Kataloog / Coglavax

Võimsus

Bioloogilised omadused

Vaktsiin paneb moodustumist immuunvastuse veiste ja lammaste vastu alfa-, beeta- ja epsilon toksoidide Clostridium perfringens tüüpi A, B, C, D, toksoidide Clostridium septicum'ist, Clostridium Novyi B-tüüpi, Clostridium tetani, Clostridium chauvoei anakultury 2-3 nädalat pärast taaskehtestamine, püsib 10-12 kuud. Noortel loomadel saadud uttede vaktsineeritud 2 nädalat enne sünnitust, ternespiima antavat puutumatuse kestab kuni 8 nädalat.

Üks immuniseerimisannuse vaktsiini sisaldab alfa toksoid Clostridium perfringens - 2,0 IU / ml, beeta-toksoid Clostridium perfringens - 10,0 IU / ml, epsilon toksoid Clostridium perfringens - 5,0 IU / ml toksoid Clostridium septicum'ist - 2, 5 RÜ / ml toksoid Clostridium Novyi tüüp B - 3,5 IU / ml toksoid Clostridium tetani - 2,5 IU / ml ja anakultu- py Clostridium chauvoei, mis võimaldavad saada 90% kaitse antikehade taseme katseloomad.

Vaktsiin on ohutu, ei oma ravivaid omadusi.


Taotlemise kord

Vaktsiin on mõeldud ennetamiseks kloonitud veiste ja lammaste stridialnyh poolt põhjustatud infektsioonide C. perfringens (tüübid A, B, C, D), C. Novyi, S.septicum, C.tatani, C. chauvoei: anaeroobne enterotoxaemia lambad vasikatele ja talledele, mürgine enterotoxaemia (pehmendatud neeruhaigus) veiste ja lammaste, hemorraagiline enteriit, nekrotiseerivast hepatiit, braxy, karbunkuliga, pahaloomulised turse, teetanuse igat liiki taludes.

Patsientide ja / või nõrgenenud loomade vaktsineerimine on keelatud.

Vaktsineerimine on seotud lammaste ja veistega.

Vaktsiini manustatakse vastavalt aseptika reeglitele subkutaanselt kaks korda koos doosidega 4-nädalase intervalliga:

mis tahes vanuses lammas - 2 ml

vasikate kaal kuni 100 kg - 2 ml,

vasikad ja täiskasvanud veised kaaluga üle 100 kg - 4 ml.

Erijuhised

Vaktsineerimisrežiimi katkestamist tuleks vältida, kuna see võib viia Clostridium.spp põhjustatud haiguste immunoprofülaktika tõhususe vähenemiseni. Kui puudub uus vaktsiin, tuleb vaktsineerimine läbi viia niipea kui võimalik.

Koglavaks

Koosseis:

Vaktsiini valmistatud alfa-, beeta- ja epsilon toksoidide Clostridium perfringens tüüpi A, B, C ja D, toksoidide Clostridium septicum'ist, Clostridium Novyi B, Clostridium tetani, anakultury Clostridium chauvoei, alumiiniumhüdroksiid (0, 6-0,8%), nagu abiaine, formaldehüüd (alla 0,5%) kui inaktiveerides agent ja isotooniline naatriumkloriidi lahus, 0,85% (2,0 ml).

Annustamisvorm:

süstesuspensioon.

Bioloogilised omadused:

Vaktsiin kutsub esile immuunvastuse veiste ja lammaste vastu alfa-, beeta- ja epsilon toksoidide Clostridium perfringens tüüpi A, B, C ja D, toksoidide Clostridium septicum'ist, Clostridium Novyi B, Clostridium tetani, Clostridium chauvoei anakultury 2-3 nädalat pärast taaskehtestamine, püsib 10-12 kuud. Noortel loomadel saadud uttede vaktsineeritud 2 nädalat enne poegimist / poegimist, ternespiima antavat puutumatuse

kestab kuni 8 nädalat. Üks immuniseerimisannuse vaktsiini sisaldab alfa Clostridium perfringens toksoidi, mitte vähem kui 2,0 IU / ml, beeta-toksoid Klostriidid perfringen mitte vähem kui 10,0 IU / ml, epsilon Clostridium perfringens toksoidi, mitte vähem kui 5,0 IU / ml, Clostridium septicum'ist toksoid - 2,5 IU / ml toksoid Clostridium Novyi tüüp B - 3,5 IU / ml toksoid Clostridium tetani - 2,5 IU / ml ja anakulturu Clostridium chauvoei.

Kasutamisnäited:

Klostridiaalsete infektsioonide ennetamine Clostidium perfringens'i tüüpidest A, B, C, D, Clostridium septicum, Clostridium

Novõi B, Clostridium tetani Clostridium chauvoei: anaeroobne enterotoxaemia lambad, vasikatele ja talledele mürgine enterotoxaemia veiseid ja lambaid ja hemorraagiline enteriit, nekrotiseerivast hepatiit braxy, karbunkuliga, pahaloomulised turse ja teetanuse vastu. Kliiniliselt haigete ja / või nõrgenenud loomade vaktsineerimine on keelatud. Vaktsineerimised sõltuvad kliiniliselt tervislikest loomadest.

Vaktsiini manustatakse vastavalt aseptika eeskirjadele naha alla kaks korda koos doosidena 4-nädalase intervalliga: igas vanuses lammaste puhul - 2 ml, vasikate massi 100 kg - 2 ml, vasikate ja täiskasvanud veiste kaaluga üle 100 kg - 4 ml. Kolostraalse immuunsuse tekitamiseks vaktsineeritakse eelnevalt vaktsineerimata rasedad / enesetapu loomi ettenähtud annustena kaks korda 4-nädalase intervalliga, mitte hiljem kui 2-6 nädala möödudes enne poegimist / lamamist; eelnevalt vaktsineeritud rasedad / seagud vaktsineeritakse üks kord hiljemalt 2 nädalat enne eeldatavat poegimist / lambaliha. Loomade revaktsineerimine viiakse läbi ühes ja samas annuses üks kord aastas.

Vaktsineerimisskeemi katkestamist tuleks vältida, sest see võib vähendada haigustekitajate immunoprofülaktika tõhusust.

Clostidium spp. Kui teine ​​vaktsiin jääb vahele, tuleb immuniseerimine läbi viia nii kiiresti kui võimalik.

Aegumiskuupäev:

24 kuud alates väljaandmise kuupäevast ladustamistingimustes

"Klostbovak-8" mitmevalentse inaktiveeritud lammaste ja veiste klopidioosi vaktsiin.

Kirjeldus:

Vaktsiin on valmistatud Clostridium chauvoei, Cl. septikum, toksoidid Cl. novyi (oedematiens) tüüp B, Cl. perfringens tüüpi A, C ja D, Cl. tetani, inaktiveeritud formaldehüüdiga (0,5%) alumiiniumhüdroksiidi lisamisega - 15%.

Välimuselt on tegemist kollakaspruuni halliga suspensiooniga, mille ladustamisel moodustub hõre hallikasvalge sade, mis segatakse kergesti homogeenimisel.

Rakendus:

Vaktsiin immuniseerimiseks kasutatakse veiste ja lammaste vastu karbunkuliga, braxy, pahaloomulised turse, nekrotiseerivast hepatiit, anaeroobne düsenteeria tallede enterotoxaemia sündroom "pehmenenud" neeru, teetanuse.

Vaktsineerimismeetod:

Vaktsineerimine kehtib veiste ja lammaste vanuses 45 päeva. Vaktsiini süstitakse subkutaanselt: lambad küünarliigese alune karvutu ala, veised kaks korda kaela tagaküljel kolmekordse 21-28 päeva intervalliga 3 ml mahus.

Kolostraalse immuunsuse tekitamiseks vaktsineeritakse signine utted ja rasedad lehmad 30-35 päeva enne lambatsemist (poegimist).

Iga üks loomaliik revaktsineeritakse kord aastas sarnasel viisil. Veiseid ja tallehi vaktsineeritakse lisaks veel 6 kuu vanustele lastele.

Immuunsus:

Vaktsiin indutseerib immuunsuse tekkimist 3 nädalat pärast korduvat manustamist vähemalt 12 kuu jooksul.

Vabastamisvorm:

Vaktsiin on pakendatud 90 ml (30 doosi) klaasist või plastpudelitesse, mille maht on 100 ml.

Aegumiskuupäev:

18 kuud alates väljaandmise kuupäevast ladustamise ja transportimise tingimustes (kuiv pime, temperatuur 2-8 ° C).

Coglavaxi vaktsiin

Koglavaks - vaktsiini klostridiozov veiste ja lammaste inaktivirovannoy.Po välimuse polüvalentse Vaktsiin on vedrustus kollasest helepruuni värvi pikaajalisel säilitamisel moodustubki sade kergesti katki raputades ühtses läga.

Koostis

Vaktsiin on valmistatud alfa-, beeta- ja epsilon toksoidide Clostridium perfringens tüüpi A, B, C, D, toksoidide Clostridium septicum'ist, Clostridium Novyi B, Clostridium tetani, anakultury Clostridium chauvoei alumiiniumhüdroksiidi lahusega (0,6-0,8%) kui abiained formaldehüüd (vähem kui 0,05%), nagu inaktiviruyugtsego aineid ja isotooniline naatriumkloriidi lahus, 0,85% (2,0 ml).

Näidustused

Vaktsiin paneb moodustumist immuunvastuse veiste ja lammaste vastu alfa-, beeta- ja epsilon toksoidide Clostridium perfringens tüüpi A, B, C, D, toksoidide Clostridium septicum'ist, Clostridium Novyi B-tüüpi, Clostridium tetani, Clostridium chauvoei anakultury 2-3 nädalat pärast taaskehtestamine, püsib 10-12 kuud. Noortel loomadel saadud uttede vaktsineeritud 2 nädalat enne sünnitust, ternespiima antavat puutumatuse kestab kuni 8 nädalat.

Üks immuniseerimisannuse vaktsiini sisaldab alfa toksoid Clostridium perfringens - 2,0 IU / ml, beeta-toksoid Clostridium perfringens - 10,0 IU / ml, epsilon toksoid Clostridium perfringens - 5,0 IU / ml toksoid Clostridium septicum'ist - 2, 5 RÜ / ml toksoid Clostridium Novyi tüüp B - 3,5 IU / ml toksoid Clostridium tetani - 2,5 IU / ml ja anakultu- py Clostridium chauvoei, mis võimaldavad saada 90% kaitse antikehade taseme katseloomad.

KOGLAVAKS

Vaktsiin klostriidiaalsete veiste ja lammaste vastu

Valmistatud Clostridium perfringens tüüpi A, B C, D, anatoksiinide Clostridium septicum, Clostridium novyi B, Clostridium tetani, Clostridium chauvoei anaculture alfa-, beeta- ja epsilontoksoididest.

Vaktsiin paneb moodustumist immuunvastuse veiste ja lammaste vastu alfa-, beeta- ja epsilon toksoidide Clostridium perfringens tüüpi A, B, C, D, toksoidide Clostridium septicum'ist, Clostridium novyitip B, Clostridium tetani, Clostridium chauvoei anakultury 2-3 nädalat pärast uuesti Sissejuhatus jätkub 10-12 kuud. Noortel loomadel saadud uttede vaktsineeritud 2 nädalat enne sünnitust, ternespiima antavat puutumatuse kestab kuni 8 nädalat.

See on mõeldud profülaktikaks veiste ja lammaste klostriidi poolt põhjustatud infektsioonide C. perfringens (tüübid A, B, C, D), S.novyi, C.septicum, C.tatani, C. shauvoei: anaeroobne enterotoxaemia lambad, veised ja tallede toksilised enterotoxaemia (pehmendatud neeruhaigus) veiste ja lammaste, hemorraagiline enteriit, nekrotiseerivast hepatiit, braxy, karbunkuliga, pahaloomulised turse, teetanuse igat liiki taludes.

ANNUSTAMINE JA MANUSTAMINE

Vaktsiini manustatakse aseptika eeskirjade kohaselt subkutaanselt kaks korda koos doosidena 4-nädalase intervalliga: kuni 2-milliliitristest lammaste puhul kuni 100 kg kaaluvatele vasikatele - 2 ml -tele vasikatele ja täiskasvanud veistele, kes kaaluvad üle 100 kg - 4 ml.

Vaktsineerimisskeemi häireid tuleks vältida, kuna see võib Clostridium spp. Põhjustatud haiguste immunoprofülaktika efektiivsuse vähenemist. Kui puudub uus vaktsiin, tuleb vaktsineerimine läbi viia niipea kui võimalik.

SHEF LIFE JA SÄILITAMISE TINGIMUSED

Vaktsiini kõlblikkusaeg on 24 kuud alates valmistamiskuupäevast, arvestades säilitamise ja transportimise tingimusi. Pärast vaktsiini kõlblikkusaja lõppu ei sobi kasutada.

Vaktsiini hoitakse ja transporditakse kuivas pimedas kohas temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Vaktsiini külmutamine ei ole lubatud.

Lisateabe saamiseks laadige alla lisatud juhised kasutamiseks.

Üheskoos loomade tervisele

Sa oled grupis.

Regulatiivsed piirangud ja meditsiinilised tavad. Järelikult pole see probleem.

Sa oled grupis.

Regulatiivsed piirangud ja meditsiinilised tavad. Järelikult pole see probleem.

  • Meist

KOGLAVAKS

Vaktsiin klostriidiaalsete veiste ja lammaste vastu

Valmistatud alfa-, beeta- ja epsilon toksoidide Clostridium perfringens tüüpi A, B, C, D, toksoidide Clostridium septicum'ist, Clostridium Novyi B, Clostridium tetani, anakultury Clostridium chauvoei.

Vaktsiin paneb moodustumist immuunvastuse veiste ja lammaste vastu alfa-, beeta- ja epsilon toksoidide Clostridium perfringens tüüpi A, B, C, D, toksoidide Clostridium septicum'ist, Clostridium Novyi B-tüüpi, Clostridium tetani, Clostridium chauvoei anakultury 2-3 nädalat pärast taaskehtestamine, püsib 10-12 kuud. Noortel loomadel saadud uttede vaktsineeritud 2 nädalat enne sünnitust, ternespiima antavat puutumatuse kestab kuni 8 nädalat.

See on mõeldud profülaktikaks veiste ja lammaste klostriidi poolt põhjustatud infektsioonide C. perfringens (tüübid A, B, C, D), S.novyi, C.septicum, C.tatani, C. shauvoei: anaeroobne enterotoxaemia lambad, veised ja tallede toksilised enterotoxaemia (pehmendatud neeruhaigus) veiste ja lammaste, hemorraagiline enteriit, nekrotiseerivast hepatiit, braxy, karbunkuliga, pahaloomulised turse, teetanuse igat liiki taludes.

ANNUSTAMINE JA MANUSTAMINE

Vaktsiini manustatakse aseptika eeskirjade kohaselt subkutaanselt kaks korda koos doosidena 4-nädalase intervalliga: kuni 2-milliliitristest lammaste puhul kuni 100 kg kaaluvatele vasikatele - 2 ml -tele vasikatele ja täiskasvanud veistele, kes kaaluvad üle 100 kg - 4 ml.

Vaktsineerimisskeemi häireid tuleks vältida, kuna see võib Clostridium spp. Põhjustatud haiguste immunoprofülaktika efektiivsuse vähenemist. Kui puudub uus vaktsiin, tuleb vaktsineerimine läbi viia niipea kui võimalik.

SHEF LIFE JA SÄILITAMISE TINGIMUSED

Vaktsiini kõlblikkusaeg on 24 kuud alates valmistamiskuupäevast, arvestades säilitamise ja transportimise tingimusi. Pärast vaktsiini kõlblikkusaja lõppu ei sobi kasutada.

Vaktsiini hoitakse ja transporditakse kuivas pimedas kohas temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Vaktsiini külmutamine ei ole lubatud.

Lisateabe saamiseks laadige alla lisatud juhised kasutamiseks.

Okavaks

Kirjeldus alates 21. augustist 2015

  • Ladina nimi: OKAVAX
  • ATX-kood: J07BK01
  • Aktiivne koostisosa: elusvaktsiine (tuulerõugete vaktsiin elus)
  • Tootja: Biken Institute, Jaapan

Koostis

Vaktsiin sisaldab elus nõrgestatud Varicella zosteri tüve Oka.

Täiendav komponent: süstevesi.

Vabastav vorm

Okavaks on valmistatud lüofilisaatina, mis on ette nähtud vaktsiini vormis subkutaanselt süstitava lahuse valmistamiseks.

Ravim pakendatakse 0,5 ml viaalides ja pakendatakse koos lahustiga.

Farmakoloogiline toime

See vaktsiin on lastel ja täiskasvanutel tuulerõugete haiguse vältimine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Pärast vaktsiini kasutuselevõttu indutseeritakse spetsiifiline rakulist ja humoraalset immuunsust, mis on võimeline pärssima variserella-zoster-viiruse arengut ja levikut. Tehti kindlaks, et pärast ühte vaktsineerimist on serokonversiooni täheldatud vähemalt 90% juhtudest. Samas jätkub püsiv vaktsineerimisjärgne immuunsus juba mitu aastat.

Kasutamisnäited

Okavaks vaktsiini kasutatakse lapse kasvu profülaktikana aasta vanustele lastele, kes ei olnud vaktsineeritud ega varem haigestunud.

Samuti on ravim näidustatud kõrge riski esinemise korral ja suletud meeskondade, näiteks sõjaväeliste üksuste, internaatkoolide, haiglate puhul; vajaduse korral tuulerõugete hädaolukorra ennetamine inimestel, kes on olnud kokku puutunud tuulerõugetega inimestega.

Vastunäidustused

Vaktsineerimine ei ole soovitatav:

  • selle vaktsiini anafülaktiline reaktsioon;
  • raskekujulist reaktsiooni või vaktsineerimise järel vaktsineerimist;
  • rasedus;
  • primaarne ja sekundaarne immuunpuudulikkus leukotsüütide tasemega kuni 1200 rakku / μl.

Ajutine vaktsineerimine on soovitav:

  • kehatemperatuuri tõus - 37,5 ° C;
  • mis tahes tüüpi haiguste ägedad vormid;
  • kroonilise haiguse ägenemised;
  • oodata planeeritud operatsiooni.

Samuti peaksite olema ettevaatlik kitsamate spetsialistide täiendavate kontrollide ja konsultatsioonide läbiviimiseks,

  • kardiovaskulaarsüsteemi kroonilised haigused, maks ja neerud;
  • hematoloogilised haigused;
  • mitmesugused allergilised reaktsioonid;
  • krambid sündroomid;
  • immuunsüsteemi kahjustatud funktsioonidega seotud haigused.

Kõrvaltoimed

Pärast vaktsiini manustamist on võimalik kohalikke reaktsioone - see võib olla punetus, turse ja paksenemine, mis tavaliselt läbib iseenesest. Samuti ei välistata üldiste reaktsioonide arengut, kuigi see toimub üsna harva.

Mõnikord pärast vaktsineerimist tõuseb keha temperatuur ja esineb lööve. Enamikul juhtudel kaovad need sümptomid mõne päeva pärast iseenesest. Harvem on anafülaktoidsed sümptomid nagu urtikaaria, hapet, huulte või kõri turset ja teisi ülitundlikkusreaktsioone.

Okavaks, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Reeglina süstitakse Okavatsi vaktsineerimist naha alla üks kord õla deltoidlihase kohas. Ravimit ei tohi manustada intravenoosselt!

Enne inokuleerimist töödeldakse vaktsiini viaali korgiga põhjalikult alkoholi, seejärel läbistakse steriilse süstlaga ja viaalisse lisatakse 0,7 ml lahustit, nimelt süstevesi.

Vaktsiini viirus on üsna valgustundlik, seega lahjendatakse vaktsiini tingimustes, kus otsesed päikesevalgused puuduvad. Lüofilisaat lahustatakse täielikult 2 minuti jooksul toatemperatuuril. Pärast lahjendamist peate nägema, et lahustatud vaktsiin on värvitu läbipaistev või helekollane vedelik ilma täiendavate lisanditeta.

0,5 ml vaktsiini on võrdne ühe ravimi annusega. Süstimise ajal tuleb hoolikalt jälgida, et nõel ei kahjusta veresooni.

Lahjendatud vaktsiini ei tohi säilitada.

Kanafilee haiguse avarii-ennetamine viiakse läbi samas annuses, kuid mitte hiljem kui 72 tundi pärast nakatunud patsiendiga kokkupuudet.

Koostoimimine

Kui vaktsineeritakse vereülekannet või immunoglobuliine saavate patsientide puhul, võib see protseduur olla ebaefektiivne.

Võimalik, et vaktsiini viiruse neutraliseerivad antikehad Varicella Zosteri viirusega. Seepärast lükatakse selliste patsientide vaktsineerimine edasi 3-6 kuu jooksul pärast immunoglobuliini või vereülekande saamist.

Samuti on vastuvõetamatu kombineerida vaktsineerimist teiste elusvaktsiinide, näiteks poliomüeliidi vaktsiini, leetrite, parotiiidi, punetiste, BCG, kollapalaviku vaktsiinide vaktsineerimisega, peaks vaktsineerimise vaheline intervall olema vähemalt 1 kuu.

Okavaksa manustamine on lubatud koos muude inaktiveeritud vaktsiinidega peale marutaudi vaktsiini. Peamine tingimus on erinevate süstalde kasutamine ja sissejuhatus keha eri osadesse.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Vaktsiini säilitamiseks sobib lastele ligipääsmatu valguse eest kaitstud koht, temperatuuril 2-8 ° C.

Säilivusaeg

Analoogid Okavaksa

Peamine analoog on Varilriksi vaktsiin.

Arvamused Okavakse

Vaktsineerimise küsimus on üks kõige rohkem internetis rääkinud. Kõik inimesed on erinevad hoiakud vaktsiinide suhtes ja kui mõned inimesed on kindlad, et vaktsineerimine on kohustuslik ja isegi mõelnud, kuhu Okavaks saada, siis keelduvad teised neist ja ei luba neil vaktsiine oma lastele anda.

Nagu selle vaktsiini puhul on Okavaksei ülevaated erinevad oma olemuselt ja seda ravimit on üsna raske ühetähenduslikult hinnata. Kehakaitse perioodil on ka teatud erinevusi - mõned usuvad, et see on kogu eluaegne, kuid teised väidavad, et tegevus kestab 10-20 aastat.

Sellegipoolest ütlevad paljud spetsialistid, sealhulgas pediaatrilised töötajad, et vaktsineerimine tuulerõugete vastu on vajalik! Kuigi Venemaal on sellise vaktsiini kasutusele võetud suhteliselt hiljuti.

Pakuvad kaitset tuulerõugeid viirus on vajalik, kuna viimastel aastatel on oluliselt muteerunud ja sageli kaasneb kõrge palavik ja komplikatsioone kajastuvad aktiivsus neerud, kopsud, süda, liigesed ja teiste organite.

Pealegi võivad haiguse sümptomid läbida, kuid viirus püsib ja isegi aastate pärast ta ilmneb jälle keerulisemas haigus, nagu näiteks nutikad.

Vaktsiin sisaldab elus viirust, antikehasid, mis jäävad inimvereks paljudeks aastateks, säilitades immuunsuse, mis ei võimalda uuesti tuulerõugete haigestumist.

Tupeks on kaks tuntud vaktsiini - Okavaks ja Varilriks. See vaktsiin on rohkem immunogeenne, nii et seda manustatakse ainult üks kord ja pärast Warilrix'i tuleb revaktsineerimine vajalik.

Peaaegu kõik vanemad, kelle lapsed said selle vaktsiini, teatasid, et see on hästi talutav ja kõrvaltoimeid ei ilmnenud. Kuid umbes nädala pärast oli mõnedel beebitel 37-37,5 kraadi pikkune palavik, mis oli juba hommikul tagasi normaalne.

Seetõttu peavad lapsevanemad ise otsustama, kas nad peaksid oma lapsi vaktsineerima või mitte. Selleks on vaja arvestada kogu keha tunnustega, uurida patsientide ja spetsialistide ülevaateid. Ainult siis saate teha endale ja oma lapsele õige otsuse.

Hind Okavaksa kus osta

Osta okavatsi apteekides võib olla hind 1900 rubla.

Irena

Uimastite ja söödalisandite registreerimise süsteem

Rakendusteave

Tähendus nimi: KOGLAVAKS

Ravimi nimetus (rahvusvaheline mitteomanduslik või keemiline nimetus ja kaubanduslik nimetus): Mitmevalentne inaktiveeritud vaktsiin veiste ja lammaste klostridioosi vastu

Tootja: / Välismaa / Seva-Filaksy Veterinary Biologiczalz Kompani, 1107, Budapest, Szallas, 5, Ungari

Arendaja: välismaa / "Ceva Sante Animale", Prantsusmaa

Annustamine (kogus pakendis): viaalides 50 ml (25 annust), 100 ml (50 annust), 250 ml (125 annust) ja 500 ml (250 annust)

Väljalaskevorm: süstesuspensioon

Kasutamisnäited: veiste ja lammaste klostriidiaalsete infektsioonide ennetamiseks

Regulatiivne dokument number:

Registreerimistunnistuse number: 250-1-12.14-2427№PVI-1-12.14 / 04432

Kehtivus: alates 2014/12/23 kuni 2012/12/29

Taotluse registreerimise kuupäev: 2014/05/07

Staatus: muudatuste tegemine

Pakkumise liikumine

Muutmise kuupäev: 06.04.2015

Rakenduse olek: muudatused

Dokumendi tüüp: rakendus

Muutmise kuupäev: 2015/03/19

Rakenduse olek: muudatused

Dokumendi tüüp: rakendus

Muutmise kuupäev: 2014/12/23

Rakenduse olek: registreeritud / registreeritud

Dokumendi tüüp: rakendus

Ravimite valmistamisel kasutatud ravimained

Fotod

  • Riik uimastite registri
  • Ravimid
  • Taotlused
  • Registrit
  • Tühistatud / peatatud
  • Talu ained
  • Taotlused
  • Registrit
  • Tühistatud / peatatud
  • Söödalisandite loetelu
  • Taotlused
  • Nimekiri
  • Tühistatud / peatatud

Rakenduse oleku käsiraamat

1. Filed
Taotlus on esitatud Veterinaarravimite Ravimiameti järelevalve osakonnale.

2. Re˛issöör FGBU VGNKI-le
Registreerimistoimikud ja proovid, mis saadetakse FSBI-le registreerimiskatsetes

3. Registreerimiskatsetuste leping
Taotleja ja FGBU vahel sõlmis VGNKI registreerimistestide läbiviimise lepingu

4. Maksmine on tehtud
Maksed registreerimiskatsetustele FSBI VGNKI juures

5. Registreerimiskatsed
FSBI VGNKI teostab proovide registreerimistesti

6. Ekspertarvamuse ettevalmistamine
Registreerimistestide põhjal valmistab FSBI VGNKI eksperdiarvamust

7. Läbivaatamiseks saadetud dokumendid
Taotlejale on soovitatav esitada lisateavet või teha muudatusi dokumentatsioonis.

8. Kokkuvõte FGBU VGNKI
Katsetulemuste kohaselt esitab FGBU arvamuse ravimi / söödalisandi registreerimise võimaluse kohta.

9. Rosselkhoznadzorile üle antud dokumendid
Pärast All-Vene Riikliku Uurimisinstituudi registreerimiskatset tegid dokumendid Rosselkhoznadzori veterinaarravimite ringluse järelevalve osakonnale

10. Regulatiivsete dokumentide ühtlustamine
Rosselkhoznadzori veterinaarjärelevalve osakonna juhataja koordineerib regulatiivset ja tehnilist dokumentatsiooni ja kasutusjuhiseid.

11. Läbivaatamiseks saadetud dokumendid.
Taotlejal soovitatakse muuta regulatiivseid ja tehnilisi dokumente / kasutusjuhiseid.

12. Dokumentide kinnitamine
Rosselkhoznadzori asedirektor kinnitab ravimi / söödalisandi regulatiivse ja tehnilise dokumentatsiooni

13. Registreeritud / loetletud
Ravimi / söödalisandi riikliku registreerimise kuupäev

14. eemaldatakse registreerimisest
Taotlus eemaldatakse registreerimisest taotleja taotlusel või Rosselkhoznadzori otsusega

15. Registreerimine on peatatud
Riigi registreerimise menetlus on peatatud

16. Taotlus peatatud
Taotlus on peatatud

17. Keeldutud riiklik register
Kokkuvõttes tehtud eksperdid keeldus riiklikku registreerimist

18. Registreerimine tühistati
Registreerimine tühistati

19. Riikliku registreerimise kinnitus
Riikliku registreerimise kinnitamise taotlus

20. Muudatusettepanek
Rakendatud muudatuste tegemiseks

Juhised vaktsiini Evuks kasutamiseks

Kaasaegses maailmas on B-hepatiidi nakkuse esinemissagedus märkimisväärselt suurenenud, mis on kaasa aidanud mitmete ennetavate ravimite väljatöötamisele, mille hulgas on Evuaki vaktsiini olemasolu.

See vaktsiin on esitatud kujul ülipuhas polüpeptiidid (mitteinfektsioosset tüüp) Pinnavalgu hepatiit B viirus, mis viidi läbi adsorbeerida alumiiniumsoolasid tiomersaali konserveerimiseks.

Vaktsiinitootjaks on LG LifeScience, Prantsusmaa, Korea. Hind sõltub linnast ja riigist.

Näidustused ja vastunäidustused kasutamiseks

Vaktsiini Evuksa kasutamine on näidanud, et vältida B-hepatiidi viiruse alatüüpide tekkimist täiskasvanutel ja 1-aastastel lastel.

Vastunäidustuste korral on vaktsineerimine keelatud järgmistel juhtudel:

  • küpsetuspärmi ülemäärase tundlikkuse esinemise korral, samuti kõik muud komponendid, mis esinevad ravimi koostises;
  • allergiline reaktsioon, mille ilmnemine ilmnes selle ravimi esmakordsel manustamisel;
  • juuresolekul tugev allergiline reaktsioon esmane ravimi rakendamiseks (kehatemperatuuri tõusu kuni + 40 ° C, paistetus ja punetus valdkonnas vaktsiini manustamist kuni 8 cm läbimõõduga), halveneb üldseisundist pärast vaktsiini manustamise;
  • korduvate krooniliste haiguste esinemine - sellises olukorras lükatakse vaktsiini sissetoomine edasi 2-4 nädalale, see sõltub kogu taastumise või remissiooni alguse kiirusest;
  • külmetushaiguste korral ei vaktsineerita varem, kui temperatuur normaliseerub.

Ravimi toimeid rasedatele naistele ei ole uuritud, nii et arstidele määratakse vaktsineerimine ainult juhul, kui ravimi positiivsed omadused ületavad negatiivseid tulemusi. Rinnaga toitvatel emadel ei ole vaktsineerimisel vastunäidustusi.

Vabastamis- ja salvestusfunktsioonide vormid

Osta tähendab, et Evuks on võimalik järgmisel kujul:

  • viaalis annusega 0,5 ml, 1,0 ml, 5 ml ja 10 ml;
  • viaalides 0,5 ml ja 1 ml annusega, pakendis müügil olevad juhised.

Vaktsiini ostmine on võimalik ainult juhul, kui arst on selleks väljastanud spetsiaalse meditsiinilise retsepti, kuid enamikul juhtudel on selle ravimi hankimisel kaasatud meditsiiniasutused ise.

Evuks tuleb hoida temperatuuril 2 kuni 8 kraadi. Külmiku kasutamine ladustamiskohana on rangelt keelatud.

Kui viaal, mis sisaldab ühe annuse vaktsiini, on avatud, ei ole seda enam säilitatud.

Vaktsiid, mis sisaldavad mõnda vaktsiiniannust, saab säilitada 10 päeva pärast avamist ja ainult siis, kui on täidetud järgmised tingimused:

  • ravimi aegumiskuupäev ei ole möödunud;
  • vaktsiini säilitamise ajal järgiti nõutavaid temperatuuri väärtusi;
  • pärast alumiiniumkatte avamist pudel ei olnud sukeldatud vette või mõnda muud sarnast vedelikku.

Vaktsineerimise tunnusjooned

Ravimi Evuakase kasutamise juhised näitavad, et enne ravimi sisseviimist tuleb põhjalikult loksutada. Selle põhjuseks on asjaolu, et ladustamise ajal võib olla väike sete.

Tähised Evuks vastavalt juhistele süstitakse lihasesiseselt. Alla kolme aasta vanused lapsed viiakse sisse reie keskosa välisküljele, vanematele inimestele manustatakse uimastit deltalihasesse. Vaktsineerimise juhend näitab, et vaktsineerimise läbiviimisel veenduge kindlasti, et nõel ei satuks vereringesse.

Ribasti keelatakse ravimi sisseviimine tuharate piirkonnas.

Mis puudutab ravimi annust, määratakse see sõltuvalt patsiendi vanusest:

  1. 1... 15 aasta vanuseks on Evuaksi annus 0,5 milligrammi;
  2. Alla 16-aastaselt on ravimi annus 1,0 milligrammi.

Vaktsineerimise aeg sõltub sellest, kas isik on ohus.

Kui isik ei ole ohus, siis vaktsineeritakse vastavalt järgmisele skeemile:

  • esimene vaktsineerimine määratakse patsiendile ja arstile sobival ajal;
  • teine ​​vaktsineerimine toimub esimese kuu jooksul pärast esimest annust;
  • kolmas vaktsineerimine toimub kuus kuud pärast esimest vaktsineerimist.

Kui inimene on ohus, viiakse vaktsineerimine läbi teise skeemi:

  • esimene vaktsineerimine viiakse läbi patsiendi ja meditsiinitöötaja jaoks sobival ajal;
  • teine ​​vaktsineerimine toimub kuu aja möödudes pärast esimest vaktsineerimist;
  • ravimi kolmas süstimine toimub kaks kuud pärast Evuaki esmakordset süstimist;
  • pärast aasta möödumist esimese vaktsineerimise kasutuselevõtmisest viiakse läbi revaktsineerimine.

Koostoimed teiste ravimitega ja kõrvaltoimed

Kasutades Euvaks, samuti selle analooge ja Engerix Imovaksa lasti ühel päeval koos kasutatavad vaktsiinid ennetamiseks läkaköha, teetanuse, difteeria, poliomüeliidi, mumpsi ja leetrite.

Sama päeva jooksul tehakse mitmeid ennetavaid vaktsineerimisi tingimusena vaktsiini manustamine erinevatele kehaosadele. Peale selle peavad olema erinevad süstlad.

Kõrvaltoimete arengu osas on järgmised nähud:

  • neutropeenia areng;
  • kõhuvalu, kõhulahtisuse tekkimine;
  • iivelduse esinemine, halb enesetunne;
  • valu vaktsiini piirkonnas;
  • kehatemperatuuri tõus, tihenemise või turse olemasolu vaktsineerimise piirkonnas;
  • nõrkus kehas, väsimus;
  • punetus või riniit;
  • metaboolsetes protsessides patoloogiad, mis põhjustavad anoreksiat;
  • artriidi või müalgia moodustumine;
  • nägemisfunktsiooni halvenemine, hulgiskleroosi moodustumine;
  • püsiv peavalu, pearinglus;
  • naha kõõlus;
  • naha punetus, lööve;
  • roosa samblike areng.

Ekspertide sõnul ei ole allergiliste reaktsioonide ravimi kasutamise kogu aeg kindlaks määratud, oli ainult 3 ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Zastavaks, vöötohatiste ennetamise vaktsiin, elus, kultuuriline, nõrgestatud

Juhendamine

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Zostavaks, vöötohatiste ennetamise vaktsiin elus, kultuuriline, nõrgestatud

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annustamisvorm

Lüofiliseeritud pulber subkutaanseks manustamiseks mõeldud suspensiooniga koos lahustiga (vesi süstimiseks), 0,65 ml / annus

Koostis

1 annus (0,65 ml) sisaldab vaktsiini

toimeaine - elus, nõrgestatud, varicella zoster tüvi OKA / Merck119400 BATTLE 2,

abiained: sahharoos, hüdrolüüsitud sealiha želatiin, karbamiid, naatriumkloriid, naatrium L-glutamaadi monohüdraat, naatriumvesinikfosfaat, kaaliumdivesinikfosfaat, kaaliumkloriid.

Lahustiks on süstevesi.

1 Kasvatatud inimese diploidirakkudes (MRC-5)

2 pfu = naastude moodustamisüksus

Kirjeldus

Valge, tihedalt pressitud, lüofiliseeritud pulber.

Lahusti on läbipaistev, värvitu vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp

Viirusevastased vaktsiinid. Vatsakinid kanarakkade vastu. Elav nõrgestatud zoster-viiruse vaktsiin

ATX kood J07BK02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Kuna Zostavaks on vaktsiin, ei ole farmakokineetilisi uuringuid läbi viidud.

Farmakodünaamika

Toimemehhanism. Vöötohatis on põhjustatud Varicella zoster-viirusest, seega on kõigil varitsella-zoster-viirusega nakatunud patsientidel selle haiguse tekkimise oht, olenemata varitsusega seotud kliinilistest ilmingutest ajaloos. See risk tuleneb Varicella zosteri viiruse spetsiifilise immuunvastuse vähenemisest. Zastavaks'i vaktsineerimine suurendab Varicella zoster'ile spetsiifilise immuunsuse tekitamist, vähendades seenirohi ja selle tüsistuste ohtu.

Vaktsiini efektiivsus. Suurtes kliinilistes uuringutes leiti, et üle 60-aastastel patsientidel manustatakse ühe annuse vaktsiin oluliselt riski, et tekivad katusesindlid, postherpeetiline neuralgia ja kerge hingamistega seotud valu intensiivsus.

Uuring näitas, et Zastavaks vähendas tunduvalt seiblite esinemissagedust võrreldes platseeboga. Zastavaksi kaitsva toimega vöötohatis oli keskmiselt 51%. Vaktsiini määramisel oli 60-69 aastastel patsientidel 64% -l ja 60% -l 69-aastastel patsientidel oluliselt vähenenud varblonüümide esinemissagedus ja üle 70-aastaste patsientide arv 38%.

Varicella zosteri viiruse põhjustatud komplikatsioonide areng on vähenenud, sh oftalmoloogiline herpeseisund. Võrreldes platseeboga on vaktsineeritud patsientidel harva välja arenenud oftalmoloogiline herpese ja nägemiskahjustus.

Zastavaks'i vaktsiini kaitsev toime pärast postherpetilist neuralgiat oli 67%. Postherpeetiline neuralgia diagnoositi intensiivsete valu sümptomite ilmnemisel, mis olid seotud luuakeste esinemisega, mis kestis vähemalt 90 päeva pärast lööbe tekkimist. Vaktsineerimine seostati postherpetilise neuralgia riski vähenemisega pärast seentumist. Sellisel juhul oli kaitsev toime rohkem vanematel patsientidel vanuses üle 70 aasta.

Vaktsineeritud patsientidel vähendas Zastavaks 61% -lt vöötohatisega seotud valu intensiivsust. Täiskasvanute (60-69aastased ja ≥70-aastased) valulike rünnakute intensiivsuse vähenemise efektiivsuse kliinilistes uuringutes täheldati nooremas vanuserühmas tugevamat mõju. Pärast vaktsineerimist vähenesid platseeboga võrreldes uued juukseid, sh tõsiseid ja pikaajalisi valusaid rünnakuid, 72% võrra.

Kliinilised uuringud on näidanud valu sümptomite intensiivsust (esinenud 90 päeva jooksul pärast lööbe tekkimist) 57% võrra, samas kui ägeda valu sümptomid (esinenud 30 päeva jooksul pärast lööbe ilmnemist) ei erinenud vaktsineeritud patsientide ja platseebo rühma vahel. 6 kuu jooksul pärast vaktsineerimist vähenes põsepunastega seotud ägedate ja krooniliste valu rünnakute intensiivsus.

Teises kliinilises uuringus, milles osalesid patsientidel, kelle keskmine vanus oli 73,3 aastat, leiti vaktsiini pidevat kõrge efektiivsust seoses vöötohatise, postherpeetilise neuralgia ja valusündroomi intensiivsusega. Täiendav tähelepanek (

3,9 aastat) kinnitas nende patsientide puhul Zastavaks'i vaktsiini kõrge efektiivsust sepsis (21%), postherpeetiline neuralgia (35%) ja valusündroomi (37%) esinemissageduse suhtes.

50 kuni 59-aastaste patsientidega läbiviidud kliinilises uuringus diagnoositi pärast vaktsiini ühekordse annuse manustamist Zostavaks'iga 70% vähem uusi juuksejuhtmeid võrreldes platseeboga.

Vaktsiini immunogeensus. Üle 60 aasta vanuste patsientide jälgimine 6 nädala jooksul pärast vaktsineerimist näitas, et vaktsineerimine Zostavaksiga suurendab spetsiifilise immuunsuse teket Varicella zosteri suhtes võrreldes platseeboga. Ensüümidega seotud immunosorbentanalüüs (gpELISA) leidis vaktsineeritud patsientidel Zostavaks'i vaktsiini manustamise järgselt spetsiifiliste antikehade taseme 1,7-kordne tõus 288 U / ml kuni 479 U / ml, võrreldes platseebot saanud patsientide antikehade tasemega. Vaktsineeritud patsientidel vaktsineeritud patsientidel oli T-lümfotsüütide aktiivsus 2,2-kordne, mis määrati IFN- ELISPOT (gamma-interferooni ELISA-punkti analüüs) 70-le SFC / 106 PBMC-le (spot-moodustavad rakud miljoni perifeerse vere mononukleaarset vererakkude kohta) võrreldes 32 SFC / 106 PBMC-d platseebo patsientidel.

Veel ühes kliinilises uuringus, milles osalesid 50... 59-aastased patsiendid, leiti, et 6 nädala jooksul pärast vaktsineerimist oli gpELISA-meetodil määratud immuunvastus vaktsineeritud patsientidel 2,3 korda suurem kui platseebo (664 U / ml ja 288 U / ml )

Immunogeensus, kui seda manustatakse samaaegselt teiste vaktsiinidega. Immuunvastuse kliinilistes uuringutes üle 50-aastastel inimestel, 4 nädala jooksul pärast Zastavaks'i vaktsiini ühekordse annuse manustamist, koos või eraldi inaktiveeritud subühiku gripivaktsiiniga, täheldati toodetud antikehade võrreldavat taset.

Üle 60-aastastel patsientidel, kes said Zastavaksi koos 23-valentse pneumokoki polüsahhariidi vaktsiiniga, kliinilises uuringus tuvastati Zostavax'ile madalam immuunvastus. Nende vaktsiinide eraldi manustamisel on täheldatud Zostavaks'i manustamisel 3,1-kordset spetsiifiliste antikehade tiitri suurenemist ning nende manustamisel koos on spetsiifiliste antikehade tiitri 1,9-kordne tõus. Samas ei muutunud immuunvastus 23-valentse pneumokoki polüsahhariidi vaktsiini manustamisel nii eraldi kui ka koosmanustamisel. Samuti manustati samaaegselt peavalu, punetust ja induratsiooni esinemissagedust pneumokoki polüsahhariidi vaktsiini kohas. Soovitatav on nende kahe vaktsiini kasutuselevõtt nelja nädala intervalli jälgimiseks.

Immuunsus ajaloos põsepunahaigusega patsientidel. Kliinilises uuringus, milles osalesid patsiendid vanemate kui 50-aastaste herpeszosteri esinemissagedusega, esines spetsiifiliste antikehade tiitri tõus 2,1-kordselt vaktsineeritud patsientidel, mida määrati gpELISA-ga võrreldes platseebogrupiga (812 gpELISA ühikut / ml võrreldes 393 gpELISA ühiku / ml-ga). Immuunvastus, mis täheldati 4 nädalat pärast vaktsineerimist, oli 50... 59-aastastel patsientidel peaaegu sama, võrreldes üle 60-aastaste patsientidega.

Immunogeensus krooniliste haigustega patsientidel, kes võtavad pikka aega kortikosteroide. Immuunvastuse kliiniline uuring krooniliste haigustega patsientidel, kes pidevalt kortikosteroide kasutavad, tõi Zostavaks'i kasutuselevõtmisega võrreldes suuremat immuunvastust (2,3 korda suurem) võrreldes platseeboga (1,1-kordne tõus). Uuringus osalesid üle 60-aastased patsiendid, kes võtsid kaks korda nädalas enne vaktsineerimist ja 6 nädalat pärast vaktsineerimist kortikosteroide päevaannusena, mis oli 5-20 mg prednisooni. Nendel patsientidel pärast vaktsineerimist oli spetsiifiline antikeha tiiter, mis määrati gpELISA meetodil, 531,1 U / ml võrreldes platseeborühmaga, milles spetsiifiline antikeha tiiter oli 224,3 U / ml.

HIV-nakkusega patsientide immunogeensus. Kliinilises uuringus, milles osales üle 18-aastastel HIV-infektsiooniga patsientidel säilitatud immuunsüsteemi funktsiooni koos CD4 + T-lümfotsüütidega ≥ 200 rakku / μl ja kestis pidevalt tugevatoimelise retroviirusevastase ravi kombinatsiooni, täheldati Zostavaksi vaktsineerimisega võrreldes märksa selgemat immuunvastust võrreldes platseeboga. Vaatamata asjaolule, et Zastavaks'i vaktsiini manustatakse üks kord, tehti selles uuringus vaktsineerimine vastavalt 2-annuselisele režiimile. 6. nädala jooksul (pärast 1 annuse manustamist) ja 12. nädalal (6 nädalat pärast 2 annuse manustamist) saavutas spetsiifiliste antikehade tase 534,4 gpELISA U / ml ja 530,3 gpELISA U / ml võrreldes 263,7 gpELISA U / ml ja 250,3 gpELISA U / ml platseeborühmas. Konkreetsete antikehade tase 6. ja 12. nädalal pärast vaktsineerimist suurenes 1,78 ja 1,8 korda vaktsineeritud ning 1,05 ja 1,04 korda vastavalt platseebo rühmas.

Revaktsineerimine. Puuduvad andmed revaktsineerimise ja selle ajastuse kohta. Kliinilised uuringud üle 60-aastastel patsientidel, kes said Zastavaksi teisel päeval 42 päeva pärast esialgset immuniseerimist, näitasid vaktsiini korduva annuse hea talutavusprofiili. Pärast vaktsineerimist kõrvaltoimete esinemissagedus oli võrreldav kõrvaltoimete sagedusega esmase vaktsineerimise ajal.

Kasutamisnäited

Herpes zoster (vöötohatis) ja postherpeetiline neuralgia ennetamine üle 50-aastastel patsientidel

Annustamine ja manustamine

Immuniseerimine peaks toimuma suvisel sügisperioodil vastavalt kohalikele ametlikele soovitustele.

Esmane vaktsineerimine Ühe annuse ravimit (0,65 ml) süstitakse naha alla õla deltoidsesse piirkonda. Ärge sisestage sissejuhatavalt või sisult!

Revaktsineerimine. Revaktsineerimise vajadust ei ole kindlaks tehtud.

Pediaatrilised patsiendid. Zastavaks'i vaktsiin ei ole mõeldud kana-rabinate ennetamiseks, mistõttu seda ei ole näidustatud kasutamiseks lastel ja noorukitel.

Vaktsiinide süstimise tehnika

Vältida tuleb desinfektsioonivahenditega kokkupuutumist. Kui pakendis on kaks nõela, tuleks vaktsiini lahustamiseks ja manustamiseks kasutada eraldi nõelu. Üks või kaks nõela on saadaval teisese pakendiga, mis sisaldab lahustit sisaldavat eeltäidetud süstalt ilma lisatud nõelata ja lüofiliseeritud pulbri pudelisse. Selleks, et vältida ülekannet ühelt patsiendilt teisele, peate iga patsiendi jaoks kasutama eraldi steriilset süstalt ja nõela.

Selleks, et säilitada vaktsiini aktiivsus, on lahjendamiseks vajalik kasutada ainult spetsiaalset lahustit, mis on komplekteeritud lüofiliseeritud pulbriga.

Süstlaga süstige kogu lahus lüofiliseeritud pulbri viaalisse ja loksutage, et segada ühtlaselt. Sisestage süstlast kogu saadud lahus ja sisestage kogu lahustatud vaktsiini maht subkutaanselt. Enne vaktsiini kasutuselevõttu tuleb visuaalselt kontrollida värvimuutuse või välisosakeste esinemise üle. Pärast lahustamist on vaktsiin kollakas värvusega poolvaista või läbipaistev lahus.

Kui vaktsiini ei kasutata 30 minutit pärast lahustamist, siis seda taaskasutatakse! SOOVITAKSE VAKTSIINI JÄRJESTADA VAKTSIINI TÕHUSUSE KAHJUSTAMISE JÄRJESTAMISE JÄRELEVALT!

Kasutamata ravimid ja jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalike bioloogiliste jäätmete kõrvaldamise nõuetele.

Sobivusuuringute puudumise tõttu ei segata sama süstlaga vaktsiini teiste ravimitega.

Kõrvaltoimed

Enamik vaktsineerimisega või turustamisjärgsel perioodil esinenud kõrvaltoimeid oli kerge.

Kliinilistes uuringutes levivad kõrvaltoimed esinemissageduse järgi: väga sageli (≥1 / 10); Sageli (≥1 / 100,

Järgmine Artikkel

Hepatiit A memo vanematele