Miks venelastel ei ole lubatud hepatiit C ravida?

Võimsus

2016. aasta veebruaris avaldas Maailma Terviseorganisatsioon uued soovitused hepatiit C raviks kombineeritud suukaudse raviskeemi abil, mis vähendab ravi kestust kuni 12 nädalat ja kõrvaldab praktiliselt kõrvaltoimed, mida interferooni kasutamisel massiliselt tuvastati. Hepatiidi C terviklik ravi viiakse läbi uue ravimi sofosbuviiriga koos daklatsiiri või ledipasviiriga.

Veebruaris 2016 avaldas WHO uusi soovitusi hepatiit C raviks kombineeritud suukaudse raviskeemi abil, mis vähendab ravi aega 12 nädalat ja kõrvaldab praktiliselt kõrvaltoimed.

Kuid sofosbuviri registreeriti Venemaal ainult 26. märtsil 2016 ja see ei ole veel meie riigis müügil - täpselt ei tea täpselt, kui palju see maksab, kuid nagu eeldatakse, on hind kolme kuu jooksul ligikaudu 1 miljon rubla.

Mis puutub daklatsaviini, siis müüakse seda Venemaal hind 100-150 tuhande rubla eest paki kohta. Ravi käigus on vaja kolme pakki. Seega peab C-hepatiidi taastamiseks Venemaal kulutama ligikaudu 1,5 miljonit rublat - enamuse selliste diagnoosiga inimeste puhul on see summa väga kõrge.

- Umbes 18 aastat tagasi õppisin, et mul oli hepatiit C. Sel ajal ei olnud see nii halb, aga kui mitu aastat hiljem hakkasid mu tuttavad minema maksa tsirroosist, kartsin ma. Haigus on asümptomaatiline, ei tee midagi haiget ja ei häiri palju. Kuid aja jooksul muutub see raskemaks, pidevaks ägenemiseks ja igaveseks väsimuseks, "ütles patsiendi kontrolli liikumise patsiendiaktiivsus Andrey Skvortsovile" Avalikule kontrollile ".

Andrei ütleb, et kuni viimase ajani esinevad ravimid olid tugevaid kõrvaltoimeid ja süstimisega ravikuur saavutas poolteist aastat.

C-hepatiidi taastumisest peab Vene kodanik kulutama umbes 1,5 miljonit rublat - enamikule sellist diagnoosimist omavatele kodanikele on see summa väga raske.

- Juuste kaotus, unetus, depressioon, enesetapumõtted - see ohustas neid, kes alustasid ravikuuri. Ja ma ei olnud valmis selliseid ohvreid tegema, riskeerides tsirroosi ja surra. Ma sain ka teada, kuidas C-hepatiidi ravitakse Läänes. Ameerika Ühendriikide firmale Gliead toodetud ravimit "Sovaldi" ei pea lüüa, see on saadaval tablettidena, mida tuleb võtta koos daklatsaviini või ledipasviriga kolme tabletti päevas kolme kuu jooksul - see on kõik. Igas etapis võib hepatiidi ravida 98% juhtudest. Kuid kaubamärgiga ravim kulutab palju raha, USA-s on see 84 tuhat dollarit, mille allahindlus on 56 tuhat kursusel 12-nädalase hinnaga ravimi tootmiseks 95 dollariga, ning India, Egiptuse ja Pakistani toodetud geneerilised ravimid on üsna kättesaadavad, kuid nende Müük Venemaal on keelatud narkootikumide ja selle tuletisinstrumentide õiguste valdaja poliitika tõttu, - selgitas Andrei Skvortsov.

Tema sõnul oli ta, tema sõprade ja tuttavatega sunnitud ostma väga tõhusaid ravimeid C-hepatiidi eest mitteametlikult, kuid keskmise vene jaoks vastuvõetava raha eest - umbes 60 tuhat rubla.

- Pärast ravi on möödunud kuus kuud ja minu testi tulemused on kõigis näitajates suurepärased, - ütleb Andrei. - Viirus ei ole enam ja minu tervislik seisund on radikaalselt erinev vanurite tervislikust seisundist, kes ravi alustasid. Sellegipoolest, nagu ka paljud mu kaasmaalased, kes seisavad silmitsi hepatiit C-ga, on nördinud asjaolu, et tavapärastel surelikel inimestel ei ole juurdepääsu ravimitele, mis võiksid kiiresti ja ilma kõrvaltoimeteta ravida ohtlikku infektsiooni.

Ravi valmisoleku koalitsioon Ida-Euroopas ja Aasias (ITCPru) koos humanitaarabi heategevusliku sihtasutusega on üritanud vaidlustada Venemaal välja antud patendi sofosbuviiri (kaubanimi Sovaldi) ravim, mis kuulub viirusliku hepatiidi C raviks Gileadi teadused.

Mere surelikel inimestel puudub juurdepääs ravimitele, mis suudavad kiiresti ja ilma kõrvaltoimeta ravida ohtlikku infektsiooni.

Kui avalik-õiguslikel aktivistidel õnnestub selle patendi tühistamine, siis on Venemaal võimalik toota ja importida uimastifosbuviiri reprodutseeritud versioone hinnaga, mis on oluliselt madalam originaalkulust, nagu praegu Indias, kus Gileadil on vabatahtlik litsents. India farmaatsiatoodete tootjad toodavad üldist sofosbuvirat, mille töötlemine maksab 750 dollarit. Kuid Gileadi reeglite kohaselt on India geneeriliste ravimite kasutamine keelatud eksportida kõrge ja keskmise sissetulekuga riikidesse, sealhulgas Venemaale. Samal ajal on meie riigis C-hepatiidi esinemissagedus maailmas üks kõrgemaid.

Nagu tuleneb Andrew Hilli raportist, kes on spetsialiseerunud narkootikumide tootmise maksumusele spetsialiseerunud Liverpooli ülikooli teadlane, kes esitas ta Ida-Euroopas ja Kesk-Aasia HIV-i / AIDS-i viiendal rahvusvahelisel konverentsil, "farmaatsiaettevõtted võimaldavad madala hinnaga geneeriliste ravimite turule sisenemist või keskmise sissetulekuga, kasutades vabatahtlikku litsentsimissüsteemi. Enamikul juhtudel ei sisaldu nendes lepingutes Venemaa ja Ida-Euroopa riigid. Seetõttu on Venemaal ja Ida-Euroopas HIV-i ja hepatiidi C epideemiate vastu võitlemiseks oluliste ravimite hinnad liiga suured. "

Nagu eespool mainitud, on sofosbuviiri tootmine kolme kuu jooksul Gileadi ettevõtte jaoks 95 dollarit, USA-s on selle hind ühe kursuse kohta 84 000 dollarit, madala ja keskmise sissetulekuga riikides maksab see 900 dollarit. Üldine sofosbuvir maksab ligikaudu 750 dollarit kogu ravikuuri vältel.

Mis puudutab ravimi daklatsaviini, mis kuulub hepatiit C kompleksse ravi hulka, siis selle kulu ühe kursuse kohta on 17 dollarit, minimaalne praegune hind maailmas on 153 dollarit ja Venemaal saate seda osta hinnaga umbes 4700 dollarit ühe kursuse kohta, ütles Andrew oma raportis Mägi Ta tuletas ka meelde, et Venemaa on kümnes riigis, kus esineb hepatiit C epideemia (HCV). Selles nimekirjas on meie riik järjest kuues, kusjuures 5,8 miljonit inimest on nakatunud hepatiit C viirusega. Samal ajal on Venemaa selles reitingus üks kolmest riigist, kus on HCV-ravi kõrgeid hindu. Lisaks Venemaa Föderatsioonile on need Ameerika Ühendriigid ja Jaapan. Kõigis teistes riikides, kus esineb hepatiit C epideemia, on ravi olnud kättesaadav Gileadi vabatahtliku litsentsimise või kohalikult toodetud uimastite, nagu näiteks Hiina, abil.

Kui patsientidele antakse võimalikult laialdane juurdepääs uutele, tõhusatele ravimitele, saab HCV epideemia täielikult ära kasutada.

- Aastal 2015 oli Gileadi kasum 18 miljardit dollarit ja 2015. aasta lõpus moodustasid sofosbuviiri ja Khavroni (1. tüüpi hepatiit C ravimid, sealhulgas sofosbuviir ja ledipasvir) kogumüük 31,5 miljardit dollarit. Liverpooli ülikool Andrew Hill.

Kogukonna aktivistide sõnul kahjustab Gileadi poliitika ebaseaduslike patentide saamise, registreerimise edasilükkamise ja kõrgete hindade säilitamise eest miljonite patsientide tervist ja elu Venemaal ning aitab kaasa C-hepatiidi epideemia levikule.

Ravi valmisoleku koalitsiooni esindaja Sergei Golovini sõnul "kui patsiendile antakse võimalikult laialdane juurdepääs uutele tõhusatele ravimitele, sealhulgas sofosbuviirile, siis saab HCV epideemia täielikult likvideerida." Kuid siin on vaja mitte ainult avalikke organisatsioone aktiivselt töödelda, et tagada üldise elanikkonna juurdepääs tõhusale ravile, vaid ka poliitiline tahe, kuna lisaks vabatahtlikule litsentseerimisele maailma praktikas on olemas ka kohustuslik kontseptsioon. Võite lugeda sellest, mida see artikkel käsitleb retroviirusevastaste ravimite kättesaadavuse kohta.

Venemaa on hepatiidi probleemi lahendamise äärel

28. juuli on maailma hepatiidi päev. Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel hõlmab see haigus nüüd ligikaudu 400 miljonit inimest, mis on rohkem kui kümme korda suurem kui HIV-nakatunud ametlik arv. Samal ajal on ekspertide sõnul teadlikud ainult 5% kroonilise hepatiidiga patsientidest ja 1% -l on juurdepääs ravile.

Rospotrebnadzori viirusliku hepatiidi viiruse juht, et Saksamaa tarbijaõiguste kaitse ja inimarengu järelevalve keskasutuse teadusliku nõustamise kliinilise ja diagnostikakeskuse juht Vladimir Chulanov ütles Izvestiale, et hepatiidi olukord maailmas on Venemaal suhteliselt hea. Viimastel aastatel on ägeda hepatiidi esinemissagedus pidevalt vähenenud. Möödunud aastal oli umbes 6,4 tuhat ägeda hepatiidi A juhtumit, 1,6 tuhat ägeda hepatiidi B juhtumit ja ligikaudu 2 tuhat ägeda hepatiit C juhtumit. 100 tuhande elaniku kohta esinemissageduse osas on meie riik arenenud Riigid.

Chulanov märkis, et paljudes piirkondades siiski perioodiliselt esineb hepatiit A haiguse epideemilisi puhanguid, mis levivad saastunud vee, määrdunud käte, toiduse jne kaudu. Reeglina on see tingitud probleemidest, kui elanikele on healoomuline vesi.

Kroonilise B- ja C-hepatiidi olukorra puhul pole statistika nii julgustav ja haiguse esinemissagedus, kui see on vähenenud, on tähtsusetu.

- Järk-järgult on hepatiit B krooniliste vormide esinemissagedus langenud. Rääkimata hepatiit C esinemissageduse vähendamisest ei ole rääkinud. Jah, ütleb Chulanov, tuvastatakse aastas 36 tuhat uut B-hepatiidi ja 55 tuhande kroonilise hepatiit-haiguse haigusjuhtumit.

Ekspertide sõnul kannatavad C-hepatiidi all Venemaal 3-5 miljonit inimest, millest peaaegu poole ei ole veel kindlaks tehtud. Krooniline B-hepatiit kannatab 2 miljonilt 3 miljonile inimesele, umbes pooled neist ka ei ole kindlaks tehtud.

Hepatiidi C eripära on see, et enamikul juhtudel on haigus krooniline, sest esialgu on haigus tavaliselt asümptomaatiline ja patsient ei konsulteerinud arstiga. Kuid kaasaegsete viirusevastaste ravimite abil saab seda haigust täielikult ravida. Ja see on selle erinevus kroonilise B-hepatiidi vastu, mida ei ole veel radikaalselt ravitud. Samal ajal on B-hepatiidil, erinevalt hepatiit C-st, usaldusväärsed vaktsiinid. Nimetatud haiguse ennetamisel on Venemaa ka arenenud riikide tasemel.

"WHO on vastu võtnud ülemaailmse strateegia viirusliku hepatiidi vastu võitlemiseks," ütleb Vladimir Chulanov. - B-hepatiidi vaktsineerimisega on kaasatud sihtrühmad. Isegi täna on Venemaa saavutanud näitajaid, mille WHO on määranud 2030. aastaks. B-hepatiidi vaktsiinide ennetus kõigis vanuserühmas on 70,8% ja vastsündinutel on see näitaja üle 98%. Kuid meil on veel üks probleem lahendus: ravi kättesaadavus. Kui olukord ei muutu, ei saavuta me WHO eesmärke 2020. ega 2030. aastaks.

Venemaa Rahvusliku Uuringute Meditsiinitehnika teaduskonna meditsiiniteaduskonna osakonna juhataja sõnul "Izvestiya" sõnul. N.I. Pirogov, professor Igor Nikitin, tänapäevast ravi ei võeta üle enam kui pooled Venemaa nakatunud kodanikest. Viiruse nn esimene genotüüp (umbes pooled neist) saavad ravi umbes 9-12% juhtudest ja ülejäänud genotüüpidega patsiendid saavad ravi umbes 25-30% juhtudest.

"Muidugi oleks hea, kui pakutaksime kõiki kroonilise C-hepatiidi viirusega kaasasolevaid tänapäevaseid ravimeid," ütleb Nikitin. - Kuid me ei saa seda teha, sest nende ravimite registreerimise hind läheneb ligikaudu 1 miljoni rubla juurde. Ja kui palju selliseid patsiente? Viiruse hepatiidi C markeritel on meil 2,5% Vene Föderatsiooni elanikkonnast. 10-15% neist on spontaanselt ravitud. Kuid kõigil on kroonilised aktiivsed morfoloogilised protsessid, mis võivad teoreetiliselt kujuneda maksa või maksavähi tsirroosiks. Selles on umbes 2,7 miljonit inimest. Kui te korrutate selle numbri efektiivse kursuse maksumusega, siis võite saada fantastilisi, isegi öelda, fantamagoogilisi näitajaid.

Tema arvates on eriti tähtis pakkuda patsientidele maksa tsirroos esmajärjekorras. Need on umbes 485-490 tuhat ning nende inimeste kohtlemist ei saa edasi lükata.

Professor märkis, et valitsus ei tee midagi, professor märkis, et esmakordselt loodi tervishoiuministeeriumi eriarstiabi ja sanatooriumi-puhkekommunikatsiooni osakond, mis jälgib hepatiidi, HIV-nakkuse ja tuberkuloosihaigete hooldamist. Eksperdid ütlevad, et peamine probleem, mis on seotud vene hepatiidi patsientide ligipääsuga tänapäevasele ravile, on Venemaa enda ravimite puudumine, mis tekiks tervet tsüklit. Praegu tegeleb Venemaa ravimifirmadega selle lahendus. Mais andis ettevõte R-Pharm välja ja registreeris ravimi Narlaprevir. Kuid see on efektiivne ainult osa kroonilise C-hepatiidiga patsientidel, - need, kes on nakatunud nn esimese genotüübiga.

Ja juuni National Immunobiological Company (osa Rostec State Corporation) teatas, et allkirjastatakse kokkulepe India ettevõtte Ciplaga üle ravimite tootmiseks kasutatavate tehnoloogiate ja HIV-nakkuse ja viirushepatiidi raviks mõeldud ravimite tootmise. 2018. aastal on plaanitud alustada täistsükliliste ravimite tootmist C-hepatiidi raviks Venemaal.

Igor Nikitini prognooside järgi on 2-2,5 aasta jooksul enamasti Venemaal pakutavaid patsiente kaasas tänapäevane ravi.

Vladimir Chulanov juhib tähelepanu näiteks Egiptile - riigile, kes oli esmakordselt kroonilise hepatiit C esinemissagedus, kuid suutis probleemi lahendada.

"Nad nakatasid 20% elanikkonnast," ütleb ta. "Nad võtsid vastu riikliku strateegia võitluseks hepatiit C vastu. Seejärel pidasid nad läbirääkimisi kõigi suurte farmaatsiaettevõtetega, kes toodavad kõrgtehnoloogilisi ravimeid ja palusid tõsist allahindlust. Ja neile anti 99% soodustus ühe kõige efektiivsema ravimi puhul, mille ravi USAs maksab 80 000 dollarit, ja Egiptuses maksab see nüüd 900 dollarit. Selle tõttu pakkusid nad raviks kõiki oma patsiente.

Maailma uudised hepatiit c

-4. märts 2017. Itaalia keeldus maksta rohkem kui 4 000 eurot hepatiit C raviks. Itaalia valitsus alustas läbirääkimisi, et vähendada C-hepatiidi vastu suunatud otsese toimega viirusevastaste ravimite maksumust. Itaalia Ravimiameti (AIFA) juht andis Gileadi esindajatele ultimaatumi: "Me ei maksa rohkem kui 4000 eurot ravikuuri jaoks. Kui te ei anna järeleandmisi, kavatseme ise toota ravimeid. Elupäästvate ravimitega tegelemisel peavad majanduslikud eelised olema eetilistes kaalutlustes. " Itaalias on rohkem kui miljon inimest, kellel on krooniline viirushepatiit C, millest üks kolmandik on maksa tsirroos. Riik on juba kulutanud ligikaudu 2 miljardit eurot 50 000 patsiendi raviks. 2016. aasta oktoobris teatas Itaalia tervishoiuministrile võimalus anda sundlitsents. Paljud asetäitjad toetavad seda otsust, öeldes, et kui sellist hinda ei saavutata, võib üks farmaatsiaettevõtteid Firenzes alustada oma toodangust ja seega jätkata riikliku viirusliku hepatiidi C likvideerimise kava rakendamist Itaalias. Praegu peatatakse läbirääkimised, Itaalia pool ootab ettepanekuid firmalt Gilead. SOURCE

-03.02.2017. Ameerika farmaatsiafirma AbbVie teatas esitamine FDA (USA) ja EMA (Europe), uus registreerimise taotluse eksperimentaalse pangenotipnoy (kõik genotüübid) kombinatsioon glekaprevir / pibrentasvir raviks kroonilise hepatiit C.ISTOCHNIK

-13.01.2017 Tenofiriin alafenamiidi kasutatakse B-hepatiidi raviks. Euroopa reguleerivad asutused on registreerinud tenofoviiralafenamiidi viirushepatiti viirusega patsientidel. Gileadi turustatakse kaubamärgi Vemlidy all. Kontrolliasutused lubasid uue ravimi kasutamist üle 12-aastastel patsientidel kehakaaluga vähemalt 35 kg. Tenofoviiralafenamiid on juba saanud müügiluba USAs (2016. aasta novembris) ja Jaapanis (detsember 2016). Tenofoviir-alafenamiidi efektiivsus ja ohutus viirusliku hepatiidi B ravis on näidustatud kliinilistes uuringutes patsientide seas, kes on eelnevalt saanud ja ei ole eelnevalt saanud ravi. Mõlemas CI-s saavutati edukalt uuringu peamised tulemusnäitajad, mis seisnesid B-hepatiidi viiruse DNA taseme vähendamises 1-ni. "AbbVie püüab parandada CVHS-iga patsientidele pakutava ravi kvaliteeti ning täita kroonilise C-hepatiidiga inimeste elu praeguseid vajadusi," ütles AbbVie juhtivteadur, Michael Severino, uurimis- ja arendusosakonna tegevdirektori asepresident. "FDA poolt pakutava läbimurdelise ravimi staatus on oluline samm meie pangenotüübi kombinatsiooni turule toomisel, mida uurime ka kui võimaliku viisina viiruse ravimiseks enamikul patsientidel 8 nädala jooksul." ALLIKAS

-06.11.2016. Aasta. TÄHELEPANU! ÄRGE ostke interneti ja teiste inimeste ettevalmistusi. IN INDIA LEPINGUVAD NARKOOTIKASTE TARNIJAD TÄIELIKULT!

Õiguskaitseorganite andmetel võtsid India, Maira Roadi (kes asuvad 5 km kaugusel Mumbaist) Indias asuvas linnas asuvaid kõnekeskusi Venemaalt, Ameerika Ühendriikidest ja Ühendkuningriigist narkootikumide tellimusi ning seejärel viinud need Delhi, Sangli ja Ludhiana. ALLIKAS

-10.10.2016. Vastavalt Valgevene Vabariigi UE-i "Tervishoiuteenuste ekspertiisi ja katsetamise keskuse" registrile on riigis registreeritud esimene geneeriline sofosbuviir, viirusevastane ravim viirushepatiidi C (HCV) raviks. Ravimi ärinimi on "Gepasoft", veebisaidil näidatud registreerimise kuupäev on 7. september 2016. Taotleja on Valgevene Vabariik, Valgevene Vabariik, Valgevene Vabariik, välisriigi tootmis- ja kaubandusettevõte, mis vastutab pakendamise ja kvaliteedikontrolli eest (valmis ravimvormi valmistaja on Global Napi Pharmaceuticals, Egiptus).

-10/05/2016 aasta. TÄHELEPANU! Toidu- ja ravimiamet (FDA) hoiatab!

"Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet (FDA) on esitanud hoiatuse, et teatud otsese toimega viirusevastaste ravimite kasutamine C-hepatiidi raviks võib viia hepatiidi B taaskasutamiseni, mis on minevikus edasi lükatud või B-hepatiidi reaktivatsioon võib põhjustada tõsiseid maksaprobleeme või surma. Praegu on teada, miks taasaktiveerimine toimub. sest viirusliku hepatiidi "B" patsiendid jäeti testimist välja. " ALLIKAS

√ Nagu me varem mainisime, andis BMS välja ravimite Daclatasvir'i patendipassi litsentsi. Täna avaldame India ravimi Daclatasvir'i, mida toodavad India farmaatsiaettevõtted, geneerilise vormi hinda. Hind kehtib 28 tabletti sisaldava purki kohta. Meie kolleegide poolt India organisatsioonide APN + ja TreatAsia poolt edastatud teave:

DAKLATASVIR:

Abbot India Ltd "DALSICLEAR" 92 $ *

CIPLA Ltd "HEPCDAC" 108 USD *

HETERO LABS LTD "DACLAHEP" 92 $ *

MYLAN Ltd "MYDACLA 60" 92 $ *

NATCO OÜ "NATDAC" 92 $ *

ZUDUS OÜ "DACIHEP" 92 $ *

SUN PHARMA "DACLAFAB" 92 USD *

* Etiketil näidatud ühe ravimi tooriku maksumus. Daclatasviri hind 30. jaanuaril 2016.

Pidage meeles, et hinnad võivad erineda sõltuvalt sellest, millist teabeallikat te kasutate ja kus olete.

See nimekiri avaldatakse, et aidata vähendada ravimite maksumust ja suurendada nende kättesaadavust. Praegu ei ole daklatsiiri geneeriline analoog 30 mg-ni veel turule sisenenud, on geneeriliste ravimite tootjad keskendunud ravimi vabanemisele annuses 60 mg.

√ Vastavalt äriühingu "GILEAD" ajakohastatud andmetele 04.08.2015. Äriühing GILEAD andis Indiast 12 + 1 farmaatsiaettevõttele, kellel on õigus toota ja müüa 101 vaese ja arenguriigi territooriumil ainuõiguslikku litsentsi:

Pakutava hinnaga 300 USD pudeli kohta:

1.sofosbuvir - ravimi SOVALDI (GILEAD) algne nimetus *

Pakutud hinnaga 400 eurot pudeli kohta:

2.sofosbuvir / ledipasvir - ravimi HARVONI (GILEAD) algne nimetus

Allpool esitame India ravimifirmade nimekirja, millel on litsents ja õigus väljastada ravimi sofosbuvir ja sofosbuvir / ledipasvir litsentseeritud geneerilisi ravimeid. Meie kolleegide poolt India organisatsioonide APN + ja TreatAsia poolt edastatud teave:

SOFOSBUVIR / LEDIPASVIR / Hind 26. aprillil 2016:

Abbot India Ltd "LEDVCLEAR" 384 dollarit 28 tabletti;

BIOCON OÜ "CIMIVIR L" 384 dollarit 28 tabletti;

CIPLA Ltd "HEPCVIR-L" 384 dollarit 28 tabletti;

Dr. Reddy "RESOF-L" 284 tabletti 384 dollarit;

HETERO LABS LTD "LEDIFOS" 384 dollarit 28 tabletti jaoks;

MYLAN Ltd "MYHEP LVIR" 384 dollarit 28 tabletti;

NATCO Ltd "HEPCINAT LP" 384 dollarit 28 tabletti;

ZUDUS Ltd "LEDIHEP" 384 dollarit 28 tabletti;

SAN PHARMA "SOFAB LP" 384 dollarit 28 tabletti.

SOFOSBUVIR:

Biocon OÜ "CIMIVIR" 287 tabletti 307 dollarit;

SOVIHEP Zydus Heptiza Ltd 306 dollarit 28 tabletti;

Dr. Reddy's Laboratories Ltd "RESOF" 308 dollarit 28 tabletti;

Abbot India Ltd "VIROCLEAR" 323 dollarit 28 tabletti;

Emcure Pf Ltd "SPEGRA" 303 dollarit 28 tabletti;

Cipla Ltd "HEPCVIR" 306 dollarit 28 tabletti;

Hetero Labs Ltd "SOFOVIR" 299 dollarit 28 tabletti;

Natco Pharma Ltd "HEPCINAT" 306 dollarit 28 tabletti;

Ranbaxy Laboratories Ltd "SOFAB" 306 dollarit (154 dollarit) 28 tabletti;

Mylan Laboratories Ltd "MYHEP" 306 $ ja "SOVALDI" 305 dollarit 28 tabletti;

Strides Arcolab Ltd "VIRSO" 306 dollarit 28 tabletti.

Aurobindo Pharma Ltd;

Laurus Labs Ltd;

Sequent Scientific Ltd;

Mõned lühikesed kommentaarid:

Ettevõte "Gilead" müüb originaali "Sovaldi" Indias peaaegu sama hinnaga kui üldine, kuid rangelt jõustab uimastitega "Sovaldi" ravimise vastase võitluse programmi reeglid. Ravi käigus peab patsient esitama dokumente, sealhulgas andmed elukoha kohta (autentsus on hoolikalt kontrollitud) ja pangad "Sovaldi" väljastatakse ka ükshaaval isiklikult.

Lisaks on GILEAD allkirjastanud Egiptuse kohalike ravimitootjatega lepinguid:

Ferozsons Laboratories Ltd

meie C-hepatiidi ravimite geneeriliste versioonide levitamiseks oma riikides. Lepingute kohaselt saavad need partnerid sofosbuviiri, ledipasviri / sofosbuviiri toota ainult oma riigis.

Need ravimid ei ole registreeritud Kasahstani Vabariigis.

Sofosbuvir / ledipasviiri hinnad alates 10. jaanuarist 2016.

Sofosbuviri hinnad alates 10. septembrist 2015.

Me ei postita ajakohastatud nimekirja 101 riigist, me lihtsalt lubame Kasahstani Vabariigil seda nimekirja mitte lisada.

Kasahstani Vabariigis ei kontrollita keegi registreerimata ravimite sertifikaate ja kvaliteeti, ei kontrollita nende vastavust nimetustele ja ei hinda toimeainete tegelikku sisaldust neis valmististes. Seega ei vastuta mitte ükski Kasahstani Vabariigi kontrollorgan ja meditsiinitöötajad sellest, mida te müüte internetis müüjatelt või nende vahendajatelt, mitte ainult nendega isiklikult suhtlemisel. Selliste ravimite ostmise otsuse korral jääb vastutus tagajärgede eest ainult teile.

-22. september 2016. Euroopa maksundusuuringute liit (EASL) on viirusliku hepatiidi "C" (HCV2016) soovitustes oluliselt muutnud. Sellised ravimid nagu pegüleeritud alfa 2a / b interferoonid on soovitustest täielikult tuletatud.

-07.28.2016. Varsti ilmub tolliliidu ja Euroopa Aatomeuroopasiooni (EAEU) riikide turule üldnimetus ühiskondlikult olulise haiguse, viirusliku hepatiidi "C" raviks, mis on toodetud mõnes CU ja Euroopa Aatomienergiaagentuuri riikides. Valgevene Vabariigil on oma geneeriline ravimpreparaat sofosbuvir, mille toodab Valgevene-Hollandi ühisettevõte Limited Liability Company Farmland (JV LLC Farmland), Valgevene Vabariik.

-28. juuni 2016. FDA (Ameerika Ühendriigid) on heaks kiitnud Epclusa (sofosbuvir / velpatasvir) ravimi kõigi kroonilise hepatiit C viiruse genotüüpide raviks täiskasvanutel. Ravim "Epclusa on esimene ja ainus suukaudne pannogonitpepne ravim, mille ühe tableti režiim on mõeldud kroonilise viirusliku hepatiidi" C "1-6 genotüüpide raviks täiskasvanutel. Ravim "Epclusa" on ka heaks kiidetud patsientide 2 ja 3 genotüüpide raviks ilma ribaviriinita. Ravimi «Epclusa» kiideti heaks ka sealhulgas tsirroosi patsientidel kas koos või ilma kompenseeritud maksatsirroos (Child-Pugh A) või kombinatsioonis ribaviriiniga patsientidel dekompenseerimata tsirroosi (Child-Pugh B või C). 12-nädalase ravikuuri maksumus on 74 760 dollarit.

-05.26.2016 Euroopa Ravimiamet (EMA) on teinud positiivse otsuse soovitada väljastada ravimi Epclusa ravimi luba kroonilise hepatiit C raviks täiskasvanutel. Ettevõtte tootja Gilead Sciences International Ltd Epclusa on fikseeritud kombinatsioon kahest otsest toimivast viirusevastast ainet, sofosbuviir ja velpatasvir. Ravim on efektiivne kõigi kuue C-hepatiidi viiruse genotüübi suhtes. Ravim toodetakse õhukese polümeerikattega tablettide kujul (sisaldab 400 mg soofosbuviiri ja 100 mg velpatasviri). Epclusa eelis on selle väga kõrge efektiivsus kõigi kuue HCV genotüübi suhtes, sealhulgas dekompenseeritud maksatsirroosiga patsiendid. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on väsimus, peavalu ja iiveldus. Lõppotsus ravimi heakskiitmise kohta teeb Euroopa Komisjon. ALLIKAS

-03.28.2016 Sofosbuvir on registreeritud Venemaal. Venemaa Föderatsiooni ettevõtte "Gilead" esinduse sõnul otsustas ravimihindamise eest vastutav Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi osakond heaks kiitma ravimi registreerimise C-hepatiidi soofosbuviini raviks. Praegu puudub teave selle kohta, millistel kuludel ravim on Vene Föderatsioonis kättesaadav. Sofosbuvir (ingliskeelne sofosbuviir) - nukleotiidanaloog, mida kasutatakse koos teiste C-hepatiidi raviks kasutatavate ravimitega. Ravim anti USA-s kasutamiseks 2013. aasta detsembris meditsiiniliseks kasutamiseks. 2013. aasta novembri lõpus soovitas ta ka Euroopa Liidus inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee registreerimiseks Euroopa Liidus. Ravim kuulub WHO oluliste ravimite loetellu. ALLIKAS

-03.28.2016 B-hepatiidi vastase ravimi kliiniline uuring viiakse II faasi.

Biotehnoloogia ettevõtte Maxwell Biotech Group, resident biomeditsiinitehnika klastri "Skolkovo" Foundation of "Gepatera", mis sisaldub kliinilise uuringu uuenduslik ravimi «Myrcludex B» esimene patsient, kellel on krooniline hepatiit B delta agent. Täna viiakse läbi Myrcludex B efektiivsuse ja ohutuse hindamiseks, mille eesmärk on võidelda kroonilise viirushepatiidi B ja delta-ainega, kliinilist uuringut, milles kasutati MYR 202 protokolli, mitmekeskuselist avatud lähtekoodiga randomiseeritud uuringut. Uuringus osales hindamine viirushulka maksa- ja histoloogiat kolme portsjonina «Myrcludex B» ja tema osalus on kavas koos tenofoviiri kasutada replikatsiooni inhibeerimiseks B-hepatiidi viiruse V.Preparat Myrcludex on peptiidide omadused võivad blokeerida penetratsiooni viiruste ja hepatiit B D tervete hepatotsüütidega (maksarakud), luues seega reservi, et parandada maksakudet ja vältida haiguse progresseerumist ja selliste komplikatsioonide tekkimist nagu tsirroos ja chonochno raku raka.Vtoraya faasi uuringu hõlmab suurenemist grupp inimesi, kellele ravim on testitud. Hepatera kavatseb 2016. aasta lõpuks värvata 120 patsienti koostöös 19 ravikeskusega 15 Venemaa piirkonnas.

-01.28.2016 Pärast prioriteet ülevaatamisel FDA (USA), firma heaks kiitnud MSD ravimi ZEPATIER ™ (elbasvir ja grazoprevir) raviks kroonilise C-hepatiidi viiruse (HCV) genotüübiga 1 või 4, täiskasvanutel koos ribaviriiniga või ilma. Ravirežiim on üks tablett päevas. Mitu kliinilist uuringut näitab ravim, et püsiva viroloogilise ravivastuse saavutamiseks on HCV genotüüpidega nakatunud patsientidel 94% kuni 97% ja 4 HCV genotüübiga nakatunud 97% kuni 100%. Hinnanguline MSD maksumus 12-nädalase ravikuuri jaoks on 54 600 dollarit. ALLIKAS

-2015.11.25. Patendibaasi ja BMSi ettevõtte vahel sõlmitakse leping daclatasviri kohta. Ravimite patendikogum on allkirjastanud esimese kokkuleppe narkootikumide kohta viirushepatiidi C (HCV) raviks. Litsents BMS firma daklatasviru uued viirusevastased ravimid otseseid meetmeid, mis ei ole ette nähtud kasutustasude maksmine lubada tootmisettevõtted müüa geneeriline versioon ravimi (üldine) 112 madala ja keskmise sissetulekuga riikides Maailmapank, Kasahstani Vabariigi loendis pole sisestatud See leping võimaldab sellist 112 riiki müüa kõikjal maailmas daclatasvirti. Litsents näeb samuti ette, et tootjad võivad arendada ravimi kombineeritud vorme teiste viirusevastaste ravimitega, et luua raviskeeme, mis on tõhusad kõigi C-hepatiidi viiruse genotüüpide suhtes. BMS edastab ravimi tootmiseks ja registreerimiseks vajaliku tootmistehnoloogia ja teabe. Daklatasvir inhibiitor, NS5A tableteeritud toote kohta vastuvõture¾iimi kord päevas kombinatsioonis sofosbuvir on kõrge ravi pärast 12-nädalast ravi ka patsientidel, keda nakatati HIV / HCV. Kliiniliste uuringute kolmanda etapi viimased andmed näitavad, et HCV-ga patsientide raviskeem sõltub maksahaiguse genotüübist ja staadiumist, kuid võib ulatuda 100% -ni. Käesoleva aasta alguses sisaldas Maailma Terviseorganisatsioon muu hulgas viirusevastaseid ravimeid daklatsiiri C-hepatiidi raviks oluliste ravimite loetelus. EMÜA regioonist lisati lepingusse Aserbaidžaan, Gruusia, Türkmenistan ja Usbekistan.

-13. november 2015 FDA (USA) kiitis heaks viirusliku hepatiit C raviks GILEADi ravimi HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) uued näidustused. Näidust laiendatakse nii, et see hõlmab patsiente, kellel on genotüübid 4, 5, 6 ja HIV-nakkusega patsientidel, samuti Harvoni kasutamise kohta kombinatsioonis ribaviriiniga 12 nädala vältel, et ravida patsiente, kellel on genotüüp 1 ja maksatsirroos.

-2015/10/30 GILEAD taotles USA Föderaalse Toidu- ja Ravimiameti (FDA) registreerimist sofosbuviiri / velpatasviri (seosbuvir / v elpatasvir) kombinatsiooni registreerimiseks kõigi 6 viirusliku hepatiit C genotüübi raviks. Kui taotlus on heaks kiidetud, esimene viirusliku hepatiidi C raviks kasutatav pan-genotüüpne ravim, mis manustatakse 1 tableti päevas. ALLIKAS

-2015. aasta 10. august. Esimene litsentseeritud geneeriline HARVONI ilmus turule. Natco Pharma Limited (Natco Pharma Limited) teatas täna esimesest litsentsitud Ledipasvir + Sofosbuvir'i litsentseeritud kombinatsioonist Nepalis kaubamärgi Hepcinat LP väljaandmisest. Ledipasvir (90 mg) + soofosbuviir (400 mg) on ​​kombinatsioonravim C-hepatiidi raviks, mida Gilead müüb maailmaturul kaubamärgi HARVONI all. See ravim on näidustatud C-hepatiidi viirusliku genotüübi 1 raviks täiskasvanutel, kellel on 1 tablett 1 kord päevas. Aruannete kohaselt on geneeriliste ravimite hind Nepalis ligikaudu 380 dollarit kasti kohta (28 tabletti). Aastal 2015 allkirjastas Natco Pharma Limited Gilead Sciences Inc.-le ainuõigusliku litsentsilepingu, millel on õigus toota ja müüa ravimite geneerilisi ravimeid krooniline C-hepatiit, sh HARVONI geneerilised ravimid, Indias ja veel sada arenguriiki. ALLIKAS

-22. september 2015 GILEAD esitas kõigi viirusliku hepatiit C uue ravi kliiniliste uuringute tulemused kõikide genotüüpide kohta.

Gilead Sciences on avaldanud neli rahvusvahelist kliinilist uuringut, kus hinnati sofosbuviiri (sofosbuviiri) ja velpatasviri (velpatasviri) kombinatsiooni HCV ravimisel esimese kuni kuuenda genotüübi kombinatsiooni. Testides osalesid ASTRAL-1, ASTRAL-2 ja ASTRAL-3, 1035, võttes sofosbuviiri ja velpatasviri 12 nädala jooksul. Rühma ASTRAL-4 osalejad läbisid eksperimentaalse teraapia koos ribaviriiniga või ilma. Kõigi CI-de esmane lõpp-punkt oli püsiv viroloogiline ravivastus 12-nädalase raviperioodi lõpus (SVR12). Vastavalt andmetele vastas 98% patsientidest (ASTRAL-1, ASTRAL-2 ja ASTRAL-3) sofosbuviiri ja velpatasviriga ravile. Püsiva viroloogilise ravivastuse sagedus genotüübi 1 ja 3 patsientidel (ASTRAL-4 CI) oli vastavalt 96% ja 85%. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed olid peavalu, väsimus ja iiveldus. Velpatasvir on NS5B RNA polümeraasi eksperimentaalne inhibiitor. Soofosbuviiri ja velpatasvira kombinatsioon sai USA Toidu- ja Ravimiametilt (FDA) läbimurdejärgse ravimi (läbimurre teraapia) staatus. ALLIKAS

-19. august 2015 Asunapreviiri registreerimine Venemaal. Bristol-Myersi Skvibb toodetud asunapreviiri ("Sunvepra") valmistamine on registreeritud Venemaal. Proteaasi inhibiitor NS3 / 4A on ette nähtud C-hepatiidi raviks kombinatsioonis daklatsavi-ga, mis on sama sama ettevõtte otsene toimega viirusevastane ravim, mis sai hiljuti ka Venemaal registreerimise. Seega saavad Vene Föderatsioonis C-hepatiidi põdevad patsiendid saada veel ühe täielikult tabletiga interferoonivaba raviskeemi. Asunapreviiri / daklatsiiri ravirežiim on Jaapanis heaks kiidetud 1 hepatiidi C genotüübi raviks.

-2015/08/15. Venemaal on registreeritud uus ravim C-hepatiidi "Daklins" (Daclatasvir), mille on valmistanud Bristol-Myers Squibb kaks annust. - õhukese polümeerikattega tabletid (30 mg ja 60 mg). Daklatasvir - otsene viirusevastane toime, mida kasutatakse kombinatsioonis sofosbuvir raviks kõik HCV genotüüpide Efektiivsus - üle 90% patsientidel kõik genotüübid va genotüüp 3 ja tsirroosihaiget. Maksimaalne 12-nädalane ravi daclatsaviiniga Euroopas alates 2015. aasta maist oli ligikaudu 25 tuhat eurot.

-4. august 2015 USAs on registreeritud uus ravim HCV 4 genotüübi raviks. Firma EbbVi (AbbVie) teatasid, et FDA on heaks kiitnud uue tableti formulatsioon Teknivi / ombitasvir, paritaprevir ja ritonaviiri (Technivie (ombitasvir, paritaprevir ja ritonaviir) kombinatsioonis ribaviriiniga kroonilise C-hepatiidi 4 genotüübiga täiskasvanutel Tsirroosita Tecnivi ravim C-hepatiidi raviks on täiesti suuline interferoonivaba raviskeem, mis koosneb paritapreviiri / ritonaviiri (150/100 mg) fikseeritud annuste manustamisest üks kord päevas (150/100 mg), mis vabaneb ühiselt. Stno koos ombitasvirom (25 mg) Ravimi Teknivi hepatiidi C ravil võetakse söögi ajal koos ribaviriiniga, sõltub annus kehakaalu Loe ka. Ameerika Ühendriikides heaks uue režiimi hepatiit C ravi firmalt EbbVi heakskiidu Teknivi ravim C-hepatiidi See on oluline saavutus, mis annab patsientidele võimaluse raviks, saavutades püsiva viroloogilise ravivastuse, mille käigus 12 nädala möödumisel ravi ei tuvastatud patsientide veres viirust.

-28. juuli 2015 USA toidu- ja joogiagentuur teatas, et on heaks kiitnud uue ravimi Grazoprevir / Ilbasvir (100 mg / 50 mg) registreerimise taotluse MSD-st kui uuenduslikku raviainet, mis võetakse üks kord päevas ühe tabletiga kellel on krooniline hepatiit C (HCV) genotüüp (GT) 1, 4 või 6 täiskasvanud patsientide kombineeritud ravi. Ameerika Ühendriikide föderaalne toidu- ja joogiagentuur on määranud stat prioriteedi taotluse registreerimise ravimi "Grazoprevir / Ilbasvir" (100 mg / 50 mg) vastavalt seadusele lõivude taotlemisel kaaluda kontrolli uimastite ja USA Toidu- ja 28. jaanuar 2016. "Ameerika Ühendriikide föderaalse toidu- ja joogiagentuuriga ravimi Grazoprevir / Ilbasvir" kasutamise prioriteetne kaalutlus kontrollib seda, kui paljudel patsientidel, kes kannatavad selle haiguse all, on vaja hepatiit C uuenduslikke patsiente, "ütles dr Roy Baines, kliiniliste uuringute vanem asepresident, Merk Research Laboratories. Uue ravimi Grazoprevir / Ilbasvir (100 mg / 50 mg) kasutamine põhineb osaliselt C-EDGE kliinilise uuringu programmi andmetel ning C-SURFER ja C-SALVAGE kliinilistes uuringutes. Nende uuringute andmed esitati varem rahvusvahelisel maksahaiguse konverentsil 2015 ™. See andmekogu lasti areneda ravimirühmad "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) kombinatsioonis või ilma "Ribaverina" Korduvas genotüüpi (GT1, 4 ja 6), sealhulgas patsiendid eelnevalt ravitud ja põevad maksatsirroosi või muud spetsiifilised kliinilised seisundid (s.o kaasnevad infektsioonid nagu HIV / C-hepatiit, krooniline neeruhaigus 4. ja 5. astmel).

Grazopreviiri / Ilbasviri kohta

Grazoprevir / Ilbasvir on Mercki (Merck) üks kord päevas üks tablett, mis sisaldab grazopreviiri (proteaasi inhibiitor NS3 / 4A) ja Ilbasvir'i (NS5A replikatsioonikompleksi inhibiitor) kombinatsiooni. Protsessis terviklik kliiniliste katsete programmi "Merck" firma "Grazoprevir / Ilbasvir" otsenivetsya mitmekordse genotüüpide C-hepatiidi viiruse, sealhulgas komplitseeritud kliiniline pilt, näiteks liitnakkus HIV / C-hepatiidi viirus, progresseeruv neeruhaigus, pärilik veresoonkonna haigused süsteemid, maksatsirroos ja muud haigusseisundid, mis vajavad asendusravi koos narkootiliste mõjudega. 2015. aasta aprillis US Föderaalne kvaliteedikontrolli toiduainete, jookide ja ravimite määratud "Grazopreviru / Ilbasviru" staatuse uuendusliku raviainete raviks patsientidel, kes kannatavad kroonilise C-hepatiidiga GT1 tüüpi lõppastmes neeruhaiguse vajavad hemodialüüsi ja ka staatuse uuendusliku raviaine Kroonilise hepatiit C tüüpi GT4 all kannatavate patsientide ravi. ALLIKAS

-19. juuni 2015. a Reutersi andmetel keeldus Hiina riiklik intellektuaalomandi amet Gileadilt patendi ravimi sofosbuviri (kaubanimi Sovaldi) eelravimi vormis, mida kasutatakse viirusliku hepatiidi C raviks. Varem esitas I-MAK (ravimite, juurdepääsu ja teadmiste algatus) protesti patenditaotlus, viidates tema puudulikule leiutusele ja uudsusele. Hiinas jätkub toimeaine sofosbuviiri patendi kasutamine, kuid I-MAKi esindajad loodavad, et see ka aja jooksul tühistatakse.

-05.25.2015 aasta. Venemaa Ravi valmisoleku koalitsioon koos Humanitaarabi Fondi esitas protestisi Gilead Sciences Inc.-i toodetud kalli ravimi C-hepatiidi ravimite väljaandmise kohta. Nagu pressiteates, Sofosbuvir ei vasta patenditavuse kriteeriumidele vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele. " Reutersi sõnul on Gileadi Sovaldi (sofosbuvir) poolt esitatud patentide või patenditaotluste protestid juba esitatud viies riigis - Venemaal, Argentiinas, Brasiilias, Hiinas ja Ukrainas. Ameerika mittetulunduslik organisatsioon, mis ühendab teadlasi ja juriste, ühendab teadlasi ja advokaate, on toetanud kohalikke aktiviste patendi vastuse esitamisel Gilead Sciences Inc valmistatud kliinilise C-hepatiidi ravimi kohta. ALLIKAS

-08.05.2015 aasta. Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) on lisanud kõige uuemad viirusliku hepatiidi C ravimid oluliste ravimite loetellu, teatab Reuters.

-05/02/2015 aasta Kolmanda India kodanikuühiskonna rühma, kes töötavad, et suurendada C-hepatiidi (HCV) raviks taskukohaste ravimite kättesaadavust, on raske lahendada Bristol-Myersi Squibbi (BMS) patenditaotlust ravimi Daclatasvir'i kohta. ALLIKAS

-01.05.2015. Aasta Vikeyra Pak - uus interferoonirežiim on registreeritud Vene Föderatsioonis. Uue interferoonivaba raviskeemi registreerimine ettevõtte AbbVie viirusliku hepatiidi C "Vikeyra Pak" raviks ilmnes riikliku uimastite registri veebisaidil. Režiim sisaldab kolme uut AbbVie arengut: ombitasvir, paritapreviiri, dasabuviri ja farmakokineetilise võimendi ritonaviir. Hiljutine EASLi viirusliku hepatiidi C ravikuuringu raamistik on soovitatav HCV genotüübi 1a ja 12 päeva jooksul kombinatsioonis ribaviriiniga ravimiseks, nagu ka genotüübi 1b puhul, kuid teisel juhul ilma ribaviriinita. Kombineeritud tsirroosiga (Child-Pugh klass A) patsientidel kasutatakse Vikeyra Pak genotüübiga 1a kombinatsioonis ribaviriiniga 24 nädala jooksul, 12-nädalase genotüübi 1b ja kombinatsioonis ribaviriiniga. Ombitasvir, paritapreviir, dasabuviir on väga efektiivsed HCV genotüübi 1 ravimisel. PEARL II ja III III faasi uuringute kohaselt saavutati püsiv viroloogiline ravivastus pärast 12 ravinädalat (SVR12) tsirroosiga patsientidel 96% -l juhtudest genotüübiga 1a (kombinatsioonis ribaviriiniga) ja 100% -l juhtudest genotüübi 1b patsientidel ( ribaviriiniga). Kompensatsiooniga maksatsirroosi korral oli SVR genotüübile 1a 95% (ribaviriiniga), kuid raviga 24 nädalat ja genotüübi 1b puhul oli SVR12 99% (ribaviriiniga). Soovitatav hind Viekira Pakile Ameerika Ühendriikides on 83,319 dollarit 12-nädalase kursuse jaoks.

-08.04.2015. Merck: uus HCV kombinatsioon näitas CI-s kõrgel tasemel efektiivsust.

Eksperimentaalne ravim grazopreviir / elbasvir saavutas FDA poolt 2013. aastal "läbimurde" staatuse, kuid ohustas selle kaotamist 3 kuud tagasi muude, rahaliselt vastuvõetavate maksahaiguste ravimeetodite kasutuselevõtu tõttu Mercki esitatud kliiniliste uuringute teise etapi tulemuste põhjal Co kolmapäeval, 8. aprillil, näitas vähemalt 90% efektiivsust. Arendaja, raporti "The Wal Street Journal", kavatseb esitada FDA-le taotluse rakendada lähitulevikus viiruse 1 ja 4 genotüüpidega patsientide raviks mõeldud kombinatsiooni. Lisage, et Mercki peamine konkurent C-hepatiidi ravimite turul on jätkuvalt Gilead Sciences Inc., mis analüütikute sõnul teenis plokkivipiltide "Sovaldi" ja "Harvoni" müügist eelmisel aastal rohkem kui 12 miljardit dollarit. ALLIKAS

-03.03.2015. Hepatiidi C raviks koos Laravoni / Ledipasvir + Sofosbuviriga, Lidipasviri ja Sofosbuviri esimese kombinatsiooniga, ravitakse Ameerika Ühendriikides ravikindlustust. Ameerika Ühendriikide suurim ravikindlustusselts United Health Group Inc on valinud HARVONI / Ledipasvir + Sofosbuvir'i GILEADile kui hepatiidi C raviks eelistatavale kursile. See ravim kuulub kaubanduslike ravimite loetellu, mida kindlustusandja katab 2015. aastal. HARVONI / Ledipasvir + Sofosbuvir on esimene kombineeritud aine, mis sisaldab NS5A inhibiitorit Ledipasvir'i ja nukleosiidi polümeraasi inhibiitorit Sofosbuvir, mida võetakse üks kord päevas täiskasvanud patsientidel, kes kannatavad kroonilise C-hepatiidi 1. genotüübi all. UnitedHelsi selline nimekiri jõustus 1. veebruaril 2015. Kindlustusseltsi Tyler Masoni (Tyler Mason) ametlik esindaja jälgib United Health Group pidevalt oma klientide tõhusa ravi saamist ning selle kulud on ratsionaalsed. ALLIKAS

-Aasta 03.11.2015. Bhagavetsis * käivitati Bangladeshis * müüdud sofosbuviiri analoog - kallis ravim viirusliku hepatiidi C raviks. Bloombergi andmetel on ühe generaatori tableti hind 10 dollarit (900 dollarit 12-nädalase kursuse jaoks), samas kui algse ravimi hind ühe pill jõuab 1000 dollarini (84 tuhat dollarit muidugi).

Ametlikud dokumendid:

Sellel veebisaidil avaldatud teave on ainult informatiivsel eesmärgil ja ei saa olla enesehoolduse ja enesehoolitsuse aluseks. Lisateabe saamiseks võtke ühendust oma tervishoiuteenuse osutajaga.

B-hepatiidi raviks 2018. aastal on? Uurige selles artiklis.

Lähitulevikus avaldame artikli uue B-hepatiidi ravimi uue kliinilise uuringu teise etapi kohta, mida nimetatakse Myrcludex B.

See ravim hävitab lõplikult hepatiit B viiruse, kuid enne seda peavad patsiendid läbima ravi, mille eesmärk on viiruse replikatsiooni pärssimine, muidu on ravi keeruline.

Küsimuste korral, mis puudutavad ettevalmistava ravi alustamist ja Myrcludex B ostmist, peate artikli lõpus kontakteeruma HepatituNet'i projektiga.

Ravi võimaldab hepatiit B viiruse replikatsiooni pärssida, see ravim on esitatud projekti koduleheküljel ja sellel on ka mitmeid piiranguid, kui seda ette kirjutatakse, räägime selle ravimi lõpus artikli lõpus.

B-hepatiit, ohus.

Täiskasvanud vanuses 18 kuni 60 aastat.

Lastel esineb B-hepatiidi epideemia vaktsineerimise tõttu, mis omakorda sisaldab mitmeid kõrvaltoimeid.

SRÜ riikides võib juhtumite arv ulatuda kuni 15% -ni elanikkonnast, tegelikult on see epideemia õigusaktidega ja rahvatervise oht.

Maksa, pankrease või soolte vähk on kroonilise B-hepatiidi lõpptulemus. Sellepärast on võit selle viiruse vastu tõeliselt väljakutse inimkonnale.

B-hepatiidi ravi, 2018. aastal, oota?

Ravimiga töötamine koos minimaalsete kõrvaltoimetega on maksimaalne terapeutiline mõju toimunud enam kui 20 aastat ja teadlased on juba selle teekonna lõpus, vähemalt nii väidavad Saksa farmaatsiaettevõtted koostöös Venemaa ettevõtetega.

Farmatseutilised hiiglased teatavad, et ravimi Myrcludex B vabanemine toimub varsti, loomulikult lõpliku arengu tsükli standardite kohaselt, uue põlvkonna ravimid, mis võivad kesta 2-3 aastat, samuti sai teada, et see ravim on efektiivne ainult patsientide puhul, kes on läbinud antiretroviirusravi pärsib viirust, vastasel juhul ei pruugi Myrcludex B olla efektiivne.

B-hepatiidi ravi, kuidas välja selgitada täpne vabastamise kuupäev?

Saime soovitusi meie partneritelt Saksamaalt:

Alustage B-hepatiidi diagnoosiga patsiendid, kes saavad uusimat ravimit Myrcludex B, mis ilmub 1-2 aasta jooksul (ravim on juba kliinilistes uuringutes läbi viidud).

Patsientidel, kes soovivad kursis viimaste uudistega selles küsimuses, soovitame järgida seda LINK-i, täitke arstidega konsulteerimise vorm, lisainfo kasti sisestades B-hepatiidi postituse.

Me teavitame teid ravimi testimise etappidest, selle esialgsest maksumusest, nõu andma ja vastama küsimustele, mis aitavad teie tervist ja raha salvestada enne ravimi vabastamist.

B-hepatiidi ravi Myrcludex B ravimi maksumus

Mitte kõik patsiendid ei saa oodata ravimi vabanemist hepatiidi aktiivse vormi tõttu, mistõttu tuleb kiiresti alustada retroviirusevastast ravi.

Soovitame alustada ravi kaasaegse ravimiga hepatiit B viiruse supresseerimiseks: Viread, valmistatud Saksamaal.

Nende ravimite ravi pärsib viiruse replikatsiooni, peatab fibroosi (maksa tsirroos) arengut, takistab sekundaarsete haiguste, tavaliselt onkoloogiliste haiguste tekkimist, mis põhjustab B hepatiidi ja valmistub raviks uue ravimiga Myrcludex B.

Myrcludex B maksumus on kõrge, mida teha sel juhul?

Ravimi Myrcludex B ettetellimine on teile kättesaadav, see võimaldab säästa 100 000 rubla, ravimi väljatöötamine nõuab investeeringuid, pannes ettemaksu, et patsiendid saaksid kindlateks investoriteks.

HepatitiNet projektiga kontakteerudes saate teada saada, milliseid ravimeid hepatiit B raviks ette tellitakse.

Alustage B-hepatiidi eeltöötlus või eelnevalt tellige Myrcludex B.

Meie kontaktandmed:

  • Peterburi Voronezhskaya 33
  • Kuum liin 8 800 505 35 28 (TÄHELEPANU KASUTA TEILE on TASUTA
  • Mail: Project Mail: See e-posti aadress on kaitstud spämmirobotite eest. Et näha, on vaja sisse lülitada JavaScripti. (Ööpäevaringselt)
  • Viber / WhatsApp / Telegram: 8 900 001 55 03 (tööpäevadel kell 10.00-18.00)
  • Rühm Vk Hepatiit Venemaal
  • HepatituNet projekti YouTube'i kanal

Lugupeetud härra. HepatitiNet'i projekti nõuandekeskuse töötajad

Hankige üksikasjalikku diagnostilist teavet, kuidas
Ennetamine ja ravi
KÕIGI VENEMAA JA IISRAELI PARIMAD KUNSTID

Peamine konsultatsioon Tasuta.

Eelmine Artikkel

Urdoksa

Järgmine Artikkel

Ito rakk