HIV 1, 2 Ag / Ab Combo (HIV-1 ja 2 tüüpi antikehade ja antigeeni p24) määramine

Võimsus

HIV-testi on meetod spetsiifiliste antikehade ja inimese immuunpuudulikkuse viiruse p24 antigeeni uurimiseks.

Vene sünonüümid

HIV 1, 2 antikehad, inimese immuunpuudulikkuse viiruse antikehad, HIV-1 p24, HIV-1 antigeen, p24 antigeen.

Inglise keele sünonüümid

HIV-vastased antikehad, HIV-vastased antikehad, inimese immuunpuudulikkuse viirus, HIV-1 p24, HIV-1 Ag, p24-antigeen.

Uurimismeetod

Millist biomaterjali saab uurimistööks kasutada?

Kuidas õppimiseks valmistuda?

Ärge suitsetage 30 minutit enne vere annetamist.

Uuringu üldine teave

HIV (inimese immuunpuudulikkuse viirus) on retroviiruse perekonna viirus, mis nakatab inimese immuunsüsteemi rakke (CD4, T-aitajad). Põhjustab abivahendeid.

HIV-1 on enim levinud viiruse tüüp, kõige sagedamini leitud Venemaal, USAs, Euroopas, Jaapanis ja Austraalias (tavaliselt alatüüp B).

HIV-2 on haruldane tüüp, mis on levinud Lääne-Aafrikas.

Inimese immuunpuudulikkuse viiruse diagnoosimiseks kasutatakse neljanda põlvkonna kombineeritud katsesüsteemi, mis tuvastab HIV-infektsiooni 2 nädala jooksul pärast viiruse verd, samas kui esimese põlvkonna katsesüsteemid teevad seda ainult 6-12 nädala möödumisel infektsiooni hetkest.

Selle kombineeritud HIV-analüüsi eeliseks on spetsiifilise antigeeni p24 (viiruse kapsiidi valk) abil HIV-1 p24 vastaste antikehade kasutamine (viiruse kapsiidi valk), mida saab selle katse abil tuvastada 1-4 nädala jooksul pärast infektsiooni tekkimist, st enne serokonversiooni, mis oluliselt vähendab "akna perioodi".

Lisaks sellele näitab selline HIV-test HIV-1 ja HIV-2 vastaseid antikehi veres (kasutades antigeeni-antikeha reaktsiooni), mida toodetakse piisavas koguses testisüsteemi määramiseks pärast 2-8 nädala möödumist infektsiooni ajast.

Pärast serokonversiooni antikehad hakkavad seostuma antigeeniga p24, mille tagajärjel on HIV antikeha test positiivne ja p24 test on negatiivne. Kuid pärast mõnda aega tuvastatakse mõlemad antikehad ja antigeen veres üheaegselt. Lõppjärgus HIV-vastase antikehade AIDS-i testi võib anda negatiivse tulemuse, sest antikeha tootmise mehhanism on häiritud.

  1. Inkubatsiooniperiood või "seronegatiivne aknaperiood" on ajavahemik infektsiooni hetkest kuni kaitsva antikeha tootmiseks vere verre, kui HIV antikehade testid on negatiivsed, kuid inimene võib juba viirust teistele inimestele edasi anda. Selle perioodi kestus on 2 nädalat kuni 6 kuud.
  2. Akuutse HIV-nakkuse aeg algab keskmiselt 2-4 nädala möödumisel infektsiooni hetkest ja kestab umbes 2-3 nädalat. Selles etapis võivad mõnedel inimestel tekkida mittespetsiifilisi sümptomeid, mis on sarnased gripi sümptomitega, mis on seotud aktiivse viiruse replikatsiooniga.
  3. Varjatud staadium on asümptomaatiline, kuid selle ajal toimub immuunsuse järkjärguline vähenemine ja viiruse hulga suurenemine veres.
  4. AIDS (omandatud immuunpuudulikkuse sündroom) on HIV-nakkuse arengu viimane etapp, mida iseloomustab immuunsüsteemi tugev supresseerimine, kaasnevad haigused, entsefalopaatia või onkoloogilised haigused.

Hoolimata asjaolust, et HIV-nakkus on ravimatu, on täna olemas väga aktiivne retroviirusevastane ravi (ART), mis võib märkimisväärselt pikendada HIV-nakkusega inimese elu ja parandada selle kvaliteeti.

Sellel testil on eriti suur diagnostiline väärtus, kui HIV-nakkus ilmnes vahetult enne testi (2... 4 nädalat).

Mis on teadustöö?

Katset kasutatakse HIV-i varajaseks avastamiseks, mis aitab vältida viiruse edasist ülekandmist teistele inimestele, samuti alustada retroviiruste vastast ravi ja haiguste ravi, mis aitavad kaasa HIV-nakkuse progresseerumisele õigeaegselt.

Millal on plaanitud uuring?

  • Püsiva sümptomaatiaga (2-3 nädalat) on ebaselge etioloogia: madala palavikuga palavik, kõhulahtisus, öine higistamine, äkiline kehakaalu langus, lümfisõlmede paistetus.
  • Korduv herpese infektsioon, viirushepatiit, kopsupõletik, tuberkuloos, toksoplasmoos.
  • Kui patsient kannatab sugulisel teel levivate haiguste (süüfilis, klamüüdia, gonorröa, suguelundite herpes, bakteriaalne vaginoos).
  • Kui patsiendil on mitut seksuaalpartnerit hõlmav vaginaalne, anaalne või suuline seks, on uus partner või partner, kelle patsiendi HIV-staatus pole kindel.
  • Kui patsiendil on läbi viidud doonori vereülekande protseduur (kuigi infektsiooni juhtumid on sellisel viisil praktiliselt välistatud, kuna verd on põhjalikult testitud viiruseosakeste olemasolu suhtes ja seda töödeldakse spetsiaalse kuumtöötluse abil).
  • Kui patsient on süstinud ravimeid mittesteriilsete vahenditega.
  • Raseduse / raseduse planeerimisel (raseduse ajal asidotümidiini võtmine, keisrilõige, et vältida viiruse edasikandumist lapsele sünnitusteede kaudu läbimise ajal ja rinnaga toitmise korral, vähendab HIV-i nakatumise ohtu emalt lapsele 30% -lt 1% -le).
  • Juhuslik süst süstlaga või muu objektiga (näiteks meditsiiniline vahend), mis sisaldab nakatunud verd (sellistel juhtudel on infektsiooni tõenäosus äärmiselt madal).

Mida tulemused tähendavad?

Võrdlusväärtused (HIV-testimise määr)

Negatiivse tulemuse põhjused:

  • HIV-nakkuse puudumine
  • seronegatiivse akna periood (ei antigeeni ega antikehi veel välja töötatud testimissüsteemi kindlaksmääramiseks vajalikes kogustes).

Positiivse tulemuse põhjused:

Olulised märkused

  • HIV-vastaste antikehade diagnoosimine imikutele, kes on HIV-nakkusega emadele sündinud, on raske, sest laps saab emalt antikehi platsentaarse veri kaudu. Reeglina muutub selliste lastega HIV antikehade test negatiivseks hiljemalt 18 kuu jooksul, kui laps ei ole nakatunud HIV-iga.
  • Selle HIV-testiga on võimatu kindlaks määrata, kui kaua nakkus tekkis või HIV-i (näiteks AIDS).
  • HIV leitakse peaaegu kõigis kehavedelikes, kuid ainult veres, sperma ja tupe sekretsioonis on nakkuse jaoks piisav viiruse kontsentratsioon. Lisaks on viirus ebastabiilne ja suudab elada ainult inimese keha vedelas keskkonnas, seetõttu ei edastata HIV-infektsiooni suudlemise, putukahõbade ja igapäevaste kontaktide kaudu (näiteks jagatud tualeti kasutamisel sülje, vee ja toidu kaudu).
  • Kuigi see HIV-test lühendab "aknaperioodi", on see ikkagi võimeline määrama antigeeni / antikehade olemasolu mitte varem kui 1-3 nädalat alates võimaliku nakkuse tekkimise hetkest.
  • Kui HIV-nakkuse ähvardav sündmus esineb enne testimist vähem kui 1-3 nädalat, on soovitatav testi korrata.
  • Esimese ja kolmanda põlvkonna analüüsid võivad anda valepositiivse tulemuse, kui patsiendi veres esinevad antikehad Epsteini-Barri viiruse, reumatoidfaktori, HLA peamise histoloogilise kokkusobimatuse kompleksi või antikehana pärast HIV-vastase vaktsiini manustamist. Siiski on valepositiivse tulemuse tõenäosus kombineeritud testiga praktiliselt välistatud.
  • Positiivse testi tulemuse korral viiakse läbi kinnitav analüüs, kasutades immunoblotmeetodit (antikehade test mitmete spetsiifiliste viirusvalkude suhtes).

Kes teeb uuringu?

Üldarst, terapeut, nakkushaiguste spetsialist, dermatoveneroloog.

Combo abbott arhitekt

Tere
Ütle mulle, palun, et HIV-i Ag / Ab Combo Abbotti ARCHITECT süsteemi test võib tuvastada viiruse haruldase alatüübi O. Analüüs läbis 4 kuud pärast riski, tulemus oli negatiivne. Kas ma võin HIV-i kõrvaldada või tuleb seda veel uurida?

Kallis Aleksei! Laboratoorsetes uuringutes "INVITRO" katse number 68 HIV 1 ja 2 antikehad ning HIV antigeen 1 ja 2 (HIV Ag / Ab Combo) http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/141/2267/ kemoluminestsents-immunoanalüüsiga Abbotti (USA) 4. põlvkonna katsesüsteemide automatiseeritud analüsaator Architect Architecture I2000, Abbott (USA).

See seade võimaldab avastada HIV-1 antigeenide (rühm M ja rühm O) ja HIV-2, samuti viirusnukleotiidide struktuurvalgu p24 antikehi. Neljanda põlvkonna katsesüsteemide kasutamine 100% -lise tundlikkusega ja spetsiifilisusega - 99,98% tagab HIV-nakkuse laboratoorse diagnoosi kõrge kvaliteedi juba uuringute läbiviimise etapis. Katse numbri 68 järeldus väljastatakse kvaliteedi vormis: "negatiivne" või "positiivne". Samal ajal, kui vähemalt üks neist komponentidest on positiivne (rühm M, rühm O, HIV-2 ja p24 antigeen), siis reageerib süsteem, tulemus on positiivne. Pange tähele, et sõeluuringute jaoks kasutatavad katsesüsteemid ei näe ette vastuse saamist iga eespool nimetatud komponendi kohta.

Samal ajal korratakse uuringut Vene Föderatsioonis kehtivate õigusaktide kohaselt ja positiivse või kahtlase tulemuse korral ning kui esmase tulemuse taastatakse vastavalt Venemaa tervishoiuministeeriumi õigusaktidele, saadetakse patsiendi vereproov AIDSi ennetamise ja tõrje piirkondliku keskuse ekspertlaborile kinnitamiseks immunoblotmeetodil, mis on HIV-i diagnoosimisel "kuldstandard".

Interneti kiirabi meditsiiniline portaal

Kaebuse hinnang

  1. Vereanalüüs 1455
  2. Rasedus1368
  3. Rak786
  4. Uriini analüüs644
  5. Diabeet590
  6. Liver533
  7. Iron529
  8. Gastriit481
  9. Kortisool474
  10. Diabeet Suhkur 446
  11. Psychiatrist445
  12. Tuumor432
  13. Ferritin418
  14. Allergia 403
  15. Vere suhkur395
  16. Anxiety388
  17. Rash387
  18. Onkoloogia379
  19. Hepatiit364
  20. Slime350

Ravimite hinnang

  1. Paratsetamool382
  2. Eutirox202
  3. L-türoksiin 186
  4. Duphaston176
  5. Progesteroon168
  6. Motilium162
  7. Glükoos-E160
  8. Glükoos160
  9. L-Ven155
  10. Glütsiin150
  11. Kofeiin150
  12. Adrenaline148
  13. Pantogam147
  14. Tserukal143
  15. Ceftriaxone142
  16. Mezaton139
  17. Dopamiin137
  18. Mexidol136
  19. Kofeiini naatriumbensoaat135
  20. Naatriumbensoaat135

HIV Ag / Ab Combo Abbott ARCHITECT

Leitud (80 postitust)

Tere Veebruaris toimus suu kontakti ilma ejakulatsioonita (partneri staatus pole teada). Käisin IFA 4 põlvkonda HIV Ag / Ab Combo Abbott ARCHITECT 3 nädala jooksul. (22 päeva) ja 5,2 nädalat (37 päeva). Räägi mulle, mida sa arvad. avama

Tere Veebruaris toimus suu kontakti ilma ejakulatsioonita (partneri staatus pole teada). Käisin IFA 4 põlvkonda HIV Ag / Ab Combo Abbott ARCHITECT 3 nädala jooksul. (22 päeva) ja 5,2 nädalat (37 päeva). Räägi mulle, mida sa arvad. avama

Eric, hea pärastlõuna! Vabandust 2 nädala jooksul läksin HIV 1, 2 Ag / Ab Combo ABBOTT arhitekti. Tulemus - 0,19 S / CO / Mitteaktiivne / 3 nädala jooksul - 0,22 S / CO Nonneactive 4 - 0,21 S / CO / Nonneactive Täna on 5 nädalat. avama

Eric, hea pärastlõuna! Vabandust 2 nädala jooksul läksin HIV 1, 2 Ag / Ab Combo ABBOTT arhitekti. tulemus on 0,19 S / CO / Nonneactive / 3 nädala jooksul - 0,22 S / CO Nonneactive / ma edasi. Suurendage numbrilist väärtust koos. avama

Tere 2 kuud pärast kaitsmata sugu testib ta HIV-i. Katsesüsteem: HIV Ag / Ab Combo Abbott ARCHITECT Lot 79207LI00 säilivusaeg kuni 01.06.2018. Tulemus on negatiivne. Mida see tähendab? Ja kas ma pean tegema uuesti analüüsi? avama

Tere Palun öelge mulle, kas ma tegin HIV-i testi HIV-i Ag / Ab Combo abbott ARCHITECTi 10, 12, 120 päeva, 160 päeva jooksul, siis võin ma uskuda neile 100 protsenti. Kas oli npa augustis 2017. avama

. Eeldan HIV-i, kui ma kuu varem negatiivselt testitud (HIV Ag / Ab combo Abbott ARCHITECT Lot 78482LI00). Pärast seda toimus suuline kontakti tavalise partneriga (tehtud kunnid), möödus 3 nädalat. avama

Eric, hea õhtu, ütle mulle, et saate uskuda sellesse süsteemi ja millist põlvkonda see on. Testisüsteem: HIV Ag / Ab Combo Abbott ARCHITECT Lot 78482LI00, aegumiskuupäev 04/29/2018. Kui teete analüüsi 10 nädalat 12 nädalat 116 päeva. Kättesaadav invitro. Ma võin. avatud (veel 1 teade)

. HIV-i Ag / Ab Combo Abbotti ARCHITECT Lot 63488LI00 testimisel in vivo testimiseks testiti 6-nädalaseks nädalaks ja 20. detsembril negatiivselt ühekordset põlvet põlve taga (see võib pulseeruda). väga mures. Mul on HIV? avama

. vere hiv +. Eile jõudsin analüüsi (ma ei saa oodata 3 kuud). Tuli negatiivne tulemus. Katsesüsteem: HIV Ag / Ab Combo Abbott ARCHITECT. HIV + mees väidab, et ta on teraapias ja viimane aasta ei näita HIV-infektsiooni.. avama

Kui usaldusväärne on HIV Ag / Ab Combo Abbott ARCHITECT test?

Õnnelikult proovisin HIV-i kliinikus. HIV Ag / Ab Combo Abbott ARCHITECT Lot 63488LI00 test (pärast 9 nädala ohtu). Kuidas tulemust saab pidada usaldusväärseks? Võttes arvesse asjaolu, et loobumise ajal ja pärast oli haiguse sümptomid?

Vladimir Stepanenko vastutab kirurg

Ma ei nimetata seda analüüsi usaldusväärseks. HIV-i kindlakstegemiseks on vaja pöörduda avalike meditsiiniasutuste poole ja läbida tavaline uuringutejada. kaudsed ja otsesed katsed. Vähemalt kaks testi: sõelumine ja kinnitamine - immunoblotting. Kui kahtlustate, tuleb neid korrata.

mhiv

HIV ja AIDS - elu ja diagnoosimine

isiklikud märkmed antud teema kohta

Paremad katsed 4 põlvkonda? Mis erinevus ELISA erinevate põlvkondade vahel on?
Nad avastavad HIV-nakkuse varem, kuna nad "näevad" mitte ainult antikehasid, mis tekitatakse vastusena HIV-infektsioonile ja mille tootmiseks kulub mõni aeg, vaid ka HIV-antigeen p24 ise. HIV antigeen p24, viiruse kapsiidi valk (tuumikomponent), on sisuliselt viiruse tükk ise, on selge, et see hakkab veres varem tuvastama kui antikehad - inimese immuunsüsteemi valgud, mis toodetakse HIV-nakkuse vastusena. Ie Neljanda põlvkonna testimise "akeniperiood" on üsna väike. Kui nad hakkavad avastama suured HIV-vastased antikehad, siis sageli ei tuvastata p24 antigeeni, mis on tõenäoliselt tingitud antigeeni ja antikehade moodustumisest veres. Kui tuvastatakse, on p24 antigeen väga spetsiifiline nakkusnäitaja.

Esimese (1), teise (2), kolmanda (3) ja neljanda (4) põlvkonna ELISA testimissüsteemide usaldusväärse positiivse reaktsiooni esinemise aeg, PCR-diagnostika meetodid (N). AH - HIV antigeen p24, AT - HIV-vastased antikehad, E-eclips-faas, viiruse intratsellulaarse replikatsiooni varajane staadium.
Cornett JK, Kirn TJ, Clin Infect Dis. 2013. aasta 10. mai. Kohandamine: arvt.ru.

Lisateabe saamiseks vaadake uudiste artiklit HIV-diagnoosi tänapäevased meetodid.

Kas võib olla see, et antigeen on juba seotud antikehadega ja testi jaoks on veel vähe antikehi?
Ei, kui kehas on HIV ja kui antikehad suudavad seonduda nii palju antigeeni, et test AH-rida seda enam ei näe, ilmneb kindlasti HIV-vastane antikeha ja test on endiselt positiivne.

Mis põlvkond oli minu test?
Vene Föderatsiooni jaoks - neljas, teisi ei impordita ega kasutata. Katse pealkiri sisaldab tavaliselt üht järgmistest: "Combo", "At / Ag", "AT / AG" või "p24".

Mis on aknaperiood 4. põlvkonna testide jaoks (Ag / Combo)?
4. põlvkonna katsesüsteemid suudavad tuvastada mitte ainult HIV-i antikehasid, mille organism toodab vastuseks infektsioonidele, vaid ka HIV ise, viiruse valgu p24 tuvastamisega. P24 valku saab tuvastada väga varakult, kuid selle tase veres pärast nakatumist väheneb järk-järgult, kuid samal ajal suureneb antikehade tase. Kõik inimesed on erinevad, nii et kutsuda täpselt 100% minimaalse perioodi, kui pole põhjust kahtlustada test, on see võimatu. Kuid täna on olemas piisavalt uuringuid, mis annavad meile väga kindlaid juhiseid, esitame vaid mõned neist:

Seega on meil piisavalt andmeid, et uskuda, et 4. põlvkonna laboratoorsed ELISA-süsteemid, millel on väga suur tõenäosus, ei jäta HIV infektsiooni kuu jooksul pärast infektsioonivälja.

Sellegipoolest, kuna neljanda põlvkonna ELISA välistab täielikult HIV-nakkuse.
Nelja põlvkonna test võib mõnel juhul avastada HIV-infektsiooni nädala jooksul pärast nakatumist, kuid seda ei saa siiski juhtida, sest see on pigem erand. Nagu nägime ülal, on kuu ajakohastatud laboratoorsete testimissüsteemide jaoks täiesti usaldusväärne periood.

Kui arvate, et teil oli ohtlik kontakt, siis tehke ELISA 6 nädala jooksul pärast ohtlikku kontakti - negatiivse tulemuse täpsus on väga lähedal 99,9% -le. Paljud eksperdid leiavad laboratooriumis 4 põlvkonna ELISA-testi 6-nädalaseks perioodiks, et olla HIV-nakkuse välistamiseks piisav, kuid isegi kõige konservatiivsemate juhistega ei peeta võimalikuks 12-nädalase testimise uuesti teostamist. Joonistage oma järeldused.

Pärast 6-12 nädala möödumist potentsiaalselt ohtlikust olukorrast ELISA ei suurene ega kaota usaldusväärsust, jäädes täielikuks diagnostiliseks meetodiks pärast aastat ja pärast kahte ja enamat. Väga harvadel juhtudel võivad diagnoosimisprobleemid ilmneda väga rasketel, tegelikult lõpptarbijatel, kellel on täielik pilt AIDSist. Siin saate lugeda siit rohkem, samuti on vastused küsimustele nn. hiline serokonversioon.

Mulle testiti erinevaid ajavahemikke, sealhulgas 6-8 nädalat ja 12 nädalat (3 kuud pärast võimalikku kokkupuudet) ja ma ei saa rahulikult, sest ma jälgin erinevaid sümptomeid, mõnedel testi tulemustel on kõrvalekalded jne. jne Mida teha Mida ma veel võin edasi anda?
Sel juhul ei tegele mingi muu haigusega ja kõige tõenäolisemalt ärevuse või ärevus-depressiivse häirega ning kõike, mida te tunnete, jälgite psühhiaatria, küsige kvalifitseeritud nakkushaiglilt nõu ja siis, kui nakkushaigus või muu loodus on välistatud siis pöörduge psühhoterapeudi või psühhiaatri abi.

Mis on spetsiifilisus ja tundlikkus?
Diagnostilise testi spetsiifilisus on katsega määratud ilmselt negatiivsete proovide osakaal. Teisisõnu, selleks, et määrata kindlaks katse eripära, on vaja võtta mitmeid tuhandeid teadlikult terveid inimesi ja katsetada neid testi abil. Kui iga 1000 näidise kohta saadakse 10 valepositiivset tulemust, siis katse eripära on: (1000-10) / 1000 * 100% = 99%. Kui valepositiivsete tulemuste arv on suurem, muutub spetsiifilisus väiksemaks (st halvemaks). Seega, 99% testi spetsiifilisus tähendab umbes 10 valepositiivset tulemust 1000 tervel testitud inimesel.

Lugege tähelepanelikult turukontrolli pakutud juhiseid ja materjale, leides infot selle kohta, kuidas spetsiifikat testiti. Need on reeglina andmed mitme tuhande proovi kohta, mis on saadud erinevatest geograafilistest piirkondadest.

Diagnostilise testi tundlikkus on katses määratud ilmselt positiivsete proovide osakaal. Teisisõnu, kui võtame 100 tõeliselt HIV-nakatunud inimest, kontrollime neid testiga ja saavutame 100 positiivset tulemust, siis on testi tundlikkus 100%. Peaaegu kõik testid turul on 100% tundlik.

Ärge kasutage täpsuse mõistet positiivsete ja negatiivsete proovide tuvastamiseks. Positiivsete proovide avastamise täpsus on testi tundlikkus ja negatiivsete proovide avastamise täpsus on spetsiifilisus.

Tundlik test annab sageli positiivse tulemuse, kui on olemas haigus (see tuvastab selle). Siiski on see eriti informatiivne, kuna see annab negatiivse tulemuse harva jätab haiguse all kannatanud. Näide: ELISA.

Spetsiifiline test annab harva haiguse puudumise korral positiivse tulemuse. Eriti informatiivne positiivne tulemus, kinnitades (pakutud) diagnoosi. Näide: immunoblott.

On loogiline kasutada skriinimist (kiirelt ja odavalt suure hulga patsientide katsetamist) kõige tundlikumaks testideks, kuid diagnoosimise kindlakstegemiseks - kõige konkreetsemad meetodid. Sellepärast on ELISA ajalooline sõeluuring ja HIV-nakkust kinnitab immunoblott.

On oluline mõista, et kõigis testides eksisteerivad valepositiivsed tulemused, ükski test ei anna 100% spetsiifikat! Kiirtestide tulemused tuleb läbi viia spetsiaalsete testidega ja katsetes uuesti katsetamiseks, kasutades teisi meetodeid. Laboratoorsete ELISA-testide tulemusi testitakse uuesti immunoblottimise teel.

Kuid kas mõnes haiguses võib HIV-i puhul olla valepositiivne tulemus (+)?
Raseduse ajal on külm, herpes, kandidoos, stress pärast ravimi võtmist täiskuu ajal päeval, mil näete valget hobust - see ei ole oluline, see võib lihtsalt olla. Näiteks annab Abbott ARCHITECT HIV Ag / Ab Combo analüüsisüsteem 1,5% -l juhtudest (spetsiifilisus 98,78% [95% CI: 98,51-99,01]) valepositiivse tulemuse saamiseks. Kui valepositiivse tulemuse tõenäosus suureneb, on olemas tingimused (nt rasedus) või haigused (autoimmuunhaiguste seeria).

Kas midagi võib põhjustada HIV-testi tulemusena vale negatiivse (-) tulemuse?
Valenegatiivne tulemus või pigem "aknaperioodi" märkimisväärne pikenemine võib teoreetiliselt põhjustada retroviirusevastast ravi pärast nakatamist väga varakult, samuti mõningaid tõsiseid immuunsüsteemi haigusi. Alkohol, teised psühhoaktiivsed ained, mis tahes toit, toidulisandid, mis tahes muud ravimid, stress, täiskuu, väsimus, gripp, kurguvalu ja muud haigused - see kõik ei mõjuta vale-negatiivse HIV-testi tulemusi. HIV-testide tundlikkust on uuritud ja kinnitatud reaalsetes tingimustes ja suurtes proovides, kus inimesed võtavad alkoholi, on närvilised, võtavad mitmesuguseid ravimeid, kannatavad erinevate haiguste all ja neil on laboratoorsed parameetrid väga erinevad kõrvalekalded.

Mis vahe on ELISA ja IHLA vahel? Mis on kõige informatiivsem? Tänan teid!
Ensüüm-seotud immunosorbentanalüüs (ELISA) ja immunokemoluminestsentsanalüüs (ILA) on kaks võimalust, et haavata küünte suure punase või keskmise rohelise haameriga. Tulemuseks on sama - AT-AG interaktsioon või selle puudumine. Ie info - küünte hammas - on lõpuks sama. Tavaliselt on HIVLA diagnoosimise näide IHLA-i iseloomuliku artefakti kujul ja tegelikult räägime ELISA-st. Ie ühelt poolt ei ole erinevusi, teisest küljest on õigem kasutada mitte meetodi nime, vaid ka katsesüsteemi nime.

Kas ELISA tuvastab 4. põlvkonna HIV-2?
Jah, kõik kaasaegsed ELISA-süsteemid tuvastavad HIV-1 ja HIV-2.

Ja milliseid alamtüüpe kasutab IFA? Mis siis, kui mulle nakatudaks haruldane alatüüp ja test ei näe seda?
Ei, see ei juhtu. Kaasaegsed sõeluuringute ELISA-süsteemid näitavad M ja O rühma alamtüüpi. N- ja P-rühma esindajatel on üks number, neid on väga raske leida isegi Kamerunis, kus nende arv on veidi suurem kui null ja mõõdetakse ühikutes. Epidemioloogilise protsessi vaatepunktist, kui rühma levimus ületab vähemalt ühe sajandikku protsenti ning isegi üksikute patsientide leiame väljaspool Aafrika kõrbes, siis katsesüsteemid jõuavad vajadustele. Praegu pole selliseid stsenaariume kaaluda.

2006. aastal tuntud on kümme N-kategooria Kamerunist, kuid pärast viit aastat pärast hoolikat sõelumist leidsid tuhanded Kamerunlased teise... neli. Erinevate hinnangute kohaselt elab 400 kuni 800 tuhat Camerooni inimest HIV-iga ja me teame, et see on võimalik kuni 0,1%, on N-rühma kandjad. 400-800 inimest planeedil.

Kuulsin, et HIV-2 ELISA tuvastatakse hiljem, on see nii?
Sellisel juhul ei ole oluline, et antikehad jõuaksid ligikaudu samal ajaperioodil piisavaks tuvastamiseks, 6-8-nädalased üldised edasikindlustusperioodid ohtlikest kontaktidest "katavad" nii HIV-1 kui ka HIV-2 olukorda.

Kui ELISA on positiivne, kas see tähendab HIV-nakkuse diagnoosimist?
Ei, kinnitus teise meetodiga on vajalik. Kaudne immunofluorestsents (RNIF, immunoblott, western blot) on kinnitav meetod HIV-nakkuse diagnoosimiseks täna. Immunoblot demonstreerib kõrge tundlikkusega (99,3-99,7%) ja spetsiifilisust (99,7%), kuid kuna meetod määrab klassi G immunoglobuliinid, võib tulemus olla infektsiooni hetkest kuni kolme nädala jooksul valenegatiivne.

Apteegi ELISA kiirtestid on piisavalt usaldusväärsed?
USA-sse HIV antikehade kiire testimine on heaks kiidetud alates 2002. aastast, sealhulgas ülikiired testid, selliste testide tundlikkus 93% ja spetsiifilisus 99%. HIV-p24-antigeeni tuvastatavus võrreldes 4. põlvkonna kaubanduslike laborisüsteemidega on oluliselt madalam Allele määrama HIV 1/2 Ag / Ab Combo kiirtesti, mis on heaks kiidetud ja saadaval Vene Föderatsioonis. Ühes uuringus (n = 26) tuvastati Alere Determine kiirtestides antigeen 62% juhtudest ja teisel (n = 67) 86,6% juhtudest testitavatest seerumitest ilma antikehadeta. Kaks teadaolevat infektsiooni kuupäeva näitasid Alere Determine HIV-i antikehade suhtes positiivseid tulemusi alles 35. päeval. Olukordades, kus värsked potentsiaalselt ohtlikud kontaktid ei ole kiirtestid, võib usaldada, mille negatiivne tulemus on. Tuleb meeles pidada, et kiirtestid sagedamini laborikatsete tulemustega on valepositiivsed. Venemaa kiirguskatsete positiivne prognoositav tulemus on ligikaudu 50 kuni 50, st kui kiire katse on positiivne, siis keskmiselt, st madala riskitasemega rühmade puhul on HIV-nakkuse tõenäosus sel juhul vaid 50% ja mis tahes positiivne tulemus eeldab tingimata laboratooriumis uuesti ELISA testi tegemist.

Kas HIV-i skriinimiseks saab kasutada PCR-i RNA või HIV DNA-d?
Jah, saate. Ei, pole soovitatav. Kuigi viimase kümne aasta jooksul on meetod muutunud palju odavamaks ja täpsemaks, on see ikkagi veel kallis, vastupidavam ja tehniliselt keerukas, mis tähendab suuremat veaohtu. Venemaal ja ka Ameerika Ühendriikides ei ole HIV-nakkuse leviku ja diagnoosimise tavapärastel juhtudel soovitatav kasutada kvantitatiivset PCR-meetodit.

Kuidas DNA PCR erineb HIV PCR RNA-st?
RNA-d kasutatakse tavaliselt kvantitatiivsete testide puhul, et hinnata viiruse koormust diagnoositud indiviidides, näiteks ravimi efektiivsuse hindamiseks. DNA on mononukleaarsetes rakkudes, näiteks diagnoosimiseks lastel, kus HIV-i antikehad ei võimalda ELISA-d kasutada. Nii see kui ka teine ​​test võivad olla nii kvantitatiivsed kui ka kvalitatiivsed. Neid mõlemaid saab diagnostilistel juhtudel kasutada diagnostiliseks, võttes arvesse süsteemi tehniliste parameetritega kehtestatud eripiiranguid.

Võtsin HIV-i RNA (või DNA) PCR analüüsi kommertslaboris, kas ma saaksin infektsiooni välistada?
Jah, tõenäoliselt saate, aga te teete seda asjata. Eespool on kirjas, et PCR-meetodit ei kasutata sõeluuringuks, mis tähendab, et peate tegema ELISA-analüüsi.

Nr 68, HIV 1 ja 2 antikehad ja HIV antigeenid 1 ja 2 (HIV Ag / Ab Combo)

  • Tundub lümfisõlmede rohkem kui kahes piirkonnas.
  • Lümfopeenia leukopeenia.
  • Öine higistamine.
  • Järsk kaalulangus ebaselged põhjused.
  • Kõhulahtisus on ebaselge põhjusega rohkem kui kolm nädalat.
  • Mürgiste põhjuste palavik.
  • Raseduse planeerimine.
  • Preoperatiivne ettevalmistus, haiglaravi.
  • Järgmiste infektsioonide või nende kombinatsioonide tuvastamine: tuberkuloos, manifest toksoplasmoos, sageli korduva herpesviiruse infektsioon, siseorganite kandidoos, mükoplasma, pneumotsüsti või leegionelloosi pneumoonia poolt põhjustatud korduv herpes-neuropaatiline neuralgia.
  • Kaposi sarkoom noorukieas.
  • Casual sex.

Uurimistulemuste tõlgendamine sisaldab teavet raviarsti kohta ja ei ole diagnoos. Käesolevas jaotises esitatud teavet ei saa kasutada enesediagnostika ja enesehoolduse jaoks. Arst teeb täpset diagnoosi, kasutades nii uuringu tulemusi kui ka vajalikku teavet muudest allikatest: anamnees, teiste uuringute tulemused jne.

Independent Laboratory INVITRO mõõtühikud: kvaliteedikatse. Tulemuste esitusviis: HIV 1 ja 2 antikehade ja p24 antigeeni puudumisel on vastus "negatiivne". HIV-i või antigeeni antikehade avastamise korral ensüümi immuunanalüüsi sõeluuringus saadetakse seerumiproov, mis kinnitab immunoblot-meetodit AIDSi keskusesse, mis kinnitab positiivseid ja ebakindlaid tulemusi.

AIDSi Vancouveri abiliin

Hinnake oma riski

Klõpsake siin, et vaadata meie riskihindamise tabelit.

Anonüümne HIV-testimine Vancouveris

Anonüümne HIV-testimine on nüüd saadaval Vancouveris. Lisateabe saamiseks klõpsake siin.

Teemad

Kas keegi peab rääkima?

Anna meile kõne 1-844-INFO-le või jõudke meid kõikjalt mujale aadressil 604-253-0566 ext. 299 (kehtib pikamaa maksumus). Meie koolitatud vabatahtlikud pole saadaval reede 9.00-17.00.

abbott architect hiv ag / ab combo testi tulemused

hiljuti oli mul meditsiinilaboris hiv-test. abbott architect hiv ag / ab combo analüüsi jaoks. Tulemuseks oli loend 0,12 (mis muudeti mittereaktiivseks). minu küsimused on:
1) kas sa saad määratleda selle numbri 0.12? mida see 0,12 tegelikult mõõta? See ei ole ag / ab mõõta minu veres? vabandan, kui olete selle pärast mures
2) abbott architect hiv ag / ab combo? Ma ei oleks suutnud kindlaks teha, kas see on olnud 5 nädalat enne testi tegemist?

Ma ei suutnud neile küsimustele vastata. Loodan siiralt, et saate anda mõningaid vastuseid.

Tänan ette teie tähelepanu ja toetuse eest.

Tänan, et võttis ühendust AIDS-i Vancouveri abiliiniga.

Esiteks sooviksin õnnitleda teid, et olete võtnud initsiatiivi oma heaolu nimel ja ennast testitud. HIV-testimine. AIDS Vancouver soovitab STI-sid, sealhulgas HIV-i.

Abbotti arhitekti test. Need testid otsivad nii HIV antigeene (Ag) kui ka antikehi (Ab). Seda peetakse "kombineeritud" testiks. 99,9% täpne 12-nädalane kokkupuude. Maailma Tervishoiuorganisatsioon peab kõiki HIV-testi tulemusi 12 nädala jooksul pärast kokkupuudet. See on väga hea märk testimaks 12 nädalat.

Arv 0,12 on. Vastavalt meie kirjandusele peetakse väärtust alla 1,00 mittereaktiivseks. On oluline jälgida, kas te olete "reageeriv" ​​või "mittereaktiivne". Teie puhul sai teid mittereaktiivse testi. See on väga hea märk!

Selle katse jaoks on kaks aknaperioodi, mis muudab selle väga täpseks. Esiteks avastab see antigeenid, täpsemalt p24 antigeeni. P24 antigeen esineb kohe pärast nakatamist mõne nädala jooksul. Selle ajahetke järel moodustab teie keha antikehad 4... 12 nädala jooksul. Kui võimalik, võite seda võtta 5 nädalat enne testi. Tegelikult, nagu ma eespool mainisin, kulub 12 nädala jooksul pärast teie kokkupuudet lõplike tulemuste saamiseks.

Tänu oma testimisele. Kui teil on küsimusi, võtke meiega ühendust.

vereanalüüsi aegumise kuupäev

Populaarsed artiklid teemal: vereanalüüsi aegumiskuupäev

Rasedustesti on teie ustav abiline kahtluse korral, kas rasedus on toimunud või mitte. Uurige, kuidas ja millal rasedustesti kasutada tagatud õige tulemuse saamiseks ja millistel juhtudel võib test teile "trikistada"

Paljude autorite märkimisväärne düsbioosi levimus, sealhulgas varajase, koolieelse ja kooliea laste kasvatamine [1-3], on objektiivne tõend nende tervise halva seisundi kohta. See on tingitud asjaolust.

Maailma Tervishoiuorganisatsiooni riikliku uimastipoliitika soovituste põhielement on oluliste ravimite mõiste. Nende nimekirjadesse kuuluvad juhtivad positsioonid reprodutseerivad uimasteid või geneerilisi ravimeid, mille maksumus on tunduvalt väiksem kui.

Uimastipoliitika ülim eesmärk kõigis maailma riikides on pakkuda elanikele ohutuid, tõhusaid, kvaliteetseid ja taskukohaseid ravimeid.

KKK: HIV-testimine

Paremad katsed 4 põlvkonda? Mis erinevus ELISA erinevate põlvkondade vahel on?
Nad avastavad HIV-nakkuse varem, kuna nad "näevad" mitte ainult antikehasid, mis tekitatakse vastusena HIV-infektsioonile ja mille tootmiseks kulub mõni aeg, vaid ka HIV-antigeen p24 ise. HIV antigeen p24, viiruse kapsiidi valk (tuumikomponent), on sisuliselt viiruse tükk ise, on selge, et see hakkab veres varem tuvastama kui antikehad - inimese immuunsüsteemi valgud, mis toodetakse HIV-nakkuse vastusena. Ie Neljanda põlvkonna testimise "akeniperiood" on üsna väike. Kui nad hakkavad avastama suured HIV-vastased antikehad, siis sageli ei tuvastata p24 antigeeni, mis on tõenäoliselt tingitud antigeeni ja antikehade moodustumisest veres. Kui tuvastatakse, on p24 antigeen väga spetsiifiline nakkusnäitaja.

Esimese (1), teise (2), kolmanda (3) ja neljanda (4) põlvkonna ELISA testimissüsteemide usaldusväärse positiivse reaktsiooni esinemise aeg, PCR-diagnostika meetodid (N). AH - HIV antigeen p24, AT - HIV-vastased antikehad, E-eclips-faas, viiruse intratsellulaarse replikatsiooni varajane staadium.
Cornett JK, Kirn TJ, Clin Infect Dis. 2013. aasta 10. mai. Kohandamine: arvt.ru.

Lisateabe saamiseks vaadake uudiste artiklit HIV-diagnoosi tänapäevased meetodid.

Kas võib olla see, et antigeen on juba seotud antikehadega ja testi jaoks on veel vähe antikehi?
Ei, kui kehas on HIV ja kui antikehad suudavad seonduda nii palju antigeeni, et test AH-rida seda enam ei näe, ilmneb kindlasti HIV-vastane antikeha ja test on endiselt positiivne.

Mis põlvkond oli minu test?
Vene Föderatsiooni jaoks - neljas, teisi ei impordita ega kasutata. Katse pealkiri sisaldab tavaliselt üht järgmistest: "Combo", "At / Ag", "AT / AG" või "p24".

Mis on aknaperiood 4. põlvkonna testide jaoks (Ag / Combo)?
4. põlvkonna katsesüsteemid suudavad tuvastada mitte ainult HIV-i antikehasid, mille organism toodab vastuseks infektsioonidele, vaid ka HIV ise, viiruse valgu p24 tuvastamisega. P24 valku saab tuvastada väga varakult, kuid selle tase veres pärast nakatumist väheneb järk-järgult, kuid samal ajal suureneb antikehade tase. Kõik inimesed on erinevad, nii et kutsuda täpselt 100% minimaalse perioodi, kui pole põhjust kahtlustada test, on see võimatu. Kuid täna on olemas piisavalt uuringuid, mis annavad meile väga kindlaid juhiseid, esitame vaid mõned neist:

Seega on meil piisavalt andmeid, et uskuda, et 4. põlvkonna laboratoorsed ELISA-süsteemid, millel on väga suur tõenäosus, ei jäta HIV infektsiooni kuu jooksul pärast infektsioonivälja.

Sellegipoolest, kuna neljanda põlvkonna ELISA välistab täielikult HIV-nakkuse.
Nelja põlvkonna test võib mõnel juhul avastada HIV-infektsiooni nädala jooksul pärast nakatumist, kuid seda ei saa siiski juhtida, sest see on pigem erand. Nagu nägime ülal, on kuu ajakohastatud laboratoorsete testimissüsteemide jaoks täiesti usaldusväärne periood.

Kui arvate, et teil oli ohtlik kontakt, siis tehke ELISA 6 nädala jooksul pärast ohtlikku kontakti - negatiivse tulemuse täpsus on väga lähedal 99,9% -le. Paljud eksperdid leiavad laboratooriumis 4 põlvkonna ELISA-testi 6-nädalaseks perioodiks, et olla HIV-nakkuse välistamiseks piisav, kuid isegi kõige konservatiivsemate juhistega ei peeta võimalikuks 12-nädalase testimise uuesti teostamist. Joonistage oma järeldused.

Pärast 6-12 nädala möödumist potentsiaalselt ohtlikust olukorrast ELISA ei suurene ega kaota usaldusväärsust, jäädes täielikuks diagnostiliseks meetodiks pärast aastat ja pärast kahte ja enamat. Väga harvadel juhtudel võivad diagnoosimisprobleemid ilmneda väga rasketel, tegelikult lõpptarbijatel, kellel on täielik pilt AIDSist. Siin saate lugeda siit rohkem, samuti on vastused küsimustele nn. hiline serokonversioon.

Mulle testiti erinevaid ajavahemikke, sealhulgas 6-8 nädalat ja 12 nädalat (3 kuud pärast võimalikku kokkupuudet) ja ma ei saa rahulikult, sest ma jälgin erinevaid sümptomeid, mõnedel testi tulemustel on kõrvalekalded jne. jne Mida teha Mida ma veel võin edasi anda?
Sel juhul ei tegele mingi muu haigusega ja kõige tõenäolisemalt ärevuse või ärevus-depressiivse häirega ning kõike, mida te tunnete, jälgite psühhiaatria, küsige kvalifitseeritud nakkushaiglilt nõu ja siis, kui nakkushaigus või muu loodus on välistatud siis pöörduge psühhoterapeudi või psühhiaatri abi.

Mis on spetsiifilisus ja tundlikkus?
Diagnostilise testi spetsiifilisus on katsega määratud ilmselt negatiivsete proovide osakaal. Teisisõnu, selleks, et määrata kindlaks katse eripära, on vaja võtta mitmeid tuhandeid teadlikult terveid inimesi ja katsetada neid testi abil. Kui iga 1000 näidise kohta saadakse 10 valepositiivset tulemust, siis katse eripära on: (1000-10) / 1000 * 100% = 99%. Kui valepositiivsete tulemuste arv on suurem, muutub spetsiifilisus väiksemaks (st halvemaks). Seega, 99% testi spetsiifilisus tähendab umbes 10 valepositiivset tulemust 1000 tervel testitud inimesel.

Lugege tähelepanelikult turukontrolli pakutud juhiseid ja materjale, leides infot selle kohta, kuidas spetsiifikat testiti. Need on reeglina andmed mitme tuhande proovi kohta, mis on saadud erinevatest geograafilistest piirkondadest.

Diagnostilise testi tundlikkus on katses määratud ilmselt positiivsete proovide osakaal. Teisisõnu, kui võtame 100 tõeliselt HIV-nakatunud inimest, kontrollime neid testiga ja saavutame 100 positiivset tulemust, siis on testi tundlikkus 100%. Peaaegu kõik testid turul on 100% tundlik.

Ärge kasutage täpsuse mõistet positiivsete ja negatiivsete proovide tuvastamiseks. Positiivsete proovide avastamise täpsus on testi tundlikkus ja negatiivsete proovide avastamise täpsus on spetsiifilisus.

Tundlik test annab sageli positiivse tulemuse, kui on olemas haigus (see tuvastab selle). Siiski on see eriti informatiivne, kuna see annab negatiivse tulemuse harva jätab haiguse all kannatanud. Näide: ELISA.

Spetsiifiline test annab harva haiguse puudumise korral positiivse tulemuse. Eriti informatiivne positiivne tulemus, kinnitades (pakutud) diagnoosi. Näide: immunoblott.

On loogiline kasutada skriinimist (kiirelt ja odavalt suure hulga patsientide katsetamist) kõige tundlikumaks testideks, kuid diagnoosimise kindlakstegemiseks - kõige konkreetsemad meetodid. Sellepärast on ELISA ajalooline sõeluuring ja HIV-nakkust kinnitab immunoblott.

On oluline mõista, et kõigis testides eksisteerivad valepositiivsed tulemused, ükski test ei anna 100% spetsiifikat! Kiirtestide tulemused tuleb läbi viia spetsiaalsete testidega ja katsetes uuesti katsetamiseks, kasutades teisi meetodeid. Laboratoorsete ELISA-testide tulemusi testitakse uuesti immunoblottimise teel.

Kuid kas mõnes haiguses võib HIV-i puhul olla valepositiivne tulemus (+)?
Raseduse ajal on külm, herpes, kandidoos, stress pärast ravimi võtmist täiskuu ajal päeval, mil näete valget hobust - see ei ole oluline, see võib lihtsalt olla. Näiteks annab Abbott ARCHITECT HIV Ag / Ab Combo analüüsisüsteem 1,5% -l juhtudest (spetsiifilisus 98,78% [95% CI: 98,51-99,01]) valepositiivse tulemuse saamiseks. Kui valepositiivse tulemuse tõenäosus suureneb, on olemas tingimused (nt rasedus) või haigused (autoimmuunhaiguste seeria).

Kas midagi võib põhjustada HIV-testi tulemusena vale negatiivse (-) tulemuse?
Valenegatiivne tulemus või pigem "aknaperioodi" märkimisväärne pikenemine võib teoreetiliselt põhjustada retroviirusevastast ravi pärast nakatamist väga varakult, samuti mõningaid tõsiseid immuunsüsteemi haigusi. Alkohol, teised psühhoaktiivsed ained, mis tahes toit, toidulisandid, mis tahes muud ravimid, stress, täiskuu, väsimus, gripp, kurguvalu ja muud haigused - see kõik ei mõjuta vale-negatiivse HIV-testi tulemusi. HIV-testide tundlikkust on uuritud ja kinnitatud reaalsetes tingimustes ja suurtes proovides, kus inimesed võtavad alkoholi, on närvilised, võtavad mitmesuguseid ravimeid, kannatavad erinevate haiguste all ja neil on laboratoorsed parameetrid väga erinevad kõrvalekalded.

Mis vahe on ELISA ja IHLA vahel? Mis on kõige informatiivsem? Tänan teid!
Ensüüm-seotud immunosorbentanalüüs (ELISA) ja immunokemoluminestsentsanalüüs (ILA) on kaks võimalust, et haavata küünte suure punase või keskmise rohelise haameriga. Tulemuseks on sama - AT-AG interaktsioon või selle puudumine. Ie info - küünte hammas - on lõpuks sama. Tavaliselt on HIVLA diagnoosimise näide IHLA-i iseloomuliku artefakti kujul ja tegelikult räägime ELISA-st. Ie ühelt poolt ei ole erinevusi, teisest küljest on õigem kasutada mitte meetodi nime, vaid ka katsesüsteemi nime.

Kas ELISA tuvastab 4. põlvkonna HIV-2?
Jah, kõik kaasaegsed ELISA-süsteemid tuvastavad HIV-1 ja HIV-2.

Ja milliseid alamtüüpe kasutab IFA? Mis siis, kui mulle nakatudaks haruldane alatüüp ja test ei näe seda?
Ei, see ei juhtu. Kaasaegsed sõeluuringute ELISA-süsteemid näitavad M ja O rühma alamtüüpi. N- ja P-rühma esindajatel on üks number, neid on väga raske leida isegi Kamerunis, kus nende arv on veidi suurem kui null ja mõõdetakse ühikutes. Epidemioloogilise protsessi vaatepunktist, kui rühma levimus ületab vähemalt ühe sajandikku protsenti ning isegi üksikute patsientide leiame väljaspool Aafrika kõrbes, siis katsesüsteemid jõuavad vajadustele. Praegu pole selliseid stsenaariume kaaluda.

2006. aastal tuntud on kümme N-kategooria Kamerunist, kuid pärast viit aastat pärast hoolikat sõelumist leidsid tuhanded Kamerunlased teise... neli. Erinevate hinnangute kohaselt elab 400 kuni 800 tuhat Camerooni inimest HIV-iga ja me teame, et see on võimalik kuni 0,1%, on N-rühma kandjad. 400-800 inimest planeedil.

Kuulsin, et HIV-2 ELISA tuvastatakse hiljem, on see nii?
Sellisel juhul ei ole oluline, et antikehad jõuaksid ligikaudu samal ajaperioodil piisavaks tuvastamiseks, 6-8-nädalased üldised edasikindlustusperioodid ohtlikest kontaktidest "katavad" nii HIV-1 kui ka HIV-2 olukorda.

Kui ELISA on positiivne, kas see tähendab HIV-nakkuse diagnoosimist?
Ei, kinnitus teise meetodiga on vajalik. Kaudne immunofluorestsents (RNIF, immunoblott, western blot) on kinnitav meetod HIV-nakkuse diagnoosimiseks täna. Immunoblot demonstreerib kõrge tundlikkusega (99,3-99,7%) ja spetsiifilisust (99,7%), kuid kuna meetod määrab klassi G immunoglobuliinid, võib tulemus olla infektsiooni hetkest kuni kolme nädala jooksul valenegatiivne.

Apteegi ELISA kiirtestid on piisavalt usaldusväärsed?
USA-sse HIV antikehade kiire testimine on heaks kiidetud alates 2002. aastast, sealhulgas ülikiired testid, selliste testide tundlikkus 93% ja spetsiifilisus 99%. HIV-p24-antigeeni tuvastatavus võrreldes 4. põlvkonna kaubanduslike laborisüsteemidega on oluliselt madalam Allele määrama HIV 1/2 Ag / Ab Combo kiirtesti, mis on heaks kiidetud ja saadaval Vene Föderatsioonis. Ühes uuringus (n = 26) tuvastati Alere Determine kiirtestides antigeen 62% juhtudest ja teisel (n = 67) 86,6% juhtudest testitavatest seerumitest ilma antikehadeta. Kaks teadaolevat infektsiooni kuupäeva näitasid Alere Determine HIV-i antikehade suhtes positiivseid tulemusi alles 35. päeval. Olukordades, kus värsked potentsiaalselt ohtlikud kontaktid ei ole kiirtestid, võib usaldada, mille negatiivne tulemus on. Tuleb meeles pidada, et kiirtestid sagedamini laborikatsete tulemustega on valepositiivsed. Venemaa kiirguskatsete positiivne prognoositav tulemus on ligikaudu 50 kuni 50, st kui kiire katse on positiivne, siis keskmiselt, st madala riskitasemega rühmade puhul on HIV-nakkuse tõenäosus sel juhul vaid 50% ja mis tahes positiivne tulemus eeldab tingimata laboratooriumis uuesti ELISA testi tegemist.

Kas HIV-i skriinimiseks saab kasutada PCR-i RNA või HIV DNA-d?
Jah, saate. Ei, pole soovitatav. Kuigi viimase kümne aasta jooksul on meetod muutunud palju odavamaks ja täpsemaks, on see ikkagi veel kallis, vastupidavam ja tehniliselt keerukas, mis tähendab suuremat veaohtu. Venemaal ja ka Ameerika Ühendriikides ei ole HIV-nakkuse leviku ja diagnoosimise tavapärastel juhtudel soovitatav kasutada kvantitatiivset PCR-meetodit.

Kuidas DNA PCR erineb HIV PCR RNA-st?
RNA-d kasutatakse tavaliselt kvantitatiivsete testide puhul, et hinnata viiruse koormust diagnoositud indiviidides, näiteks ravimi efektiivsuse hindamiseks. DNA on mononukleaarsetes rakkudes, näiteks diagnoosimiseks lastel, kus HIV-i antikehad ei võimalda ELISA-d kasutada. Nii see kui ka teine ​​test võivad olla nii kvantitatiivsed kui ka kvalitatiivsed. Neid mõlemaid saab diagnostilistel juhtudel kasutada diagnostiliseks, võttes arvesse süsteemi tehniliste parameetritega kehtestatud eripiiranguid.

Võtsin HIV-i RNA (või DNA) PCR analüüsi kommertslaboris, kas ma saaksin infektsiooni välistada?
Jah, tõenäoliselt saate, aga te teete seda asjata. Eespool on kirjas, et PCR-meetodit ei kasutata sõeluuringuks, mis tähendab, et peate tegema ELISA-analüüsi.

Räägi mulle, millised tulemused tähendavad?

Kommentaarid

IGM-i klassi antikehad on akuutse infektsiooni marker, lapse enda antikehad. See on põhjus arstile minemiseks ja viirusevastase ravimi väljakirjutamiseks. Millised on teie kaebused? Miks uuring?

Analüüsi läbinud oli 2 päeva temperatuur, soe 47, leukotsüüdid 22,. jõkasid Supraksi, jäljendama tamme ja neid analüüse. tamme soe 13

Kuna GPI oli, võib eeldada, et see temperatuur oli tingitud ägeda CMVI voogust. Mis oli leukotsüütide valem analüüs kõrge leukotsüütidega? Kui viirusinfektsiooni näidatud üleandmisfunktsioon viirusevastane, näiteks interferoon antioksüdante ja vitamiine Rektaalsetes küünlad ja raviks herpesviirusinfektsioonist kasutada atsükloviiri preparaate. Antibiootikumid ei tööta viiruste vastu.

sellised analüüsid olid

tundub, et praegu on teil tsütomegaloviirusega haige. - seda näitavad positiivsed antikehad M.

Kas see on halb? Kas meid ravitakse? arst tuleb homme. väga mures. Kodus on ikkagi laps, nii et pead ka temaga kohtlema?

tsütomegaloviirus nagu külm. Ainult analüüsides on neil erinevusi leukotsüütide valemis, ei mäleta just nüüd täpselt. lapsed võivad olla nakatunud, see ei ole eriti hirmutav. uteros - jah, see on ohtlik ja nii - kõik tundub olevat elus))) tuleb ravi ette näha, lapsi saab testida. kui seal on antikehi M - akuutne faas, just haige, siis koheldakse neid igatahes, kõik läheb hästi, see ei ole kriitiline)

Tänan teid väga, muretse mulle veidi)

Lapsel on antikehad punetiste viirusele ja tsütomegaloviirusele.

Kas see on halb? Kas meid ravitakse? arst tuleb homme.

Vaata ka

Siin laupäeval käisin ma G-sse, lahendasin ma PA ilma kaitseta ja määrasin Fembioni, ma arvan lõpuks. Kuid igal juhul saatsin veel ühe analüüsi (saatsin need 2010. aastal tagasi) ja nüüd uurimistulemuste võrdlusväärtused.

Tekkis vereanalüüsi tulemused. Kes ütleb, mis on halb ja mis on hea? Uuringute tulemuste ühikud Võrdlusväärtused Kommentaar anti-Toxoplasma gondii IgG 22,4 * U / ml kohta vt. = 3,0 - positiivne anti-Toxoplasma gondii IgM on NEGT. anti-CMV IgG 146,7.

anti-Toxoplasma gondii IgG 23,5 U / ml CM.COMM. = 3,0 U / ml - positiivselt 1,6 - 2,9 U / ml - on kaheldav, soovitatakse 10-14 päeva pärast korrata CMV IgG 108,0 U / ml CM.COMM-i. = 3,0 U / ml - positiivselt 1,6 - 2,9 U / ml - see on kaheldav.

Varjatud infektsioonide testid: anti-Toxoplasmagondii IgG 0,0 U / ml CM.COMM. = 3,0 U / ml - positiivne 1,6 - 2,9 U / ml - kahtlemata on soovitatav korrata 10-14 päeva pärast. anti-Toxoplasmagondii IgM NEGATIIVNE. anti-CMV IgG 89,1 * U / ml CM.COMM. = 6,0

Ma kardan eksida selles arvukus. anti-Toxoplasma gondii IgG 5.3 = 3,0 - positiivne anti-toksoplasma.

Tere hommikust! Mul pole kellegi teise küsida, kuid ma ei saa ise midagi aru, eile jõudis testidele seal. (((midagi valesti. Avidity anti-Toxoplasma gon. IgG IgG tase allpool avastamispiiri või puudub, avidity uuring ei ole võimalik. Kui te kahtlustate.

Tüdrukud said just toksoplasma ja punetiste vastaste antikehade testide tulemused, ma seisan nüüd šokis. Ma ei saa midagi aru saan. Mul on punetised. Mida teha Foto ei koorma, tulemused on järgmised: anti-Toxoplasma gondii IgG - 0,1 U / ml.