LIFE FERON

Sümptomid

I / m, subkonjunktivaali manustamise ja silma manustamiseks mõeldud lahus on värvitu, läbipaistev või kergelt opalestseeruv.

Abiained: naatriumkloriid - 7,5 mg, naatriumvesinikfosfaadi dodekahüdraat - 4,53 mg, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat - 1,5 mg, dinaatriumedetaat - 0,1 mg, tween-80 - 0,1 mg, oksüglutatioon - 0,03 mg, nipagiin - 1 mg, vesi d / ja - kuni 1 ml.

500000 IU - ampullid (5) - kontuurirakkude pakendid (1) - pappkarpid.
500000 IU - ampullid (5) - kontuurikolonni pakendid (2) - pappaketid.
500000 IU - pudelid (5) - kontuurirakkude pakendid (1) - kartongpakendid.

I / m, subkonjunktivaali manustamise ja silma manustamiseks mõeldud lahus on värvitu, läbipaistev või kergelt opalestseeruv.

Abiained: naatriumkloriid - 7,5 mg, naatriumvesinikfosfaadi dodekahüdraat - 4,53 mg, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat - 1,5 mg, dinaatriumedetaat - 0,1 mg, tween-80 - 0,1 mg, oksüglutatioon - 0,03 mg, nipagiin - 1 mg, vesi d / ja - kuni 1 ml.

1 000 000 RÜ - ampullid (5) - kontuurirakkude pakendid (1) - kartongpakendid.
1 000 000 RÜ - ampullid (5) - kontuurirakkude pakendid (2) - kartongpakendid.
1000000 IU - pudelid (5) - kontuurirakkude pakendid (1) - kartongpakendid.

I / m, subkonjunktivaali manustamise ja silma manustamiseks mõeldud lahus on värvitu, läbipaistev või kergelt opalestseeruv.

Abiained: naatriumkloriid - 7,5 mg, naatriumvesinikfosfaadi dodekahüdraat - 4,53 mg, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat - 1,5 mg, dinaatriumedetaat - 0,1 mg, tween-80 - 0,1 mg, oksüglutatioon - 0,03 mg, nipagiin - 1 mg, vesi d / ja - kuni 1 ml.

3000000 ME - ampullid (5) - kontuurirakkude pakendid (1) - kartongpakendid.
3000000 ME - ampullid (5) - kontuurirakkude pakendid (2) - papp pakendid.
3000000 ME - pudelid (5) - kontuurirakkude pakendid (1) - kartongpakendid.

I / m, subkonjunktivaali manustamise ja silma manustamiseks mõeldud lahus on värvitu, läbipaistev või kergelt opalestseeruv.

Abiained: naatriumkloriid - 7,5 mg, naatriumvesinikfosfaadi dodekahüdraat - 4,53 mg, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat - 1,5 mg, dinaatriumedetaat - 0,1 mg, tween-80 - 0,1 mg, oksüglutatioon - 0,03 mg, nipagiin - 1 mg, vesi d / ja - kuni 1 ml.

5000000 ME - ampullid (5) - kontuurirakkude pakendid (1) - pappaketid.
5000000 ME - ampullid (5) - kontuurirakkude pakendid (2) - pappaketid.
5000000 ME - pudelid (5) - kontuurikolonnid (1) - kartongpakendid.

Layfferonil on viirusevastane, kasvajavastane, immunomoduleeriv toime.

Kompleksses teraapias täiskasvanutel:

- äge viirushepatiit B - mõõdukad vormid kollateraapia perioodi alguses kuni 5. päeva kollatõbine päev (ravimi hilisematel manustamisperioodidel on ravim vähem efektiivne; ravim ei mõjuta maksa kooma ja haiguse kolestaatilisi muutusi);

- ägeda pikaajalise hepatiit B ja Cga, krooniline aktiivne B-, C- ja D-hepatiit, millel puudub tsirroos ja maksa tsirroositunnused;

- viirusliku (gripi, adenoviiruse, enteroviiruse, herpese, parotiiidi), viirus-bakteriaalse ja mükoplasmaalse meningoencefalitiga. Ravimi kasutamine on kõige efektiivsem haiguse esimese 4 päeva jooksul;

- viirusliku konjunktiviidiga, keratokonjunktiviit, keratiit, keratüveid;

- esimesel etapil IV neeruvähi, karvarakkleukeemia, pahaloomuline lümfoom naha (seentõve, seob reticulosis), Kaposi sarkoom, basaal- ja lamerakk nahavähke, keratoacanthoma, krooniline müeloidne leukeemia, histiotsütoos X-, subleukemic mieloze, essentsiapnoy trombotsütopeenia;

- hulgiskleroosiga.

Laste ravimisel:

- äge lümfoblastiline leukeemia remissiooniperioodil pärast induktiivse kemoteraapia lõppu (4... 5-kuuline remissioon);

- neelupõletiku hingamisteede papillomatoos, alates papilloomide eemaldamise päevast.

- allergilised haigused;

Lyfferon manustatakse / m, põranda või kahjustuse all, subconjunctival või kohalik.

Ägeda hepatiidi korral manustatakse ravimit 1 miljon ME 2 korda päevas 5-6 päeva jooksul, seejärel vähendatakse annust 1 miljon ME / päevas ja manustatakse veel 5 päeva. Vajadusel (pärast biokeemiliste vereanalüüside kontrollimist) võib ravi jätkata 1 miljon ME 2 korda nädalas 2 nädala jooksul. Kursuse annus on 15-21 miljonit ME.

Äge pikaajaline ja krooniline aktiivne B-hepatiit, välja arvatud delta infektsioon ja maksa tsirroosist puuduvad tõendid, manustatakse ravimit 1 miljon RÜ 2 korda nädalas 1-2 kuu jooksul. Kui toimet ei toimu, tuleb ravi pikendada 3-6 kuu võrra või 1-2-kuulise ravi lõpuks kulutada 2-3 sarnast kursust 1-6 kuu intervalliga.

Ägeda pikaajalise ja krooniliselt aktiivse C-hepatiidi korral, kus ei esine tsirroosi märke, manustatakse seda ravimit 3-kuulise ME manustamisega 3 korda nädalas 6-8 kuud. Kui see ei mõjuta, pikendage ravi 12 kuu võrra. Korda ravikuuri 3-6 kuu pärast.

Kroonilises aktiivses D-hepatiidis ilma tsirroosita, manustatakse seda ravimit 500 000-10000 ME päevas, 2 korda nädalas ühe kuu jooksul. Korduv ravi pärast 1-6 kuud.

In krooniline aktiivne hepatiit B ja D tunnustega maksatsirroosi manustatakse 250 -500,000 ME / päevas, 2 korda nädalas 1 kuu. Kui ilmnevad dekompensatsiooni tunnused, viivad nad sarnaseid korduvaid ravikuure alla 2-minutilise intervalliga.

Neeruvähi korral kasutatakse ravimit 3 miljonit RÜ päevas 10 päeva jooksul. Ravi korduvad raviskeemid (3-9 või enama) viiakse läbi 3-nädalaste intervallidega. Ravimi koguhulk jääb vahemikku 120 miljonit ME kuni 300 miljonit ME ja enam.

Poi karvrakulise leukeemia ravimit manustatakse iga päev 3-6 mpn ME-ga 2 kuu jooksul. Pärast hemogrammi normaliseerumist vähendatakse ravimi ööpäevast annust 1-2 miljoni RÜ-ni. Siis määratakse hooldusravi 3 miljonit RÜ 2 korda nädalas 6-7 nädalat. Ravimi kogus on 420-600 miljonit RÜ või rohkem

Ägeda lümfoblastilise leukeemia korral remissiooniga lastel pärast induktiivse kemoteraapia lõppu (4... 5-kuulise remissiooni korral) - 1 miljonit ME üks kord nädalas 6 kuud, seejärel üks kord 2 nädalat 24 kuuks. Samal ajal viiakse läbi hooldus kemoteraapia.

Kroonilise müeloidse leukeemia korral manustatakse ravimit annustena 3 miljonit RÜ päevas või 6 miljonit RÜ teist päeva. Ravi kestus 10 nädalast kuni 6 kuuni.

Histotsütoos-X korral manustatakse ravimit 3 miljonit RÜ päevas ühe kuu jooksul. Korduvad kursused 1-2-kuuliste intervallidega 1-3 aastat.

Subleuk-maemilise müeloosi ja olulise trombotsütopeenia korral hüpertrombotsütoosi korrigeerimiseks manustatakse ravimit 1 miljon RÜ päevas või 1 päeva pärast 20 päeva jooksul.

Pahaloomuliste lümfoomide ja Kaposi sarkoomi korral manustatakse ravimit annusega 3 MPU päevas 10 päeva jooksul koos tsütostaatikumidega (prospidiin ja tsüklofosfamiid) ja GCS-iga.

Seennakkkoosi ja retikulosarcomatoso kasvaja staadiumis on soovitav vahetada 3 miljonit RÜ intramuskulaarset süstimist ja 2,3 miljonit RÜ-d 10 päeva jooksul.

Viiruse, viiruse-bakteri ja mükoplasmaalse meningoencefalüüti puhul manustatakse ravimit 1 miljon ME-ga 2 korda päevas 10 päeva jooksul koos viirusevastase ja antibakteriaalse kemoteraapiaga. Annus ja raviskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt patsiendi raskusastmest.

Patsientidel seentõve eritrodermicheskoy etapis kõrgematel temperatuuridel kui 39 ° C ja süvenemise korral protsessi, kasutuselevõtu valmistamiseks tuleb katkestada. Kui 10-14 päeva jooksul on ravitoime ebapiisav, määratakse teine ​​ravikuur. Pärast kliinilise efekti saavutamist on hooldusravi määratud 6... 7 nädala jooksul üks kord nädalas 3 miljoni RÜ-ga.

Neelupõletiku hingamisteede papillomatoosi korral manustatakse ravimit 100-150 tuhat RÜ / kg kehamassi kohta päevas 45-50 päeva jooksul, seejärel sama annusega 3 korda nädalas 1 kuu jooksul. Teine ja kolmas kursus viiakse läbi 2-6-kuulise intervalliga.

Hulgiskleroosi korral on ravimile ette nähtud 1 miljonit RÜ püramiidsündroomi jaoks 3 korda päevas ja tserebrakteri sündroom - 1... 2 korda päevas 10 päeva jooksul, millele järgneb 1 miljon RÜ manustamist üks kord nädalas 5-6 kuud. Ravimi kogus on 50-60 miljonit ME.

Inimestel, kellel on kõrge pürogeenne reaktsioon (39 ° C ja kõrgem), on soovitatav manustada indometatsiini.

Basaalrakulise kartsinoomi ja lamerakk-kartsinoomi, keratoakantoomi korral manustatakse ravimit haigusena 1 miljon RÜ 1 korda päevas 10 päeva jooksul. Tõestatud lokaalsete põletikuliste reaktsioonide korral viiakse kahjustuse all läbi 1-2 päeva. Kursuse lõpus viige vajaduse korral krüodestruktuur läbi.

Stroma keratiidi ja keratoiridotsüklite puhul määratakse ravimi subkonjunktivaalsed süstid annuses 60 tuh IU 0,5 ml mahus päevas või igal teisel päeval sõltuvalt protsessi raskusastmest. Injektsioonid viiakse läbi kohaliku anesteesiaga 0,5% dikaiini lahusega. Ravi kestus on 15 kuni 25 süsti.

Toopiliseks manustamiseks lisatakse ravimi ampulli sisu, mille aktiivsus on 1 miljonit ME, 4 ml 0,9% naatriumkloriidi süstelahust. Ravimi lahuse säilitamise korral on aseptilise ja antiseptiliste reeglite järgimisel ampulli sisu kantakse korgiga steriilsesse viaali ja säilitatakse lahus külmkapis temperatuuril 4-10 ° C mitte kauemaks kui 12 tunniks.

Konjuktiiviidi ja pindmiste keratiididega rakendatakse 2 tilka lahust 6-8 korda päevas mõjutatud silma konjunktiivile. Kuna põletik kaob, vähendatakse instillatsioonide arvu 3-4 päevas. Ravi kestus on 2 nädalat.

Ravimi parenteraalseks manustamiseks on võimalikud külmavärinad, palavik, väsimus, peavalu, halb enesetunne, gripilaadne sündroom. Neid kõrvaltoimeid kontrollib osaliselt atsetaminofeen / paratsetamool.

Silma limaskestal paikneva ravimi lokaalse manustamise korral on võimalik konjunktiivi infektsioon, silma limaskestade hüperemia, isoleeritud folliikuliidid ja alumise arhiini konjunktiivi ödeem.

Samuti on võimalik kõrvalekaldeid laboriparameetrite normidest, manifestseeritud leukopeenia, lümfopeenia, trombotsütopeenia, ALAT ja alkaalse fosfataasi taseme tõusust. Selliste kõrvalekallete õigeaegseks tuvastamiseks ravi ajal tuleb üldisi kliinilisi vereanalüüse korrata iga 2 nädala järel ja biokeemilisi vereanalüüse iga 4 nädala järel. Reeglina on need muutused tavaliselt väikesed, asümptomaatilised ja pööratavad.

Raskete kõrvaltoimete või säilitusainena neid pikema aja hetkel raviarsti otsusele olla ajutine annuse vähendamine (koos trombotsüütide arvu vähenemine alla 50 000 rakku 1 l neutrofiilide koguarv allpool 750 rakku 1 l) või ravi katkestamist ( vähendades trombotsüütide arvu vähem kui 25 000 rakku 1 μl neutrofiilide absoluutarvuga vähem kui 500 rakku 1 μl).

Interferoon alfa on võimeline vähendama P450 tsütokroomide aktiivsust ja seeläbi häirima tsimetidiini, fenütoiini, keettide, teofülliini, diasepaami, propranolooli, varfariini, mõnede tsütostaatikumide metabolismi.

Võib suurendada eelnevalt või samaaegselt manustatavate ravimite neurotoksilist, müelotoksilist või kardiotoksilist toimet.

Vältida tuleb koosmanustamist kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega, immunosupressiivsete ravimitega (sh kortikosteroididega).

Ravi ajal ei ole soovitatav võtta alkoholi.

Lifferon

Kirjeldus seisuga 27.07.2016

  • Ladina nimi: Lifferon
  • ATX-kood: L03AB05
  • Aktiivne koostisosa: Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne (interferoon alfa-2b inimese rekombinantne)
  • Tootja: Vector Medica (Venemaa)

Koostis

1 viaal 1, 3 või 5 miljonit RÜ interferooniga. Abiained on naatriumkloriid, naatriumhüdrofosfaat, naatriumdivesinikfosfaat, dinaatriumedetaat, kaksik, oksüglutatioon, nipagiin.

Vabastav vorm

Lüofilisaat viaalides 1 miljon RÜ, 3 miljonit RÜ ja 5 miljonit RÜ lahust.

Lahus ampullides on 1 miljon RÜ, 3 miljonit RÜ ja 5 miljonit RÜ.

Farmakoloogiline toime

Viirusvastane, kasvajavastane, immunomoduleeriv.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Ravim on sarnane inimese interferoon alfa-2b-ga. Escherichia coli poolt sünteesitud rekombinantne puhastatud valk sisestatakse genoomi, millesse on sisestatud inimese leukotsüütide geenid, mis kodeerivad interferooni sünteesi. Interferoon alfa-2b on aktiivne viirusnakkuste ja tuumori kasvufaktorite vastu.

Viirusvastane toime tuleneb interaktsioonist membraaniretseptoritega ja viirusliku RNA tootmise vähenemisega, mis lõpuks pärsib viiruste paljunemist. Selle ravimi pikaajalisel kasutamisel, nagu ka muudes interferoonides, ilmnevad veres interferooni antikehad, seega vähendatakse ravi efektiivsust.

Farmakokineetika

Maksa biotransformatsioon, mis eritub muutumatul kujul neerude kaudu.

Kasutamisnäited

  • äge viirushepatiit B (raske vorm);
  • krooniline hepatiit B, C koos tsirroosi ilmnemisega;
  • pikaajaline hepatiit B ja C;
  • haiguse viirusliku ja viirusliku bakteriaalse meningoentsefaliidi (mis on efektiivne esimese 4 päeva jooksul);
  • viiruslik konjunktiviit, keratiit, keratokonjunktiviit, keratouveitis;
  • hulgiskleroos;
  • neeru vähk, lamerakk-nahavähk, pahaloomulised nahalümfoomid, krooniline müeloidleukeemia, Kaposi sarkoom, subleukemiline müootoos.
  • juveniilne kõrivähk papilloomatoos (pärast papilloomide kiiret eemaldamist);
  • äge lümfoblastiline leukeemia (remissioon 4-5 kuud pärast keemiaravi lõppu).

Vastunäidustused

  • rasked allergilised haigused;
  • rasedus

Kõrvaltoimed

  • külmavärinad, väsimus, palavik, halb enesetunne, peavalu, gripilaadne sündroom (intramuskulaarselt manustatuna);
  • silma limaskesta hüpeemia, konjunktiivi infektsioon, konjunktiivi ödeem (kui seda manustatakse silma paikselt); leukopeenia, trombotsütopeenia, alaniini transferaasi tõus.

Tõsiste kõrvaltoimete korral on annuse vähendamine või ravi katkestamine lubatud.

Layfferon, kasutusjuhised (meetod ja annused)

Ravimit manustatakse haigusseisundi intramuskulaarselt, subkonjunktsionaalselt või kohapeal. Erinevate haiguste skeemid ja ravi tingimused erinevad. Selle küsimuse otsustab arst sõltuvalt haiguse tõsidusest. Siin on mõned neist.

Äge B-hepatiit - intramuskulaarselt annustes 1 miljon TÜ kaks korda päevas 5 päeva jooksul, seejärel 1 miljon ME päevas veel 5 päeva. On võimalik jätkata ravi 2 nädala jooksul - 1 miljonit ME 2 korda nädalas.

Pikaajaline äge ja krooniline aktiivne B-hepatiit - 1 miljonit RÜ kaks korda nädalas kuni kaks kuud, vajadusel kuni 4-6 kuud. Mõnikord veedavad nad 1-2 kuud kestust kolm korda koos kahekuulise intervalliga.

Krooniline aktiivne hepatiit C ilma tsirroosita - 3 miljonit RÜ kolm korda nädalas. Ravi kuni 8 kuud. Kui mõju puudub, pikendatakse ravi 1 aasta võrra.

Krooniline aktiivne hepatiit B ja D koos tsüroosi sümptomitega - 500 tuhat RÜ kaks korda nädalas.

Äge lümfoblastiline leukeemia - 1 miljon RÜ üks kord nädalas kuus kuud. Samal ajal on ette nähtud kemoteraapia.

Krooniline müeloidleukeemia - 3 miljonit RÜ päevas 2,5 kuni 6 kuu jooksul.

Lümfoomid ja Kaposi sarkoom - 3 miljonit RÜ päevas 10 päeva tsütotoksiliste ravimite ja glükokortikosteroidide taustal.

Viiruslik meningoentsefaliit - 1 miljon ME, 2 korda päevas koos viirusevastaste ravimitega.

Hulgiskleroos - 1 miljon RÜ 1-3 korda päevas (olenevalt patsiendi seisundist) 10 päeva, seejärel 1 miljonit RÜ nädalas 6 kuu jooksul.

Konjunktiviit ja keratiit - 2 tilka lahust kuni 8 korda päevas. Paranemisega vähendatakse instillatsioonide arvu 3 korda.

Naha basaalrakuline kartsinoom - manustatakse haiguskolde all perokulaarselt iga 10 päeva tagant. Seejärel tehke krüodestruktuure.

Üleannustamine

Andmete üleannustamine on saadaval.

Koostoimimine

See interferoon vähendab tsütokroom P-450 aktiivsust ja muudab tsimetidiini, keettide, fenütoiini, diasepaami, teofülliini, varfariini, propranolooli metabolismi. Suurendab teiste ravimite müelotoksilist, neurotoksilist ja kardiotoksilist toimet. On vaja vältida samaaegset määramist immunosupressantide ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega. Ärge tarvitage alkoholi ravi ajal.

Müügitingimused

Retsept.

Ladustamistingimused

Ladustamise ja transpordi temperatuur 2-8 ° С.

Säilivusaeg

Lyfferoni analoogid

Lifenone Arvustused

Meditsiinipraktikas kasutatakse geenitehnoloogia abil saadud erinevaid interferoone. Neid ravimeid kasutatakse viirusnakkuste ja vähi raviks. Üks neist on Lyfferon, mis kompositsioonis oleva inimese albumiini puudumise tõttu on madala immunogeensusega, paremini talutav ja ohutu. Läbivaatustes on kõige sagedamini Layfferoni kasutamine kroonilises viirushepatitis C ja papilloomiviiruses, kus see on efektiivne.

Arvamused on seotud kõrvaltoimetega. Mõned patsiendid on suhteliselt kergesti talutavad ja mõned on keeldunud ravi. Kõrge pürogeense reaktsiooni korral (üle 39 ° C) soovitatakse kasutada indometatsiini, nuklufenti või paratsetamooli. Süstimine on kõige paremini enne magamaminekut ja viivitamatult võtke antiepõletikuvastase tableti. Järgmisel päeval joo rohkem vedelikke. Tuleb öelda, et kõik interferoonid viiakse kõrgel temperatuuril. Kui see ei tõuse üle 37, tähendab see, et patsiendil on nõrk immuunsus.

  • "... mind määrati enne günekoloogi küünte hävitamist. Pärast süstimist oli kaks tundi kestnud palavik ja kogu keha oli kogu päev. "
  • "... Kui viiruslikku C-hepatiiti määrati Lifferon (3 miljonit kolm korda nädalas) ja Ribavirini tabletid. Nõus 1,5 kuud. ALT ja AST normaliseeritud. Saada külareaktsioonid - leukotsüüdid langesid. Ravimite vähendatud annused poole võrra. "
  • "... Ma teen Layfferoni süsti - kõrvaltoimed nagu gripp: temperatuur tõuseb 39-ni, iiveldus ja kehavalu."
  • "... Pärast viiendat süsti, olin kiirabi võtnud, sest tekkis allergiline reaktsioon."
  • "... Pappilomaviirus avastati. Pärast esmakordset temperatuuri jõudmist 39-ni, mu pea halvab. Siis ei tõusnud temperatuur, kuid seal esines valu, peavalu, lümfisõlmedel olid valud. "
  • "... pärast ravimi tervislikku seisundit pole väga. Pärast esimest lasku - kerget nõrkust ja temperatuuri ning pärast 8. lööki tõusis 38 kraadini. "

Hind Lifferonit, kust osta

Osta Lifferoni saab paljudes apteekides. Hind sõltub ravimi annusest. Liferoni 3 miljonit 5 ampulti saab osta 990-1390 rubla eest ja Liffeoni 5 miljonit sama palju ampulle 1838-2135 rubla eest.

Kasvajavastane, viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim Vector-Medica Liffeon - ülevaade

"Kuidas taastada keha uuel viisil, visake ära soovimatud naabrid või minu kogemus Lyfferoni kasutamise kohta tervise ja elu võitluses"

Seega on teine, viimane osa interferoonidest (täisnimetus interferoon alfa-2b / interferoon alfa-2b). Lubage mul teile meelde tuletada, et ravi alustati 2016. aasta juulis ja arstide pahatahtlike kavatsuste kohaselt ostsin ma esimest korda ravimit ennast. 1,5 kuu pärast, st Septembris tappis see teise - Liffeon, ma ostsin seda mõnikord ise (kui on probleeme selle saamisel) ja ma saan selle tasuta.

Ulatus on täpselt sama nagu Reaferoni puhul.

KASUTUSJUHENDID:

Täiskasvanud keerulises teraapias:

  • mõõduka ja tõsise vormid ägeda B-viirushepatiidi (varase kollatõbi jooksul ja 5-nda päevani kollatõbe, hilisemal ajal kanepitarbimine on vähem efektiivne kui töötatakse maksakooma ja kolestaatilist haiguse ajal ravimi ebaefektiivseks)
  • äge pikaajaline B- ja C-hepatiit, krooniline aktiivne B-, C- ja D-hepatiit, millel puudub tsirroos ja millega kaasneb tsirroos
  • viiruslik (gripp, adenoviirus, enteroviirus, herpeed, mumps), viirus-bakteriaalne ja mükoplasmiline meningoencefaliit
  • viiruslik konjunktiviit, keratokonjunktiviit, keratiit, keratouveitis
  • IV etapi neeruvähi, karvarakkleukeemia, pahaloomuline kutaansed lümfoomid (seentõve, seob reticulosis), Kaposi sarkoom, basaalrakuliseks vähk ja lamerakk naha keratoacanthoma, krooniline müeloidne leukeemia, histiotsütoos X-, subleukemic mieloza, eeterlikud trombotsütopeenia
  • hulgiskleroos


Lapsed keerulises teraapias:

  • äge lümfoblastiline leukeemia remissiooniperioodil pärast induktiivset kemoteraapiat (4... 5-kuulisel remissioonil)
  • kõri noorendav hingamispatüpitoos, alates papilloomide eemaldamise päevast

Pakendis säilitatakse ka 5 ampulli pulbrit, mis on lahjendatud süstimiseks (intravenoosselt, subkutaanselt lihasesse). Ma pumbatakse naha alla.

On palju lihtsam ravimite manustamine, sest see on selgelt parem kui eelmine. Jah, see põleb, kuid palju nõrgem. Kuid muljetavaldused ilmuvad ikkagi kahjuks.

Kuna ma muutusin ravimi kasutamise ajal, ilmnes endiselt kõrvaltoimed - looduslik külmavärinad, vaevus ja palavik.

Oli äkki oksendamise hetked - kui sa koputad langenud objekti üles võtma ja äkki tekib see piinlikkust.

Naughty retseptorid - näiteks täiesti mittesisalduv kartul tundub mõnikord ebamugav mulle soolane ja minu lemmik keefir - see haiseb sellist mädanemist, et fu.

SIDE EFFEKTSIOON:

  • Keha kui terviku osa: külmavärinad, palavik, väsimus, peavalu, vaegus, gripilaadne sündroom.
  • Nägemisorgani osa: konjunktiivi infektsioon, silma limaskestade hüperemia, isoleeritud folliikulihad, alumise kaare konjunktiivi paistetus.
  • Laboratoorsed näitajad: leukopeenia, lümfopeenia, trombotsütopeenia, ALAT aktiivsuse tõus, aluseline fosfataas.

Kuid see ei ole kõik kõrvaltoimed. See juhtub ja liigesevalu on tugev, osaline juuste väljalangemine.

Ja jah - juuksed langesid intensiivselt pärast neljandat ravi kuud, kui Lybeferonit raviti 2,5 kuud (pärast 2 kuu möödumist lakkamist). Liigesed perioodiliselt pärast ühe raviaasta möödumist. Peavalud olid püsivad 3 kuud selle aasta maist juulini.

Samuti oli mälu katkestamine (kirjutasin selle kohta Reaferoni ülevaates) - ma ei mäleta neid kuus kuud üldse. Kuid ma pigem asjaolu, et see oli keha kaitsva reaktsiooniga. Ma ei tea, mis selles protsessis toimus, kuid ilmselt aju otsustas, et jõudsime katsetesse sakslastega või veelgi hullem - Jaapani seitsmenda astme vabastamisega 731. aastal ja tegi ainsa otsuse päästeoperatsiooni läbiviimiseks.

See, mis juhtus selle aja teadvuse vältel - ajalugu on vaikne, kuid naabrid kardavad nüüd uksest mulle koputades ja tervitades. Ja patt ja naer, lühidalt. Aga vähemalt need, kes mind said, nagu vanaema ōhkles, et ronida minust ja mu perekonnast üles.

Nüüd, pärast 1,5 aastat, toimub perioodiliselt talveunenädal ja unetuse perioodid. Nad asendavad teineteist nii päeval kui öösel või lähevad juhuslikus järjekorras.

Ja kaks kõige olulisemat kõrvaltoimet, millest alati ei räägita:

  • agressioon Ja kui PMS on ka sõda kuskil, tundub olevat lasteaed (ma ei tahtnud mingil viisil solvata sõjaväge ja nende perekondi) ja teie pere kas kodust eemale põgeneda ja kuskil peita või kõndima kuulivaid kindaid ja kiivrit mitu päeva järjest valmis ennast kaitsma ja Jumal ei anna sulle vastust, muidu - jooksma, Forrest, jooksma.
  • depressioon, mis viib enesetapumõttedeni. Noh, kui depressioon on kerge. Aga kui ta tabab teid kogu oma ilu ja kaaluga, siis on see trash. Ja ma ei soovita sul seda loobuda ja arsti juurde minna kiiresti, sest enesetapumõtted on nii nagu kaks asfalti sõrme ja tragöödia pole kaugel.

Kordan veel kord - need on interferoonid, nad, kahjuks, käituvad niimoodi. Kõik sõltub inimkehast, keegi ilmub, keegi ei tee seda.

Kuid selles on positiivne see kõik. Kuna ravim on paremini puhastatud, hüppab uuesti ja näitajad muutuvad paremaks. Eelkõige reageerib maks seda.

  • Mõned ravimid: depressioon, agressiivsus, enesetapumõtted, pärast süstimist tekkinud muljutised
  • Ravimi eelised: analoog on paremini puhastatud ja kergemini lüüa

Selle ülevaatuse lõppedes.

Tänan teid tähelepanu eest: 3

Minu arvustused muude ravimite kohta, mida kasutatakse järgmiste ravimite ravimisel:

Lifferon: kasutusjuhendid kasutamiseks

Liferooni abil saab seda ravida haigustes, millega kaasneb immuunsüsteemi tugev supressioon. Ravim tugevdab keha kaitset, viies sisse eksogeense sünteetilise interferooni. Tavaliselt ei kasutata üksi, vaid peamise ravina.

Kasutamisnäited

Lifferoni juhendid näitavad, et ravim on ette nähtud selliste haiguste raviks:

  • Viirusliku etioloogiaga seotud keratiit ja konjunktiviit
  • Raske äge viirusliku hepatiidi tüüp b
  • Neerupõletik, neeruhaigus, lümfoom, Kaposi sarkoom, müeloos
  • Hepatiit C ja B, raske raviks ja tsirroosiks muutumine
  • Hulgiskleroos
  • Maksavähk

Lapsed on sellistel juhtudel ette nähtud:

  • Lümfoblastiline leukeemia (pärast keemiaraviprotseduuri lõpetamist mitte varem kui 4-5 kuud hiljem, remissioonil)
  • Karneaalpilli sündroom (postoperatiivsel perioodil).

Ravimi koostis

Toimeaine on alfa-interferoon. Ühes pudelis võib sisaldada 1, 3 või 5 miljonit rahaühikut. Abiained: kaksik, naatriumkloriid, nipagiin, dinaatriumedetaat.

Ravimi omadused

Lyfferonil on võime seista pahaloomuliste kasvajate kasvu, võitleb viiruste vastu ja suurendab organismi resistentsust haiguste vastu. Ravim on inimese endogeense interferoon alfa-2-b täielik sünteetiline analoog. See aine on puhastatud valgu struktuur, mida toodab E. coli. Eksogeenses interferoonis sisaldavad modifitseeritud geenid, millesse leukotsüüdid sisestatakse, mis on inimese täpne koopia. Selliste modifikatsioonide tõttu on ravimi toimeaine aktiivne viiruste ja tegurite suhtes, mis põhjustavad pahaloomuliste kasvajate kasvu.

Viirusvastane toime tekib viiruse RNA hävitamise tõttu, mis takistab täiesti vaenuliku aine reproduktsiooni. Ravimi pikaajaline manustamine on võimatu, sest aja jooksul hakkab inimkeha tootma eksogeense alfa-2-b interferooni vastaseid antikehi, mille tõttu tema toime lakkab. Toimeaine muutub maksas ja eritub uriiniga praktiliselt muutumatu kujul.

Väljundvormid


Ravimi keskmine maksumus Venemaal on 1000 rubla pakendi kohta.

Layfferoni toodetakse 5 miljonit RÜ, 3 miljonit RÜ ja 1 miljonit RÜ lüofiliseeritud pulbri kujul lahjendatud lahuse valmistamiseks. Valge pulber, purustav, lõhnatu, homogeenne. Samuti on olemas veel üks vabastamise vorm - valmis vedeliku süstelahus vastavalt 1 miljon RÜ, 3 miljonit RÜ ja 5 miljonit RÜ. Vedelik on selge, värvitu, ilma iseloomuliku lõhnata. Lahus ja kuiv lüofilisaat on pakendatud läbipaistvatesse ampullidesse ja neid müüakse karbis 5 tükki.

Kohaldamisviis

Ravimi manustamiseks on 3 võimalust: intramuskulaarselt, paikselt kahjustatud piirkonda, silma silmalau väliselt ja all (subkonjunktitiiv). Rakendusmeetod, ravi kestus ja annus sõltuvad otseselt patsiendi diagnoosist. Näiteks hepatiidi puhul on raviskeem selline:

  • B-tüüpi viirushepatiidi äge käik on 1 000 000, 2 korda päevas viis päeva, intramuskulaarselt ja seejärel 1,5 nädala jooksul, millele järgneb ravimi manustamine 1 000 000 2 korda iga 3 päeva tagant.
  • Pikaajalise kroonilise vormi korral on vaja süstida 1 000 000 ühikut 2 korda nädalas, ravi kestus on mitu kuud.
  • Kroonilise C-hepatiidi korral (ilma maksa tsirroositunnusteta nähudeta) tuleb 3 000 000 ühikut manustada iga kahe päeva tagant kuni kaheksa järjestikust kuud.
  • Tsirroosi sümptomatoloogiat, kellel on varem esinenud D tüüpi hepatiidi, ravitakse annusega 500 000 ühikut iga 3 päeva tagant.

Akuutne leukeemia - 1 000 000 ühikut üks kord nädalas 6 kuud järjest, paralleelselt on ette nähtud keemiaravi seansid. Müeloidleukeemia - 3 miljonit ühikut üks kord päevas 3-5 kuud järjest. Kui Kaposi sarkoomi manustatakse kolm korda päevas poolteist nädalat järjest koos glükokortikosteroidide paralleelselt manustamisega. Viiruslike etioloogiate meningoentsefaliiti ravitakse sama annusega 2 korda päevas koos viirusevastaste ainete manustamisega.

Hulgiskleroosi korral - 1 000 000 iga 1-3 päeva järel 10 päeva järjest (manustamissagedus sõltub patsiendi seisundist), siis säilitatakse hooldusravi sama annusega üks kord nädalas kuus kuud. Viiruse etioloogia silma kahjustuste korral langeb igas silmas 2 tilka lahust kuni 8 korda päevas, kusjuures aeg taaskasutamise ajal väheneb 3 korda päevas. Nahavähi korral süstitakse ravimeid haavapunktis perifokaalselt 10 päeva järjest, millele järgneb krüodestruktsiooni protseduur.

Raseduse ajal ja HB

Potentsiaalsete kõrvaltoimete suure arvu tõttu ei ole soovitav määrata.

Vastunäidustused

Võimalikud negatiivsed mõjud esinevad sageli rasedatel naistel ja allergiaohus olevatel inimestel, seega ei tohiks neid kasutada liffonina.

Ohutusabinõud

Annuseid tuleb jälgida ettevaatlikult ja järgida täpselt arsti juhiseid.

Vastastikused ravimitevahelised koostoimed

Lipferon mõjutab selliste ainete metabolismi organismis: teofülliini, varfariini, luude, propranolooli, diasepaami. Samuti vähendab see tsütokroom P 450 aktiivsust. Seda ei tohiks kasutada paralleelselt depressantide, immuunsupressantide, alkohoolsete jookidega. Sellel on neurotoksiline ja kardiotoksiline toime.

Kõrvaltoimed

Millist kahju see ravim võib teha? See võib põhjustada selliseid ebameeldivaid kõrvaltoimeid:

  • Väsimus, palavik, külmavärinad, peavalud ja külmetusnähud, kuid mitte need
  • Silma punetus ja põletik, trombotsütopeenia, alaniini transferaasi taseme tõus.

Kui patsient ei talu kõrvaltoimeid, on ta liiga halb, soovitatakse annust vähendada.

Ladustamistingimused

Kuni kaks aastat jahedas temperatuuril külmkapis (külgriiul).

Analoogid

Roferon A

Hofman la Roche, Šveits

Keskmine kulu Venemaal on 900 rubla paki kohta.

Ravimi Roferon A - interferoon alfa-2-a toimeaine. See on üks inimese strukturaalse valgu sünteetiline analoog, mis vastutab immuunsüsteemi säilitamise eest. Sellel on spetsiifiline vabastamisvorm - süstlakujulise tuubi kujul, milles on 3, 4, 5, 6 või 9 000 000 ühikut. Komplekti kuulub steriilne nõel. Sellel on viirusevastased ja kasvajavastased omadused.

Plussid:

  • Hea välismaalane
  • Aitab palju, tõhus.

Miinuseid:

  • Kallis
  • Teist vabastamise vormi ei ole.

Betaferon

Beringer Ingelheim Pharma, Saksamaa

Keskmine hind Venemaal on 31 250 rubla paki kohta.

Beetaferonis kuulub struktuurne valk beeta-1b-liiki. Saadaval kasvatamiseks mõeldud lüofilisaatina. Sellel on tugev immuunsust moduleeriv toime, mis on ette nähtud raske sclerosis multiplex'i raviks.

Plussid:

  • Tõhus
  • Sellel on vähe vastunäidustusi.

Miinuseid:

  • Paljud kõrvaltoimed
  • Väga kallis.

Lifferon

Kirjeldus:

Lifferon on ravim, mis on analoogne immuunsüsteemiga seotud isiku looduslikule interferoonile. Parandab immuunsust, takistab viiruste levikut, takistab kasvajate esinemist ja kasvu.

Näidustused:

Vastuvõtte skeem:

Vastunäidustused:

Kõrvaltoimed:

Koosseis:

Vabastamise vormid:

Rakendused:

Arvustused:

pärast elu (5 kuud) hakkas juuksed kukkuma. Kes sellise probleemiga silmitsi seisis?

Tere Natalia!
Ravimi farmakoloogilist toimet ei kirjelda tootja.

Hea päev! Minu sõber ravis Liifferonit maksaga ja ravistas tema nina. Seal olid ninapolüübid, lõhn ei olnud. Tulemus - polüübid kadusid (tuli välja läbi nina) ja tundus lõhna. See võib olla. Aitäh

Minu jaoks oli hepatitis, mis suunati äkilisele staadiumile ebakorrektse ravirežiimi tõttu, mille on määranud arst. Enne NOVOSIBIRSKI väljumist sõitisin valitsusväljundisse ja võttis mind LIFEFORON'I. KUI JÄÄNUD, MIS EI JAH, KUIDAS Mina SININE terveks. Tänan VIKTORi GENADEVIICHI KOHALIKU PROFESSIONAALSETE NÕUANDE JA ABI!

Ma sain selle õnne (xvs 1gen) 2001. aastal relvajõudude teenistuses, eriti ei vaevanud, kevad-sügisel jõi karu sapi ja hiina hepatoprotektoreid, 13 aastat ei ole viirus aktiivne. Siis oli omakorda föderaalse programmi layfferon ja ribaviriini 5-nda kuu aktsepteerida hepatolooge öelda, et viiruskoormus alla minimaalse, sümptomid võtmisel (arvatavasti kirjutaja) ei ole, et kriitiline, kerge enesetunde ja isegi siis mitte alati, jah juuksed vypodenie kohal, kuid ei kriitiline, ainus asi, mis tõesti pinges seda looduslikku ärritatavust, mõnikord mitte hõrenemist ägenenud agressiivsust (aga mitte alati), kuid üldiselt pole see midagi, mida ma ei vaata, hästi ootame ja näeme (nii kaua kui kõik tundub olevat normaalne)

Tere Öelge mulle, kuidas Roferon sai riigist. Võib-olla me püüame temalt vähemalt midagi saada. sa kirjutad nagu meie perele.

Ravitakse hepatiit C programmi esimese genotüübi seitsmes mesyats.Pyat neist andis "Altevir", siis muudetud "Layfferon".Sest kaks kuud käesoleva sopp jäi praktiliselt ilma volos.Posle iga süstimist unetus ja staatust gripp. Ilma "Ibuprofen "ta peaaegu mitte ükski süste ei ole täielik. Miks nad muudavad ravimit? Kui eelmine sobib, on Lipferon kaks korda odavam. Nagu merisigade puhul, tundub, et ravimit meid testitakse. Käimasolev arst ütleb sama asja, kuid keha ei saa petta.

Mina ka ON. "Teenitud" tööl. Alles hiljuti süstiti Roferoni ravimiga (Šveits, süstla toru - väga mugav!). Kliinik ütles: "Pole probleemi!" Täna, 04/08/14, õnnelikult rõõmuga, õppisin, et seda ravimit ei osta enam, kuid ostsime Lyfferoni (meie mõni valitsusväline organisatsioon). Roferoni ravimite registris, mille ma süstides, enam ei toimi. Fakt on see, et kui ma tuvastasin, süstiti mind Realdironiga. Möödas Kuid pärast 20 päeva süstimist haiglas ütlesid nad, et ma saan ülejäänud elukoha kliinikusse. Dudka! Siis veel töötas. Ma pidin ise ostma - just minu palk, elasin naise palga eest. Pikendatud niipea kui võimalik - hambad on kulunud! Tööl ei ole materiaalset abi ametiühingute poolt: "raha pole!" Kuigi nad ise jagasid märkimisväärseid summasid nende "heade" vahel, oli kollektiivlepingus selline klausel. Ma läksin nägema piirkondlikku ministrit. Ta naeratas: "Kas!" 2 nädala pärast eraldati 15 ravimi Roferon ravimit. Ma proovisin. Läksin, mitte halvasti! Kiiresti üle. Saadud Reaferon (meie kolleeg). Pärast 3. süstimist - kaks nädalat voodis: veri ei lohanud, välja arvatud kõrvadest! Vaevalt ellu jäänud. Tõsta seda reaferon apteeki tagasi. Nad ütlevad: "Ta ei lähe paljudele inimestele!" Roferon ostis neid uuesti. Ta kirjutas Golikova, Medvedev, Putin (2009. aasta lõpp). See on olnud 1,5 aastat (alates nõela sisestamise algusest), nagu see lõpuks näib olevat saavutanud, hakkasin seda igapäevaselt süstima. Rohkem või vähem elus. Kaks korda veendunud Kladribini peal. Noh, see keeldus - paljud surmad tõestasid! Hematoloog tõstis mind taas meelde (nagu ma aru sain oma järgmise teadusliku töö jaoks: mis kõigepealt on kõik korras, ja siis, kui sureb, surmav). Nii et ta ise, viimane 2-kordne juht, üritas ennast meenutada: ta rääkis mulle telefoniga (ilmselt nii ma sain aru) ja rääkis keegi sagedaste surmade kohta osakonnas. Ja see nõudis kliiniliste uuringute jätkumist. Ta: "See võtab mind nii kaua, et pesta!" Lühidalt, Kladribin aitab 64% -l juhtudest (on ka teisi statistikat, palju hullem!). Antidood puudub - või võite, võib-olla, 2-3 eluaastat, või otsekohe "daamid" agoniseerivaks. Mul on endiselt Roferoni väikesed jäänused, kuid hilinenud aeg - hästi, ma päästisin, ei visanud seda ära. Ja siis? Ma ei tea. Ja Lifferon isegi ei püüa - paljud inimesed kirjutavad selle kasutamise kohutavatest tagajärgedest. See on selge genotsiid! Ma ei ole ainult mina ise. Lühidalt öeldes muudab meie "kõige tarkaim" uskumatu jõupingutus, et vabaneda inimestelt, kes on temale nii tüütu!

Lifferon

Lifferon: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Lifferon

ATX kood: L03AB05

Aktiivne koostisosa: Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne (interferoon alfa-2b inimese rekombinantne)

Tootja: Vector Medica (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 30.10.2017

Layfferon - ravim viirusevastase, kasvajavastase, immuunmoduleeriva toimega.

Vabasta vorm ja koostis

Layfferoni annustamisvormid:

  • intramuskulaarse (intramuskulaarse), subkonjunktivaalse manustamise ja silma siirdamise lahus: kergelt opalestseeruv või läbipaistev, värvitu (pappkarbis on 1 või 2 blisterpakendit, milles on 5 ampulli / viaali);
  • lüofilisaatide lahustamiseks / m, sidekestaalused halduse ja silma manustamist: valge hügroskoopne pulber või poorne mass (kartongist kimbu 1 või 2 Blistrikarp 5 ampulli / viaali).

1 ampulli / viaali lahuse koostis:

  • toimeaine: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b-0,5; 1; 3 või 5 miljonit RÜ (rahvusvahelised ühikud);
  • abiained: edetaadi dinaatrium - 0,1 mg; naatriumkloriid - 7,5 mg; Nipagin - 1 mg; dodekahüdraat naatriumvesinikfosfaat - 4,53 mg; oksüglutatioon - 0,03 mg; naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat - 1,5 mg; Tween-80 - 0,1 mg; süstevesi - kuni 1 ml.

Lüofilisaadi 1 ampulli / viaali koostis:

  • toimeaine: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b-0,5; 1; 3 või 5 miljonit RÜ;
  • abiained: karbamiid - 0,1 mg; D-sorbitool - 3 mg; naatriumkloriid - 9,2 mg; naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat - 0,37 mg; dodekahüdraat naatriumvesinikfosfaat - 2,74 mg; Dekstraan molekulmassiga 30 000-40 000 (reopoliglukiini lahus, mis sisaldab 100 mg / 1 ml dekstraani 0,9% naatriumkloriidi lahuses) - 8 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Layfferonil on viirusevastane, immunomoduleeriv ja kasvajavastane toime.

Farmakokineetika

Parenteraalse manustamise korral lühiperoon laguneb. Muutumata osaliselt peamiselt neerude kaudu.

Inimestel pikaajalisel kasutamisel võib ravi põhjustada interferoonivastaste antikehade ilmnemist ja sellest tulenevalt terapeutilise toime vähenemist.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele määratakse Lifeneron kompleksravi osana.

Täiskasvanud patsientidel on ravimi kasutamisel järgmised haigusseisundid:

  • Ägeda viirushepatiit - mõõdukate / tugevate kollatõbi perioodi alguses päeval viiendale kollatõbi (hiljem loovutamise Layfferona vähemefektiivselt, areneva maksakooma ja kolestaatilist haiguse käik ebaefektiivne ravi);
  • IV etapi neeruvähi, karvarakkleukeemia, pahaloomuline lümfoom naha (seentõve, seob reticulosis, retikulosarkomatoze) subleukemic myelosis, Kaposi sarkoom, krooniline müeloidne leukeemia, essentsiaalne trombotsüteemia, Langerhansi rakkude histiotsütoos, basaal- ja lamerakk nahavähk, keratoacanthoma;
  • äge pikaajaline B- ja C-hepatiit, krooniline aktiivne B- ja C-hepatiit, kaasa arvatud deltaagregaat koos tsirroosiga kaasnevate märkidega või ilma;
  • viiruslik (gripp, adenoviirus, enteroviirus, herpeed, mumps), viirus-bakteriaalne ja mükoplasmiline meningoencefalit. Lybeferoni kõige tõhusam kasutamine haiguse esimesel neljal päeval;
  • viiruslik konjunktiviit, keratokonjunktiviit, keratiit, keratoiridotsükliline põletik, keratouveebiit;
  • hulgiskleroos.

Alla 1-aastastel lastel on Lyfferon soovitatav selliste haiguste raviks:

  • kõri noorendav hingamiselundkonna papillomatoos (kasutamine algab päev pärast papilloomide eemaldamist);
  • äge lümfoblastiline leukeemia remissiooniperioodil pärast induktiivse kemoteraapia lõppu (4... 5-kuuline remissioon).

Vastunäidustused

  • rasketes vormides allergilised haigused;
  • rasedus ja imetamine;
  • individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Lybsferoni kasutamise juhised: meetod ja annused

Lyfferoni kasutamise meetod: i / m, kahjustuse all / all, konjunktiviit, lokaalne.

Lüofilisaat vahetult enne kasutamist lahustatakse süstevees või 0,9% naatriumkloriidi lahuses. 1 ampulli / viaali sisu lahjendatakse järgmistes kogustes:

  • 1 ml - i / m kasutamisel ja keskuse sissejuhatuses;
  • 5 ml - subkonjunktiiviks ja kohalikuks kasutamiseks.

Lahus peaks olema värvitu, nõrga opalestsusega, ilma võõrkehade ja seteteta. Lahuse aeg on umbes 10 minutit.

Intramuskulaarne (IM) manustamine

  • äge viirushepatiit B: 1... 5 miljonit RÜ kaks korda päevas 5-6 päeva jooksul, mille järel süstitakse Layfferonit veel viie päeva jooksul 1 miljoni RÜ ööpäevas. Vastavalt näidustustele (pärast biokeemiliste vereanalüüside läbiviimist) võib ravi jätkata kahe nädala jooksul 1 miljon RÜ-d kaks korda nädalas. Ülddoositase - 15-21 miljonit ME;
  • krooniline viirushepatiit B koos deltaagregaadiga ilma tsirroosiga kaasnevate märkideta: 1 kuu jooksul kaks korda nädalas päevas 0,5-1 miljonit RÜ päevas. Korduv ravikuur 1-6 kuud;
  • äge pikaajaline ja krooniline viirushepatiit B koos delta infektsiooni kõrvaldamisega ja tsirroosiga kaasnevate tunnuste puudumisel: kaks korda nädalas 1 miljon RÜ 1-2 kuuks. Efektiivsuse puudumise / puudumise korral võib ravi pikendada 3-6 kuud või pärast 1-2-kuust ravi lõppu, viiakse läbi 2-3 sarnaseid kursusi 1-6 kuu intervallidega;
  • krooniline viirushepatiit B koos deltaagregaat ja tsirroosiga seotud tunnused: 1 kuu jooksul 0,25-0,5 miljonit RÜ päevas kaks korda nädalas. Dekompensatsiooni märketel korratakse sarnaseid kursusi vähemalt 2-kuuliste katkestustega;
  • äge pikaajaline ja krooniline aktiivne C-hepatiit, mis esineb maksa tsirroositunnuste puudumisel: kolm korda nädalas 3 miljoni RÜ-ga 6-8 kuud. Juhul kui raviefekt puudub, võib Lifferoni kasutamist pikendada 12 kuuni. Korduvat rada on näidatud 3-6 kuu pikkuse vahega;
  • viirus-, viiruse-bakteriaalne ja mükoplasmiline meningoencefaliit: kaks korda päevas, 1 miljon RÜ 10-päevase ravikuuri jooksul koos viirusevastase ja antibakteriaalse kemoteraapiaga. Layfferoni annus ja manustamisviis määratakse individuaalselt vastavalt patsiendi seisundi tõsidusele;
  • karvrakuline leukeemia: 3-6 miljonit RÜ päevas 2 kuu jooksul. Hemogrammi normaliseerumise päevane annus tuleb vähendada 1-2 miljoni ME juurde. Hooldava ravi annustamisskeem on kaks korda nädalas, 3 miljonit RÜ 6-7 nädalat. Kogu ravikuuri annus - 420-600 miljonit RÜ ja rohkem;
  • neeruvähk: 3 miljonit RÜ 10 päeva jooksul. Kolme nädala möödumisel viiakse läbi 3-9 või enam korduvat kursust. Lybsoni annus on 120-300 miljonit RÜ ja rohkem;
  • Pahaloomulised lümfoomid ja Kaposi sarkoom: päevas 3 miljonit RÜ päevas 10 päeva jooksul kombinatsioonis glükokortikosteroidide ja tsütostaatikumidega (prospidiin, tsüklofosfamiid). Retikulosarakatooside ja seenhaiguste kasvaja staadiumis on soovitav Layferon'i vaheldumisi kasutada: intramuskulaarselt 3 miljonit ME ja 2 miljonit ME päevas 10 päeva jooksul. Fungoidmükoosi erütrodermilisel faasis, kus kehatemperatuur tõuseb üle 39 ° C, ja protsessi ägenemisega, tühistatakse ravim. Kui terapeutilist toimet hinnatakse ebapiisavaks, siis 10-14 päeva pärast Lyberoni uueks määramiseks. Pärast parandamist viiakse hooldusravi läbi üks kord nädalas, 3 miljonit RÜ 6-7 nädalat;
  • äge lümfoblastiline leukeemia lastel remissioonil (Layfferon määratakse pärast induktiivse kemoteraapia lõppu 4-5-kuulise remissiooni korral) - üks kord nädalas ühe miljoni RÜ kursusel kuue kuu jooksul kasutatakse seda ravimit üks kord iga kahe nädala järel kahe aasta jooksul. Samal ajal tuleb hooldada kemoteraapiat;
  • krooniline müeloidleukeemia: iga päev 3 miljonit ME või iga päev 6 miljonit ME. Kasutamise kestus - 10 nädalast kuni kuue kuuni;
  • subleukemiaemüeloom ja oluline trombotsütopeenia (hüpertrombotsütoosi korrigeerimiseks): päevas või 1 kord kahe päeva jooksul 1 miljon RÜ 20 päeva jooksul;
  • Langerhansi rakkude histiotsütoos: 3 miljonit RÜ päevas 30 päeva jooksul. 30-60päevaste katkenditega peetakse korduvaid kursusi 1-3 aastat;
  • hulgiskleroos: 1 miljon ME; kasutamise sagedus - üks kuni kolm korda päevas (määrab haigus: tserebelliaalne sündroom - 1-2 korda päevas, püramidaalne sündroom - 3 korda päevas) 10 päeva jooksul; tulevikus manustatakse Lyferonit üks kord nädalas 1 miljon RÜ 5-6 kuu jooksul. Rubriigi annus - 50-60 miljonit ME;
  • kõri noorendav hingamiselundkonna papillomatoos: iga päev 0,1-0,15 miljonit IU / kg 45-50 päeva jooksul, seejärel 3 korda nädalas samas annuses 1 kuu jooksul. Teine ja kolmas kursus viiakse läbi 2-6 kuud.

Layfferoni (kehatemperatuuril 39 ° C) sisseviimisel kõrge pürogeense reaktsiooni korral on soovitatav kasutada indometatsiini ja paratsetamooli kombinatsioone.

Perifokaalne sissejuhatus

Basaalrakkude ja lamerakk-kartsinoomi, keratoakantoomi, Layfferoni süstimisel lesiooni all üks kord ööpäevas, 1 miljon RÜ päevas 10 päeva jooksul. Tõestatud lokaalsete põletikuliste reaktsioonide korral vähendatakse kasutamise sagedust üks kord iga 2-3 päeva järel. Vajadusel toimub kursuse lõpus krüodestruktsioon.

Subkonjunktivaalne manustamine

Stroma keratiidi ja keratoiridotsüklilise ravis kasutatakse Layferonit päevas või üks kord iga kahe päeva tagant (sõltuvalt protsessi raskusastmest) 0,06 miljoni RÜ (0,5 ml mahus). Injektsioonid tuleb läbi viia kohaliku anesteesiaga (0,5% dikaani lahus). Kursuse kestus on 15-25 süsti.

Kohalik taotlus

Konjuktiiviidi ja pindmiste keratiidide ravis lisatakse 2 tilka valmistatud lahust 6-8 korda päevas mõjutatud silma konjunktiivile. Kuna seisund paraneb, vähendatakse instillatsioonide arvu 3-4 korda päevas. Kursuse kestus - 2 nädalat.

Lahuse valmistamiseks ampulli sisusse (1 miljonit ME) peate lisama 5 ml 0,9% naatriumkloriidi süstelahust. Juhul, kui on vaja lahust säilitada, tuleb järgida aseptilisi ja antiseptilisi reegleid. Ravim viiakse korgiga steriilsesse viaali. Lifferonit võib kasutada 12 tundi säilitamiskiirusel 4-10 ° C.

Kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvaltoimed (sõltuvalt kasutamismeetodist):

  • parenteraalne manustamine: gripilaadne sündroom, palavik, külmavärinad, väsimus, halb enesetunne, peavalu; rikkumisi võib osaliselt peatada atsetaminofeen / paratsetamool;
  • lokaalne manustamine silma limaskestale: alumiste konjunktiivide turse, silma limaskestade hüperemia, konjunktiivi infektsioon, isoleeritud folliikulid.

Samuti võib Layfferoni kasutamise ajal esineda kõrvalekaldeid laboriparameetrite normidest, mis ilmnevad leukopeenia, lümfopeenia, trombotsütopeenia, alaniini aminotransferaasi, alkaalse fosfataasi taseme tõusena. Selliste kõrvalekallete õigeaegseks tuvastamiseks ravi ajal tuleb üldine kliiniline vereanalüüs iga 14 päeva tagant, biokeemiline - iga 28 päeva tagant. Enamikul juhtudel on rikkumised väikesed, asümptomaatilised ja pöördumatud.

Raske kõrvaltoimete tekkimisel või nende säilimisel pika aja jooksul võib arst ajutist annust vähendada.

Üleannustamine

Üleannustamisest ei ole teada.

Võimalikud sümptomid: kõrvaltoimete raskusaste.

Ravi: sümptomaatiline või Lifferoni kasutamise lõpetamine.

Erijuhised

Mõju mootorsõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Lifferoni kasutamise ajal võib tekkida väsimus, uimasus või desorientatsioon, sellega seoses tuleb patsiente juhtimisest keelata.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Lifferoni ei soovitata raseduse / rinnaga toitmise ajal.

Ravimi koostoime

Alfa-interferoon võib vähendada P450 tsütokroomide aktiivsust ja seeläbi häirida järgmiste ravimite ainevahetust: aneemia, tsimetidiin, fenütoiin, teofülliin, varfariin, propranolool, diasepaam, mõned tsütostaatikumid.

On vajalik vältida kombineeritud kasutamist kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega, immunosupressiivsete ravimitega (sh kortikosteroididega).

Layfferon võib suurendada ravimite neurotoksilist, kardiotoksilist või müelotoksilist toimet, mis olid välja kirjutatud varem või samal ajal.

Ravi ajal ei ole soovitatav alkoholi.

Analoogid

Layfferoni analoogid on Intron A, Reaferon-EU, Realdiron, Interferal, Grippferon, Viferon, Interferal, Altevir, Reaferon-LIPINT, Reaferon-EU-Lipint.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril 2-8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteegi müügitingimused

Retsept.

Lifenone Arvustused

Lyfferone'i kohta on mõned arvustused, kuna neid kasutatakse tervikliku ravi osana. Tihti näitavad kõrvaltoimete arengut, mis ilmnevad peamiselt kehatemperatuuri märkimisväärse tõusuna.

Limeferoni hind apteekides

Lifeneroni ligikaudne hind on: lahus (5 tükki 3 miljonit TÜ iga) - 1308 rubla; lüofilisaat (5 ühikut 1 või 3 miljonit RÜ) - 536 või 1197 rubla.

Haridus: Rostov State Medical University, eriala "General Medicine".

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on informatiivsel eesmärgil ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Kariis on kõige levinum nakkushaigus maailmas, mida isegi gripp ei suuda konkureerida.

Inimesed, kes harjuvad regulaarselt hommikusööki, on palju vähem tõenäoliselt rasvunud.

Eeslit kukkudes on tõenäosus, et kaotate oma kaela kui hobust kukkumine. Lihtsalt ärge proovige seda väidet ümber lükata.

Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni uuringule suurendab poole tunni pikkune vestlus mobiiltelefoniga 40% ajukasvaja tekke tõenäosust.

Regulaarselt külastavate solaariumitega saab nahavähki suurendada 60% võrra.

Lisaks inimestele kannatab prostatiit ka ainult üks planeedil Maa elusolend - koerad. See on tõesti meie kõige lojaalsemad sõbrad.

Haritud inimene on ajuhaigustest vähem vastuvõtlik. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa haigete kompenseerimiseks täiendava koe moodustumisele.

Aevastamise ajal meie keha täielikult katkestab. Isegi süda peatub.

Inimjuure kaal on ligikaudu 2% kogu kehamassist, kuid see tarbib umbes 20% hapnikku, mis siseneb verdesse. See asjaolu muudab inimese aju äärmiselt tundlikuks hapnikupuudusega tekitatud kahju suhtes.

Inimeste kõht toimib hästi koos võõrkehadega ja ilma meditsiinilise sekkumiseta. On teada, et mao-mahl võib isegi mündid lahustada.

Statistika järgi on esmaspäeviti seljavigastuse oht 25% ja südameinfarkt - 33%. Ole ettevaatlik.

Kui armukesed suudavad, kaotab igaüks 6,4 kalorit minutis, kuid samal ajal vahetavad nad ligi 300 erinevat tüüpi baktereid.

Enamik naisi saavad rohkem rõõmu, kui mõelda nende ilusale kehale peeglisse kui seksist. Niisiis, naised püüavad saavutada harmooniat.

Inimveri "sõidab" läbi laevade tohutu surve all ning, rikkudes nende terviklikkust, on võimeline laskma kuni 10 meetri kaugusel.

Miljonid bakterid on sündinud, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid võib näha ainult tugeva tõusuga, kuid kui nad kokku tulevad, sobiks nad tavalise kohvimasinasse.

Salvisar on venekeelne retseptiravim luu-lihaskonna erinevate haiguste jaoks. See on näidatud kõigile, kes aktiivselt rongid ja aega.