Hepatiili tabletid

Sümptomid

Jäta kommentaar 2280

Maksahaiguste raviks ja ennetamiseks soovitavad arstid kasutada ravimit "Hepatil". Selle ravimi kasutamise juhend kirjeldab enne Hepatiilide ravi alustamist Hepatiili kasutamise annuseid, vastunäidustusi, kõrvaltoimeid ja erinevaid funktsioone. Meditsiini saab osta apteekris ainult arsti poolt välja antud retsepti alusel ja peate seda rangelt järgima, kui spetsialist on ette näinud raviskeemi.

Üldteave

"Hepatil" on toidulisand, mida sageli kirjutatakse kroonilises staadiumis esinevatel maksahaigustel ja antibiootikumide ja muude maksa mõjutatavate ravimite pikemaajalise kasutamise kohta. "Hepatil" aitab kaasa toksiliste ainete eemaldamisele inimkehast ja kiirendab maksarakkude taastumist. Toidulisandite koostisosad võimaldavad teil vähendada veres vedeliku ammoniaagi taset, kui elundi tööl tekivad raskused, mis takistavad pöördumatuid struktuurseid muutusi maksas ja selle funktsioonihäireid.

Kandke "Hepatil" ja maksahaiguste vältimiseks, andes talle normaalse töörežiimi ja aitab toksiinide keha puhastamisel. Selle tulemusena muutub seedetrakti organite toimimine normaalseks, inimene tunneb heledaks, ilmuvad uued jõud. Kui Hepatilit ei ole võimalik kasutada maksa ravis, määratakse selle analoog-agensid näiteks Hepa-Mertz, Hepatil'i tabletid, kui süstitakse, ja vastupidi või Heptor.

Koostis ja vabastusvorm

Bioloogiliselt aktiivne lisaaine "Hepatil" valmistatakse tablettide kujul, pannakse 10 tkuna blisterpakendisse. Iga karp sisaldab 4 blisterit. Toidulisandid on saadaval ka lahuse kujul, valatakse 5 ml ampullidesse ja asetatakse 10 tk pakendisse. Tabletid ja süstevesi sisaldavad toimeainena L-Ornitiin-L-aspartaati, täiendavad komponendid on:

  • PVP K-25;
  • kartulitärklis;
  • toidu lisaaine E466;
  • talk;
  • steariinhappe magneesiumisool;
  • süstevesi.

Näidustused

Bioloogiliselt aktiivse lisaaine "Hepatil" juhised sisaldavad järgmisi näidustusi:

  • A, B, C, äge või krooniline hepatiit;
  • maksahaigus;
  • maksa funktsiooni detoksikatsiooni rikkumine;
  • vähivastaste ja tuberkuloosivastaste ravimite pikaajaline kasutamine;
  • maksapuudulikkus;
  • alkohol või viiruslik maksakahjustus;
  • maksa kooma.
Tagasi sisukorra juurde

Tablettide kasutamise juhised "Hepatil"

Annustamine "Hepatiil" valitakse iga patsiendi jaoks eraldi sõltuvalt tema vanusest. Näiteks täiskasvanutele ja õpilastele antakse 0,5-1 g annus kaks korda päevas intravenoosse infusioonina või 2 tabletti hommikul ja õhtul väikese koguse veega. Süstete kestus on 3-4 nädalat ja vajadusel võib kursust jätkata 2-3 kuu pärast. Tablette soovitatakse 2 kuud tarbida, pärast mida on teraapia käigus võimalik korrata 60 päeva pärast. Alla 7-aastastele lastele on annus ½ täiskasvanute annust. Imikutel ravi kestus määratakse individuaalselt.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ei ole soovitatav võtta toidulisandeid Hepatil, et ravida naiste haigusi maksaensüümides. Kuid arsti äranägemisel ja tema range järelevalve all võib "Hepatil" määrata rasedatele naistele. Vajadusel tuleks rinnaga toitmise ajal loobuda ravimi kasutamisest laktatsiooniperioodil.

Vastunäidustused

Maksakahjustuste raviks "Hepatil" ei ole kõigile lubatud. Seega peaksite selle ravimiga keelduma raske maksahaiguse häirega inimestele ning ülitundlikkuse korral kirjeldatud toidulisandi komponentidele. Lisaks on vastunäidustatud aminohapete ainevahetuse rikkumine.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Tavaliselt on Hepatil hästi talutav ega põhjusta kõrvaltoimeid. Kuid ravi käigus võib põhjustada iiveldust, nahaärritust, nahalöövet ja sügelust. Nimetatud märkide jälgimisel peaks patsient lõpetama ravimi võtmise ja teavitama sellest raviarsti. Hepatiidi õige kasutamine maksahaiguste ravimiseks ei olnud üleannustamise juhtumeid olemas.

Ühilduvus

Toidulisandit "Hepatil" ei soovitata võtta koos meditsiiniliste preparaatidega "Pentotal", "Atarax", "Valium" ja "Rifocin". Samuti on keelatud seda kombineerida Gemeindriini ja Pervinkamiini farmaatsiatoodetega. Enne ravi alustamist peaks patsient informeerima arsti seniste ravimite kohta.

Erijuhised

Kui intravenoosse süstimise lahuse kasutamisel tekib patsiendil oksendamise refleksid ja iiveldus, siis on vaja ravimi vedeliku manustamise kiirust optimeerida. Meditsiiniline ravim "Hepatil" ei mõjuta võimet juhtida ohtlikke masinaid, mille puhul on vaja suuremat tähelepanu pöörata, samuti sõidukeid.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Maksa säilitamiseks mõeldud toidulisandit "Heptool" tuleks hoida päikesevalgus ja niiskuses kaitstud kohas ning temperatuur ei tohi ületada 25 kraadi. Ravim peab olema eemal väikelastest. Õige säästmise korral on ravimi säilivusaeg 2 aastat alates pakendil märgitud vabanemise kuupäevast.

Uimastite, analoogide, ülevaatuste juhendid

Pillid.rf juhendid

Peamenüü

Ainult kõige uuemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie saidi narkootikumide juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on lisatud ravimitele.

HEPTRAL® tabletid 500 mg

Retseptiivsete puhkuste ravimid manustatakse patsiendile vaid arsti poolt. KÄESOLEVAD JUHISED MEDITSIINILISE TÖÖTAJATE AINULT.

INSTRUKTSIOON ravimpreparaadi GEPTRAL® meditsiinilise kasutamise jaoks

Registreerimisnumber:
LP-004269-280417

Kaubanimi
Heptral®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Ademetioniin

Annustamisvorm
Enterokattega tabletid

Koostis
Iga tablett sisaldab:
Toimeaine: ademetioniin 1,4-butaandisulfonaat 949,0 mg (vastab 500 mg ademetioniinioonile).
Abiained: kolloidne ränidioksiid - 5,50 mg Mikrokristalne tselluloos - 118,00 mg naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 22,00 mg magneesiumstearaat - 5,50 mg; kest tableti metakrülhappe-etüül kopolümeer (1: 1) - 32,63 mg makrogool 6.000-9,56 mg, polüsorbaat 80-0,52 mg simetikoonemulsiooniga (30%) - 0,40 mg naatriumi hüdroksiidi - 0,44 mg talki - 21,77 mg.

Kirjeldus
Ovaalsed tabletid, kaksikkumerad, siledad, valgest kuni helekollase värvusega, õhukese polümeerikattega tabletid.

Farmakoterapeutiline grupp
Hepatoprotektiivne aine.

ATX-kood
A16AA02

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Ademetioniin kuulub hepatoprotektorite rühma, samuti on see antidepressantide toime. Sellel on kolorektaalne ja klookineetiline toime, see omab detoksikatsiooni, taastavat, antioksüdanti, antifibroosi ja neuroprotektiivseid omadusi.
Täidab puudujäägi S-adenosüül-L-metioniini (ademetionine) ja ergutada nende tootmist organismis, leidub kõigis keskkondades keha. Suurim ademetioniini kontsentratsioon leitakse maksas ja ajus. See mängib olulist rolli keha ainevahetusprotsessides, osaleb olulistes biokeemilistes reaktsioonides: transmetüülimine, trans-sulfurisatsioon, transaminatsioon. Reaktsioonides transmetülatsiooni ademetionine annetakse metüülrühma sünteesile fosfolipiidid rakumembraanide neurotransmitterite, nukleiinvalke, hormoonid ja teised. Reaktsioonides transsulfuratsiooni ademetionine on eelkäija tsüsteiini, tauriin, glutatioon (pakkudes redoks mehhanismi rakulise võõrutus), koensüüm A (sisaldub biokeemilisi reaktsioone trikarboksüülhappetsükli ja taastäidab energiapotentsiaal rakud). Suureneb glutamiini sisaldus plasmas maksa, tsüsteiini ja tauriini osas; vähendab seerumi metioniini, normaliseerib maksa metaboolseid reaktsioone. Pärast dekarboksüleerimisreaktsioonide kaasatud aminopropilirovaniya, eelkäija Polüamiinide - putresstsiin (stimulaator rakkude uuenemist ja hepatotsüütide proliferatsiooni), spermidiin ja spermiin-, struktuuri raames ribosoomi, mis vähendab riski fibroos. See on choleretic tegevus. Ademetioniin normaliseerib endogeense fosfatidüülkoliini sünteesi hepatotsüütides, mis suurendab membraanide voolavust ja polariseerumist. See parandab hepatotsüütide membraanidega seotud sapphapete transpordisüsteemide toimet ja hõlbustab sapiteede hajumist seedetraktile. Efektiivne intralobulaarse kolestaasiga (sapiteede ja verevoolu rikkumine). Ademetioniin vähendab sapphapete toksilisust hepatotsüütides, teostades nende konjugatsiooni ja sulfatsiooni. Konjugeerimine tauriiniga suurendab sapphapete lahustuvust ja nende eemaldamist hepatotsüütidest. Protsess sulfaatimisaste sapphapete aitab võimalust elimineerub neerude kaudu, hõlbustab membraani läbiva hepatotsüütide ja eritumine sapiga. Lisaks sulfaaditud sapphapete ise täiendavalt kaitsta membraane maksarakud alates toksilise toime mitte-sulfaaditud sapphapete (käesoleval kõrgetes kontsentratsioonides maksarakkude intrahepaatilisi kolestaas). Patsiendid, kellel on hajus maksahaiguste (tsirroos, hepatiit) sündroom intrahepaatilisi kolestaas ademetionine vähendab raskust sügelust ja muutused biokeemilised parameetrid, sealhulgas otsene bilirubiini kontsentratsioon, leeliselise fosfataasi aktiivsus, aminotransferaasid jne. Koloetiline ja hepatoprotektiivne toime püsib kuni 3 kuud pärast ravi lõpetamist. On näidatud, et see on efektiivne mitmesuguste hepatotoksiliste ravimite põhjustatud hepatopaatiadena. Eesmärk patsientide opiaadisõltuvuse kaasas maksahaigus viib regressiooni kliinilisi ilminguid äravõtmist, et parandada funktsionaalse seisundi maksas ja mikrosomaalsetel oksüdatsioonideni. Antidepressantide aktiivsus ilmneb järk-järgult alates ravi esimese nädala lõpust ja stabiliseerub 2 nädala jooksul pärast ravi lõppu. Kasutamine koos amitriptüliini suhtes resistentsete endogeensete ja neurootiliste depressioonidega. See suudab katkestada depressiooni ägenemised. Ademetioniin suurendab proteoglükaanide sünteesi ja põhjustab kõhrekoe osalist regenereerimist.
Farmakokineetika
Imemine
Ademetioniini maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) plasmas on annusest sõltuv ja ulatub 0,5-1 mg / l 3-5 tundi pärast ühekordse annuse manustamist annustes 400 kuni 1000 mg. Tühja kõhuga manustamisel suureneb biosaadavus. Ademetioniini Cmax plasmas vähendatakse 24 tunni jooksul oma esialgse tasemeni.
Levitamine
Kui ademetioniin on annuses 500 mg, jaotumise maht (Vd) on 0,44 L / kg. Plasmavalkudega seondumise määr on ebaoluline ja moodustab ≤ 5%.
Ainevahetus
Ademetioniini moodustamise, tarbimise ja ümberkujundamise protsessi nimetatakse ademetioniinitsükliks. Selle tsükli esimeses etapis kasutavad ademetioniinist sõltuvad metüülasad substraadina ademetioniini S-adenosüülhomotsüsteiini tootmiseks, mis seejärel hüdrolüüsitakse homotsüsteiini ja adenosiiniga S-adenosüülhomotsüsteiin hüdralaasiga. Homotsüsteiin läbib omakorda metioniini pöördtransformatsiooni, viies metüülrühma 5-metüültetrahüdrofolaadist üle. Selle tulemusena saab metioniini muuta metioniin-adenosüültransferaas I tüüpi ademetioniiniga, lõpetades tsükli.
Eemaldamine
Tervetel vabatahtlikel läbiviidud uuringute käigus leiti, et allaneelamisel on märgistatud (metüül-14C) S-adenosüül-L-metioniin uriiniga 15,5 ± 1,5% radioaktiivsusest 48 tunni pärast ja ka väljaheites - 23,5 ± 3,5% radioaktiivsusest 72 tunni pärast. Seega hoiti umbes 60%.

Kasutamisnäited

• Intrahepaatiline kolestaas eelnevalt tsirroosse ja tsirrootilise seisundi korral, mida võib täheldada järgmiste haiguste korral:
- maksa rasva degeneratsioon;
- krooniline hepatiit;
- mitmesuguste etioloogiate toksiline maksakahjustus, sealhulgas alkohol, viirus, ravimid (antibiootikumid, vähivastased ravimid, tuumorivastased ravimid ja viirusevastased ravimid, tritsüklilised antidepressandid, suukaudsed kontratseptiivid);
- krooniline koletsüstiit ilma kividega;
- kolaensia;
- maksa tsirroos;
- entsefalopaatia, sh seotud maksapuudulikkusega (alkohol jne).
• Intrahepaatiline kolestaas rasedatel naistel.
• Depressiooni sümptomid.

Vastunäidustused

Geneetilised häired, mis mõjutavad metioniini tsüklit ja / või põhjustavad homotsüstiinuria ja / või hüperhomotsüteemiat (nt tsüstetioniini beeta-süntaasi puudulikkus, tsüanokobalamiini metabolismi häired).
Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.
Vanus kuni 18 aastat (meditsiinilise kasutamise kogemus lastel on piiratud).

Hoolikalt

Bipolaarsed häired (vt lõik "Erijuhised").
Rasedus (I-nimetus) ja rinnaga toitmise aeg (vt lõik "Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal").
Samaaegne kasutamine selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega (SSRI-d), tritsükliliste ja antidepressantidega (nagu klomipramiin), samuti trüptofaani sisaldavate ravimite ja ravimitega (vt lõik "Koostoime teiste ravimitega").
Vanadus
Neerupuudulikkus.

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Kliinilistes uuringutes selgus, et ademetioniini kasutamine raseduse kolmandal trimestril ei põhjustanud kõrvaltoimeid. Ravimi Heptral® kasutamine rasedatel I ja II trimestril ning rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.

Annustamine ja manustamine

Sees Tabletid tuleb toidukordade vahele võtta tervena, ilma närimiseta.
Ravimi Heptral® tabletid tuleb eemaldada blisterist vahetult enne allaneelamist. Kui tabletid on muu kui valge kuni helekollane (lekkimise tõttu alumiiniumfooliumiga), ei ole Heptral® soovitatav.
Esialgne ravi:
Soovitatav annus on 10-25 mg / kg / päevas suu kaudu.
Alla surutud
Tavaline algannus on 500-800 mg ööpäevas, ööpäevane koguannus ei tohi ületada 1600 mg.
Intrahepaatiline kolestaas
Tavaline algannus on 500-800 mg ööpäevas, ööpäevane koguannus ei tohi ületada 1600 mg.
Hooldusravi:
500 või 800-1600 mg / päevas.
Heptral®-ravi võib alustada intravenoosse või intramuskulaarse manustamisega, millele järgneb Heptral® kasutamine tablettide kujul või viivitamatult Heptral® tablettide kujul.
Eakad patsiendid
Heptral® kliiniline kogemus ei näidanud vanematele ega noorematele patsientidele ravimi efektiivsuse erinevusi. Kuid arvestades olemasolevate maksa-, neeru- või südamehaiguste suurt tõenäosust, teisi kaasuvaid haigusi või samaaegset ravi teiste ravimitega, tuleb eakatel patsientidel Heptral® annust ettevaatlikult valida, alustades ravimi kasutamist annusevahemiku alumisest piirist.
Neerupuudulikkus
Neerupuudulikkusega patsientidel on kliinilisi andmeid ravimi Heptral® kasutamise kohta piiratud ning seetõttu on nendel patsientidel soovitatav olla ettevaatlik ravimi Geptral® kasutamisel.
Maksapuudulikkus
Tervetel vabatahtlikel ja krooniliste maksahaigustega patsientidel on ademetioniini farmakokineetika sarnane.
Lapsed
Ravimi Heptral® kasutamine lastel on vastunäidustatud (efektiivsus ja ohutus pole kindlaks tehtud).

Kõrvaltoimed

Kliinilistes uuringutes, mis hõlmasid enam kui 2100 patsienti, olid kõige sagedasemad kõrvaltoimed peavalu, iiveldus ja kõhulahtisus. Allpool on toodud kliinilistes uuringutes (n = 2115) täheldatud kõrvaltoimete andmed ja ademetioniini turustamisjärgsed kasutamisandmed ("spontaansed" teated). Kõik reaktsioonid jaotuvad elundisüsteemide ja arengu sageduse vahel: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100,

Hepatüül

Ravimi Hepatil (Hepatil) meditsiinilise kasutamise juhised

Ravimi toimeaine ja rahvusvaheline nimetus Hepatil:

ornitiin aspartaat (L-ornitiini L-aspartaat)

Ravimi Hepatil tootja:

1) PLIVA Krakow, Pharmaceutical Company S.A. (Poola)
2) TEVA Pharmaceutical Works Private Limited (Ungari)

Ravimi Hepatil vabanemise vorm:

1) 150 mg tabletti blisterpakendis # 40
2) 500 mg / 5 ml süstelahus ampullides pakendis nr 10

Ravimi farmakoloogiline toime Hepatiil:

Hepatil aitab vähendada kehas suurenenud ammoniaagi taset maksas. Ravimi toime on seotud selle osalemisega karbamiidi moodustumise Krebsi ornitiintsüklis (ammooniumi karbamiidi moodustumine). Heparsilil on hepatoprotektiivne toime.

Puhkuse tingimused apteekidest Hepatil:

ilma retseptita

Ravimi Hepatil spetsiaalsed juhised:

Kõik meditsiinilise portaali lehtedel olevad andmed Hepatil'i kohta ei ole ette nähtud kasutamiseks ilma eelneva arstiga konsulteerimata ja ei suuda tagada eespool nimetatud ravimi kasutamise positiivset mõju. Ressursi haldamine ei vastuta võimalike negatiivsete tagajärgede eest, mis tulenevad esitatud teabe kuritarvitamisest. Selle ravimi Hepatili hinna selgitamiseks järgige allolevat linki.

HEPATIL TBL 150MG N40

Tähelepanu! Siin esitatud materjalid on ainult viited ja ei saa olla juhendiks enesehoolduseks. Sait ei vastuta ülalnimetatud ravimite kirjelduste eest. Kasutad või ei kasuta neid omal vastutusel!

2018. aasta juunis-13
Hepatili TBL 150MG N40 saate osta Riias, Lätis, järgmisel hinnal:

4,19 € 4,94 € 3,69 £ 310 rubla. 42,5 SEK 18 PLN 17,69


Tootja: Pliva. Toode on toidulisand või tervist edendav abi ning seda ei peeta Lätis ravimiks!
See toode / toidulisand - biologichek aktiivne lisaaine ei asenda kõrgekvaliteedilist ja tasakaalustatud toitu.

Farmakoloogiline toime

Hüpoamrooniline ravim. Vähendab ammoniaagi suurenenud taset kehas, eriti maksahaiguste korral. Meede on seotud osalemisega Krebsi uurea moodustamise tsüklis (uurea moodustumine ammoniaagist). Edendab insuliini ja somatotroopsete hormoonide tootmist. Parandab valkude metabolismi haigetes, mis nõuavad parenteraalset toitumist.

Ornitiin aspartaat organismis eraldub aminohapeteks ornitiiniks ja aspartaadiks, mis absorbeeruvad peensooles aktiivse transpordi kaudu läbi sooleepiteeli. Eraldatud uriiniga.

HEPATIL TBL 150MG N40 uimastite ja geneeriliste analoogide parimate hindade automaatseks otsimiseks klõpsake siin:

Hepatili tableti juhendamine

Juhised ravimite meditsiiniliseks kasutamiseks

Hepatüül

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Süstelahus 500 mg / 5 ml

5 ml lahust sisaldab

toimeaine - L-ornitiin L-aspartaat 500 mg

abiaine - süstevesi kuni 5 ml

Värvitu, homogeenne lõhnatu lahus

Narkootikumid maksahaiguste raviks

ATC-kood А05ВА06

L-ornitiin L-aspartaat soola kujul lahustub kergesti aminohapeteks L-ornitiin ja L-aspartaat. Peensooles imenduvad need aminohapped. See on aktiivne transport, voolav vastandlik kontsentratsioon. Aminohapete transport läbi sooleepiteeli vajab energiakulu, mida enterokütid annavad anaeroobse ainevahetuse kaudu.

Olulised aminohapped (ornitiin) transporditakse eraldi süsteemina, happelised aminohapped (asparagiinhape) transporditakse kandesüsteemiga, mis on osaliselt Na + ioonidest sõltumatu. Aktiivne naatriumpump, mis paikneb enterotsüütide rakuseinas, ei paku mitte ainult Na + ioonide eemaldamist rakust, vaid on ka aminohapete aktiivse transportimise liikumapanev jõud. Enamik aminohappeid jätab enterotsüütide muutumatuks. Passiivse difusiooni ja kontsentratsioonigradientide järgi jaotuvad need aminohapped elunditesse ja kudedesse.

Ornitiini eliminatsiooniperiood on 0,4 tundi.

Sarnased aminohapped on peamiselt valgude sünteesiks, samuti valkude taastamiseks. Mõnede samalaadsete aminohapete, aga ka koe-aminohapete ületamine toimub kataboolsete transformatsioonide käigus:

· Transaminatsiooniks - ühe aminohappe ümberkujundamine vastavaks keto-happeks

· Oksüdeeriv deamiinatsioon - aminohappe dehüdreerimine, millele järgneb hüdrolüüs vastavaks keto happeks NH4 + moodustamiseks.

Märkimisväärne kogus ammoniaaki, mis moodustub aminohapete deaminatsioonist maksas, muundatakse uureaks ja see eritub uriiniga. Maksahaiguste korral väheneb uurea lämmastiku kontsentratsioon veres ja ammoniaagi kontsentratsioon veres suureneb. Karbamiidi sünteesi moodustab aminohappe ornitiini ümberkujundamine tsitrulliiniks, seejärel arginiiniks, seejärel lõhustatakse karbamiid ja ornitiini molekul jääb. Farmakodünaamika

Ornitiini aspartaat kuulub grupi kaitsjatele. Selle toime on seotud osalusega karbamiidi tsüklis ja toksiliste preparaatide neutraliseerimise protsessi kiirendamisel maksarakkudes ning ammoniaagi eritumise suurenemisega, millel on kesknärvisüsteemile toksiline toime.

Osa ravimi aspartaadist ja ornitiinist on substraat glutamiini sünteesiks kahjustatud hepatotsüütides. Transaminaat, mis hõlmab aminorühma ülekandmist enamikust aminohapetest α-ketoglutaraalseks, viib glutamiini ja seejärel glutamiini moodustumiseni, mis reguleerib valkude sünteesi. Aspartaat kaasatud tsitraattsükli, sposobstvuetprotekaniyu Ülaltoodud reaktsioonides hoides teisi aminohappeid, glutamaat ja aminorühm osaleb mitmetes reaktsioonid, mis viivad esinemise tsitrulliin ning vposleduyuschem - uurea; See glutamiin-glutamiin süsteem seob märkimisväärselt moodustunud ammoniaaki. Need reaktsioonid ilmnevad ornitiini karbamoüültransferaasi manulusel, mis aktiveeritakse ornitiiniga. Pürimidiine sünteesib aspartaati, mis võimaldab regenereerida nukleiinhappeid kahjustatud maksarakkudes.

Ornitiini asparagiini toime maksa rakkudes esinevatele regeneratiivsetele protsessidele põhjustab selle kasutamist maksakomaadi arengut ohustavatel tingimustel. Kliinilised uuringud on kinnitanud ravimi efektiivsust hepatiidi ja rasvmaksa ravis.

Kasutamisnäited

- mitmesuguste päritolu (viirus, ravim, toksiline etioloogia, alkoholimürgitus) maksatalitluse häired

- ähvardav hepaatiline entsefalopaatia, koomatoos, tupekooma.

Annustamine ja manustamine

Lahendus on ette nähtud tilguti sisse / välja.

500 mg - 1000 mg 2 korda päevas, lahustuvad ampullid 500 ml infusioonilahuses. Infusioonikiirus ei tohi olla suurem kui 5 g / tund.

Seda annust saab kasutada 3-4 nädala jooksul.

Rasketel juhtudel võib ööpäevast annust suurendada kuni 10 gi rohkem.

Ravi kestus määratakse arsti poolt. Vajadusel on võimalik teine ​​ravikuur.

- allergilised nahareaktsioonid

- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi või selle komponentide suhtes

- raske neerupuudulikkus (kreatiniini tase üle 3 mg / 100 ml)

- aminohapete metabolismi häired (ensümaatilised defektid)

Hepatüüli lahust ei tohi segada ravimitega:

atarax, hemineuriin, pentotal, pervinkamiin, rifosiin, solüudakton, valium, vitamiin K.

Rasedus ja imetamine

Puuduvad andmed, mis näitavad Hepatil'i negatiivset mõju lootele ja vastsündinule rinnaga toitmise ajal, kuid ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on soovitatav ainult äärmise vajaduse korral.

Ravimi mõju võimele juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

Hepatil ei mõjuta võimet juhtida potentsiaalselt ohtlike masinatega sõidukit.

5 ml värvitu klaasi 10 ampulli lahus kartongkasti koos kasutusjuhendiga.

Hoida pimedas kohas temperatuuril + 15 ° C kuni + 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaja lõppu

Hepatiti tabletid: kasutusjuhised

Koostis

1 tablett sisaldab: L-ornitiin L-aspartaadi 150 mg

Kasutamisnäited

Ravimit soovitatakse täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele, et säilitada maksa funktsionaalne seisund.

Vastunäidustused

-individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes;

-raske neerupuudulikkus;

-aminohapete metabolismi rikkumine.

Annustamine ja manustamine

Praktikas kasutatakse sagedamini järgmisi annuseid:

Täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed:

2 tabletti 2 korda päevas, pese väikese koguse veega.

Ravi kestus on 1 kuni 2 kuud, pärast mida saab ravikuuri korrata 2 kuu järel.

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav. Väga harva (vähem kui 0,1% juhtudest) on täheldatud seedetrakti häireid (iiveldust, oksendamist) ja allergilisi nahareaktsioone.

Vabastav vorm

Tabletid 150 mg, number 40.

Ladustamistingimused

Hoida toatemperatuuril (15-25 ° C) kuivas ja pimedas kohas.

GEPATIL (HEPATIL) kasutusjuhised

Vabastav vorm, koostis ja pakend

Abiained: kartulitärklis, polüvinüülpürrolidoon K25, naatriumkarboksümetüültselluloos, talk, magneesiumstearaat.

10 tk - villid (4) - pappkarbid.

rr d / süstimine 500 mg / 5 ml: amp. 10 tk
Reg. №: RK-LS-5-№ 013199 alates 01/21/2009 - tühistatud

Süstelahus on värvitu, ühtlane ja lõhnatu.

Abiained: vesi d / ja.

5 ml - värvitu klaasi ampullid (10) - papp pakend.

Farmakoloogiline toime

Hüpoamrooniline ravim. Vähendab ammoniaagi suurenenud taset kehas, eriti maksahaiguste korral. Meede on seotud osalemisega Krebsi uurea moodustamise tsüklis (uurea moodustumine ammoniaagist). Edendab insuliini ja somatotroopsete hormoonide tootmist. Parandab valkude metabolismi haigetes, mis nõuavad parenteraalset toitumist.

Ornitiin aspartaat organismis eraldub aminohapeteks ornitiiniks ja aspartaadiks, mis absorbeeruvad peensooles aktiivse transpordi kaudu läbi sooleepiteeli. Eraldatud uriiniga.

Kasutamisnäited

Äge ja krooniline maksahaigus koos hüperoneemiaga. Maksa entsefalopaatia.

Dünaamiliseks uuringuks hüpofüüsi funktsiooni kohta.

Valgupuudusega patsientidel parenteraalse toitmise ravimite parandava lisandina.

Annustamisskeem

Kõrvaltoimed

Harva: naha manifestatsioonid.

Mõnedel juhtudel: iiveldus, oksendamine.

Vastunäidustused

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal on kasutamine võimalik ainult arsti järelevalve all.

Vajadusel tuleb rinnaga toitmise lõpetamise ajal otsustada kasutada imetamise ajal.

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Erijuhised

Kui esineb iiveldus või oksendamine, tuleb manustamiskiirust optimeerida.

Ornitiini konkreetse ravimvormi kasutamisel peate järgima konkreetseid näidustusi.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ornitiin võib põhjustada nõrga kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete kiiruste reaktsioone.

Hepatol® kapslid, kasutusjuhised

Nimi:

INN:

Ravimi Gepatolek komponentide kombinatsioon suurendab oluliste fosfolipiidide ja piimapilli flavonoidide hepatoprotektiivset toimet, mis suurendab ravimi efektiivsust.

  • sisseehitatud hepatotsüütide kahjustatud rakumembraanides;
  • taastada ja säilitada raku struktuur;
  • normaliseerida maksafunktsiooni ja hepatotsüütide ensüümi aktiivsust;
  • parandada valkude, lipiidide, neutraalsete rasvade ja kolesterooli metabolismi;
  • parandada maksa detoksikatsiooni omadusi;
  • pärsib fibroosi tekkimist maksa koes.
  • stabiliseerivad rakumembraane;
  • Aktiveerige maksarakkude regenereerimine;
  • omama antioksüdantset toimet;
  • ennetada rakuliste struktuuride edasist hävitamist;
  • pärssida hepatotoksiliste ainete sisenemist rakku;
  • stabiliseerivad füüsikalis-keemilisi omadusi ja normaliseerivad sapi sekretsiooni.
  • kompenseerib maksahaiguse korral E-vitamiini puudusi kehas;
  • stabiliseerib lipiidse kaksikkihi moodustumise tõttu stabiilsete vaheliste komplekside molekuliks-tokoferooli ja jääkained polüküllastumata rasvhappeid, piirata juurdepääsu reaktiivsete hapnikuühendite (ROS) to the rasvhappeahelat;
  • see on aktiivne kõigi hapniku vabade radikaalide suhtes, sealhulgas kõige reageeriva superoksiidi aniooni vastu ja ühtlase hapniku vastu.
  • keha antioksüdantses süsteemi oluline komponent;
  • Selenium ja E-vitamiin on radikaliseerumisevastases süsteemis sünergistid.

Koostis

Üks kapsel sisaldab:

lipoidi C 100 fosfatidüülkoliini - 50,0 mg,

ohdake kuivekstrakti poolest silimariin - 45,0 mg E-vitamiini eelsegu 50% põhinedes α-tokoferüülatsetaat - 30,0 mg, selenometioon, eelsegu 0,5% põhinedes seleeni - 0012 mg.

kaltsiumstearaadi Kollidon 30 (povidoon), kolloidne veevaba ränidioksiid (Aerosil-300), maltodekstriin, kaltsiumvesinikfosfaatdihüdraat.

Kapsli želatiinkapslite koostis:

želatiin, titaandioksiid E-171, kinoliinkollane E-104, asorubiin E-122, karmiinpunane 4R E-124, puhastatud vesi.

ATX kood: А05ВА

Kasutamisnäited:

Seda ravimit kasutatakse kroonilise maksakahjustuse komplekssel ravil; Hoidmisperioodideks patsientide raviks, kellel on krooniline põletikuline maksahaigusi või maksatsirroos, sümptomaatiliseks kõrvaldada isutus ja / või kaalu paremal pool ülakõhus järgmistest maksahaigusi:

  • Maksa rasvade degeneratsioon (ka diabeedi korral);
  • Mis tahes laadi hepatiit, äge ja krooniline;
  • Tsirroos;
  • Mürgine maksakahjustus, maksakahjustus ravimile;
  • Alkohoolne maksahaigus;
  • Kolestaas.

Vastunäidustused:

  1. Ülitundlikkus ravimi suhtes;
  2. Laste vanus kuni 12 aastat (uuringute puudumise tõttu);

Erijuhised

Ärge ületage käesolevas juhendis määratud annust.

Nende ravimitega ravi ei saa asendada dieeti või keelduda maksakahjustusega (näiteks alkoholist);

Kasutage ettevaatlikult

  • Patsientidel, kellel on hormonaalsed häired (endometrioos, emakavähk, rinnanäärme kartsinoomi, munasarjade ja emaka, eesnäärme- kartsioma) tõttu võimalik östrogeenset toimet silimariin.
  • Kui tekivad allergilised reaktsioonid, tuleb hepatoolravi lõpetada.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Hepatalk ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Annustamine ja manustamine:

Toidu peal hoidmiseks sees, ilma närimata, pesemiseks mitte suure koguse veega.

12-aastastele lastele ja täiskasvanutele: esialgne annus on 2 kapslit x 3 korda päevas vähemalt 3 kuud. Hoolduse doos 1 kapsel x 3 korda päevas vähemalt 4 nädala jooksul.

Kõrvaltoimed:

Hepatolik on tavaliselt hästi talutav, kuid mõnikord võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid:

Seedetraktist: Iiveldus, düspepsia, kõhulahtisus;

Nahast ja naha koostisosadest: Allergilised nahareaktsioonid sügeluse ja lööbe kujul;

Teised: Suurenenud vestibulaarsed häired;

Kõrvaltoimed on pöörduvad ja kaduvad pärast ravimi võtmist.

Üleannustamine

Suurenenud kõrvaltoimed

Kui te võtate juhuslikult suured annused oksendamise, teostatakse mao loputamine aktiveeritud süsinikuga ja vajadusel sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Silymariini olemasolu tõttu:

Suukaudsete kontratseptiivide ja naiste hormoonasendusravi efektide vähendamine on võimalik.

Selliste ravimite, nagu diasepaami, alprosoolaami, ketokonasooli, lovastatiini, vinblastiini mõju on võimalik suurendada tsütokroom P 450 süsteemi ülekaaluka toime tõttu.

E-vitamiini olemasolu tõttu

Suureneb antikonvulsantide efektiivsus epilepsiaga patsientidel, kellel on veres lipiidide peroksüdatsiooni kõrge sisaldus. Suurendab steroidide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, antioksüdantide toimet.

Suureneb tõhusus ja vähendab südameglükosiidide, samuti A- ja D-vitamiinide toksilisust. Colestüramiin, kolestipool, mineraalõlid vähendavad alfa-tokofer-atsetaadi imendumist.

Raua suured annused suurendavad kehas oksüdatiivseid protsesse, mis suurendab E-vitamiini vajadust.

Alfa-tokoferoolatsetaadi ja tsüklosporiini samaaegsel kasutamisel suureneb viimaste imendumine.

Mõju auto juhtimise võimalusele

Pakkimine:

10 kapslit blisterpakendis. 3 või 6 plaati karbis koos kasutusjuhendiga.

Säilitamistingimused:

Hoida niiskuse ja valguse eest kaitstult temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 18 kuud

Heptraal

Kirjeldus alates 26. novembrist 2015

  • Ladina nimi: Heptral
  • ATX kood: A16AA02
  • Aktiivne koostisaine: ademetioniin
  • Tootja: Famar L'Aigle, Prantsusmaa

Koostis

Tablettide koostis: 400 mg ademetioniini (INN), MCC, ränidioksiid (kolloidne vorm), Na-karboksümetüültärklis (tüüp A), Mg stearaat.

Enterokatte: etüülakrülaat ja metakrüülhappe kopolümeer (1: 1), 30% simetikoonemulsioon, talk, makrogool 6000, polüsorbaat 80, naatriumhüdroksiid, vesi.

Ademetioniini annus lüofilisaati ühes viaalis on 400 mg. Lahusti ampull sisaldab: L-lüsiini, Na-hüdroksiidi, veega d / ja.

Vabastav vorm

  • Tabletid a / p shellis; pakendi number 10 ja number 20. Heptraall tabletid on ovaalsed, kaksikkumerad, valged (võimalikult kollakad toonid).
  • L-fosfataadi sisaldus p-rabi valmistamiseks / m ja / või sissejuhatuses; 400 mg fl. koos lahustiga 5 ml ampullis, pakend nr 5. Lüofiliseeritud mass valge (kollakasvalge) värvi, ei sisalda võõrkehasid. Nii lahusti kui ka valmislahuse värvus on selge, värvitu (kergelt kollakas) vedelik.

Farmakoloogiline toime

Choleretic, detoksifitseeriv, hepato- ja neuroprotektiivne, klo-kineetiline, antioksüdant, antidepressiivne.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Ainete ademetioniinil on hepatoprotektiivne ja antidepressantne toime, samuti regenereerivad, detoksifitseerivad, neuroprotektiivsed, antifibroossed, antioksüdandid.

Tugevdab sapi sekretsiooni ja soodustab selle sekretsiooni soolestikus.

Täidab SAM defitsiidi ja stimuleerib selle moodustumist maksas.

SAM (S-adenosüül-L-metioniin) leidub kogu keha keskkonnas (kõige kontsentreeritud ajus ja maksas) ja mängib olulist rolli ainevahetusreaktsioonides.

Transmetüülimisreaktsioonides annetab SAM metüülrühma nukleiinhapete, neurotransmitterite, rakumembraanfosfolipiidide, hormoonide, valkude jne sünteesiks.

Transulfaatreaktsioonides, mis on glutatiooni, tauriini, tsüsteiini eellaspreparaat, pakutakse organismi puhastamise ja detoksifikatsiooni redoksmehhanismi rakulisel tasemel.

HSKoA (koensüüm A) eelkäija kuulub tsitraatsükli reaktsioonidesse ja aitab kaasa raku energia potentsiaali täiendamisele.

Suureneb tauriini ja tsüsteiini plasmakontsentratsioon, samuti glutamiini sisaldus maksas; maksa metaboolsete protsesside normaliseerimine vähendab metioniini taset seerumis.

Pärast dekarboksüülimist kui polüamiinide prekursorit stimuleerib eelkõige hepatotsüütide proliferatsiooni ja putrestsiini, samuti spermiini ja spermidiini ribosoomide raku regenereerimist struktuuris, osaleb aminopropüülimisreaktsioonides, mis vähendab fibroosi ohtu.

Normaaleerib endogeense fosfatidüülkoliini moodustumist maksasrakkudes, mis suurendab membraanide polariseerumist ja voolavust. See parandab maksasrakkude rakkudega seotud sapphappe (FA) transpordisüsteemide funktsiooni ja hõlbustab sapiteede läbimist sapiteede süsteemi.

Efektiivne maksa-torukujulise ja duktaalse kolestaasiga. Tehakse sulfaati ja FA konjugatsiooni maksarakteris, vähendades seeläbi nende toksilisust.

Konjugatsioon koos tauriiniga aitab suurendada FA lahustuvust ja nende eemaldamist maksarakkudest.

FA fermentatsioon võimaldab nende eliminatsiooni neerudega ning hõlbustab ka hepatotsüütide läbimist rakumembraanide kaudu ja eritumist sapiga.

Samal ajal kaitsevad ka sulfaaditud FA-d hepatotsüütide membraane mitte-sulfaaditud FA-de toksilisest toimest, mis esineb hepatotsüütide kõrge kontsentratsiooniga intrahepaatilise kolestaasiga (HPC).

Hepatiidi, tsirroosi ja muude haiguste puhul, mis on seotud hingamisteede maksahaiguste HPV sündroomiga, vähendab SAM biokeemilise vereanalüüsi parameetrite (ALP, ALT, AST, otseselt bilirubiini kontsentratsioon jne) muutusi ja sügelust.

Hepatoprotektiivsed ja kolorektiivsed mõjud pärast ravi katkestamist Heptraliga kestavad kuni kolm kuud.

Tõestatud on ademetioniini efektiivsus hepatopaatiates, mille põhjuseks on hepatotoksiliste ravimite kasutamine.

Heptraali määramine opiaalse sõltuvusega patsientidele, millega kaasneb maksakahjustus, parandab maksa funktsiooni ja monooksügenaasi oksüdatsiooni protsesse ning põhjustab ka ravimi ärajätmise kliiniliste ilmingute taandumist.

Antidepressantide toime areneb järk-järgult ravimi esimese ravinädala lõpust. Mõju stabiliseerub 2 nädala jooksul pärast ravi lõppu.

Ravim on efektiivne amitriptüliini suhtes resistentsete korduvate depressioonide korral (neurootilised või endogeensed). Üks SAMi omadustest on võime katkestada korduv depressioon.

Osteoartriidi kasutamine võib vähendada valu raskust, aitab suurendada proteoglükaanide sünteesi ja kõhrekoe osalist taastumist.

Farmakokineetika

Wikipedia väidab, et suu kaudu manustamisel on SAMi biosaadavus 5%, kui kasutatakse ravimi süstevormi - peaaegu sada protsenti.

Cmax ühekordse annusena 1 tablett Heptral - 700 μg / l, TCmax - 2 kuni 6 tundi.

Valkudega seonduvas seisundis leitakse vaid väike osa ademetioniini annusest.

See läbib BBB-d ja leidub kõrge kontsentratsiooniga vedelikku.

Biotransformeeritakse maksas, pool eliminatsiooni perioodil - 1,5 tundi. Eritub neerud.

Tabletid kaetakse / p kestale, nii et ravimi toimeaine hakkab vabastama ainult kaksteistsõrmiksoole.

Näidustused geptraalseks kasutamiseks

Heptraali kasutamise indikaator areneb eelnevalt tsirroosiga ja tsirrootilise seisundiga.

Ravim on ette nähtud maksa rasvapõletuse, angiokuliidi, kroonilise hepatiidi, maksa tsirroosi, kroonilise mitte-kalkuleeriva koletsüstiidi, HPV raviks rasedatel naistel; mitmesuguste vormide ja etioloogiate (sealhulgas ravimite, alkoholi kuritarvitamise, viirusnakkuse tekitatud toksiliste kahjustuste), samuti entsefalopaatia, kaasa arvatud juhul, kui haigus on seotud maksapuudulikkusega, ja depressioon.

Vastunäidustused

Ademetioniini kasutamine on vastunäidustatud geneetiliste häirete korral, mis:

  • mõjutada SAM-i tsüklit;
  • põhjustada hüperhomotsüteemiat
  • põhjustage homotsüstiinuria.

Teised vastunäidustused on laste vanus (Heptral on ette nähtud ainult üle 18-aastastele isikutele) ja talumatus tablettide / lahustena.

Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada BAR-i (bipolaarsete afektiivsete häirete), raseduse varase (esimene 13 nädala) ja laktatsiooni ajal patsientidel.

Kõrvaltoimed

Kõige sagedamini tekkis ravi ajal ravim, kõhulahtisus, kõhuvalu ja iiveldus.

Mõnikord võib Heptraali (in / in, in / m või tabletid) kasutamine põhjustada:

  • ülitundlikkusreaktsioonid, kõri ödeem;
  • allergia nahanähtused, sügelus, lööve, higistamine, angioödeem;
  • UTI (kuseteede infektsioon);
  • rahutus, unetus, peavalu, segasus, paresteesia, pearinglus;
  • veresoonte ja südamehäired, pindmised veenide seinad, põletikud;
  • suukuivus, kõhuõõne, söögitoru, kõhuvalu, düspepsia, kõhulahtisus, kõhupuhitus, oksendamine, sapiteede kollakud, iiveldus, veritsused seedetrakti erinevatest osadest, seedetrakti funktsionaalsed häired, maksatsirroos;
  • lihasspasmid, liigesevalu;
  • halb enesetunne, palavik, gripilaadne sündroom, külmavärinad, asteenia, perifeerne ödeem.

Geptrali kasutamise juhised

Kuidas võtta pillid?

Kasutamisjuhistes toodud soovituste kohaselt tuleb tablettide Geptrala võtta suu kaudu toidukorra vahel hommikul, ilma närimiseta ja purustamata. Pill eemaldatakse pakendist vahetult enne võtmist.

Päevane annus - 2-4 tabletti 400 mg. Ravi kestus sõltub tõendusmaterjalist.

Heptraali ampullid: kasutusjuhised

Ampullides kasutatakse heptaure intravenoosselt või intramuskulaarselt. Intravenoosne süstimine on väga aeglane.

Lahus valmistatakse vahetult enne süstimist, kasutades spetsiaalselt lahjendatud lahustit lüofiliseeritud massi lahjendamiseks.

Pärast süstimist tuleb ülejäänud ravim ära visata.

Heptraali süstitav vorm ei sobi kaltsiumioonide ja leeliselahuseid sisaldavate preparaatidega.

Ravimi ööpäevane annus VPH-1-2 ampulli kohta (400... 800 mg ademetioniini päevas). Ravi kestab 2 nädalat.

Depressiooni korral kasutatakse ravimit sarnases annuses. Süste tuleb teha 15-20 päeva jooksul.

Vajadusel viiakse patsiendile toetav ravi tableti kujul. Tabletid võtavad 2-4 tükki päevas. 2-4 nädalat.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtudel, kui ravimit manustati intravenoosselt, lihasesse ja allaneelamisel, ei täheldatud.

Koostoimimine

Puudusid teadaolevad ravimite koostoimed.

Klomipramiini ja ademetioniini võtvatel patsientidel on teatatud serotoniini mürgistusest.

Kuna sellist koostoimet peetakse potentsiaalselt võimalikuks, tuleb ademetioniini manustada väga hoolikalt tritsükliliste antidepressantide, SSRI-de ja trüptofaani sisaldavate ürtidega.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Nii lüofilisaati kui ka tablette tuleb hoida temperatuuril 15-25 ° C.

Säilivusaeg

Erijuhised

Ademetioniinil on tooniline toime, mille tõttu ei soovitata ravimit pärastlõunal ja eriti enne magamaminekut võtta.

Kui ravimit kasutatakse maksa tsirroosiga patsientidel kõrgendatud vere lämmastiku derivaatide taustal, on vaja jälgida jääk lämmastiku taset süstemaatiliselt.

Pikaajalisel ravimisel on vajalik kontroll seerumi kreatiniini ja karbamiidi sisalduse üle.

Ademetioniini ei tohi kasutada BARiga patsientide raviks, mis on tingitud depressiooni võimalikkusest hüpomaaniasse või maania.

Tuntud äkilise välimuse või ärevuse tekkimise juhtude suhtes ademetioniiniravi ajal. Reeglina oli patsiendi seisundi normaliseerimiseks piisav ravimi annuse vähendamine.

Tase ademetionina saab vähendada puudujääki vitamiine B9 ja B12, nii raviperioodi tuleb hoida kontrolli all tase vitamiine, eriti taimetoitlased patsiente sunnitud järgima teatud toitumine ja rasedatele, samuti patoloogiate maksa, aneemia ja mõned teised riigid, kus kasvab vitamiinipuuduse risk.

Kinnitatud vitamiinipuuduse korral on soovitatav ravimi täiendamine foolhappe ja vitamiin B12 retsepti alusel.

Ademetioniin muudab homotsüsteiini immunoloogilise analüüsi tulemusi veres, mille tõttu võib homotsüsteiini plasmakontsentratsioon olla vale suurenenud.

Seoses sellega tuleb adenemeetiini kasutavatel patsientidel homotsüsteiini kontsentratsiooni määramiseks kasutada mitteimmunoloogilisi meetodeid.

Autojuhid ja mehhanismidega töötavad isikud peaksid teadma, et Heptraaliga ravi ajal võib tekkida peapööritus. Osaleda tegevuses, mis vajavad kiiruse reageerimist ja tähelepanu, peaks olema alles pärast seda, kui patsient on kindlalt veendunud, et ravi ei takista seda.

Veterinaarravimid

Veterinaarmeditsiinis kasutatakse tsirroosist tingitud seisundite ja tsirroosi raviks tavaliselt ravimi süstevormi.

Kasside puhul sõltub annus vahemikus 0,7 kuni 2,5 ml valmistatud lahust. Koerte annus sõltub loomade kaalust, üleliigne annus ei ole ohtlik.

Heptaalsed analoogid

Struktuurne analoog: heptor.

Lähtemehhanismiga preparaadid: glutamiinhape, histidiin, karniit, karnitiin, elkar, epilapton.

Tablettide hinnanaloogid - alates 645 rublit..

Mis on parem - Heptrale või Heptor?

Nagu Heptral, kuulub Heptor ravimite rühma, mis suurendavad resistentsust ja aktiveerivad maksarakkude aktiivsust.

Ravim on saadaval tablettide kujul ja lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks, mis sisaldab toimeainena ademetioniini. Lisaks sisaldab tabletid ja lahus samas kontsentratsioonis nagu Heptral.

Seega on ravimid omavahel asendatavad. Kui hind mängib ravimite valimisel otsustavat rolli, on Heptori märkimisväärne eelis võrreldes analoogiga oluliselt väiksem.

Heptraal või Essentiale - mis on parem?

Essentiale on sojaoa fosfolipiididel põhinev hepatoprotektor. Ravim aitab hepatotsüüte taastada ja normaliseerib heaolu, kõrvaldades sellised sümptomid nagu isutus, väsimus, kõhukinnisus paremasse hüpohoones.

Essentiale® määrama juhul tsirroosi, hepatiit, steatogepatoze, psoriaas, raseduse toksikoos, maksarakkude nekroos, maksa- eelseisund / kooma, enne ja pärast operatsiooni valdkonnas hepatobiliaatrse tsoonis maksamürgitust, kiirgus sündroom.

Heptraali erinevus seisneb selles, et seda ravimit saab kasutada mitte ainult hepatoprotektorina, vaid ka entsefalopaatia ja depressiooni raviks.

Kindlasti öelge, et konkreetse patsiendi jaoks on parem - Heptral või Essentiale Forte / Essentiale N - ainult arst, kes teab haiguse kulgu.

Phosphogliv või Heptrale - mis on parem?

Fosfogliv on viirusevastane hepatoprotektor. Ravimi toimeained on glütsürritsiinhape (HA) ja fosfolipiidid.

Selles sisalduva fosfaatidüülkoliin on komponendina fosfolipiid kiht bioloogilisi membraane, oma tegevust mille eesmärgiks on taastada struktuuri ja funktsiooni kahjustatud membraane maksarakud, samuti detoksikatsiooni maksafunktsiooni vältimine kaotus toimeaineid rakkudesse (ensüümid jne), normaliseerimine lipiidide, lipiidide ja valkude metabolismis, sidekoe proliferatsiooni pärssimine maksas, fibroosi ja tsirroosi ennetamine.

HA mõju all blokeeritakse viiruse aktiivsete osakeste sisseviimine hepatotsüütidesse ja samuti on kahjustatud viiruste võime moodustada uusi struktuurseid komponente.

Viiruse reproduktsiooni pärssimine toimub HA stimuleeriva toime tõttu IFN-i tootmisel, suurenenud fagotsütoos, NK-rakkude suurenenud aktiivsus jne. HA-i pesuvahendi tõttu soodustab see fosfatidüülkoliini emulsiooni soolestikus.

Fosfoglivi kasutatakse hepatoosi, hepatiidi, maksa toksilisuse, tsirroosi raviks pärast kolleteitsemist ja nahahaiguste (ekseemi, neurodermatiidi, psoriaasi) kompleksravi ravis.

Lastele

Pediaatril ei kohaldata.

Heptral ja alkohol: ravimi kokkusobivus alkoholiga

Alkohol on kokkusobimatu ravimi Heptral'iga.

Üks teguritest, mis mõjutavad maksatalitluste ravi positiivset tulemust, on rangelt toitumise järgimine, mis tähendab alkoholjookide kasutamise täielikku tagasilükkamist.

Kasutamine raseduse ajal

Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse Heptrali, kui eeldatav terapeutiline toime kaalub üles võimalikud ohud lootele / lapsele.

On tõestatud, et ademetioniini suurte annuste kasutamine raseduse viimastel kuudel ei põhjusta kõrvaltoimete tekkimist.

Arvustused Heptrale

Patsiendid seisavad silmitsi vajadusega ravida maksa, jättes foorumis Heptrali kohta head arvustused, nimetades seda ainukeseks tõeliselt hepatoprotektoriks. Inimesed, kellel on diagnoositud maksatsirroos, ütlevad, et parimaid tulemusi on võimalik saavutada, võttes ravimit 2 korda aastas kolme kuu jooksul.

Heptraali arstide ülevaated võimaldavad meil järeldada, et ravim annab tõesti kiire ja väljendunud toime maksa põletikulistele haigustele, millega kaasneb sapi stagnatsioon elundi kudedesse. Samas sõltub keha reaktsioon ravile kursuse kestusest ja kasutatavast annusest.

Kliiniline kogemus kinnitab ka ravimi head taluvust: kõrvaltoimed ei ilmne isegi 3200 mg ademetioniini kasutamisel 2 nädala jooksul päevas.

Injection and pills Heptral on kõige tõhusam tänapäeval vahend alkoholi kuritarvitamisest põhjustatud maksakahjustuse raviks.

Lisaks sellele saab Heptrale psoriaasi ja psoriaatilise artriidi korral edukalt kasutada.

Psoriaasi all kannatavate patsientide kõige väärtuslikum ademetioniin on tema võime stabiliseerida psühho-emotsionaalset seisundit ja kõrvaldada sellised provokatiivsed tegurid nagu depressioon, suurenenud ärevus ja kalduvus neurootilistele reaktsioonidele.

Psoriaatilise artriidi raskekujuliste vormide korral kasutatakse ravimit immunosupressiivse ravina täiendava ravimina, et vähendada viimase hepatotoksilisust.

Kui palju Heptraali tablette ja ampulle maksab?

Hind Heptral Ukrainas

Dnepropetrovskis, Harkovis, Odessais, Kiievis ja teistes suurtes linnades saab osta Heptrali sisse / sisse hinnaga 670-755 UAH. 1 süstelahuse valmistamiseks mõeldud pudeli maksumus on 210-215 UAH.

Hind Heptraaltablette 400 mg - 756 kuni 1175 UAH.

Geptrali hind vene apteekides

Heptrali on võimalik osta Moskvasse, Peterburi, Ufa või Novosibirski keskmiselt 1,5 tuhande rubla (400 mg tabletid, pakend nr 20). Geptraalne hind ampullides - 1600-1900 rubla.

Valuuta narkootikumide maksumus

Geptrali süsti on võimalik osta 675-925 tuhande rubla eest, tabletid - 680-874 tuhande rubla eest.