Pancef - ametlikud kasutusjuhised

Sümptomid

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: Pancef ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annustamisvorm:

Koostis
60 ml suspensiooni sisaldab toimeainet: tsefiksime (tsefiksimeidrihüdraadi kujul) 1,207 g-1,351 g.
100 ml suspensiooni sisaldab toimeainet: tsefiksiimi (tsefiksimeidrihüdraadi kujul) 2 000 g-2,238 g
Abiained: sahharoos, ksantaankummi, naatriumbensoaat, apelsini lõhna- ja maitseaine.

Kirjeldus: helekollase kuni kollaseni graanulid.

Valmis suspensioon: valge või valge, kollakas varjundiga homogeenne suspensioon, oranž lõhn.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood: [J01DD08]

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Cefixime on kolmanda põlvkonna tsefalosporiin-antibiootikum suukaudseks manustamiseks, millel on väljendunud antibakteriaalne toime enamike grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide suhtes.
Toimemehhanism on tingitud patogeeni rakumembraani sünteesi inhibeerimisest. Resistentne beeta-laktamaasi, nii gram-positiivsete kui gramnegatiivsete mikroorganismide suhtes.
Väga aktiivne maailmas. oksütokka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (sealhulgas Citrobacter Diversus), Serratia marcescens.
Pseudomonas spp., Acinetobacter spp, mõned streptokoki tüved, Enterococcus spp. (metitsilliiniresistentsed tüved), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, enamus tüvesid Staphylococcus, Enterobacter ja Clostridium on resistentsed tsefiksiimi suhtes.
Farmakokineetika
Imemine Pärast allaneelamist on tsefixime imendumine 40-50%, olenemata söögist; siiski märgiti, et ravimi võtmisel toiduga saavutati maksimaalne kontsentratsioon (Cax) seerumis kiiremini 0,8 h võrra. TTAx - 2-6 tundi suspensioonina 400 mg / 5 ml ja 2-5 tundi 200 mg / 5 ml suspensioonil. Pärast suspensiooni võtmist on Stach (võrreldes tablettidega) 25-50% suurem. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 2-6 tunni jooksul.
Levitamine Seondumine plasmavalkudega on 50-60%. Jaotuse maht on 0,6-1,1 l / kg.
Ravimi kõrge kontsentratsioon püsib seerumis, sapphis, uriinis pikka aega.
Ainevahetus. Puuduvad andmed tsefiksiimi metaboliitide kohta.
Järeldus. Tsefiksimee eritub peamiselt neerud muutumatul kujul 50%, sapiga -10%. Poolväärtusaeg tervetel vabatahtlikel on keskmiselt 3-4 tundi, mõnel juhul kuni 9 tundi. Pikk poolväärtusaeg võimaldab ühe annuse manustamist.
Kui neerufunktsioon kahjustub kreatiniini (CK) kliirensiga 20... 40 ml / min, siis eliminatsiooni poolväärtusaeg suureneb ja keskmiselt 6,4 tundi, CK 5-20 ml / min - 11,5 tundi.

Kasutamisnäited
Tsefixime suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused:

  • ülemiste hingamisteede infektsioon (farüngiit, sinusiit);
  • keskkõrvapõletik;
  • alumiste hingamisteede infektsioon (bronhiit, trahheobronhiit);
  • kuseteede infektsioonid;
  • komplitseeritu gonorröa (ureetra ja emakakaela);
  • tonsilliit.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus tsefalosporiinide suhtes, sh penitsilliiniks, penitsillamiiniks.
Laste vanus kuni 6 kuud.
Ravi ajal: vanurid, neerupuudulikkus, koliit (ajaloos). Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.
Tsefiximi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale soovitud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele. Imetamise ajal tuleb imetamine lõpetada.

Annustamine ja manustamine
Sees Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg, soovitatav ööpäevane annus on 400 mg 1 kord / supsi või 200 mg kaks korda päevas. Komplitseeritu gonorröa - 400 mg üks kord.
Lapsed vanuses 6 kuud kuni 12 aastat kaaluvad vähem kui 50 kg, kui 8 mg / kg kehamassi kohta üks kord ööpäevas või 4 mg / kg iga 12 tunni järel suspensioonina:

PANZEF

Poolsünteetiline tsefalosporiini III põlvkonna antibiootikum suures manustamises laia toimespektriga. Bakteritsiidne toime. Toimemehhanism on tingitud patogeeni rakumembraani sünteesi inhibeerimisest. Cefixime on resistentne β-laktamaasi suhtes, mida toodavad enamus gram-positiivseid ja gramnegatiivseid baktereid.

In vitro on tsefixime aktiivne grampositiivsete bakterite vastu: Streptococcus agalactiae; Gram-negatiivsed bakterid: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens....

In vitro ja kliinilises praktikas on tsefixime aktiivne grampositiivsete bakterite vastu: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gram-negatiivsed bakterid: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis'est, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Autor tsefiksiim resistentsed Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogrupis D, Listeria monocytogenes, kõige Staphylococcus spp. (sh metitsilliiniresistentsed tüved), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Suukaudselt manustamisel on tsefiksiimi biosaadavus 40-50% sõltumata toidu tarbimisest, kuid Cmax Seerumi tsefixime jõuab ravimi võtmisel toiduga 0,8-kordselt kiiremini. Plasma valkude, peamiselt albumiini seondumine on 65%. Umbes 50% annusest eritub uriiniga muutumatult 24 tunni jooksul, umbes 10% annusest eritub sapiga. T1/2 sõltub annusest ja on 3-4 tundi. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel on CC 20... 40 ml / min T1/2 suureneb 6,4 tunnini, CC 5-10 ml / min - kuni 11,5 tundi.

Nakkus- ja põletikuliste haiguste tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud: farüngiit, tonsilliit, sinusiit, äge ja krooniline bronhiit, keskkõrvapõletik, tüsistusteta kuseteede nakkused, tüsistusteta gonorröa.

Ülitundlikkus tsefalosporiinide ja penitsilliinide suhtes.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, kelle kehakaal on üle 50 kg, on päevane annus 400 mg (üks kord päevas või 200 mg kaks korda päevas). Ravi kestus on 7-10 päeva. Komplitseeritu gonorröa - 400 mg üks kord.

Alla 12-aastased lapsed - 8 mg / kg kehamassi kohta 1 kord päevas või 4 mg / kg iga 12 tunni järel.

Streptococcus pyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral peab ravi olema vähemalt 10 päeva.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral (koos CC 21 kuni 60 ml / min) või hemodialüüsi saavatel patsientidel tuleb ööpäevast annust vähendada 25% võrra.

CK ≤20 ml / min või peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel tuleb ööpäevast annust vähendada 2 korda.

Alates seedesüsteemi: suukuivus, isutus, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, puhitus, mööduvat suurenemist maksa transaminaaside ja alkaalse fosfataasi, hüperbili, kollatõbi, seedetrakti kandidoosi dysbacteriosis; harva - stomatiit, glossiit, pseudomembranoosne enterokoliit.

Hematopoeetilistest süsteemidest: leukopeenia, trombotsütopeenia, neutropeenia, hemolüütiline aneemia.

Kesknärvisüsteemi küljest: peapööritus, peavalu.

Kuseteed: interstitsiaalne nefriit.

Allergilised reaktsioonid: sügelus, urtikaaria, naha punetus, eosinofiilia, palavik.

Tubulaarsed sekretsiooni blokaatorid (allopurinool, diureetikumid) aeglustavad tsefiksiimi eritumist neerude kaudu, mis võib suurendada toksilisust.

Cefixime vähendab protrombiiniindeksit, suurendab kaudsete antikoagulantide toimet.

Antaksiidid, mis sisaldavad magneesiumi või alumiiniumhüdroksiidi, aeglustavad tsefiksiimi imendumist.

Seda tuleb kasutada ettevaatusega eakatel patsientidel, kroonilise neerupuudulikkusega või pseudomembranoosse koliidi (ajaloos) patsientidel alla 6 kuu vanustel lastel.

Pikaajalisel kasutamisel võib normaliseeritud seedetrakti mikrofloora kahjustus, mis võib põhjustada Clostridium difficile kasvu ja põhjustada raske kõhulahtisuse ja pseudomembranoosse koliidi tekke.

Patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone penitsilliinide suhtes, on võimalik tsefalosporiini antibiootikumide ülitundlikkus.

Ravi ajal on võimalik positiivne otsene Coombsi reaktsioon ja uriini valepositiivne reaktsioon glükoosiks.

Kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale soovitud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Vajadusel tuleb rinnaga toitmise ajal imetamise ajal kasutada.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral (koos CC 21 kuni 60 ml / min) või hemodialüüsi saavatel patsientidel tuleb ööpäevast annust vähendada 25% võrra. Kui KK≤20 ml / min, tuleb ööpäevast annust vähendada 2 korda.

Pantsef - kasutus-, hinnanguid analooge ja vabastavad vormid (graanulid peatada 100 mg, 400 mg tabletti) ühe ravimi angiini, sinusiit, keskkõrvapõletik täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Antibiootikumide koostis

Selles artiklis saate lugeda juhiseid ravimi Pancef kasutamiseks. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti antibiootikumi Pancefi kasutamise spetsialistide arvamus oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Analoogid Pantsef olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutamine stenokardia, sinusiidi, keskkõrvapõletiku ja teiste nakkushaiguste raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis.

Panceph on kolmanda põlvkonna poolsünteetiline tsefalosporiin-antibiootikum suures koguses aktiivsuse suu kaudu manustamiseks. Bakteritsiidne toime. Toimemehhanism on tingitud patogeeni rakumembraani sünteesi inhibeerimisest. Cefixime (Pancefi toimeaine) on resistentne beeta-laktamaasi suhtes, mida toodavad enamus gram-positiivseid ja gramnegatiivseid baktereid.

Panceph on aktiivne grampositiivsete bakterite vastu: Streptococcus agalactiae (streptokokk); Gram-negatiivsed bakterid: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris (Proteus), Klebsiella pneumoniae (Klebsiella), Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp. (salmonella), Shigella spp. (Shigella), Citrobacter amalonaticus, Citrobacter Divers, Serratia marcescens.

Kliinilises praktikas on tsefixime aktiivne grampositiivsete bakterite vastu: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gram-negatiivsed bakterid: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli (E. coli), Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogrupp D, Listeria monocytogenes (Listeria), enamik Staphylococcus spp. On resistentsed tsefiksiimi suhtes. (stafülokokk) (sealhulgas metitsilliiniresistentsed tüved), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Koostis

Cefixime + abiained.

Farmakokineetika

Suu kaudu manustamisel on Pancefi biosaadavus 40-50%, olenemata söögist. Plasma valkude, peamiselt albumiini seondumine on 65%. Umbes 50% annusest eritub uriiniga muutumatult 24 tunni jooksul, umbes 10% annusest eritub sapiga.

Näidustused

Vastuvõtlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused (äge ja krooniline):

  • faringiit;
  • kurguvalu;
  • tonsilliit;
  • faringiit;
  • trahheiit;
  • larüngiit;
  • sinusiit (sinusiit);
  • äge ja krooniline bronhiit;
  • pankrease keskkõrvapõletik;
  • komplitseeritud kuseteede infektsioonid (tsüstiit, uretriit);
  • prostatiit;
  • komplitseerimata gonorröa.

Väljundvormid

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni graanulid või pulber 100 mg.

400 mg kaetud tabletid.

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, kelle kehakaal on üle 50 kg, on päevane annus 400 mg (üks kord päevas või 200 mg kaks korda päevas). Ravi kestus on 7-10 päeva. Komplitseeritu gonorröa - 400 mg üks kord.

Streptococcus pyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral peab ravi olema vähemalt 10 päeva.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral (koos CC 21 kuni 60 ml / min) või hemodialüüsi saavatel patsientidel tuleb ööpäevast annust vähendada 25% võrra.

Lapsed vanuses 6 kuud kuni 12 aastat, kelle kehakaal on alla 50 kg, kasutatakse ravimit suspensioonina annuses 8 mg / kg 1 kord päevas või 4 mg / kg iga 12 tunni järel.

Keskmine ravi kestus on 7-10 päeva.

Streptococcus pyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral peab ravi olema vähemalt 10 päeva. Biosaadavuse erinevuse tõttu ei soovitata suspensiooni tablettidega asendada.

Suukaudseks manustamiseks 60 ml suspensiooni valmistamismeetod 100 mg / 5 ml

Suspensioon valmistatakse vahetult enne esimest manustamist. Loputage viaali mitu korda. Mõõtkorgiga lisatakse 40 ml keedetavat vett, mis on toatemperatuuril jahutatud 2 etapis ja loksutatakse tugevasti pärast iga lisamist kuni homogeense suspensiooni moodustumiseni.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud 100 ml suspensiooni valmistamismeetod 100 mg / 5 ml

Suspensioon valmistatakse vahetult enne esimest manustamist. Loputage viaali mitu korda. Mõõtmiskorkiga lisatakse 66 milliliitrit keetmist, mis jahutatakse toatemperatuurini kahes etapis ja loksutatakse tugevasti pärast iga lisamist kuni homogeense suspensiooni moodustumiseni.

Valmis suspensiooni annuse saamiseks peate kasutama mõõtekatte, mida tuleks iga kord pärast kasutamist loputada veega hästi.

Enne valmis suspensiooni kasutamist tuleb loksutada hästi.

Antibiootikumi Panzefi valmis suspensiooni saate säilitada külmkapis kuni 12 tundi pärast valmistamist.

Kõrvaltoimed

  • suu kuivus;
  • anoreksia;
  • kõhulahtisus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhuvalu;
  • kõhupuhitus;
  • kollatõbi;
  • seedetrakti kandidoos;
  • düsbakterioos;
  • stomatiit, glossiit;
  • pseudomembranoosne enterokoliit;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia, neutropeenia, hemolüütiline aneemia;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • interstitsiaalne nefriit;
  • sügelus;
  • urtikaaria;
  • naha hüperemia;
  • eosinofiilia;
  • palavik.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus tsefalosporiinide ja penitsilliinide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale soovitud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Vajadusel tuleb rinnaga toitmise ajal imetamise ajal kasutada.

Kasutamine lastel

Ettevaatlik peab olema alla 6 kuu vanustel lastel.

Kasutamine eakatel patsientidel

Eakatel patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

Erijuhised

Seda tuleb kasutada ettevaatusega eakatel patsientidel, kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel või pseudomembranoosse koliidiga (ajaloos) alla 6 kuu vanustel lastel.

Pikaajalisel kasutamisel võib normaliseeritud seedetrakti mikrofloora kahjustus, mis võib põhjustada Clostridium difficile kasvu ja põhjustada raske kõhulahtisuse ja pseudomembranoosse koliidi tekke.

Patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone penitsilliinide suhtes, on võimalik tsefalosporiini antibiootikumide ülitundlikkus.

Ravi ajal on võimalik positiivne otsene Coombsi reaktsioon ja uriini valepositiivne reaktsioon glükoosiks.

Ravimi koostoime

Cefixime'i ja varfariini ühine vastuvõtu taustal suureneb toime, suureneb verejooksu tõenäosus.

Tsefixime'i ja karbamasepiini ühine vastuvõtu taustal suureneb plasma tase.

Etakrüünhape suurendab (vastastikku) nefroo- ja ototoksilisuse tõenäosust.

Analoogid ravimi Pancef kohta

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Ixim Lupine;
  • Suprax;
  • Suprax Solutab;
  • Cemidexor;
  • Ceforal Solutab;
  • Cefspan

Farmakoloogilise rühma analoogid (tsefalosporiinide antibiootikumid):

  • Hazaraan;
  • Alfatseet;
  • Antsef;
  • Biotraksoon;
  • Boncephine;
  • Asepresident;
  • Rumal;
  • Zefter;
  • Zinatsef;
  • Zinnat;
  • Zinforo;
  • Ificef;
  • Ketoceph;
  • Kefotex;
  • Claforan;
  • Klafotaksime;
  • Litoran;
  • Longacef;
  • Maxipim;
  • Maxicef;
  • Megion;
  • Medaxone;
  • Natsef;
  • Ospexin;
  • Proxim;
  • Roksefiin;
  • Soleksiin;
  • Spectracef;
  • Sulperasoon;
  • Sultsef;
  • Suprax;
  • Tercef;
  • Totacef;
  • Forceph;
  • Hison;
  • Cedex;
  • Tsefabool;
  • Cefasoliin;
  • Cefaxon;
  • Cefaleksiini;
  • Cefesool;
  • Cefepime;
  • Cefoxitin;
  • Tsefoperasoon;
  • Ceforal Solutab;
  • Cefotaksime;
  • Tseftasidiim;
  • Tseftriaksoon;
  • Cefurabol;
  • Tsefuroksiim;
  • Efipim.

Pancef

Kirjeldus seisuga 28. september 2014

  • Ladina nimi: Pancef
  • ATX-kood: J01DD08
  • Aktiivne koostisosa: Cefixime (Сefixime)
  • Tootja: Alkaloid AD (Makedoonia Vabariik)

Koostis

Üks tablett sisaldab toimeainena tsefeximi - 630 mg; muud ained: magneesiumstearaat, hüpromelloos, maisitärklis ja eelželatineeritud, titaandioksiid, MCC, kaltsiumdivesinikfosfaat, naatriumlaurüülsulfaat, želatiin, makrogool 4000.

Suspensioonide valmistamiseks mõeldud graanulid (60/100 ml) sisaldavad toimeainet tsefeximi (tsefeximi trihüdraadi kujul) 1,208-1,351 või 2-2,238 g. Täiendavad ained: ksantaankumm, sahharoos, apelsini lõhna- ja maitseaine, naatriumbensoaat.

Vabastav vorm

Ravim on valmistatud graanulitena suspensioonide valmistamiseks suukaudseks manustamiseks ja pillide kujul. Perforeeritud alumiiniumblister sisaldab 5 või 6 tabletti. Pakendis on 1 blister (6 tabletti) või 2 blisterpakendit, millest igaüks sisaldab 5 tabletti.

Granulaat on saadaval pimedas pudelites spetsiaalse alumiiniumkorkiga ja tihendiga. Iga pudel on varustatud esimese avaga. Pudelil on maht 60, 100 ml.

Farmakoloogiline toime

Ravimid Pancef on antibiootikum ja sellel on laia toimespektriga antimikroobne toime. Mõjutab bakteriraku seina sünteesi, mis viib grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide surma. Antibiootikumi kasutatakse ka pediaatrilises praktikas. Pancefi suspensiooni väljendunud antimikroobne toime võimaldab ravimil paigutada lastele antibiootikumi.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Toimeaine tsefiksime on suukaudse (suukaudse) manustamise järgselt kolmanda põlvkonna antibiootikum ja tal on antibakteriaalne toime enamiku gramnegatiivsete bakterite ja grampositiivsete mikroorganismide suhtes. Ravim on resistentne beeta-laktaasi grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide suhtes. Toimeaine häirib patogeeni bakterite rakuseinte sünteesi, mis põhjustab nende surma. Vastupidavus ravimile moodustub aeglaselt.

Kasutamisnäited

Ravimit on ette nähtud nakkus-põletikuliste haiguste jaoks, mida põhjustavad tsefiksiimi trihüdraadile tundlikud mikroorganismid.

Kuseteede infektsioonid:

Hingamisteede infektsioonid:

ENT-organite infektsioonid:

Vastunäidustused

Antibiootikum ei ole ette nähtud ülitundlikkuseks penitsilliinide ja tsefalosporiinide suhtes. Kasutada ettevaatusega kuni 6-kuulistele lastele.

Kõrvaltoimed

Seedetrakt:

  • glossiit;
  • stomatiit;
  • pseudomembranoosne enterokoliit.

Verevarustus:

  • trombotsütopeenia;
  • hemolüütiline aneemia;
  • leukopeenia;
  • neutropeenia.

Närvisüsteem:

Kuseosüsteem:

  • nefriit (interstitsiaalne vorm);
  • urineerimisel ebamugavustunne.

Kasutusjuhend Pancef (meetod ja annus)

Ravimi tabletivorm tuleb võtta suu kaudu täiskasvanutel ja lastel (alates 12-aastasest) - 8 mg / kg kehakaalu kohta 24 tunni jooksul või 4 mg / kg kaks korda päevas. Suurim annus: 400 mg antibiootikumi päevas. Komplitseeritu gonorröa korral võtke 400 mg üks kord. Antimikroobse ravi kestus on 7-10 päeva.

Hemodialüüsi saavatel patsientidel ja raske neeruhaiguste patoloogias vähendavad annust 25% võrra.

Mõnedel juhtudel on ette nähtud Pancefi peatamine. Kasutamisjuhend: Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele (kehakaal üle 50 kg) on ​​soovitatav kasutada 400 mg päevas ööpäevases annuses 4 korda päevas või 4 mg / kg.
5-11 aastased lapsed - 8 mg 1 kg kohta üks kord 24 tunni jooksul või 4 mg 1 kg kohta iga 12 tunni järel, see tähendab 6-10 ml suspensiooni 24 tunni jooksul. Lapsed kahe kuni nelja aasta jooksul määrati 5 ml ja kuue kuu jooksul - 2,5-4 ml suspensiooni. Ravi kestus on seitse kuni kümme päeva.

Suspensiooni valmistamine toimub vahetult enne kasutamist. Loksuta pulbri viaal, muutes selle paar korda. Lisage 40 ml keedetud jahtunud vett kahes etapis ja pärast seda tuleb viaal loksutada, kuni moodustub homogeenne vedelik, seejärel lastakse suspensioonil 5 minutit seista. Tavapäraseks manustamiseks kasutage spetsiaalset mõõteseadet. Valmis suspensioon tuleb enne kasutamist loksutada.

Üleannustamine

Ravimi suurema annuse kasutamine suurendab varem kirjeldatud kõrvaltoimeid. Soovitatav on peseerida mao, et määrata enterosorbente, et viia läbi sündroomi järgset ravi. Peritoneaaldialüüs ja hemodialüüs ei ole üleannustamise korral efektiivsed.

Koostoimimine

Diureetikumid ja tubulaarsed sekretsiooni blokaatorid pärsivad neerude kaudu tsefiksiimi trihüdraadi eritumist, mis suurendab toksilisust. Antatsiidid aeglustavad ravimi imendumist. Kui te kasutate Pancefit samaaegselt karbamasepiiniga, suureneb karbamasepiini kontsentratsioon veres. Ravimipanuse Pancef toimeaine vähendab protrombiiniindeksit, suurendades antikoagulantide toimet.

Müügitingimused

Seda vabastatakse ainult raviarsti ettekirjutuse alusel.

Ladustamistingimused

Temperatuur 15-25 ° C, pimedas, kuivas kohas. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Pärast valmistamist suspensiooni saab säilitada 14 päeva. Ravim pakendis - 3 aastat.

Erijuhised

Kui patsient on penitsilliini antibiootikumide suhtes tundlik, võib tekkida allergiline reaktsioon ravimile. Sellisel juhul peate lõpetama ja võtma asjakohaseid meetmeid.

Mikrofloorat võib rikkuda ka teiste antibiootikumide kasutamisel, mis võib viia pseudomembranoosse koliidi ja kõhulahtisuse tekkimiseni.

Samuti on ravi käigus pseudo-positiivne reaktsioon uriiniga ketoonuuria jaoks, glükoos on võimalik. Kumbsi valepositiivne reaktsioon registreeritakse harva.

Pantsefi analoogid

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal võib ravimit kasutada ainult juhtudel, kui kasu emale on suurem kui lootele avalduv risk. Imetamise ajal tuleb imetamine lõpetada.

Pantsefi ülevaated

Meditsiinilistel saitidel ja foorumitel on Pancefi kohta ainult positiivseid ülevaateid. Antibiootikum on hästi talutav ja on osutunud parimaks vahendiks nakkushaiguste ravis. Lastel on suspensioon aktiivselt kasutatav pediaatrilises praktikas vähese kõrvaltoimete tõttu.

Panaceph või Supraks?

Supraxil on sama toimeaine nagu Pancef. Kuid on arvamusel, et Pancefal on vähem märgatavaid kõrvaltoimeid ja allergia sellele tekib palju harvemini.

Panzefa hind, kuhu osta

Ravimi maksumus sõltub müügipiirkonnast, toimeaine annusest ja vabastamisviisist. Peatamine maksab umbes 480 rubla. Antimikroobse toimeaine minimaalne maksumus on 450 rubla.

Panzefi tableti kujul on keskmiselt 785 rubla. Lastele mõeldud suspensiooni hind Pancef (100 ml) on umbes 570 rubla. Iga linna apteegis saate hinna hinna ja osta ravimit.

Pancef

Pancef on antibakteriaalne ravim, mille toimeaineks on tsefiksimeen. Sellel on bakteritsiidne toime, teisisõnu - täielikult hävitab põhjuslikku ainet.

See on aktiivne erinevate bakterite suhtes, välja arvatud stafülokokid, enterokokk, enterobakterid, klostridia.

Käesolevas artiklis uurime, miks arstid määravad Pancefi, sealhulgas ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekidele. Inimesed, kes on Pancefi juba kasutanud, on reaalseid ülevaateid, mida saab lugeda kommentaarides.

Koostis ja vabastusvorm

Ravim on valmistatud graanulitena suspensioonide valmistamiseks suukaudseks manustamiseks ja pillide kujul. Perforeeritud alumiiniumblister sisaldab 5 või 6 tabletti. Pakendis on 1 blister (6 tabletti) või 2 blisterpakendit, millest igaüks sisaldab 5 tabletti.

  • Üks tablett sisaldab toimeainena tsefeximi - 630 mg; muud ained: magneesiumstearaat, hüpromelloos, maisitärklis ja eelželatineeritud, titaandioksiid, MCC, kaltsiumdivesinikfosfaat, naatriumlaurüülsulfaat, želatiin, makrogool 4000.

Farmakoloogiline toime: on antibiootikum ja sellel on laia toimespektriga antimikroobne toime.

Kasutamisnäited

Pancephi vastavalt juhistele tuleks määrata järgmiste ravimite raviks:

  1. Keskkõrvapõletik.
  2. Kuseteede infektsioonid;
  3. Emakakaela ja ureetra kumerate gonorröa;
  4. Ülemiste ja alumiste hingamisteede bakteriaalsed infektsioonid, nimelt: farüngiit, sinusiit, tonsilliit, äge bronhiit ja kroonilise bronhiidi ägenemine.

Farmakoloogiline toime

Pancef on antibiootikum tsefalosporiinide rühmast (III põlvkond). Ravimi - tsefiksiimi toimeaine - omab bakteritsiidset omadust. See häirib bakteriraku seina sünteesi, mis põhjustab nende surma. See mõjutab mitmesuguseid mikroorganisme. Cefixime on vastupidav β-laktamaasi toimele, mida toodavad enamik baktereid nii gram-positiivsetel kui ka gram-negatiivsetel.

Ravimil on kõrge terapeutiline aktiivsus järgmiste nakkushaiguste vastu:

  • Providencia spp.
  • Salmonella spp.
  • Shigella spp.
  • Klebsiella oxytoca,
  • Pasteurella multocida,
  • Citrobacter amalonaticus,
  • Citrobacter Divers,
  • Streptococcus agalactiae;
  • Haemophilus parainfluenzae,
  • Proteus vulgaris
  • Klebsiella pneumoniae
  • Moraxella (Branhamella) catarrhalis,
  • Escherichia coli
  • Proteus mirabilis,
  • Neisseria gonorrhoeae.
  • Serratia marcescens,
  • Streptococcus pneumoniae,
  • Streptococcus pyogenes;
  • Haemophilus influenzae

Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogrupp D, Listeria monocytogenes, Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Kasutusjuhend Pancef

Tabletid, kilega kaetud. Selles ravimvormis peaks Pancef'i manustama suu kaudu.

  • Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, kelle kehakaal on üle 50 kg, on päevane annus 400 mg (üks kord päevas või 200 mg kaks korda päevas). Ravi kestus on 7-10 päeva. Komplitseeritu gonorröa - 400 mg üks kord.
  • Alla 12-aastased lapsed - 8 mg / kg kehamassi kohta 1 kord päevas või 4 mg / kg iga 12 tunni järel.

Streptococcus pyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral peab ravi olema vähemalt 10 päeva.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks kasutatavad graanulid:

  • Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid kehakaaluga üle 50 kg võtavad 400 mg üks kord ööpäevas või 200 mg kaks korda päevas. Komplitseeritu gonorröa puhul kasutatakse 400 mg üks kord.
  • Alla 12-aastased lapsed (kehakaaluga alla 50 mg) tuleb Pancef'i manustada 12-tunnise intervalliga annuses 8 mg / kg 1 kord päevas või 4 mg / kg 2 korda päevas.

Kasutatav annus oleneb lapse kaalust:

  • 37,5-50 kg: 15-20 ml suspensiooni (300-400 mg tsefiksiimi);
  • 25-37,5 kg: 15 ml (300 mg tsefiksiimi);
  • 12,5-25 kg: 10 ml (200 mg tsefiksiimi);
  • 6-12,5 kg: 5 ml (100 mg tsefiksiimi);
  • Kuni 6 kg: 2,5 ml (50 mg tsefiksiimi).

Suspensiooni valmistamine toimub vahetult enne kasutamist. Loksuta pulbri viaal, muutes selle paar korda. Lisage 40 ml keedetud jahtunud vett kahes etapis ja pärast seda tuleb viaal loksutada, kuni moodustub homogeenne vedelik, seejärel lastakse suspensioonil 5 minutit seista. Tavapäraseks manustamiseks kasutage spetsiaalset mõõteseadet. Valmis suspensioon tuleb enne kasutamist loksutada.

Leitud vannutatud vaenlane GRAAFI küünte! Naelad puhastatakse 3 päeva jooksul! Võtke seda.

Panceph, tabletid

Analoogid

  • Suprax;
  • Suprax Solutab;
  • Ceforal Solutab;
  • Ixim Lupin.

Keskmine online-hind *, 613 r. (0,4-10 tabl)

Kust osta:

Kasutusjuhend

Pancef - lai antibiootikum, on saadaval õhukese polümeerikattega tablettidena. Selle toimeaineks on tsefixime, mis kuulub III põlvkonna tsefalosporiinide hulka.

Näidustused

Ravimit on ette nähtud bakteriaalsete infektsioonide tekitamiseks, mis käivituvad ravimi suhtes tundlike patogeenide poolt:

  • otolarüngihaigused (neelu põletik, mandlid, keskkõrva ja ninaotsad);
  • bronhiit;
  • kusepidamatuseta haigused;
  • püoderma, furunkuloos;
  • kerge ja mõõdukas gonorröa.

Annustamine ja manustamine

Tabletid on lubatud kasutada vanuses üle 12 aasta vanustel isikutel, kelle kehakaal on vähemalt 50 kg. Lastele on soovitatav kasutada suspensiooni.

Päevane annus on 400 mg (see toimeaine kogus on 1 tablett). On vajalik võtta see kas 1 korda või jagada tablett 2 korda ja võtta seda hommikul ja õhtul 7-10 päeva jooksul.

Gonorröa puhul peate võtma ainult 1 tableti. Streptokoki infektsioonide korral ei tohi ravi kestus olla lühem kui 10 päeva.

Kui patsiendil on neerupatoloogia ja ta on "kunstliku neeru" aparaadis või tema QC-d on 21-60 ml / min, vähendatakse ööpäevast annust 25% võrra.

Kui patsient peab neeruprobleemide tõttu verd puhastama peritoneaaldialüüsiga või kui tema maksimaalne maksimaalne kontsentratsioon on 20 ml / min, on maksimaalne päevane annus 200 mg.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi välja kirjutada, kui on täheldatud:

  • mitte ainult tabletid, vaid ka muud tsefalosporiinid ja penitsilliinid; vastasel juhul võib tekkida ristallergiline reaktsioon;
  • alla 12-aastane ja kehakaal alla 50 kg.

Ettevaatlikult tuleb pillid kirjutada:

  • eakad patsiendid;
  • neerupuudulikkuse korral;
  • Isikud, kellel on pseudomembranoosne koliit.

Vastuvõtmine raseduse ja imetamise ajal

Ravimit võib määrata naistele tervislikel põhjustel, kui selle kasu kaalub üles võimaliku kahju lapsele.

Panceph ei ühildu rinnaga toitmisega, nii et peate kas korja teise antibiootikumi või manustada rasedust kunstlikult.

Üleannustamine

Üleannustamine võib põhjustada peavalu, peapööritust, düspepsiat.

Sellisel juhul on vajalik kõhukinnisuse tekitamine, et maos loputada. Määrake ravimeid, mis kõrvaldavad üleannustamisel ilmnenud tunnused.

Arst võib määrata:

Infusioonravi, kopsude kunstlik ventilatsioon ja hapnikravi võib osutuda vajalikuks.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmise ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetraktist, nagu suukuivus, maoärritus, valu ja puhitus, anoreksia, düsbioos, hepatiit, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, bilirubiini suurenemine vereringes, pseudomembranoosne koliit, keele põletik, suu haavandid;
  • hematopoeesia, aneemia areng, vererakkude taseme langus;
  • närvisüsteem; peapööritus võib esineda peavalu;
  • kuseteede elundid, interstitsiaalne nefriit.

Kui teil on ülitundlikkus, võib teil esineda nahal lööve, sügelus ja punetus, eosinofiilide arvu suurenemine ja temperatuuri tõus.

Koostis

Pantsefi tablettide toimeaine on tsefixime, mis sisaldab 400 mg 1 tableti kohta.

Lisakomponentide hulka ravimi koostises on:

  • želatiin;
  • mikrotselluloos;
  • tärklis;
  • kaltsiumdivesinikfosfaat;
  • naatriumdodetsüülsulfaat;
  • E572;
  • hüpromelloos;
  • polüetüleenglükool;
  • titaandioksiid.

Farmakoloogia ja farmakokineetika

Toimeaine on bakteritsiidne toime, see tähendab, põhjustab patogeense toimeaine surma. See häirib mikroorganismi rakuseina sünteesi, mille tulemuseks on selle lüüsimine.

Antibiootikum on aktiivne gram-positiivsete ja gramnegatiivsete mikroobide vastu, kaasa arvatud need, mis toodavad β-laktamaasi.

See põhjustab surma:

  • streptokokid, sealhulgas need, mis põhjustavad kopsupõletikku;
  • gonokokk;
  • Escherichia coli;
  • proteev;
  • pfeiffer pulgad.

Suukaudselt manustatakse ravimi adsorptsiooni 40-50%.

Kui te võtate ravimit koos toiduga, siis suurim kontsentratsioon veres on lühem kui 50 minutit kiirem kui kui te võtate pilli tühja kõhuga.

Seerumis säilivad ravimi pikkused kontsentratsioonid uriinis ja sapis.

Pool heakskiidetud annusest eritub muutumatul kujul uriiniga, 10% soolestikus.

Tervetel vabatahtlikel läbi viidud kliiniliste uuringute tulemusena eemaldati, et teada saada, et keskmine poolväärtusaeg on 3-4 tundi, mõnedel inimestel võib see olla 9 tundi. See võimaldab teil ravimit välja kirjutada üks kord päevas.

Neerufunktsiooni häire korral võib poolväärtusaeg olla 11,5 tundi.

Müügitingimused ja ladustamine

Nagu kõik antibiootikumid, on Pancefi tabletid ainult retseptiravimid. Hoiustage neid pimedas kohas temperatuuril 15 kuni 25 kraadi, mille korral lapsed neid ei suuda. Kõlblikkusaeg - 36 kuud.

Arvamused

(Jäta tagasiside kommentaaride juurde)

[su_quote cite = "Anna"] Vanim poeg haigestunud, temperatuur oli kolm korda päevas 40 ° C. Haiguse viiendal päeval kutsus ta arsti, sest temperatuur ei langenud alla 38,4 ° C, tegi ta ettepaneku, et meil oli pneumoonia ja ette nähtud Supraks. Aga pärast hinna nägemist otsustasin otsida analoogi ja leidisin Pancefi. See on odavam, kvaliteet ei ole temale halvem. Tabletid on üsna suured, kuid neelad kergesti. Pärast ravimi võtmist tõusis temperatuur 37,7 ° C-ni. 6. päeval kõike läksime, samal ajal joome probiootikumid nii, et puudus düsbakterioos. Puudusid kõrvaltoimed. [/ su_kord]

[su_quote cite = "Alfia"] Arst määrab Pancefi kui tonsilliit. Kasutati 1 tabletti 1 korda päevas. Ravi oli 7 päeva. Ma pidin ostma 2 pakendit ravimit, sest ühes pakendis on ainult 6 tabletti. Siin ja 5 tabletti, mille eest tasuti korralikult, ja need ei olnud kasulikud. [/ su_kord]

* - Seire käigus mitmete müüjate keskmine väärtus ei ole avalik pakkumine.

Jäta oma tagasiside ravimi kohta Tühista vastus

Populaarsus:

Tasuta arstlik nõustamine

Ilma trikkita. Lihtsalt jätke oma küsimus kommentaaride juurde ja spetsialist vastata sellele.

Terve nimekiri (üle 150 eseme) koos hindadega, mida regulaarselt uuendatakse.

Identifitseeri seene fotol

Millal minna arsti juurde? Pakume välja selgitada, milline küünte seen näeb välja erinevatel etappidel.

Kas ma saan ravi ühe päeva jooksul? Tüübid, kuidas nakkust vältida, ülekande viisid, ravimid.

Kas ma saan ravi ühe päeva jooksul? Tüübid, kuidas nakkust vältida, ülekande viisid, ravimid.

Kuidas eemaldada tüükad ise?

Täiskasvanutel lastega, papilloomide ja kondüloomasündmustega, milline on nende eemaldamise oht kodus?

Naistele pillamine

Põletik või tupe kandidoos on tuntud mitte iga teise naise jaoks.

Dermatiit: foto ja kirjeldus

On võimalik, et nahapunkt ei ole üldiselt seenhaigus. Võrrelge fotosid kindlasti.

Kui teil on iseloomulik lööve, siis peate pöörduma arsti juurde või vähemalt apteeki juurde.

Meeste kandidoos

Mõnevõrra tugeva inimkonna esindajad usuvad, et piima on naiste eesõigus, kuid see pole nii.

Kuidas ravida seeni

Erinevat tüüpi seente nimekiri. Salvid, kreemid, lakid, küünlad, tabletid - võrdlused, arvustused, hind.

Katse arstide jaoks

Kontrollige oma teadmisi dermatoloogiast, kui olete spetsialist või üliõpilane.

Pancef

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-kujutised

Koostis

Annustusvormi kirjeldus

Õhukese polümeerikattega tablett: piklik, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega, kreemikasvalge, millel on oht ühel küljel.

Graanulid: helekollast kuni kollase värvini.

Valmis suspensioon: valge või valge, kollakas homogeenne, oranži lõhnaga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Cefixime on kolmanda põlvkonna tsefalosporiin-antibiootikum suukaudseks manustamiseks, millel on väljendunud antibakteriaalne toime enamike grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide suhtes.

Toimemehhanism on tingitud patogeeni rakumembraani sünteesi inhibeerimisest. Resistentne beeta-laktamaasi, nii gram-positiivsete kui gramnegatiivsete mikroorganismide suhtes.

Väga aktiivne maailmas. oksütokka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (sealhulgas Citrobacter Diversus), Serratia marcescens.

Pseudomonas spp., Acinetobacter spp, mõned streptokoki tüved, Enterococcus spp. (metitsilliiniresistentsed tüved), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, enamus tüvesid Staphylococcus, Enterobacter ja Clostridium on resistentsed tsefiksiimi suhtes.

Farmakokineetika

Imemine Pärast allaneelamist on tsefixime imendumine 40-50%, olenemata söögist; Siiski märgitakse, et Cmax seerumis saavutatakse kiiremini 0,8 tundi, kui ravimit võetakse koos toiduga. Kui ravimit võetakse tableti kujul 400 mg C annusenamax plasmas on 3,5 μg / ml. Tmax - 2-6 h.

Pärast suspensiooni võtmist Cmax (võrreldes tablettidega) on 25-50% suurem. Tmax - 200 mg / 5 ml suspensiooni jaoks 2-6 tundi suspensioonil 400 mg / 5 ml ja 2-5 tundi. Tmax vereplasma on ka 2-6 tundi.

Levitamine Seondumine plasmavalkudega on 50-60%. Vd on 0,6-1,1 l / kg. Ravimi kõrge kontsentratsioon püsib seerumis, sapphis, uriinis pikka aega.

Ainevahetus. Puuduvad andmed tsefiksiimi metaboliitide kohta.

Järeldus. Tsefiksimee eritub peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni teel muutumatul kujul - 50%, sapiga - 10%.

T1/2 tervetel vabatahtlikel keskmiselt 3-4 tundi, mõnel juhul kuni 9 tundi, pikk T1/2 võimaldab ühe annuse manustamist.

Neerufunktsiooni kahjustus Cl-kreatiniini 20... 40 ml / min T korral1/2 suureneb ja keskmiselt 6,4 tundi, Cl-kreatiniini kontsentratsiooniga 5-20 ml / min T1/2 - 11,5 tundi

Näidustused ravimi Pancef

Tsefixime suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused:

ülemiste hingamisteede infektsioonid (tonsilliit, farüngiit, sinusiit);

alumiste hingamisteede infektsioon (bronhiit, trahheobronhiit);

kuseteede infektsioonid;

komplitseeritu gonorröa (ureetra ja emakakaela).

Vastunäidustused

ülitundlikkus tsefalosporiinide, penitsilliinide, penitsillamiini suhtes;

lapsed kuni 6 kuud (suspensiooniks) ja kuni 12 aastat (tablettide puhul).

Ettevaatlikult: vanus, neerupuudulikkus, koliit (ajaloos).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Tsefiximi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui emale soovitud kasu kaalub üles ohu lootele. Imetamise ajal tuleb imetamine lõpetada.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, nahapunetus, sügelus, pruritus suguelundite piirkonnas, eosinofiilia, palavik, multiformne erüteemi eksudatiiv (sh Stevensi-Johnsoni sündroom), toksiline epidermise nekrolüüs (Lyelli sündroom).

Närvisüsteemist: peavalu, peapööritus, tinnitus.

Kuseteede süsteem: vaginiit.

Kuseteed: interstitsiaalne nefriit.

Seedetrakti osaks: iiveldus, oksendamine, stomatiit, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhukinnisus, pseudomembranoosne enterokoliit, düsbakterioos, kolestaas; kolestaatiline ikterus.

Vere-moodustavate organite külg: pantsütopeenia, leukopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, aplastiline aneemia, hemolüütiline aneemia, verejooks.

Laboratoorsed näitajad: maksa transaminaaside ja leelisfosfataasi aktiivsuse suurenemine, hüperbilirubineemia, suurenenud uurea-lämmastik, hüperkreatineemia, suurenenud PV.

Muu: kandidoos, hüpovitaminoos B areng, õhupuudus.

Koostoimimine

Tubuli sekretsiooni blokaatorid (allopurinool, diureetikumid jne) aeglustavad tsefiksiimi eritumist neerude kaudu, mis võib põhjustada toksilisuse suurenemist.

Cefixime vähendab protrombiiniindeksit, suurendab kaudsete antikoagulantide toimet.

Antatsiidid, mis sisaldavad magneesiumi või alumiiniumhüdroksiidi, aeglustavad ravimi imendumist. Tsefixime ja karbamasepiini samaaegne kasutamine suurendab viimase kontsentratsiooni.

Annustamine ja manustamine

Õhukese polümeerikattega tabletid

Sees Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg, soovitatav ööpäevane annus on 400 mg (üks kord päevas või 200 mg kaks korda päevas). Komplitseeritu gonorröa - 400 mg üks kord. Keskmine ravi kestus on 7-10 päeva.

Streptococcus pyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral peab ravi olema vähemalt 10 päeva.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral määratakse annus sõltuvalt seerumi kreatiniini kliirensi indikaatorist: kreatiniini Cl-ga 21-60 ml / min või hemodialüüsi saavatel patsientidel tuleb ööpäevast annust vähendada 25% võrra; Cl-kreatiniini 20 ml / min või vähem või peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel tuleb päevast annust vähendada 2 korda.

Suuline suspensioon

Sees Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg, soovitatav ööpäevane annus on 400 mg üks kord ööpäevas või 200 mg kaks korda päevas.

Komplitseeritu gonorröa - 400 mg üks kord.

Lapsed vanuses 6 kuud kuni 12 aastat, kelle kehakaal on alla 50 kg, kasutatakse ravimit suspensioonina annuses 8 mg / kg 1 kord päevas või 4 mg / kg iga 12 tunni järel.

Pancefi kasutusjuhised

Ravim Pancef kuulub poolsünteetilise päritoluga süsteemsete toimeainete antimikroobsete ravimite rühma.

Ravimi vabanemisvorm ja koostis

Pancef on saadaval valgete tablettide kujul suukaudseks manustamiseks pimedas klaaspudelis või 6 või 10 tükis blisterpakendis koos lisatud üksikasjaliku kirjeldusega.

Iga tablett sisaldab toimeainena 400 mg Cefixime'i annust, samuti mitmeid täiendavaid abiaineid.

Farmakoloogiline toime

Ravipanif on tsefalosporiinide rühmas poolsünteetilised antibiootikumid. Peamine toimeaine on organismile bakteritsiidne toime. Ravimil on kõrge terapeutiline aktiivsus järgmiste nakkushaiguste vastu:

  • Streptococcus agalactiae;
  • Haemophilus parainfluenzae,
  • Proteus vulgaris
  • Klebsiella pneumoniae
  • Klebsiella oxytoca,
  • Pasteurella multocida,
  • Providencia spp.
  • Salmonella spp.
  • Shigella spp.
  • Citrobacter amalonaticus,
  • Citrobacter Divers,
  • Serratia marcescens,
  • Streptococcus pneumoniae,
  • Streptococcus pyogenes;
  • Haemophilus influenzae
  • Moraxella (Branhamella) catarrhalis,
  • Escherichia coli
  • Proteus mirabilis,
  • Neisseria gonorrhoeae.

Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogrupp D, Listeria monocytogenes, Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Kasutamisnäited

Pancefi tablette määratakse patsientidele pärast järgmiste nakkuslike ja põletikuliste haiguste uurimist ja analüüsi, mis on põhjustatud Cefixime'i floora tundlikkusest:

Vastunäidustused

Enne ravi peab patsient läbima testi, et määrata nakkushaigus ja selle tundlikkus antibiootikumide suhtes. Pancefi tablette ei määrata patsientidele, kui neil on järgmised vastunäidustused:

  • Cefixime suhtes resistentsete patogeenide identifitseerimine;
  • Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • Maksa- ja neerukahjustus, maksa- ja neerupuudulikkus;
  • Rasedusaeg ja laktatsioon;
  • Alla 12-aastaste laste vanus;
  • Varasemad penitsilliinide rasked allergilised reaktsioonid.

Ravimi manustamise meetod ja annustamisskeem

Ravimi ööpäevast annust ja ravikuuri kestust määrab arst individuaalselt iga patsiendi kohta individuaalselt. See sõltub otseselt organismi omadustest, diagnoosist, vanusest, kehamassist ja paljudest muudest olulistest teguritest.

Enamasti on ravimi standarddoos 400 mg päevas, 1 tablett 1 kord päevas. Ravimit tuleb võtta samal ajal, eelistatult pärast einet, ilma närimiseta vajaliku koguse veega. Ravi kestus on 5-10 päeva, mis sõltub diagnoosist.

Esimeste täiustumiste ilmnemisel ei tohiks ravi iseseisvalt peatada, sest haiguse sümptomid võivad uue jõuga tagasi tulla ja nakkusetekitaja tekitab resistentsuse toimeaine suhtes. Kui ravimi kasutamise ajal on terapeutiline toime kerged ja haiguse sümptomid halvenevad või patsiendi seisund halveneb, tuleb arsti minna nii kiiresti kui võimalik ja uuesti läbi vaadata.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse esimesel trimestril on ravimi Pancef kasutamine absoluutselt vastunäidustatud. Ravimi toime loote siseorganite arengule võib kaasa tuua kaasasündinud väärarengute ja arenguhäirete tekke.

Ravimi kasutamine 2 ja 3 trimestril on võimalik ainult siis, kui oodatav kasu ema jaoks kordab suuremat riski lootele.

Ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal nõuab laktatsiooni katkestamist, kuna ravimi aktiivne toimeaine eritub rinnapiima ja võib lapsele kahjulikult mõjutada.

Kõrvaltoimed

Tablettide Pancef'i kasutamise taustal võib patsiendil tekkida süsteemseid kõrvaltoimeid:

  • Seedetrakti osa - kõhuvalu, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, suu kuivus, isutus, kõhupuhitus, gaaside tekke suurenemine, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, suu limaskesta põletik, glossiit;
  • Vaginaalse kandidoosi areng naistel;
  • Hematopoeetilise süsteemi puhul trombotsüütide ja leukotsüütide arvu vähenemine veres, hemolüütiline aneemia ja neutropeenia;
  • Kesknärvisüsteemi osa - peavalu, pearinglus, ärrituvus, unisus, letargia, mürgistuse sümptomid;
  • Neeru osatähtsus - interstitsiaalne nefriit;
  • Allergilised reaktsioonid - naha sügelus ja lööve, urtikaaria, dermatiit, harvadel juhtudel angioödeemi ja anafülaktilise šoki tekkimine.

Narkootikumide üleannustamine

Ravimi suurte annuste ja pikaajalise ravi (rohkem kui 2 nädala jooksul) sissevõtmisel tekib patsiendil ravimi üleannustamise tunnused, mille tulemuseks on eespool kirjeldatud kõrvaltoimete suurenemine, maksa- ja neerukahjustus ning raske maksa- ja neerupuudulikkuse tekkimine.

Ravi seisneb ravimi kohene lõpetamises, mao ja soolte pesemisel, enterosorbentide sisestamises. Vajadusel ravitakse patsienti sümptomaatiliselt, ravimi antidoodis puudub.

Ravimi koostoime

Patsientide samaaegsel kasutamisel koos diureetikumidega suurendab toksiline neerukahjustus tsefiksimi eemaldamise hilinemise tõttu neerudega.

Ravimi samaaegne määramine antikoagulantidega suurendab nende terapeutilist toimet.

Antatsiidid, alumiiniumi, magneesiumi, enterosorbentide preparaadid ümbritsevad seedetrakti organite limaskestaid, mille tulemusena stabiliseerub antibiootikumi imendumine süsteemsesse vereringesse, mis vähendab oluliselt selle ravitoimet.

Erijuhised

Ravimit tuleb eriliselt ettevaatlikult manustada neerude ja maksa krooniliste haiguste ning eakate inimestele.

Ravimi kasutamise taustal võivad naised areneda resistentse põsed või seedetrakti düsbioos. Et ennetada antibiootikumi negatiivset mõju soole mikrofloorale, võib probiootikumide rühma ettevalmistusi samaaegselt määrata.

Ravim ei mõjuta otseselt kesknärvisüsteemi tööd ega pärsi psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimi analoogid

Pancefi tablettide terapeutiline toime on sarnane järgmiste ravimitega:

  • Suprax Solutab;
  • Ceforal Solyutab;
  • Cemidixor.

Enne ravimi ja selle analoogi asendamist peate arstiga nõu pidama soovitatava annuse kasutamisest.

Puhkuse ja ladustamise tingimused

Tablette saab apteekist arsti ettekirjutuse alusel osta. Ravimit on soovitatav hoida laste jahedas kuivas kohas eemal, vältides päikesevalguse kokkupuudet pakendil. Ravimi kõlblikkusaeg on 4 aastat optimaalsel temperatuuril mitte üle 25 kraadi.

Pancefi ligikaudne hind apteekides Moskvas on 495 rubla.