suu kuivus või süljepõlemine, kõrvetised, iiveldus, oksendamine, isutus, kõhukinnisus või kõhulahtisus; maksa funktsioonihäired, maksa transaminaaside aktiivsuse tõus ja aluseline fosfataas, kollatõbi. Urogenitaalsüsteemi osa: kusepidamatus, uriinipeetus, neerufunktsiooni häired, libiido vähenemine või suurenemine, düsmenorröa. Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus. Toime loole: vastsündinutel, kelle emad kasutasid ravimit, teratogeensust (eriti I trimestrit), kesknärvisüsteemi depressiooni, hingamispuudulikkust ja imemise refleksi supresseerimist. Kohalikud reaktsioonid: flebiit või veenitromboos (punetus, turse või valu süstekohas). Muu: sõltuvus, narkomaania; vererõhu langus; harva nägemiskahjustus (diploopia), kehakaalu langus, tahhükardia. Terava annuse vähendamist või lõpetamist vastuvõtt - sündroom "cancel" (ärrituvus, närvilisus, unehäired, düsfoo spasm silelihaste siseorganid ja skeletilihaste depersonalisatsioon, suurenenud higistamine, depressioon, iiveldus, oksendamine, treemor, häired taju, st. h. hüperakuusia, paresteesia, fotosfoobia, tahhükardia, krambid, harva - äge psühhoos). Üleannustamine. Sümptomid: raske unisus, pikaajaline segadus, vähenenud refleksid, pikaajaline düsartria, nüstagm, värisemine, bradükardia, õhupuudus või hingamisraskus, vererõhu langus, kooma. Ravi: maoloputus, aktiivsöe kasutamine. Sümptomaatiline ravi (hingamise ja vererõhu säilitamine), flumazenüüli kasutuselevõtmine (haiglas). Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Phenazepam :: Annustamine ja manustamine

V / m või / in (booli või infusioon) quick leevendust hirmu, ärevuse, agitatsioon, samuti vegetatiivse ja epileptiliste psühhootilisi seisundeid, algannust - 0,5-1 mg (0,5-1 ml 0,1% lahus), keskmine päevane annus 3-5 mg, rasketel juhtudel kuni 7-9 mg. Sees: unehäirete korral - 0,25-0,5 mg 20-30 minutit enne magamaminekut. Neurootiliste, psühhopaatiliste, neuroositaoliste ja psühhopaatiliste seisundite raviks on algannus 0,5... 1 mg kaks korda päevas. Pärast 2-4 päeva, võttes arvesse annuse efektiivsust ja talutavust, võib suurendada 4-6 mg / päevas. Raske rahutus, hirm, ärevus, ravi alustatakse annusega 3 mg päevas, suurendades annust terapeutilise toime saavutamiseks kiiresti. Epilepsia ravis - 2-10 mg päevas. Alkoholi ärajätmise raviks suu kaudu, 2-5 mg / päevas või i / m, 0,5 mg 1-2 korda päevas, vegetatiivse paroksüstiga i / m, 0,5-1 mg. Keskmine päevaannus on 1,5-5 mg, jaguneb see 2-3 annuseks, tavaliselt 0,5-1 mg hommikul ja pärastlõunal ja kuni 2,5 mg öö kohta. Neuroloogilises praktikas on lihaste hüpertooniga haiguste korral ette nähtud 2-3 mg 1 või 2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 10 mg. Selleks, et vältida ravivastuse arengut ravikuuri ajal, on fenasepaami kasutamise kestus sarnane teiste bensodiasepiinide kasutamisega 2 nädalat (mõnel juhul võib ravi kestust pikendada 2 kuuni). Ravimi annuse kaotamisega vähendatakse järk-järgult.

Phenazepam :: erijuhised

Ravi ajal on patsientidel rangelt keelatud kasutada etanooli. Ravimi efektiivsust ja ohutust alla 18-aastastel patsientidel ei ole kindlaks tehtud. Neeru- / maksapuudulikkuse ja pikaajalise ravi korral on vajalik kontrollida perifeerset veritsust ja "maksa" ensüüme. Patsiendid, kes ei ole eelnevalt võtnud psühhoaktiivseid ravimeid, "reageerivad" ravimile väiksemates annustes võrreldes antidepressantide, anksiolüütikumide või alkoholismiga patsientidega. Nagu teisedki, võivad bensodiasepiinid põhjustada ravimi sõltuvust pikaajalisest kasutamisest suurtes annustes (üle 4 mg päevas). Ootamatu süstimise korral võib tekkida "võõrutussündroom" (depressioon, ärrituvus, unetus, suurenenud higistamine jne), eriti pikaajalisel kasutamisel (üle 8... 12 nädala). Kui patsiendil esinevad sellised ebatavalised reaktsioonid nagu suurenenud agressiivsus, ägedad ärritusastmed, hirm, enesetapumõtted, hallutsinatsioonid, suurenenud lihaskrambid, raske uinumine ja madal magamine, tuleb ravi katkestada. Raseduse ajal kasutatakse ainult "oluliste" näitajate jaoks. See mõjutab luuüdi mürgisust ja suurendab kaasasündinud väärarengute ohtu raseduse esimesel trimestril. Terapeutiliste annuste vastuvõtmine hilisemates raseduse staadiumides võib põhjustada vastsündinute kesknärvisüsteemi depressiooni. Pidev kasutamine raseduse ajal võib põhjustada füüsilist sõltuvust vastsündinu "tühistamise" sündroomi arengust. Lapsed, eriti nooremas eas, on väga tundlikud bensodiasepiinide healoomulikele survetele. Kasutamine vahetult enne sünnitust või sünnituse ajal võib põhjustada vastsündinute hingamisdepressiooni, lihastoonuse vähenemist, hüpotensiooni, hüpotermiat ja nõrkust imetamist ("lõtvunud lapse sündroom"). Ravi ajal tuleb hoolitseda sõidukite juhtimisel ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste puhul, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid kiirusi.

Phenazepam :: Koostoimed

Vähendab levodopa efektiivsust parkinsonismiga patsientidel. Võib suurendada zidovudiini toksilisust. Efekti vastastikune võimendamine on täheldatud koos antipsühhootikumide (neuroleptilise), epilepsiavastaste või hüpnootiliste ravimite, samuti tsentraliseeritud lihasrelaksantide, narkootiliste analgeetikumide, etanooli samaaegse retseptimisega. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid suurendavad toksiliste mõjude ohtu. Maksa mikrosomaalsete ensüümide induktorid vähendavad efektiivsust. Suurendab imipramiini kontsentratsiooni seerumis. Antihüpertensiivsed ravimid võivad suurendada vererõhu languse tõsidust. Kloasapiini samaaegse määramise taust võib suurendada hingamisdepressiooni.

MOM plus

Navigeerimismenüü

Kohandatud lingid

Teade

Kasutaja info

Olete siin »MOM plus» Apteegid Plus »Ravimite ja muude ainete ohtlikud kombinatsioonid

Ravimite ja muude ainete ohtlikud kombinatsioonid

Postitused 1 Lk 30/37

Share1Mondial 28. veebruaril 2011 07:23:55

  • Postitas: Ershiriya
  • Administraatori ruff
  • Asukoht: KAZNew York
  • Registreeritud: pühapäev, 8. märts 2009
  • Sõnumid: 65478
  • Austus: +1211
  • Positiivne
  • Sugu: naine
  • Vanus: 42 [1975-08-28]
  • .:
  • Auhinnad: s1, t2, t1,9m, m1, dm, dm, dm, t1, dm, m1, M9, dm, m2, dm, m1, dm, p2,9m, dm, t2, dm, t2, dm, s1
  • (:
  • Foorumis kulutatud:
    10 kuud 7 päeva
  • Viimane külastus:
    Pühapäev, 10. juuni 2018 21:15:56

Täna oli Malysheval mitmeid näiteid ohtlikest kombinatsioonidest programmis. Ja mul oli idee luua õige Temko. Samal ajal lugesin seda ise, muutes sellest lõbusalt internetis..

Share2Monday, 28. veebruar 2011 07:26:26

  • Postitas: Ershiriya
  • Administraatori ruff
  • Asukoht: KAZNew York
  • Registreeritud: pühapäev, 8. märts 2009
  • Sõnumid: 65478
  • Austus: +1211
  • Positiivne
  • Sugu: naine
  • Vanus: 42 [1975-08-28]
  • .:
  • Auhinnad: s1, t2, t1,9m, m1, dm, dm, dm, t1, dm, m1, M9, dm, m2, dm, m1, dm, p2,9m, dm, t2, dm, t2, dm, s1
  • (:
  • Foorumis kulutatud:
    10 kuud 7 päeva
  • Viimane külastus:
    Pühapäev, 10. juuni 2018 21:15:56

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel tarbib alkoholitarbimist 92% maailma elanikkonnast. Kuid inimesed mitte ainult juua, vaid võtavad ka ravimeid, millest osa ei saa alkohoolsete jookidega kombineerida.

Kuidas sureb üks klaasi viinast.

Üldiselt võib alkohol häirida peaaegu iga ravimi toimet. See juhtub, kuna etüülalkohol ja ravimid hävivad maksa samade ensüümide kaudu, mis omavahel segamatult "häirivad". Kuid ikkagi, enamiku ravimite puhul ei ole alkohol tõsiseks takistuseks nende organismi lagunemisele. Siiski on olemas ravimeid, mille puhul kombinatsioon alkoholiga on absoluutselt vastunäidustatud. Klassikaline näide on antibakteriaalne ravim metronidasool. Kui seda kasutatakse alkohoolsete jookidega, muutub inimese nägu punaseks, ilmnevad iiveldus ja üldine halb enesetunne.

Ja seal on üsna palju näiteid kokkusobimatuse kohta. Mõnel juhul on alkoholi mõju moonutatud, teistes on ravimite toime tugevnenud või nõrgenenud ja kolmandaks muutuvad inimese reaktsioonid. Mitte paljud inimesed ei tea, et isegi näiliselt ohutu ravim, nagu analgin, aeglustab alkoholi lagunemist organismis ja suurendab selle mõju. Arstid on juba ammu märganud, et need patsiendid, kes kasutavad süstemaatiliselt analgeeni, indometatsiini, ibuprofeeni ja lubavad endale korralikku alkoholitarbimist, on südame löögisagedus häiritud, esineb letargia, tinnitus. Paratsetamool koos alkoholiga muutub üldiselt maksa tõeliseks mürgiks ja isegi väikestes annustes võib põhjustada kollatõbe.

Alkoholi mürgitust süvendavad spetsiaalselt loodud alkoholismist põhjustatud ravimid - disulfiraam ja tsüaanamiid. Muide, leiti esmakordselt tsüaanamiidi ebatavalisi omadusi lämmastikväetiste tootmisel, kus seda ühendit sünteesiti ja kasutati. Administratsioon on märganud, et töötajad ei võta üldjuhul oma suudmetes alkoholit. Ja arst, kes neid jälgis, märkas, et need, kes proovisid joovat, olid terava kiirusega verd näole, oli rohkelt higi, kiire südamerütm, õhupuudus ja iiveldus. Kui alkoholi annus veidi suurenenud, tekkis südamevalu ja surmajuhtumi tundlikkus. Selliste sümptomitega ei soovi juua.

Peavalu, naha punetus, iiveldus ja peapööritus tekivad tihti alkoholi tarvitamisel antibiootikumidega, eriti doksütsükliini, rifampitsiiniga, klooramfenikooliga. Sellisel juhul võib selliste ravimite antibakteriaalne toime nõrgeneda ja intensiivistada.

Alkoholi interaktsioon südamehaiguste klonidiiniga on ebatavaline. Inimene langeb sügavale unele ja hiljem ei mäleta midagi, mis temaga juhtus. Seepärast kasutavad nad klonidiini mõnikord "sobimatult", lisades klaasi inimesele, keda soovitakse röövida. Muidugi, muud hüpertensiooni raviks kasutatavad ravimid, nagu adelfan, dopegit ja apressin, käituvad sarnaselt alkoholiga. Aga kui te võtate alkoholiga tavalist nitroglütseriini, tekib ägedate südamepuudulikkusega raskete veresoonte tugev dilatatsioon. Sellises riigis asuv isik vajab erakorralist arstiabi, muidu - surma ei ole välistatud.

Huvitav on mõju purjus inimestele kofeiin. On hästi teada, et kohvi serveeritakse, et lõõgastuda või tuua ellu palju purjus inimest. Alguses on see just see, mis juhtub, kuid pärast mõnda aega joob uuesti tagasi ja pealegi kui kohv oli purjus.

Väga ohtlik alkoholi, uinutite ja rahustite kombinatsioon. Vaatamata hüpnootiliste ravimite kergele sallivusele, võib alkohol "kasutada", patsient teadvusetult suudab läheneda nende surmavale annusele. Sellega seoses on eriti ohtlikud magamishäired nitrasepaam ja trankülilaator diasepaam.

Äärmiselt ohtlik alkoholi kombinatsioon antidepressantidega. Lisaks püsib oht kaks nädalat pärast nende ravimite tühistamist. Isegi väike kogus õlut või veini võib põhjustada vererõhu ja hüpertensiivse kriisi kasvu.

Alkohol suurendab antihistamiinikumide Dimedrol ja Suprastini kesknärvisüsteemi depressiivset toimet. On teada, et rott antihistamiinikumide võtmisel on parem mitte istuda, see on kahtlemata ohtlik, kui te võtsite sama suprastini eelmisel päeval ja jõid 100 grammi viina.

Alkoholi pideva tarbimisega on isegi naftiasiin ja galasoliin südame külmetus.

Alkohol võib kiirendada ravimite imendumist maos ja sooltes, luues organismis ravimi suuremad kontsentratsioonid kui tavalisel manustamisel. Ja see toob kaasa üleannustamise kõigi sellest tulenevate tagajärgedega. Sellised juhtumid on näiteks teada. Mees pärast peavalu pillide võtmist jõid 100 g viina; varsti tõusis tema temperatuur 39-ni ja tema nahale ilmus blister. Ühel juhul tervis mees multivitamiini viinaga. Arenenud on naha ja neerude veritsuspõletik. Kolmandal juhul nägi patsient pärast sulfoonamiidravimi võtmist viinat viinale, mis põhjustas kollatõbe.
Eriti ohtlikud kombinatsioonid:

alkohol + aspiriin = maohaavand

alkohol + kofeiin, efedriin, theofedrine, coldrex, koldakt = hüpertensiivne kriis

alkohol + diureetikum, antihüpertensiivsed ravimid = vererõhu järsk langus

alkohol + paratsetamool = maksakahjustus

alkohol + insuliin = veresuhkru taseme järsk langus, kooma

alkohol + antipsühhootikumid, valuvaigistid, põletikuvastased ravimid = joobeseisund

alkohol + unerohud, trankvilisaatorid = joobeseisund, ajukooma

alkohol + antibiootikumid, sulfoonamiidid = ravimi talumatus, ravitoime puudumine

alkohol + nitroglütseriin = valu ja allergiad

Surmavad paarid. Ravimid, mida ei tohiks võtta koos

Kaasaegne meditsiin pole võimatu kaasaegse meditsiini korral. Kahjuks on mõnel ravimil ohtlik paar - ravimid, mis koos kasutamisel põhjustavad kõrvaltoimeid!


Antibiootikumid ja suukaudsed kontratseptiivid

Antibiootikumid on ained, mida mõned elusorganismid toodavad teiste hävitamiseks. Esimene antibiootikum määrati Aleksander Flemingi poolt 1928. aastal, mille eest ta sai Nobeli auhinna.
Sellest ajast alates on antibiootikumid muutnud inimkonna elu. Haigused, mis olid varem surmamõistetud, õppisid paranema: kopsupõletik, tuberkuloos, meningiit ja muud nakkused. Tänu antibiootikumidele tekkis 20. sajandi demograafiline plahvatus, mil elanikkond hakkas eksponentsiaalselt kasvama. Antibiootikumid on tõeline meditsiini ime.
Suukaudsed rasestumisvastased vahendid. Hoolimata rasestumisvastastest vahenditest on hormonaalsete kontratseptiivide toimemehhanism ühesugune: hormonaalse tausta muutmiseks, nii et ovulatsioon (munaraku vabastamine munasarjast) ja sellest tulenevalt muutub rasedus võimatuks. On veel üks oluline tegur: need muudavad emakakaela limaskesta konsistentsi ja muutuvad seemnerakkudele läbitungimatuks. Lisaks takistab soovimatu rasedus hormonaalsed rasestumisvastased on positiivne mõju naiste tervisele tervikuna: vähendada rinnavähi riski ja munasarjavähk, vältida akne, lihtsam menstruatsioon, ja nii edasi.

Miks on ohtlik neid ravimeid kombineerida?
Nende ravimite kombinatsioon võib vähendada rasestumisvastase tableti efektiivsust ja teil on rasestumise oht. Sellel on kaks põhjust:
1. Mikroobid soolestikus parandavad hormoonide imendumist. See tähendab, et hormoonid püsivad kehas kauem ja kaitsevad ennetavalt soovimatu raseduse eest. Antibiootikumid hävitavad soolestiku mikroobid, hormoonid ei imendu, nii et suur hulk hormoone lihtsalt kaotab kalla.
2. Paljud antibiootikumid stimuleerivad maksaensüümide tööd, mistõttu nad hakkavad tugevasti hormoone hävitama. Selle tulemusena väheneb kontratseptiivide kontsentratsioon veres ja sellega kaasneb raseduse ärahoidmise efektiivsus.

Mida teha
Kui peate samal ajal võtma antibiootikume ja rasestumisvastaseid vahendeid, siis kasutage kondoome.

Loperamiid (Imodium) on kõhulahtisuse kõige levinum ravivastus. Seda müüakse ilma retseptita mitmesuguste kaubamärkide all. See vähendab liikuvust ja rahustab soolestikku, nii et harjumustate tualettruumi harva. Tuleb rõhutada, et loperamiidi ei tohi tarbida, kui kõhulahtisus on seotud infektsiooniga (st palavik, külmavärinad ja kehv tervislik seisund). Sellisel juhul püsivad mikroobid soolestikus, mis on täis nakkuse süvenemise.

Kaltsium kuulub kahe retseptita ravimite gruppi:
1. Preparaadid luudele (koos D-vitamiiniga). Osteoporoosi ohu vähendamiseks kasutavad naised pärast menopausi.
2. Antatsiidid (kõrvetised) - Kaltsium on osa ravimitest, mis alandavad maomahla happelisust.

Miks on ohtlik neid ravimeid kombineerida?
Loperamiidi peamine toime on soolestiku motiilsuse pärssimine. Kuid kaltsiumil on sarnane kõrvalmõju! Seetõttu võib nende kahe ravimi kombinatsioon põhjustada väga väljendunud valulikku kõhukinnisust.

Mida teha
Kui alustate kõhulahtisuse tekkimiseks loperamiidi, paustate kaltsiumilisandid, muidu võib kõhulahtisus muutuda kõhukinnisusena.
Vaadake sellel teemal programmi "Live Healthy" video.

Verapamil kuulub kaltsiumblokaatorite rühma. Kaltsium sumbub veresooni. Verapamiil blokeerib oma toimet - veresooned laienevad, mille tagajärjeks on kaks olulist mõju: vererõhk väheneb ja südame verevarustus paraneb ja isheemiline valu kaob.
Verapamiili potentsiaalne oht on see, et see blokeerib ka kaltsiumikanaleid südame juhtivussüsteemis ja võib seetõttu kaasa tuua bradükardia ja intrakardiaalse blokaadi.
Beeta-adrenoblokaatorid (atenolool, metolool ja teised lõpp-"-ol" ravimid) on südamepuudulikkuse raviks kõige olulisemad ravimid. Südamepuudulikkuse korral süda vaevab vere läbi organismi. Beeta-blokaatorid vähendavad ühelt poolt südame löögisagedust, kuid teiselt poolt suurenevad nende efektiivsus.
Tõrva lusikas: need ravimid muudavad ka elektriliseks impulsiks südame juhtivussüsteemi juhtimise keeruliseks.

Miks on ohtlik neid ravimeid kombineerida?
Mõlemad verapamiil ja beetablokaatorid vähendavad südame löögisagedust. Seetõttu võib nende kombinatsioon põhjustada südame rütmi tugevat aeglustumist (bradükardia ja intrakardiaalne blokaad). Halvimal juhul võib see peatada südame töö.

Mida teha
Jälgige impulsi mitu korda päevas, kirjutage see päevikusse. Raske bradükardia (vähem kui 50 / min) korral pöörduge arsti poole.


Külma ja allergia ravimid

Antihistamiinikumid on kõige levinumad allergiavastased ravimid. Nad vähendavad histamiini vabanemist, mis põhjustab allergiate kõiki ebameeldivaid tagajärgi: sügelus, punetus, rebimine jne. Antihistamiinikumid kõrvaldavad tõhusalt kõik need sümptomid.
Külmad valmistised koosnevad mitmest toimeainest. Tavaliselt on see:
1. Paratsetamool - peavalu ja temperatuuri vähendamiseks
2. Aine veresoonte kitsendamiseks nina limaskesta turse vähendamiseks, vähendades seeläbi verejooksu.
3. Antihistamiin - sel juhul vähendab see põletikureaktsiooni (aevastamine, rebimine jne) toimet.
Seega vähendavad need ravimid väga tõhusalt külma ja gripi sümptomeid. Kuid nad ei võitle viirusega, ärge unustage seda!

Need ettevalmistused ei ole lihtsalt "maitsvad kajakad"! Nad võivad kergesti üleannustamise! Rohkem kui neli kotikest päevas ei ole soovitatav.

Miks on ohtlik neid ravimeid kombineerida?
Allergiate ja külmetushaiguste ravimite koostis sisaldab antihistamiine.
Nende ravimite kõrvaltoimeks on unisus. Seetõttu võite pärast mõlema ja teise ravimi joomist riskida kogu päeva elujõudu.
Lisaks võib selline probleem olla ohtlikum, kui te näiteks sõite sellel päeval auto.

Mida teha
Kui te võtate külma ravimit, mõnda aega keelduge antihistamiinikumidest või võtke teise kolmanda põlvkonna ravimid (telfast, Erius, klaritin jne), millel on närvisüsteemile vähem mõju.

Varfariin on ravim, mis vähendab vere hüübimist. See vähendab valguhüübimisfaktorite tootmist. Seetõttu muutub veri õhemaks ja vähendab verehüüvete riski. Kõige sagedamini määratakse varfariin kodade virvendusarütmiks, mille puhul südames moodustuvad verehüübed, mis võivad "ära lõigata", lendavad ajusse ja põhjustavad insuldi.
Peamine oht seisneb selles, et varfariini üleannustamine suurendab veritsust ja koljusisese hemorraagia riski.

Miks on ohtlik neid ravimeid kombineerida?
Vähendatud vere hüübimine on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite teadaolev kõrvaltoime. Seetõttu põhjustab mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja varfariini kombinatsioon oluliselt ohtlikku verejooksu riski.

Mida teha
Kui te võtate varfariini, vältige mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma valuvaigisteid. Selle asemel kasutage paratsatamooli - enamikul juhtudel on see mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hea asendaja.
Vaadake sellel teemal programmi "Live Healthy" video.


Heart aspiriin ja valuvaigistid

Heart aspiriin on üks kõigi aegade kõige revolutsioonilisemaid ravimeid. Selle kasutamine võimaldab vähendada surmajuhtumit südameatakkide ja stenokardia korral. Südame aspiriin (aspiriin väikestes annustes) pärsib aine tromboksaani tootmist, mis aitab kaasa verehüüvete tekkele. Selle tulemusena aeglustub tromboosi protsess.
Kõige sagedasemad valuvaigistid on mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (ibuprofeen, ninjas ja paljud teised). Need ravimid blokeerivad prostaglandiinide tootmist - aineid, mis põhjustavad põletikku ja valu. Seetõttu on mittesteroidsed põletikuvastased ravimid peaaegu igasuguses valu (peavalu, liigesed, lihased jne) väga efektiivsed.

Miks on ohtlik neid ravimeid kombineerida?
Esiteks on nii südame aspiriin kui ka mittesteroidsed põletikuvastased ravimid mao limaskesta kõrvalmõju, seega võivad nad pideva ühendi sissevõtmisega põhjustada haavandi ja kõhu verejooksu.
Teiseks, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid konkureerivad sama ensüümiga aspiriiniga. Kuid samal ajal blokeerivad nad seda hullem kui aspiriini. Seetõttu võib südame aspiriini efektiivsust vähendada koos kasutamisel.

Mida teha:
1. Ärge võtke neid ravimeid tühja kõhuga.
2. Võtke mittesteroidsed põletikuvastased ravimid kas vähemalt 30 minutit pärast südame aspiriini või 8 tundi enne.
3. Kui te võtate südant aspiriini, proovige mitte võtta NSAID-sid üldse. Paljudel juhtudel aitab valu ravimil paratsetamool, mis ei mõjuta aspiriini.
Vaadake sellel teemal programmi "Live Healthy" video.

Continde - peamised ravimid kolesterooli vähendamiseks. Nad häirivad kolesterooli tootmist maksas, seega peab maks kasutama juba olemasolevat kolesterooli veres.
Flukonasool (Flucostat, Diflucan) on üks peamisi seenevastaseid ravimeid. Kõigepealt on see tõhus Candida-punetus, mis kõige sagedamini mõjutab suguelundust ja suu limaskesta.

Miks on ohtlik neid ravimeid kombineerida?
Statiine töödeldakse maksaensüümide abil. Flukonasool pärsib nende ensüümide toimet, mis põhjustab liigselt statiinide kuhjumist organismis. Suurtes kogustes võivad statiinid põhjustada rabdomüolüüsi - lihaste kahjustusi.

Mida teha
Kuna flukonasool on tavaliselt lühikeste ravimvormide ajal purjus (üks kuni mitu päeva), on soovitatav selle perioodi statiine tühistada.


AKE inhibiitorid ja spironolaktoon

AKE inhibiitorid (lisinopriil, kaptopriil ja teised "-prili" lõpus olevad ravimid) - kõige olulisemad ravimid kõrge vererõhu vastu võitlemiseks.
ACE on ensüüm, mis on seotud angiotensiin II tootmisega, mis kitsendab veresooni. AKE inhibiitorid blokeerivad selle ensüümi produktsiooni, mille tulemusena ained laienevad ja rõhk väheneb.
Spironolaktoon (Veroshpiron) - üks tähtsamaid südamepuudulikkuse vastaseid ravimeid. Südamepuudulikkuse korral süda ei tööta hästi ja see on raske pumbata suuri koguseid vedelikku. Spironolaktoon eemaldab kehast liigse soola ja vedeliku, verehulk väheneb, südame löögisagedus väheneb. Lisaks vähendab see ravim keskmise normaalse südame koe asendamist armkoega, mis ei toimi.

Miks on ohtlik neid ravimeid kombineerida?
Nii AKE inhibiitorid kui ka spironolaktoon suurendavad kaaliumi kontsentratsiooni veres. See võib põhjustada hüperkaleemiat. See on ohtlik rütmihäired ja südamejuhtimine.

Mida teha:
1. Võtke regulaarselt kaaliumisisalduse vereanalüüs.
2. Kaaliumi suurte toitude (banaanid, läätsed, pastinaak, rooskapsas, maguskartul) piiratud tarbimine

Analgin ja fenasepaamide ühilduvus

See võrdlusmaterjal ei hõlma ravimeid, mida kasutatakse ainult meditsiiniasutustes ja mis on ette nähtud väga spetsiifiliste näidustuste jaoks. Kõik narkotsüütilised, analgeetikumid, tuumorivastased ravimid, antisüfiliidid, antineoplastilised ravimid ja muud sarnased on välistatud. Imporditud uimastite või välismaiste narkootikumide nimetused on tähistatud tärniga (*).

Paastumise (pärast 4 tundi pärast sööki ja 1 tund enne sööki) - hexamethylenetetramine, dibasol, divenal, dikloksatsilliin, dipüridamool, diuretin, Curantylum *, linkomütsiinile, nonahlazin, oletetrin, oxacillin, kaalium oroaat papaveriini ja selle preparaadid Papazol, peloidin, rifampitsiin, sigmamitsin * Tanalbin, deklaratsiooni hilisema, temisal, teobromiin, teoverin, teodibaverin, teodinal, erütromütsiin, eritsiklin tetratsükliini.

Enne sööki (1 tund - 40 minutit) - Almagelum, Bilignin, bisacodyl glütserüül kalmagin, likviriton, magneesiumoksiid, osarsol, fenoksümetüülpenitsilliin, Fepranon.

Enne sööki (30 - 20 minutit) - aloe pillid ja mahl, Inderal, benzodiksin, immortelle preparaadid Befungin, Venter, viski *, glutamiinhape, kolereetiline kogumist, Carlsbad soola kordanum * mildronat Morshinska soola obzidan * oksprenalol, plantaglyutsid, teelehe narkootikume rozanol *, sulfaate narkootikumid, trazikor * Flamini.

Enne sööki (15-5 minutit) - Aminalon, atropiini, bellalgin, bepasal, besalol, benzogeksony, broomi soolad, valokordin * valokormid, gemofer (lahjendatud piim), haloperidool, gangleron, dimekolin, dimetpromid, Corvalol, kordiamin, metoklopramüd migurlit * nitrong * nootropil * oksolidin, Orapa * Pantogamum, pastinatsin, pentamin, pimosiid * püratsetaam, pufemid, raglaani * riboksin, sidnokarb, sidnofen, Silibor, soluran, sustak * teofedrin, Phenibut, fubromegan, Chlorprothixenum, klorasool, tserukal *, urodan, eskuksan, efedriin.

Enne sööki (5 - 10 minutit) - berberiini, Vigeratin, mao- kogumise № 3, kaltsiumglukonaatgeeli, konvaflavin, kafiol *, astelpaju preparaadid, mais siid, klooramfenikooli, mezim * mukaltin, Nicodin, oksifenamid, olemetin, pankreatiini, pinabin, Polyphepanum, rabarberi ravimid, senna ravimid, lahtistav tee № 1, triferment * flakumin Flamini kloorpopamiid, tsikvalon.

Söögi ajal - abomin, Adeb * valproehappe ja selle soolad, gemostimulin, glüburiid, dezopimon, karbamasepiin, levodopa medopar * masindooliga * morsuksemid, morfolep * NAC * silubin * stazepin * TegretolTM * finlepsin *, klorchipaldool, etoksimiid, 5-NOK *.

Söögi ajal või vahetult pärast sööki (kuni 5 minutit) - acidin-pepsiin (lahustada vees) brinaldiks *, bromokriptiini, fenüülbutasoon, Voltaren *, hüdroklorotiasiidi, glivenol * Digestal *, deksametasooni, diklofenak, fenütoiin, hüdroklorotiasiidi, dobesilaat, klopamiid, Lasix * liobil, meksaze * metüüluratsiil, nigeksin, Nikoverin, nikoshpan, Parlodelum * oraza, pentoksü- Pepcid, prednisoloon, prednisoon, pirabutol * presotsil * reopirin * senzit * Solaise, stugeron * Suprastinum * * tavegil, triamtsinoloon, tribenozid, Trimetin, troksevazin * Uregei * * pidulik, furosemiid, Holagol, tsiklodol, tsiklometaz id, cinnarizine *, cystenal.

Pärast sööki (pärast 10-20 minutit) - Adelphanum * avisan allopurinool, allohol kloorpromasiinvesinikkloriidi, amiadaron, amizil, ammooniumkloriid, propafenoon Anavenool apressin, Arpenans, Bactrim, barbitalnatry, barbamil, bekarbon, Benzonalum, benetazon * bellalgin, bellastezin, Bellataminalum, bikarfen, biseptool * bromkamfora Brufen *, verapamiil, Vikair, vikalin, vismutisooladega, heksamidiini-, gludantan, glutsin, gramurin * guanetidin * diazolin, dinezin, dimidin, prometasiini, raua soolad, ibuprofeen, izafen, izobarin * izoprotan, indometatsiin * intenkordin, metoprolool, kaalium, kaltsiumsool, karbidin, karbohromen *, Carlsbad soola klinium *, xantinol nikotinaat, komplamin * korvaton, kordaron * laminarid, levomepromasiin * lidoflazina, liitiumi soolad, Mercazolilum, metindion, mefenaamhape midantan, DITT *, molsidomiin, nialomid, nuredal *, oleandromitsin, Pananginum, panzinorm * parmedin, perfenasiin, Polisponin, Pipolphenum, pentoksifellin, pyrylium, prasosooni prodektina *, propasiin, rauvazan * raunatin, reserpiin salozometoksin, salozosulfopreparaty, Centrino *, sulpiriidiga, naatriumsulfaat Sulfaton, tanatsehol, Temikhin, Theofedrin, Theophil sai Tisercinum * triampur * trioxazine * trirezid * trisedil * triftazin tropatsin, Phencarolum, fenobarbitaal (juua kuuma), fenütoiini, finoptinum * Phytolysinum *, fluatsisiini, furadonin, furasolidoon, helepin, hinoksidin, hlorakon, Holenzim, tsimetinin * enteroseptol, etaperazin, aminofülliiniga.

Pärast söömist (pärast 20 - 30 minutit) - püriditool, ketamifeen, entsefabol, aetiool.

Sõltumata sööki - ampitsilliin, dezopiramid, dimeboon, klosapiin, leponeks *, lorasepaami mebicar, Medazepam, pikamilon, nozepam, ritmilen * rudotel * seduksen * sibazon, tazepam * tusupreks, Phenazepamum, fenikaberan, hlozapid, tseporeks, tsefaleksiin, elenium *.

Artikkel valmis ajakirja "Keemia ja elu" väljaannetest

Phenazepam - kasutusjuhised

Kasutusjuhend:

Ravim on võimeline tekitama väga sõltuvust ja pärast pikaajalist pidevat kasutamist inimestel tekib tugev sõltuvus, mis põhjustab tõsiseid närvisüsteemi häireid. Kui ravimi kasutamise algetapis inimestel esineb unisust ja positiivselt värvitud emotsioone, siis pidevalt fenasepaami kasutamisel asendatakse positiivsed emotsioonid negatiivsetega.

Phenazepami kuritarvitavad inimesed kannatavad hallutsinatsioonide, luulude, hirmu ja unehäirete all. Mõnedel on obsessiivseid enesetapu mõtteid. Seetõttu on rangelt keelatud ravimi müük apteekidest ilma retseptita. Phenazepami tuleb võtta ainult arsti poolt ettenähtud viisil, võttes arvesse raviskeemi.

  • Nimi: Phenazepam.
  • Aktiivne koostisosa: bromodivesinikklorofenüülbensodiasepiin (bromiidhüdroklorofenüülbensodiasepiin).
  • ATX kood: N05BX teised anksiolüütikumid.
  • Farmakoloogiline rühm: anksiolüütiline aine (rahustav).

Koostis ja vabastusvorm

Phenazepam on saadaval järgmistes vormides.

Pillid

Ploskotsilindrichess, valge värv, tahvel.

Intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise lahus

Nõrk või värvitu vedelik.

Koostisained 1 tablett

Aktiivne koostisosa: fenasepaam (bromohüdroklorofenüülbensodiasepiin) - 0,5 mg, 1 mg või 2,5 mg.

  • kartulitärklis;
  • kaltsiumstearaat;
  • piimasuhkur;
  • talk;
  • Povidoon.

1 ml süstelahuse koostis

Aktiivne koostisosa: fenasepaam (bromohüdroklorofenüülbensodiasepiin) - 1 mg.

  • destilleeritud glütserool;
  • kaksik 80;
  • madala molekulmassiga meditsiiniline polüvinüülpürrolidoon;
  • 0,1 M naatriumhüdroksiidi lahus;
  • naatriumpürosul fi id;
  • süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Antsüolüütiline aine (trankülaator) bensodiasepiinide seerias, millel on anksiolüütiline sedatiivne-hüpnootikum, krambivastane ja tsentraalse lihase lõõgastav toime.

Tugevdab GABA inhibeerivat toimet närviimpulsside edastamisele. See stimuleerib bensodiasepiiniretseptorite mugavalt postsünaptiline keskusest allosteerilised GABA-retseptori kasvavalt aktiveerides võrgustiku moodustumise ajutüve ja külgmised horn neuronid seljaaju; vähendab aju subkortsiivsete struktuuride (limbiline süsteem, talamus, hüpotaalamus) põletikuvõime, inhibeerib polüsinaptilisi seljaaju reflekse.

Anksiolüütiline toime on tingitud limbilise süsteemi mandlikujuliseks kompleksist ja avaldub emotsionaalse stressi vähendamises, ärevuse, hirmu, ärevuse leevendamisel.

Seedimine on tingitud aju varraste ja mittespetsiifiliste talamiinide tuumade retikulaarsest moodustumisest ning see avaldub neurootilise päritolu sümptomite (ärevus, hirm) vähenemisega.

Psühhootilise geneeziumi produktiivsed sümptomid (ägedad petturid, hallutsinatsioonid, afektiivsed häired) ei muutu, harva esineb afektiivsete pingete ja halvustavate häirete vähenemist.

Hüpnootiline toime on seotud aju varre retikulaarse moodustumise rakkude pärssimisega. Vähendab emotsionaalsete, vegetatiivsete ja motooriliste stiimulite mõju, mis rikub une mehhanismi.

Krambivastane toime viiakse läbi, suurendades presünaptilist pärssimist, pärssides konvulsioonimpulssi, kuid fokuseeritud põnevat seisundit ei eemaldata. Kesklihase lõõgastav toime on tingitud polüsinaptiliste selgroo aferentsete inhibeerivate rajatena (vähemal määral ja monosünaptiliselt). Võimalik on ka motoorsete närvide ja lihaste funktsiooni otsene pärssimine.

Farmakokineetika

Pärast seedetrakti imendumist imendub seedetraktist hästi, Tmax - 1-2 tundi. Metaboliseeritakse maksas. T1 / 2 - 6-10-18 tundi. See metaboliseerub peamiselt neerude kaudu.

Phenazepami ja afofasooliga kokkusobivus

Väga sageli on patsientidel, kes põevad paanikahoogusid, huvitatud raviarstist: "Kas ma võin Afobasooli võtta koos fenatsepaamiga?" Need ravimid on ühilduvad, kuid pole mõtet neid koos võtta. Proovime mõlemat neist tööriistadest eraldi käsitleda ja välja selgitada, miks arst ei soovita samaaegselt kasutada fenatsepaami ja afofasooli.

Mis on Afobasool?

Afobasool kuulub rahustid, mida kasutatakse ärevuse, hirmu ja ärevuse raviks. Sellel on kerge kogunev mõju ja see ei ole sõltuvust tekitav.

Selle ravimi peamine toimeaine on fabomotisool. Afobasooli eristusvõime ja vaieldamatu eelis võrreldes teiste analoogidega on see, et sellel ei ole lõõgastavat ega inhibeerivat toimet. See ravim vaid stimuleerib närvisüsteemi ja suurendab vaimsete protsesside kiirust.

Samas arvestab arvukate arvustuste põhjal, et afofasool vähendab ärritatavust ja närvilisust ning aitab ka une normaliseeruda. Tänu "tenote" omadustele pöördub kontsentratsioon järk-järgult tagasi ja parandab elukvaliteeti.

Kui võrrelda fluozapami ja fenatsepaami, siis see on esimene, mis aitab kahtlastel, haavatavatel ja ebakindlatel inimestel ning inimestel, kes suitsetamisest loobuvad. Selle kasutamise näited on järgmised:

  • neurastiline häired;
  • kohanemishäired;
  • häireolukord;
  • psühho-emotsionaalne ülekoormus;
  • premenstruaalne sündroom.

See on sageli kaasatud vegetatiivsete ja somaatiliste haiguste ravirežiimidesse. Afobasooli annus valitakse igal üksikul juhul individuaalselt ja keskmiselt on see korraga 5 kuni 10 mg. Kui ravim on hästi talutav, võib arst terapeutilist annust suurendada. Sellisel juhul ei ole afofasool ja fenatsepaam koos joomisega mõttekas, sest vajalik raviefekt tekib pärast ravi algust.

Afofasooli tuleb võtta kolm korda päevas, iga kord pärast sööki. Ravimi positiivne toime hakkab ilmnema pärast 5-7 päeva manustamist ja täielik tulemus saavutatakse pärast nelja nädala möödumist. Keskmine ravikuur ravi ajal Afofasooliga on 4-8 nädalat. Ravimi üleannustamine võib põhjustada peavalu, iiveldust ja allergilisi lööbe, mis on omaette.

Mis on phenazepam?

Phenazepam on tugev rahutusvahend, millel on hüpnootiline, krambivastane ja lihaste lõõgastav toime. Vastavalt juhistele lisatakse see tavaliselt epilepsia, unetuse, raske depressiooni ja alkoholismi raviskeemi.

Sellel ravimil on narkootiline toime ja suurenev annus võib põhjustada uimasust ja eufooriat või vastupidi - agressiivsust ja kibedust. Tänu võimsamatele toimetele on sellistel juhtudel phenasepaam ja afofasool sobimatud, nii et neid ei manustata koos.

Peale selle on phenazepam seotud sõltuvust tekitavate ainetega ja võib üleannustamise korral kehale tõsiselt kahjustada. Need võivad olla töö rikkumised:

  • südame-veresoonkonna süsteem;
  • seedetraktist;
  • hematopoeetiline süsteem ja muud patoloogilised seisundid.

Selle ravimi keskmine ravikuur on umbes kaks nädalat. Phenazepami kuritarvitamine võib põhjustada konvulsiooni ja palavikuga seonduvaid seisundeid, hingamisraskusi, segadust ja isegi kooma ja sellele järgnevat surma. Hoolimata phenazepami ja afofasooli kooskõlbulikkusest, põhjustab esimene ravim vastupidist ja see aitab depressioonitingimustel toime tulla, tekitab paanikahood ja ärevus.

Sellistel juhtudel soovivad arstid tungivalt soovida vahetada fenazepami ja afofasooli või grandaksiini.

Miks mitte neid kokku võtma

Küsimusele vastates, et kombineerida narkootikumide tarvitamist Afofasool ja Fenasepaam, tuleb öelda, et neil ravimitel on erinevad eesmärgid. Phenazepami kasutatakse hüpnootilisena kõige sagedamini eakatele inimestele ja hoolimata madalast hinnast saate seda osta ainult retsepti alusel.

Afofasooli saab osta ükskõik millisesse farmaatsiasse ilma arsti ettekirjutuseta. See maksab tunduvalt kallimat kui Phenazepam ja toimib palju pehmem. Selleks, et tunneksite Afobasooli terapeutilist toimet, peate te lõpetama ravikuuri ja ravima vähemalt 30 päeva.

Sellepärast, et vastata küsimusele: "Mis on parem: fenazepam või afofasool?" On vaja selgelt mõista nende kõigi ravimite võtmise eesmärki. Kui eemaldate kerge depressiooni ja stressi tunnused - siis muidugi, afofasool. Raskete depressioonivormide ravimisel aitab Phenazepam, kuid sellisel juhul konsulteerige arstiga.

Kas leiti viga? Vali see ja vajuta Ctrl + Enter

Fenasepaam

Kirjeldus alates 15. septembrist 2014

  • Ladina nimi: Phenazepamum
  • ATX-kood: N05BX
  • Aktiivne koostisosa: bromodivesinikklorofenüülbensodiasepiin (bromodivesinikklorofenüülbensodiasepiin)
  • Tootja: JSC "Valenta Pharmaceutics", Venemaa Föderatsioon (tabletid), JSC "Novosibkhimpharm", Vene Föderatsioon (lahendus a / v ja v / m sissejuhatuses)

Koostis

Ravimi rahvusvaheline nimetus (INN): bromohüdroklorofenüülbensodiasepiin.

Phenazepami koostis tablettide kujul sisaldab järgmist:

  • 0,0005, 0,001 või 0,005 g fenasepaami (bromohüdroklorofenüülbensodiasepiin);
  • piimatoode (laktoos);
  • kartulitärklis;
  • Povidoon (Kollidon 25);
  • kaltsiumstearaat;
  • talk.

1 ml ampullides fenetsepaam sisaldab:

  • 0,001 g fenetsepaami (bromohüdroklorofenüülbensodiasepiin);
  • madala molekulmassiga meditsiiniline polüvinüülpürrolidoon (povidoon);
  • destilleeritud glütseriin (glütserool);
  • naatriumdisulfit (naatriumpürosulfit);
  • polüsorbaat 80 (kaksik 80);
  • naatriumhüdroksiidi lahus (söövitav naatrium) 1 M;
  • süstevesi.

Vabastav vorm

Ravimiphenatsepaam on saadaval tableti kujul ja intramuskulaarse või intravenoosse manustamise lahuse kujul.

Phenazepami tabletid on valged, lamedate silindrikujuliste kujunditega, taldrikuga. Bromodihüdroklorofenüülbensodiasepiini sisaldavate tablettide puhul annuses 1 mg võib esineda ka risk.

Intramuskulaarsete ja intravenoossete süstide lahus on saadaval 1 ml klaasist ampullides. Pakkimine:

  • kartongkarbis koos 10 fenapepamiumi ampulli ja peenestusainega;
  • PVC kile mullpakend, milles on 5 või 10 ampulli ravimit.

Papppakend tarnitakse koos ühe või kahe pakendiga, puhastusvahendi ja valmistise kasutamise juhistega.

Haiglate jaoks on haiglaid Fenazepam pakendatud pappkarbidesse. Ühes kastis võib olla 50 või 100 ampulli lahusega.

Farmakoloogiline toime

Phenasepaam viitab anksiolüütikumide farmakoloogilisele rühmal (teised rühma nimed on rahustid, psühhoosüstijad, atraktikid, antineurootilised ained).

Anksiolüütikumid ja eriti fenatsepaam on psühhotroopsed ravimid. mis on võimeline vähendama ärevust või pärssima ärevust, hirmu, ärevust, emotsionaalse stressi leevendamist.

Phenazepam mõjutab võimeid:

  • anksiolüütikum;
  • rahustid;
  • hüpnootiline;
  • lihaste lõõgastav;
  • antikonvulsant;
  • amnestic

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Phenazepam - mis see on?

Wikipedia sõnul on phenazepam või bromodihüdroklorofenüülbensodiasepiin kristallilise struktuuriga valge või valge pulber kerge koorekasvusega. Aine on eetrites ja vees praktiliselt lahustumatu, etanoolis raskesti lahustuv ja kloroformis raskesti lahustuv.

Phenazepami lõi nõukogude teadlased 40 aastat tagasi ja seda kasutati algselt meditsiiniliseks otstarbeks kui väga aktiivset rahustit.

Eriti on ravim olnud laialdasel kasutusel sõjaväe meditsiinis. Seda kasutatakse ka epilepsiavastaste krampide, unehäirete, depressiooni, alkoholi ärajätmise jne raviks.

Puhtal kujul põhjustab ravim mitmesuguseid (mõnikord vastupidiseid) mõjusid:

  • väga müstiline tunne;
  • eufooria;
  • positiivsete emotsioonide tõus;
  • suurenenud agressioon;
  • kibedus jne.

Kas on sõltuvusphenatsepaam?

Isegi nõuetekohase kasutuse korral meditsiinilisel otstarbel vastavalt soovitatavale annusele võib ravimi kasutamine olla väga sõltuv, ja pärast pikaajalist pidevat kasutamist tekib isikul tugev sõltuvus, mis võib põhjustada närvisüsteemi tõsiseid häireid.

Mis on ohtlik Phenazepam?

Kui uimastitarbimise esimestel etappidel inimestel täheldatakse unisust ja positiivselt värvitud emotsioone, siis mõne aja pärast (pidevalt fenasepaami kasutamisel) asendatakse positiivsed emotsioonid negatiivsetega.

Phenazepami kuritarvitavad inimesed kannatavad hallutsinatsioonide, luulude, hirmu ja unehäirete all. Mõned võivad isegi olla kinnipidavad enesetapumõtted. Slängi puhul nimetatakse sellist psühhedeelikriisi kõige sagedamini halvaks (või lihtsalt halvaks).

Fenasepaam ravimina

Narkootikumina on Phenazepam kõige levinum Lääne-Euroopa riikides ja eriti Ühendkuningriigis. Puhtal kujul kasutatakse seda üsna harva, mis on tingitud broomi-hüdroklorofenüülbensodiasepiini toimete ettearvamatust kehas. Niisiis, foorumitel, kus narkomaanid suheldavad, võite leida järgmisi ülevaateid: "Kuidas te kiirustate fenazepami?! Kui sul on õnne, siis paar päeva. "

Isegi meditsiinilistel eesmärkidel võib patsientidel enne operatsiooni patsiendile manustada fenasepaamid, mis mõnel juhul võivad põhjustada letargiajõudu, mis püsib stabiilselt kuni kolm päeva.

Enamasti kasutavad uimastisõltlased phenazepami, et leevendada vallandumist, juhtudel, kui teisi ravimeid ei ole võimalik leida ja ka lihtsalt normaalselt magama jääda.

Ravimi levimus tuleneb selle odavast ja suhteliselt kõrge efektiivsuse määrast. Sellele aitab kaasa ka asjaolu, et võite osta tavalise retsepti järgi fenasepaami.

Paljud uimastisõltlased aga lõpuks küsivad küsimust "Kuidas penaazepami saada?". Ravimi tühistamine on väga oluline samm. Sel põhjusel peab patsient enne tema määramise lõppemist arsti külastama, uurima ja läbima vajalikud testid.

Phenazepami kaotamine haiglas on optimaalne, eriti kui pole täielikku kindlust, et patsient järgib kõiki arsti soovitusi. Ambulatoorne ravi on siiski lubatud.

Modern Addiction Medicine pakub mitmeid võimalusi ravimi peatamiseks:

  • Tehakse provokatiivne test, kasutades pentobarbitaali.
  • Fenobarbitaali ekvivalentide meetod, mida kasutatakse juhtudel, kui sõltlane keeldub haiglasse paigutamisest, kuid samal ajal tahab ta sõltuvusest taastuda.
  • Meetod hõlmab küllastumisdoosi (mille jaoks fenasepaami manustatakse patsiendile lühikese aja jooksul uute ja uute annuste manustamisel).

Esimeste kahe meetodi eesmärk on määrata kindlaks barbituraatide sõltuva isiku vajadus. Kolmas võimaldab kergesti mürgitada keha.

Sellisel juhul tuleb patsienti teavitada ravi vältimatutest tagajärgedest, mida väljendatakse tahhükardia, õudusunenäodena, liigutuste koordineerimise, üldise halb enesetunne jne.

Mõnel juhul võivad tunnevad olla nii ebameeldivad, et patsient ei püsti ja viskab ravi. Ja isegi selle eduka lõpuleviimise korral võivad mõnedel inimestel esineda retsidiive. Sõltuvuse täielik kõrvaldamine on võimalik ainult siis, kui inimene tahab oma haigusest lahti saada.

Phenazepami farmakodünaamika

Fenasepaami toime määrab diazepiinide võime mõjutada kesknärvisüsteemi erinevaid osi.

Ravimi anksiolüütiline toime on tingitud bromodihüdroklorofenüülbensodiasepiini mõjust vistseraalse aju amigdale (limbiline süsteem).

See avaldub emotsionaalse pinge vähenemise vähendamisel, ärevuse, hirmu ja ärevuse leevendamisel. Tema anksiolüütiliste omaduste tõttu on fenatsepaam oluliselt parem kui enamik teisi diasepiini seeria psühhotroopseid ravimeid.

Rahustavat toimet mõjul närvi bromdigidrohlorfenilbenzodiazepina struktuuri keskosades ajutüve (aju võrgustiku moodustumise) ning moodustab hajus mittespetsiifilised süsteemi taalamuse tuuma talamuse.

Ravimil on üldine sedatiivne toime kesknärvisüsteemile, vähendades reaktsioonide raskust välistele stiimulitele, psühhomotoorse ärritajaga, osaliselt vähendades igapäevast aktiivsust, vähendades tähelepanu kontsentratsiooni, samuti vaimsete ja motoorsete reaktsioonide kiirust jne.

Reguleerides kesknärvisüsteemi funktsiooni, vähendab fenetasepaam mitmesuguste vegetatiivsete, motoorsete ja psühho-emotsionaalsete stiimulite intensiivsust, mis mõjutavad uinumise mehhanismi.

Hüpnootilist toimet väljendab asjaolu, et patsiendil ravimi ravimisel on une algust oluliselt hõlbustatud, une süveneb ja selle kestus suureneb.

Lisaks sellele on ravimil kesknärvisüsteemi pärssiva toime tõttu võime tugevdada unetaimede, anesteetikumide ja valuvaigistavate ainete toimet (miks tablette fenazepami ei määrata koos nende ravimitega).

Action fenazepama lihasrelaksandi (st tähendab lõõgastav skeletilihaste) peamiseks põhjuseks bromdigidrohlorfenilbenzodiazepina polüsünaptilised võime pärssida (ja vähemal määral - monosünaptiline) varre-seljaaju reflekse.

Mida aitab Phenazepam lihaste lõõgastavana toimida?

Ravim vabastab (või vähemalt vähendab raskust) stressi, leevendades ärritust (ka motoorikat).

Siiski võib sama vara piirata ravimi määramist inimestele, kelle töö eeldab teatud vaimsete ja füüsiliste reaktsioonide kiirust. Mõnel juhul ilmneb lihaste lõõgastav toime letargia, suurenenud nõrkuse jms kujul.

Ettevalmistus suunatud toimingutes väheneb hoogude seostatakse täiustatud presünaptilistel pinge ja allasurumist vohamist konvulsiivseid impulsi (epileptogeensest aktiivsus) epileptogeensest koldeid esinev ajukoores, vistseraalne ajus ja talamuse.

Krambivastast efekt on tingitud mitte ainult mõju bromdigidrohlorfenilbenzodiazepina GABA (gamma-aminovõihape, - peamine pärssiva neurotransmitteri (neurotransmitter) kesknärvisüsteemis, vastutab tasakaalustaval aktiveeriv toime neurotransmitterite), vaid ka Ainete võimet mõjutada kanali Na + (pingesõltuv naatriumkanaliga).

Võimalik, et GABAA retseptori kaudu realiseeruvad rahustav, lihasrelaksant ja antikonvulsandid, ning hüpnootiline (hüpnootiline) toime vahendab Ca2 + ioonide voolu muutmist potentsiaalselt sõltuvate kanalite kaudu.

Samal ajal on uni väga sarnane füsioloogilisele ja seda iseloomustab EEG-faas ja faasid, mis on tüüpilised viimasele.

Positiivsed (produktiivsed) sümptomid, millega kaasnevad ägedad psühhootilised häired (möödaminnes, hallutsinatsioonid, afektiivsed seisundid jne). Fenasepaamil puudub peaaegu mingit mõju.

Harvadel juhtudel võivad patsiendid halvendada afektiivseid pingeid ja vähendada halvustavate häirete raskust.

Phenazepami farmakokineetika

Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Bromodihüdroklorofenüülbensodiasepiini maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas on üks tund kuni kaks korda.

Phenazepam metaboliseeritakse maksas, selle poolväärtusaeg erinevatest patsientidest võib olla 6... 18 tundi. Ainevahetuspreparaadid erituvad peamiselt neerudelt.

Tootja ei anna fenasepaami farmakokineetilisi parameetreid süstelahuse kujul.

Näidustused fenasepaam

Näidustused ravimi kasutamiseks:

  • neuroose, pseudoneurootilist (neuroos) riigi psühhopaatia, psühhopaatia häire ja muud tingimused, mida iseloomustab tekkimist hirmu, ärevuse, ärrituvus, meeleolu muutlikkus (tema labiilsus), kõrgepinge;
  • unehäired;
  • reaktiivne psühhoos;
  • hüpokondria sündroom, millega kaasnevad mitmesugused ebameeldivad või valulikud aistingud (hüpohondriaalne-senesthopatiline sündroom, sealhulgas juhtudel, kui ravi teiste trankvillisaatoritega ei andnud oodatud tulemust);
  • autonoomse düsfunktsiooni sündroom;
  • psühhootiliste seisundite ja seisundite ennetamine koos pingetundega;
  • ajutine ja müokloonne epilepsia;
  • paanikahood;
  • düskineesia, tics;
  • toonise järsk tõus ja lihaste püsiv vastupanuvõime deformeerivate jõupingutuste (lihaste jäikuse) mõju;
  • vegetatiivse närvisüsteemi ebastabiilsus (labiilsus);
  • alkoholi ärajäämise sündroom.

Ravimi märkus näitab ka seda, et phenazepami saab kasutada üldise anesteesia ja kirurgilise operatsiooni patsientide esmakordsel meditsiinilisel ettevalmistamisel.

Vastunäidustused Phenazepam

Kuna Phenazepam kuulub potentsiaalsete ravimite kategooriasse, on sellel mitmeid vastunäidustusi ja neid saab kasutada kõigi patsientide kategooriate kaugel.

Seega on keelatud välja kirjutada fenatsepaam:

  • shoki või kooma põdenud patsiendid;
  • myastenia gravisi manifestatsiooniga patsiendid;
  • nurga sulgemisega glaukoomiga (nii ägeda rünnaku ajal kui ka haigusega eelsoodumusega inimestel);
  • KOK-iga diagnoositud patsiendid (ravim võib põhjustada hingamispuudulikkuse suurenemist);
  • ägeda hingamispuudulikkuse korral;
  • raseduse ajal (eriti esimesel trimestril);
  • imetavad naised;
  • lapsed ja noorukid alla 18 aasta;
  • patsiendid, kellel on bensodiasepiini seerumi ravimite suhtes ülitundlikkus, samuti tundlikkus ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.

Raske maksa- ja / või neerupuudulikkusega patsiente tuleb võtta ainult kogenud spetsialisti juhendamisel.

Samuti on ettevaatlik, et ravimit manustatakse inimestele, kes on varem kogenud uimastisõltuvuse sündroomi, mis sõltuvad psüühiliselt teatud tüüpi ravimitest nii inimestele kui ka eakatele patsientidele.

Phenazepami kõrvaltoimed

Phenazepami iseloomustab suur vastunäidustuste loetelu ja ravimi võtmise ajal esinevad kõrvaltoimed on üsna erinevad. See on tingitud ravimi võimest mõjutada närvisüsteemi aktiivsust.

Enamikul patsientidel - eriti ravi alguses - suureneb unisus, esineb kroonilise väsimuse ja letargia tunne, esineb pearinglus, on keskendumisvõime ja keskendumine ruumis häiritud, ilmnevad ataksia sümptomid, vaimsed ja motoorsed reaktsioonid aeglustuvad ja teadvus muutub segadusse.

Mõnevõrra aeglasemalt vastab närvisüsteem fenasepaami tarbimisele:

Väga harvadel juhtudel ilmnevad vastusena ravile paradoksaalsed reaktsioonid, mida väljendatakse kontrollimatute agressiivsete haiguspuhangute, foobiade, hallutsinatsioonide, ärevuse, lihasspastiidsuse, unehäirete ja enesetapumõtete ilmnemise vormis.

Hematopoeetiline süsteem võib reageerida phenazepamile, vähendades selle moodustunud elementide kontsentratsiooni (leukotsüüdid ja pärast rakkude struktuure, sealhulgas punavereliblede ja trombotsüütide arvu), hemoglobiini ja neutrofiilseid granulotsüüte.

Seedetrakti tagajärjel on kõrvaltoimed järgmised: suu limaskesta suurenenud kuivus, sularaha kaotus, isutus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, kõrvetised, iiveldus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine (transaminaas), kollatõbi, alkaalse fosfataasi aktiivsuse suurenemine veri.

Paljunemisvõimelise süsteemi puhul on võimalik suurendada või vastupidi vähendada libiido, võib naistel esineda ka düsmenorröa sümptomeid. Mõnedel patsientidel on fenetasepaamiga seotud allergilised reaktsioonid, sealhulgas nahalööve ja sügelus.

Phenazepam põhjustatud muud kõrvaltoimed on järgmised:

  • narkootikumide sõltuvus;
  • uimastisõltuvuse arendamine;
  • vererõhu langus;
  • nägemiskahjustused (eriti kahekordistuvad objektid enne silmi);
  • kaalulangus;
  • südame rütmihäire.

Phenazepami kasutamise järsu lõpetamise või selle annuse vähenemise korral töötavad patsiendid välja nn võõrutusnähud, mida sageli väljendatakse sümptomite kujul, mis viis patsiendi ravimi võtmiseni.

Phenazepam: kasutusjuhised, annused

Phenazepam tabletid: kasutusjuhendid

Phenazepami tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Ravimi keskmine päevane annus reeglina on 0,0015 kuni 0,005 g bromohüdroklorofenüülbensodiasepiini. Soovitatav on jagada see kaheks või kolmeks sammuks.

Hommikul ja pärastlõunal soovitab Phenazepam võtta juhiseid 0,0005 või 0,001 g võtmise kohta, õhtul tuleks annust suurendada kuni 0,0025 g. Broomi hüdroklorofenüülbensodiasepiini maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 0,01 g.

Kuidas kasutada erinevate haiguste vastu pillid:

  • Seisund, millega kaasnevad unehäired: ravimit võetakse umbes pool tundi enne magamist annuses 0,00025 või 0,0005 g.
  • Neuroosid, pseudoneurootilised (neuroosi sarnased) seisundid, psühhopaatiad, psühhopaatilised häired: ravi alustatakse päevase annusega 0,0015 kuni 0,003 g. Soovitatav on jagada see kaheks või kolmeks annuseks. Mõne päeva pärast (tavaliselt 2-4 päeva pärast, sõltuvalt fenestripiini tolerantsusest ja ravi efektiivsusest) võib annust suurendada kuni 0,004-0,006 g päevas.
  • Motooriline ärevus, vegetatiivsed paroksüsmid, hirmud, ärevuse suurenemine: ravi alustatakse päevase annusega 3 mg, pärast seda suureneb annus kiiresti soovitud kliinilise toime saavutamiseni.
  • Epilepsia: päevane annus varieerub 0,002 kuni 0,01 g.
  • Alkoholi ärajätmise sündroom: päevane annus on vahemikus 0,0025 kuni 0,005 g.
  • Haigused, millega kaasneb lihastoonuse suurenemine: päevane annus on vahemikus 0,002-0,006 g.

Sõltuvuse tõenäosuse välistamine ja uimastisõltuvuse areng Fenasepaam määrab kursused, mille kestus ei ületa 2 nädalat. Mõnel juhul võib kursust pikendada kahe kuuni. Ravimi kaotamine toimub annust järk-järgult vähendades.

Seda ravimit saate apteekides retsepti alusel ladina keeles.

In / in ja in / m kasutuselevõtu lahendus: kasutusjuhised

Lahustina olev fenasepaam on ette nähtud süstimiseks lihase või veeni, kasutades jugade või tilguti meetodit. Ravimi ühekordne annus on vahemikus 0,0005 kuni 0,001 g (mis vastab poolele või kogu ampulli sisaldusele). Keskmine päevaannus on 0,0015 kuni 0,005 g. Maksimaalne lubatud annus on 0,01 g.

Annustamisskeem ja ravimi manustamisviis erinevate haiguste korral:

  • Paanikahood, psühhootilised seisundid, hirmud, suurenenud ärevus, psühhomotoorne segadus: keskmine päevane annus ravi algfaasis on 0,003 kuni 0,005 g, mis vastab 3-5 ml 0,1% lahusele. Rasketel juhtudel võib päevase annuse suurendada 0,007-0,009 mg-ni.
  • Epileptilised krambid: ravimit manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt, algannus on 0,0005 g.
  • Alkoholi ärajäämise sündroom: ravimit manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt, päevane annus on 0,0025 kuni 0,005 g.
  • Neuroloogilised haigused, millega kaasneb lihaste hüpertoonia: ravimit soovitatakse süstida lihasesse 0,0005 g juures. Tehnikate mitmekesisus on päevas üks või kaks.
  • Operatsiooni ja anesteesia patsientide esialgne meditsiiniline ettevalmistus: ravimit süstitakse väga aeglaselt veeni 0,003 kuni 0,004 g annuseni.

Pärast positiivse terapeutilise efekti saavutamist pärast fenasepaami manustamist patsiendile / in-või in / m-le, on soovitatav viia ravimite ravis 0,1% lahuse kujul suukaudseks ravimvormiks.

Phenazepami süstidega ravimise kestus ei tohi ületada 2 nädalat. Mõnel juhul, vastavalt arsti ütlustele, pikeneb see 3-4 nädalat. Ravimite kaotamisega tuleb vähendada annust järk-järgult.

Phenazepami üleannustamise tagajärjed

Phenazepami üleannustamine kujutab endast tõsist ohtu patsiendi tervisele ja isegi elule. Seetõttu on väga tähtis jälgida kasutatud ravimi kogust. Samal põhjusel ei ole soovitav jätta pakendit lastele juurdepääsetavates kohtades.

Juhul, kui annus on veidi ületatud, tekib patsiendil kõrvaltoimed, mis on suunatud peamiselt kesknärvisüsteemi aktiivsusele. Lisaks võib fenatsepaami terapeutiline toime olla suurem.

Suur osa annusest on ohtlik mitte ainult närvisüsteemile, vaid ka südamele ja hingamisteede organitele. See on tingitud asjaolust, et ravimit iseloomustab võime pärssida hingamisteede ja südametegevuse aktiivsust.

Phenazepami üleannustamisest tingitud surm esineb sagedamini südame seiskumisest või hingamispuudulikkusest, seetõttu tuleb üleannustamise esimeste sümptomite ilmnemisel kohe pöörduda arsti poole.

Enesehitus võib ainult halvendada patsiendi seisundit. Olukorda raskendab suutmatus teostada asjakohaseid manipuleerimisi ilma vajalike teadmisteta.

Phenazepami poolt tekitatud toksiliste toimete leevendamiseks on patsiendile ette nähtud ravimeid, mida iseloomustab võime blokeerida bensodiasepiini retseptoreid (eriti Anexat, mis on spetsiifiline antipsüüm fenasepaamile).

Need süstitakse veeni, lahjendades glükoosi või naatriumkloriidi isotoonilist lahust annuses 0,2 mg. Äärmuslikel juhtudel on lubatud annust suurendada 1 mg-ni.

Phenazepami üleannustamise korral nõuab patsient sümptomaatilise ravi määramist, mille eesmärk on säilitada südame- ja kopsufunktsioon. Selle puudumisel on suur risk, et patsient võib kummutada kooma.

Kui üleannustamine põhjustab teiste elundite ja elundisüsteemide kahjulikke mõjusid, siis määratakse ravimid, mis vähendavad nende nähtuste tõsidust.

Phenazepami üleannustamisest tingitud surmad on alkohoolikute hulgas üsna tavalised, kes võtavad alkoholi koos alkoholiga. See on tingitud sellest, et fenetasepaam võib alkoholi tarvitamisel suurendada kõrvaltoimete riski.

Mõnel juhul peavad arstid tegelema enesetapukatsetega, kui inimesed tahtlikult pange suure hulga fenatsepaami alkoholiga.

Koostoimimine

Phenazepami samaaegne kasutamine kesknärvisüsteemi funktsioone pärssivate ravimitega (sealhulgas uinutid, antikonvulsandid ja neuroleptikumid) põhjustab nende vastastikust tugevdamist.

Parkinsonismivastase ravimi samaaegne kasutamine Levopodopa vähendab viimase efektiivsust.

Phenazepami võtmine viirusevastase ainega Zidovudiin suurendab viimase toksilisust.

Samaaegne kasutamine koos ravimitega, mis pärsivad mikrosomaalse oksüdatsiooni protsesse, suurendab fenadepami toksiliste toimete tekkimise ohtu.

Samaaegne manustamine ravimitega, mis indutseerivad mikrosomaalsete oksüdatsiooniprotsesside, vähendab fenatsepaami terapeutilist efektiivsust.

Samaaegne manustamine koos tritsüklilise antidepressandiga imipramiin aitab suurendada patsiendi vereseerumi kontsentratsiooni.

Ravimite samaaegne määramine hüpotensiivse toimega suurendab antihüpertensiivse toime raskust.

Samaaegne manustamine koos neuroleptilise klosapiiniga võib suurendada hingamisdepressiooni toimet.

Müügitingimused

Ravimit saate apteegist ainult retsepti alusel. Phenazepami retsepti määrab raviarst.

Ladustamistingimused

Phenazepam on loetletud B. Nimekirjas. Soovitatav on hoida seda kuivas kohas, kaitstuna päikese käes ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Säilivusaeg

Ravim on lubatud kasutada 36 kuu jooksul alates valmistamiskuupäevast.

Phenazepami analoogid

Kui te võtate fenasepaami (ületab soovitatud annuseid, rohkem kui kaks nädalat), tekib patsiendil järgmised sümptomid:

  • päevase unisuse suurenemine;
  • väsimus ja üldine nõrkus;
  • pearinglus;
  • tähelepanu vähenemine;
  • vaimsete ja motoorsete reaktsioonide kiiruse langus;
  • meeleolu labilee;
  • negatiivsed emotsioonid (motiveerimata agressiivsus, ärrituvus, apaatia jne);
  • iivelduse tekkimine;
  • oksendamine.

Lisaks muutub ravimi sallivus ja selle sõltuvus sellest aja jooksul. Phenazepami kasutamise katkestamise pärast pikaajalist kasutamist kaasneb võõrutussündroomi väljendunud sümptomite ilmne:

  • ärrituvus;
  • depressioon;
  • suurenenud ärevus;
  • suurendada kombatavat tundlikkust;
  • suurendada tundlikkust ja tundlikkust heli suhtes;
  • krambihoogude suurenemine;
  • tahhükardia.

Selles olukorras on enamus patsiente, kes võtavad ravimeid, püüdes leida fenasepaami analooge, mis võib põhjustada vähem kõrvaltoimeid.

Mida saab Phenazepami asendada?

Farmatseutilisel turul on esitatud suhteliselt palju narkootikume, millel on sarnane toime Phenazepamile. Kõige kuulsamad:

Hoolimata asjaolust, et kõigi nende ravimite nimed on erinevad, kuuluvad nad kõik anksiolüütikumide rühmadesse ja on bensodiasepiini derivaadid. Seega on phenazepami negatiivsed omadused teatud määral neile omane.

Eriti võib märkida ravimi analoogide võtmisel:

  • granulotsüütide, leukotsüütide, hemoglobiini ja trombotsüütide arvu järsk vähenemine veres (allpool füsioloogilist normi);
  • suurenenud süljeeritus, suu limaskesta kuivus, düspeptilised ja düspeptilised sümptomid;
  • maksa- ja / või neerufunktsiooni häired;
  • düsmenorröa;
  • allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus jne);
  • arteriaalne hüpotensioon.

Nagu fenatsepaam, ei tohi selle analooge määrata unehäirete raviks uneapnoe põdevatel patsientidel. Selle põhjuseks on bensodiasepiini derivaatide võime avaldada selget lihaste lõõgastavat toimet.

Need ravimid leevendavad oropharynxi lihaseid ja struktuure, mis omakorda võib põhjustada ülemiste hingamisteede neelupõletike ja libisemisoptilise sageduse suurenemist.

Ravimi analoogid põhjustavad ka öiste unade struktuuri erinevatel häiretel (sh selle faaside suhte muutus).

Arvestades kõiki eespool kirjeldatud tüsistusi ja potentsiaalseid negatiivseid tagajärgi, mis võivad tekkida, kui võtate fenheksepiini ja selle toimemehhanismi sarnaste toimeainete toimeid, võib neid kasutada ainult siis, kui on olemas ranged näidustused.

Samuti ei tohiks iseseisvalt otsida vastust küsimusele "Mida saab Fenazepami asendada?", Sest ainult raviarst saab õigesti valida ravimi asendaja.

Phenazepami sünonüümid

Valides ravimeid "Fenzitaat" või "Phenazepam", "Phenazepam" või "Trankzipami", tuleb meeles pidada, et need kõik sisaldavad sama toimeainet ja sama toime spektrit.

Phenazepam ja alkohol

Igal päeval lähevad sajad patsiendid pärast narkootikumide ja alkoholi tarvitamist samal ajal haiglatele. Sageli peavad arstid tegelema phenazepami ja alkoholiga mürgituse juhtudega.

On mitmeid põhjuseid, miks ravimit alkoholiga ei saa ühendada. Esiteks, nende ühine kasutamine suurendab kõrvaltoimete toksilisi mõjusid ja tõenäosust. Mis on phenazepam? See on rahustav vahend, vahend kesknärvisüsteemi aktiivsuse pärssimiseks.

Isegi väike annus alkoholi, mis võetakse pärast tablette või fenasepaami süsti, võib põhjustada pearinglust, suurenenud uimasust, hirmu, paanikahood, aeglustunud reaktsioonid (nii vaimsed kui ka motoorilised), teadvuse selgus, nägemuste kadumine ja enesetapumõtted.

Phenatsepaamaga koos alkoholistumisega magamine suurendab märkimisväärselt purjus oleva une komplikatsioonide tõenäosust, mis on väljendunud oksendamise kujul lamamisasendis, retrograadse amneesia, purunemise sündroomi, põie või soolte tahtmatu tühjendamise.

Peale selle võib alkoholiga tabletid ühiselt kasutada tõsiselt hingamisteede funktsiooni, mis võib põhjustada lämbumise rünnaku.

Kui inimene ei saa õigeaegselt kvalifitseeritud abi, võib selle halva suhtumise tagajärjed tema tervisele olla kõige kahetsusväärsemad. Sageli on olukord, kus arstid on jõuetu vaatamata oma jõupingutustele ja patsiendi elu pole võimalik salvestada.

Isegi juhtudel, kui abi jõuab õigeaegselt ja patsiendi elu ei ole ohus, kannatab tema tervis väga olulise kahju. See on tingitud asjaolust, et alkoholi ühine tarbimine alkoholiga võib olla kõige ebastabiilsem mõju organismile.

Vähemalt inimesel on olemasolevate krooniliste haiguste liikumine süvenenud ja keeruline. Sealhulgas hingamisteede haigused, seedetrakti ja maksa.

Phenazepami koosmanustamisel alkoholiga mürgituse toime raskus sõltub ravimi ja selle komponentide individuaalsest talutavusest ja ravimi annusest. Mõeldes foorumites jäetud arvustustele, on mõni neist fenasepaamiga mürgitatud alkoholiga hingeldamise kujul, samas kui teised jagunevad koomaalseks või surevad üldse.

Teiseks, Phenazepami sõltuvus esineb üsna kiiresti. Aja jooksul tekib inimesel sõltuvus, millega kaasneb abstinents, mis on palju kordi raskem kui abordi pärast alkoholi kuritarvitamist.

Samuti on oluline, et alkohoolikud sõltuvad fenasepaamist palju kiiremini kui teistes patsientide kategooriates.

Lisaks sellele kaotab inimene tihtipeale joobeseisundis võime kontrollida võetud pillide arvu, mis omakorda muudab oluliselt alkoholisõltuvuse raskust.

Enamikul juhtudel on alkoholi tarvitamise katkestamise sündroomi kaasatud hallutsinatsioonid, epilepsiahoog ja depersonalisatsioon.

Arvatakse, et phenazepami saab kombineerida õllega, sest viimane ei pea peaaegu isegi alkoholi. Kuid see on põhimõtteliselt vale.

Vaatamata asjaolule, et humala ja linnaste alusel valmistatud jookid kuuluvad kerget alkoholi kategooriasse, võib nende jagamine rahustiga põhjustada tüüpilist olukorda, kui inimene satub pikaajaliselt korralikule magamisele, millega sageli kaasneb lämbumine.

Põlemine toimub tavaliselt 12 tundi hiljem ja umbes päev, keha jätkab võitu kokkupuutejärgse sündroomi sümptomitega: unisus, vähenenud jõudlus, lihasnõrkus, ärrituvus ja depressioon (mõnikord väljendub kõige raskemas vormis).

Isegi siis, kui uimasust ja astmahooge ei täheldata, mõjutab õlut fenetsepaamiga paratamatult reaktsioonikiiruse vähenemine, teadvuse pidurdumine, rasvumisvõime suurenemine ja koordinatsioonihäired.

Seega võib ülaltoodud kokkuvõtte põhjal järeldada, et fenazepami ja alkoholi kokkusobivus on võimatu. Terviseprobleemide vältimiseks peaks ravimihoolduse kursus olema arsti juhitud hoolikalt, järgides kõiki tema soovitusi.

Phenazepami ei soovitata kasutada ka pagaritarned. Koos alkoholiga, mis jääb veres pärast alkoholi võtmist, võib ravim põhjustada samu sümptomeid kui nendega samaaegselt (kuni surmani).

Surmav annus phenasepaami ja alkoholi mürgituse korral

Arstide sõnul on ravimi veenisiseseks manustamiseks phenazepami surmav annus suurem kui 7-8 ml.

Mõned on huvitatud küsimusest "Mitu pillid on phenazepami surmav annus?". On tõestatud, et annus, mis ületab 10 mg ainet koos alkoholiga, võib olla surmav.

Mürgistusravi

Kui fenheprasmi sümptomid interakteeruvad alkoholiga, peate viivitamatult abi saamiseks pöörduma Ambulance'i poole. Enne arsti saabumist on vajalik pidevalt jälgida patsiendi seisundit, tagades, et ta ei jää magama.

Kui inimene on teadlik, on soovitatav pesta kõhtu, provotseerida oksendamist, anda aktiveeritud söe. Samuti võib efektiivselt mõjutada lahtisandeid, mis on hästi toime mürgiste ainete eemaldamisega organismist.

Haiglas tehakse infusioonravi, mis hõlmab Ringeri lahuse, glükoosi ja soolalahuse sisseviimist ja arsti määratud joogirežiimi järgimist (vähemalt üks ja pool liitrit vedeliku päevas).

Kardiaalse või hingamisteede häirete ohu korral määratakse patsiendile antidoot (flumaseniil). Antidoot manustatakse intravenoosselt või tilgutades 5% glükoosilahusesse või 9% naatriumkloriidi isotoonilisse lahusesse.

Phenazepam: retseptita või mitte?

Phenazepam on tugev toimeaine ja võib ebapiisavalt manustada, võib see kahjustada organismi. Et vältida selle kontrollimatut kasutamist, sealhulgas noorukeid ja inimesi, kes sõltuvad alkoholist ja narkootikumidest, vabastatakse see ainult retsepti alusel. Sellest hoolimata on tihtipeale võimalik Internetist reklaame leida, kui osta "Fenazepam" või "Müüa fenetsepaam ilma retseptita".

Phenazepam raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal võib fenazepami võtta ainult tervislikel põhjustel.

Ravimi võtmine raseduse esimesel kolmel kuul võib suurendada kaasasündinud väärarengute ohtu lastel.

Selle kasutamine raseduse kolmandal trimestril (ja eriti viimastel nädalatel) põhjustab broomi dihüdroklorofenüülbensodiasepiini akumuleerumist lootekudedesse ja sellest tulenevalt vastsündinutele kesknärvisüsteemi funktsiooni depressiooni.

Kui naine võtab phenazepami veidi enne sünnitust, on tema vastsündinud beebil sellised sümptomid nagu suurenenud lihasnõrkus, imemise reflektsioon, täheldatud hüpotermia ja hingamisdepressioon.

Phenazepami prolongeeritud kasutamine raseduse ajal võib põhjustada lapsele füüsilise sõltuvuse ravimist ja lõpetamise sümptomite tekkimisest.

Ettevaatlikult lubatakse ravimi määramist vahetult tööperioodi jooksul. Näiteks enneaegse sünnituse korral või kui patsiendil oli enneaegne platsentapuudus.

Väikestes annustes manustatuna parenteraalselt, ei tohiks phenazepam reeglina lapsele kahjulikult mõjutada. Ravimi suurte annuste kasutamine võib siiski põhjustada südame rütmihäireid, madalamat vererõhku, lämbumist, hüpotermiat jne.

Phenazepami ei soovitata imetamise ajal manustada, kuna bromohüdroklorofenüülbensodiasepiin suudab imenduda rinnapiima. Imikutel metaboliseeritakse seda ainet palju aeglasemalt kui täiskasvanutel ja selle metaboliidid kogunevad kehas, põhjustades sedatiivset toimet.

Seetõttu on toitumisraskused ja kehakaalu langus võimalik.

Phenazepami arvustused

Phenazepami arstide ülevaated viivad järeldusele, et ravimeetod on tõhus ja aitab hästi inimestel, kes põevad unehäireid, ticsi, psühhootilisi seisundeid ja alkoholi ärajätmist.

Kuid ravim on tugev. Ja sel põhjusel peaks ravi olema võimalikult lühike. Niisiis ei soovita juhis Phenazepami võtta rohkem kui kaks nädalat.

Phenazepaami ülevaated, mis jätavad inimesi, kes ravimit võtsid, on üsna erinevad: keegi märgib selle kõrge efektiivsust ja keegi ei ole rahul kõrvaltoimetega.

Peale selle näitavad Fenazepami ülevaated foorumites, et ravimi sõltuvus areneb väga kiiresti. Ja vaatamata asjaolule, et see annab vajaliku terapeutilise efekti (näiteks une tekkimise hõlbustamine või ärevuse eemaldamine), on aja jooksul üha raskem ilma selleta.

Paljud patsiendid märgivad, et pillide võtmise vahelisel ajal muutuvad kõik negatiivsed emotsioonid ja ebameeldivad sümptomid raskemaks ja olukorda saab säilitada ainult järgmisel fenasepaami tabletil.

Phenazepami hind

Phenazepami hind Venemaa turul on:

  • 78-100 vene rubla 0,0005 mg tableti kohta;
  • 89-133 rubriik tablettide pakendamiseks 0,001 g;
  • Tabletid pakendamiseks 132-194 rubla 0,0025 g;
  • 130-198,5 Vene rubla 10 viaali 0,1% lahuse kohta.

Samal ajal on ravimi maksumus Moskva ja Peterburi apteekides mõnevõrra kõrgem kui väiksemate linnade apteekides.

Hinnaphenatsepaam Ukrainas - alates 35,95 UAH. Te saate teada, kui palju narkootikumide maksumus Internetis või kui apteegi veebisaidil pole hinda, helistage selleks määratud telefoninumbrile.

Foorumis leidub väga sageli küsimusi, kuidas osta phenazepami ja kuidas osta phenazepami Moskvas, kui retsept puudub. Enamik inimesi soovitab sellisel juhul tellida ravimit veebipõhises apteegis, kus on koju jõudmine.

Kuid arstid ei soovita osta selliseid ravimeid nagu Phenazepam online ja ilma arsti retseptita.