Protfenolosiid

Võimsus

Lahused Protfenolosiid 50 ml pudelites tumedat pudelit tilgakorkiga, pakendis pakendis 1 pudel on suletud.

Prophenolosiid on ravim, millel on kasvaja-, immunotroopne, viirusevastane ja antioksüdantne toime.
Protfenoliidil on tsütostaatiline toime kasvajarakkudele. Prophenolosiidi kasvajate mudelite uuringud on näidanud kasvajakudede kasvu aeglustumist. Toiming on tingitud tüümuse funktsiooni suurenemisest, T-lümfotsüütide arvu normaliseerumisest perifeerses veres ning killerite tsütostaatilise aktiivsuse suurenemisele. Eksperimentaalmudelite in vivo uuringud näitasid, et hiirte melanoomi kasvu aeglustumine.

Ravimi Protfenolosiidi immunotroopne toime saavutatakse endogeensete interferoonide sünteesi indutseerimise teel immunokompetentsete rakkudega. Esimesel päeval suurenes INF-alfa aktiivsus 23 ühikut / ml, maksimaalset tiitrit täheldati kolmandal päeval. Kasutatuna iga päev 6 kuu jooksul ei esine gamma ja alfa-INF aktiivsuse pärssimist, mis kinnitab immunotroopsete rakkude immuunsuse puudumist ravimi Protfenolosiidi toimel.
Protofenolosiidi ravimi antioksüdantset toimet realiseeritakse, vähendades vabade radikaalide protsesside intensiivsust ja suurendades rakkude resistentsust vabade radikaalide stressile.
Rakulisel tasandil aeglustab protfenolosiid 24 tunni jooksul pärast tilkade võtmist superoksiidi radikaali-aniooni genereerimist peaaegu 0-ni.
Ravimi Protfenolosiid viirusevastane toime avaldub inimese papilloomiviiruse, C- ja B-hepatiidi, herpesviiruse ja HIV-nakkuse tüvedele. Ravim vähendab viirusespetsiifiliste ensüümide DNA ja RNA viiruste sünteesis osalevate katalüütiliste tsentrite aktiivsust. Uuringute käigus on tõestatud protfenolosiidi terapeutiline ja profülaktiline efektiivsus. Ravim põhjustab inimese papilloomiviiruste paljunemise täielikku pärssimist, normaliseerib ebanormaalsete mitoossete ja mitootilise aktiivsuse taset. Protfenolosiid blokeerib gripi neuroinidaasi tüüpi A ja B viiruseid, sealhulgas pandeemilisi tüvesid.
Lipud on apoptoosi modulaator ja suurendavad apoptoosi indutseerivate ainete mõju, mis põhjustab atüüpiliste rakkude paranenud eliminatsiooni. Ravimi Protophenolosiid apoptosomoduleeriv toime ei allu tümotsüütidele ja splenotsüütidele.
Kroonilises katses tekkinud protfenolosiid aitas kaasa neerude ja maksa detoksikatsiooni omaduste parandamisele ning parandas ka organismi adaptiivseid omadusi välistest teguritest, sealhulgas kiirgusest ja keemiaravi põhjustatud teguritest.
Ravimi Protfenolosiidi farmakokineetikat ei ole esitatud.

Protfenolosiidi kasutatakse patsientidel, kellel on vähktõvega patsientidel postoperatiivsed infektsioonid ja segatud viirus- ja bakteriaalsed komplikatsioonid.
Protfenolosiidi tilgad määratakse viiruslike infektsioonide ja viiruse-bakteriaalsete infektsioonide tekkega patsientidele immuunpuudulikkuse seisundite taustal, mis tekkisid radioteraapia või kemoteraapia ajal või pärast seda.
Prophenolosiidi kasutatakse inimese papilloomiviiruse (onkogeensete), hepatiidi C ja B viiruste, herpeseviiruste (kõik liigid) ja oportunistlike nakkuste tekkeks HIV-ga patsientidel.

Protfenolosiid võetakse suu kaudu. Annustamine tuleb teostada tilgutuspihustiga, mõõtes vajalikul hulgal tilka vahetult enne võtmist. Protfenolosiidi ühekordne annus lahustatakse 1-2 söögikorda vees ja võetakse 10-15 minutit enne sööki (protfenolosiid võetakse 1,5-2 tundi pärast sööki hepatiidi raviskeemides viirusliku etioloogiaga).
Ravi kestus, samaaegne ravi ja ravimi Protfenolosiidi annus määrab arst.
Standardsetes ravirežiimides määratakse 7 tilka 7 päeva jooksul kaks korda päevas, seejärel võetakse 12 tilka protfenolosiidi kaks korda päevas. Alates neljandast ravinädalast määratakse 15 tilka protfenolosiidi ööpäevas.
Vähihaigete operatsioonijärgsete komplikatsioonide ja komplikatsioonide ravi kestus on 2 kuud.
Ravi viiruslike infektsioonidega ja segatud viiruse ja bakteriaalsete komplikatsioonidega kiiritusravi ja kemoteraapiaga patsientidel on 12 kuud.
Inimese papilloomiviiruste põhjustatud haiguste (onkogeenne) põhjustatud patsientide kompleksse ravi kestus on 3 kuud. Eri annustamisskeemid:
HIV-i oportunistlike infektsioonide ja herpesviiruste poolt põhjustatud haiguste kompleksravi puhul tuleb täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määrata 7 tilka protfenolosiidi kaks korda päevas 3 päeva jooksul, seejärel viia üle 10 tilka 2 korda päevas 3 päeva, siis võtke 12-15 tilka kaks korda päevas.
Kursuse kestus - 3 kuud.
Hepatiit C ja B keerulises ravis annavad täiskasvanud ja 12-aastased lapsed 4 tilka kaks korda päevas 3 päeva jooksul, seejärel võtke 7 tilka kaks korda päevas 6 päeva jooksul, pärast mida nad vahetavad 15 tilka kaks korda päevas. Alla 12-aastastele lastele soovitatakse võtta Flavozid (ravimi Protfenolosiid laps).
Kursuse kestus - 6-12 kuud. Ravimi välimine kasutamine Protfenolosiid:
Viiruslike ja bakteriaalsete viiruslike nakkuste nahavigatsioonide ravimisel kasutatakse Protfenolosiidi 30 kuni 40 minuti jooksul implanteeritud nahale 3 kuni 5 korda päevas. Sellisel juhul kantakse tilgad otse pudelist kahjustatud piirkonda (vältimaks otsa kokkupuudet nahaga). Suu limaskesta kahjustuste korral kasutatakse ravimi lahust (36-38 tilka 10 ml soolalahuse kohta), mis hoitakse suuõõnes 5-10 minutit 3 kuni 5 korda päevas.
Rakendusviis - kuni haiguse sümptomid kaovad.
Genitaalherpese esmase ja korduva vormi ning inimese papilloomiviiruse nakkuse korral kasutatakse protfenolosiidi vaginaalseks tampooniks, mis on niisutatud ravimi lahusega. Et valmistada lahust, mis sisaldab 72-75 tilka, mis on lahustatud 20 ml soolalahuses. Tamponi kokkupuuteaeg - 30-40 minutit. Protseduuri tuleks korrata 2 korda päevas. Kui tampooni süstimisel tekib sügelus või põletamine, soovitatakse lahusti koguse suurenemist.
Rakendusviis - kuni haiguse sümptomid kaovad.

Protfenolosiid ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on ravimi komponentide isiklik talumatus.
Lipud Protfenolosiid on vastunäidustatud ka kaheteistsõrmiksoole ja mao haavandiliste kahjustustega patsientidel.
Protfenoliosiidi ei kasutata autoimmuunhaiguste all kannatavate patsientide ravis.
Pediaatrias kasutatakse ravimit Protfenolosiid üle 12-aastastele lastele. Alla 12-aastastele lastele soovitatakse välja kirjutada ravimi lapsevorm - flavoziid.
Prophenolosiidi määramisel viirusliku hepatiidi ja raske tsütolüüsi sündroomiga patsientidele tuleb ettevaatlik olla (maksaensüümide taseme tõusu ja mõõduka ensüümide taseme tõstmise võimaluse tõttu ei ole protfenolosiid vajalik).

Enamikul juhtudest on patsiendid hästi talutavad protfenolosiidi. Kliinilised uuringud ja turustamisjärgsed uuringud on teatanud harvaesinevatest seedetrakti kõrvaltoimetest, sealhulgas oksendamist, iiveldust, epigasmistunnet ja väljaheidete häireid.
Seedetrakti kõrvaltoimete tekkimisel soovitatakse seda ravimit 1,5-2 tundi pärast sööki manustada.
Üksikjuhtudel tekib 3-10 päeva jooksul hüpertermia (kehatemperatuuri tõus kuni 38 ° C). Hüpertermia tekkega peaksite vähendama ajutiselt ravimi Prophenoloside annust.
Mõnel juhul on teatatud allergilistest reaktsioonidest, sealhulgas erütematoosne lööve.
Ravimi protfenoliosiidi kasutamisel tekkis ka astenia ja peavalu.
Hepatiidi viiruse etioloogiaga patsientidel võib tekkida maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.
Kroonilise gastroduodeniidi korral on võimalik kroonilise haiguse ägenemine ja gastroösofageaalne refluks.
Kui ravimit Protfenolosiidi kasutati väljapoole, tekkis patsientidel sügelus, kuivus ja naha põletamine.

Seerumi bakteriaalsete ja viirus- ja seenhaiguste raviks on soovitav kasutada protfenolosiidi koos antibiootikumide ja fungitsiidsete ainetega.
Uuringuid ravimi Protfenolosiidi koostoime kohta immunomodulaatorite ja tsütokiinidega ei tehtud.

Protfenoliosiidi tuleb lastele hoida temperatuuril vahemikus 15-25 ° C.
Protfenolosiidi tilga säilivusaeg on 3 aastat.
Prophenolosiidi tilgad on keelatud. Lahuste hoiustamisel on võimalik moodustada geelitaoline struktuur, mis pudeli loksutamisel hävib.

Protfenolosiid

Tootja:

JSC Fitofarm Donetsk piirkond, Artyomovsk; Lugansk ravimitööstus OKVP "Apteek", Lugansk OOO NPK "Ekofarm" Kiiev, Ukraina

Aktiivsed koostisained Protfenolosiid:

Deschampsia caespitosa L, Calamagrostis epigeios L, flavonoidid; karboksüülhapped.

Protfenolosiidi vabastamise vorm:

Kes on Protfenolosiid?

Prophenolosiidi kasutatakse:

  • pärastoperatiivsete viiruslike komplikatsioonide ennetamiseks;
  • pärast operatsiooniperioodi patsientide immuunseisundi normaliseerimiseks;
  • sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid, mida põhjustavad kemoteraapia ja kiiritusravi, samuti vähktõbi;
  • vahendina immuunsussüsteemi seisundi parandamiseks neoplastiliste haiguste primaarse ennetamise jaoks, eriti eelkäieliste haiguste korral

Kuidas protfenolosiidi kasutada?

Kui seda kasutatakse sisemiselt, manustatakse ravimit Protfenolosiid tilgakahjustusega ja võetakse koos väikese suhkru või leiva kogusega (diabetes mellitus).

Täiskasvanud kasutavad ravimit 8 tilka kaks korda päevas ühe kuu jooksul.

Pediaatrilises praktikas kasutage ravimit vastavalt skeemile:

  • Lapsed sünnist kuni umbes 1 tilka päevas 14 päeva jooksul.
  • 1 kuni 2-aastased lapsed 1 tilk 2 korda päevas 14 päeva jooksul.
  • Lastel vanuses 2 kuni 4 aastat 1. nädal - 1 tilk 2 korda päevas;
  • Alates 2. nädalast - 2 tilka 2 korda päevas 14 päeva jooksul.
  • Lapsed 4-6 aastat 1. nädal - 2 tilka 2 korda päevas;
  • alates teisest nädalast - 3 tilka 2 korda päevas 14 päeva jooksul.
  • Lastel vanuses 6 kuni 9 aastat 1. nädal - 3 tilka 2 korda päevas;
  • alates teisest nädalast - 6 tilka 2 korda päevas ühe kuu jooksul.
  • 1.-9. Eluaasta 12-aastased lapsed - 4 tilka kaks korda päevas;
  • alates teisest nädalast - 7 tilka 2 korda päevas ühe kuu jooksul.
  • Üle 12-aastased lapsed 1. nädal - 5 tilka 2 korda päevas;
  • alates teisest nädalast - 8 tilka 2 korda päevas ühe kuu jooksul.

Alla 6 aasta vanuste laste olemasolu tõttu vähemalt 85% etüülalkoholi ettevalmistamisel tuleks lahjendada ProtFenoloside'i mõõdetud kogus suhkruga 50 ml keedetud vees.

Naha ja limaskestade raviks rakendage ravimi lahust kahjustatud piirkonda kuni 3-5 korda päevas või kasutage ravimeid. Lahuse valmistamiseks on vaja lahjendada 1,5 ml (36- 38 tilka) 10 ml soolalahuses. Ravi kestus on 14 päeva.

Onkogünekoloogilises uuringus kasutati protfenolosiidi lahusega vaginaalseid tampone. Lahuse valmistamiseks on vaja lahjendada 3,0 ml (72-75 tilka) preparaati 20 ml füsioloogilises lahuses ja teostada protseduure 2 korda päevas. Kui tupes tekib ärritus, tuleb lahusti kogust kahekordistada. Ravi kestus on 14 päeva.

Vajadusel korratakse ravi pärast 14-päevast pausi.

Teratogeensete, mutageensete, kantserogeensete toimete prekliinilised uuringud ei leitud. Ravimi Protfenolosiidi kliiniline kogemus raseduse II ja III trimestril ja rinnaga toitmise ajal ei näidanud kõrvaltoimeid. Rasedate naiste ravimite väljakirjutamise üldeeskirjad tuleb siiski järgida, et hinnata kasu / riski suhet.

Viirusliku hepatiidi ravis 10-15% suurema tsütolüüsi sündroomiga patsientidel suureneb aminotransferaaside aktiivsus (harvemini otsese ja kaudse bilirubiini aktiivsus), ei mõjuta oluliselt maksa taastumisprotsessi kulgu ja ei nõua ravimi kasutamise katkestamist.

Ei ole kindlaks tehtud negatiivset mõju potentsiaalselt ohtlike tegevuste tulemustele, mis vajavad erilist tähelepanu ja kiiret reageerimist.

Protfenolosiidi kõrvaltoimed.

Ravimi kasutamine ei põhjusta kõrvaltoimeid. Täheldati aeg-ajalt seedetrakti häireid (iiveldust, oksendamist, kõhulahtisust), mööduvat palavikku kuni 38 ° C-ni 3-10 päeva jooksul. Nende sümptomite esinemine nõuab annuse kohandamist ja ravimi kasutamist.

Allergilised reaktsioonid tekivad harva, peamiselt erütematoosse lööbe kujul. Need nähtused kadusid pärast ravimi annuse vähendamist.

Kes on profenolosiid?

Ägeda faasi peptiline haavand ja 12-kuuleline haavand. Protfenolosiidi ei tohi kasutada ülitundlikkuse korral ravimi komponentide ja autoimmuunhaiguste korral.

Protfenoliidide koostoime.

Profenolosiidi sobivad kombinatsioonid antibiootikumide ja vähivastaste ravimitega on samuti võimalikud. Teiste ravimite koostoime tõttu negatiivsed kõrvaltoimed ei ole teada.

Protfenolosiidi üleannustamine.

Üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud, kuid kõigi teadaolevate kõrvaltoimete ilmnemine on võimalik, eriti seedetraktist. Sümptomaatiline ravi.

Protfenoliosiidi kasutatakse ka järgmiselt:
Protfenolosiidi ülevaated - juhised Protfenolosiid - ravimi kirjeldus Protfenoliid - kõrvaltoimed Protfenolosiid - ravimi kasutamine Protefenoliid - ülevaated Protfenolosiid - kirjeldus Protfenoliid - osta Protfenolosiid - üksikasjalik teave Prophenolosiid

Protfenolosiid

Tootja: LLC "NPK" Ecopharm "Ukraina

Väljalaskevorm: vedelad doseerimisvormid. Suu kaudu manustatavad tilgad.

Üldised karakteristikud. Koosseis:

Toimeained: 1 ml sisaldab vedelaid ekstrakte (1: 1), mis on saadud Pike-rohu herbide (Herba Deschampsiacaespitosa L.) ja maini Veinik herb (HerbaCalamagrostisepigeios L.) segust, mis sisaldab vähemalt 0,32 mg flavonoidide rutiini ja mitte alla 0, 3 mg karboksüülhapet õunhappe kujul.

Abiained: 96% etanool.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Protfenoliosiidi toime kasvaja kasvule.
Ravim Protfenolosiid toimib tsütostaatiliselt kasvajate rakkudes. Transplanteeritavate kasvajate mudelite ja eksperimentide uuringud on näidanud, et ravim inhibeerib kasvaja kasvu. Inhibeeriv toime on tingitud tüümuse suurenenud funktsioonist, T-lümfotsüütide kvantitatiivse koostise normaliseerumisest perifeerses veres ja looduslike tapjarakkude tsütotoksilise aktiivsuse suurenemise.
Katsetes demonstreeriti eksperimentaalset mudelit, mis pärsib hiirtel B16 melanoomi kasvu tänu immuunsüsteemi aktiveerimisele, tüümuse funktsioonile ja interferooni sünteesile.

Farmakokineetika. Pole uuritud.

Kasutamisnäited:

Ravim on näidustatud:
- pärastoperatiivsete infektsioonide ja viirus-bakterite komplikatsioonide raviks vähktõvega patsientidel;
- viiruslike infektsioonide ja viiruse-bakteriaalsete komplikatsioonide raviks, mida põhjustavad immuunpuudulikkus, mis tekivad keemiaravi ja kiiritusravi ajal ja pärast seda;
- kompleksses ravis onkogeensete papilloomiviiruste, igat tüüpi herpesviiruste, B- ja C-hepatiidi, oportunistlike infektsioonide tekkega haiguste raviks.

Annustamine ja manustamine:


Ravimit manustatakse tilgutiga. Nõutav ravimi kogus tilgutas vette (1-2 supilusikatäit) 10-15 minutit enne sööki ja viirusliku hepatiidi raviks - 1,5-2 tundi pärast sööki.
Ravi annus ja kestus sõltub näidustuste olemusest ja patsiendi vanusest.
Täiskasvanud:
Pärastoperatiivsete infektsioonide ja viirus-bakterite komplikatsioonide ravi vähipatsienditel: 1. nädal - 7 tilka 2 korda päevas;
2-3.nädal - 12 tilka 2 korda päevas;
4. nädal - 8. nädal - 15 tilka 2 korda päevas.
Ravi kestus on 2 kuud.

Rakenduse funktsioonid:

Kasutamine raseduse või rinnaga toitmise ajal.
Prekliinilisi uuringuid teratogeensete, mutageensete, embrüotoksiliste ja kantserogeensete mõjude kohta ei leitud. Raseduse teisel ja kolmandal trimestril ning rinnaga toitmisel raseduse teisel ja kolmel trimestril saadud kliiniline kogemus ei näidanud mingit negatiivset mõju (kliinilised andmed ravimi kasutamise kohta raseduse esimesel trimestril puuduvad). Kuid peate järgima ravimi väljakirjutamise reegleid raseduse ja imetamise ajal.

Lapsed
Protfenolosiidi kasutamine lastel on võimalik sünnitusest alates.
Rakenduse tunnusjooned.
Viirusliku hepatiidi ravis 10... 15% raske tsütoliidse sündroomiga patsientidel ilmneb 3-4 nädala jooksul pärast ravi alustamist aminotransferaaside aktiivsuse suurenemine, harvemini - bilirubiini tase, mis kestab 2... 4 nädalat ja ei nõua ravimi kasutamise katkestamist.

Kroonilise gastroduodenitiga patsientidel, kui gastroösofageaalne refluks tekib gastroduodeniidi ägenemist, tuleb ravimit võtta 1,5... 2 tundi pärast söömist.
Kui mööduva kehatemperatuuri tõus on 38 ° C, on vaja 2-3 päeva jooksul ajutiselt vähendada ProtFenoloside® annust poole võrra.

Võime mõjutada reaktsioonikiirust sõidu ajal või töötades teiste mehhanismidega.
Ebasoovitavat mõju potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisele, mis vajavad erilist tähelepanu ja kiiret reageerimist, ei ole kindlaks tehtud.

Kõrvaltoimed:

Ravimi kasutamine ei põhjusta tavaliselt kõrvaltoimeid. On esinenud üksikuid seedetrakti häirete juhtumeid - epigastilise piirkonna valu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus (kui teil on neid sümptomeid, peate ravimit võtma 1,5-2 tundi pärast sööki). Võimalik, et ravimi teraapia 3.-10. Päeval on mööduv kehatemperatuuri tõus 38 ° C-ni.
Allergilised reaktsioonid arenevad harva, peamiselt erütematoossete lööbetena. Harvadel juhtudel on võimalik peavalu, üldine nõrkus. Viirusliku hepatiidi korral 10-15% raske tsütoliidse sündroomiga patsientidel suureneb aminotransferaaside aktiivsus (harvem - bilirubiini tase).
Kroonilise gastroduodeniidi, gastroduodeniidi ägenemisega patsientidel on võimalik esile kutsuda gastroösofageaalne refluks (refluksösofagiit). ProtFenoloside® paiksel manustamisel võib ilmneda põletustunne, sügelus ja kuiv nahk.

Koostoime teiste ravimitega:

Kliinilise kasutamise ajal on kindlaks tehtud, et ProtFenoloside® kombinatsioon antibiootikumide ja seentevastaste ravimite kombinatsioonide võimaluse ja otstarbekusega on viirusliku bakteriaalse ja viirushaiguse raviks. Negatiivseid manifestatsioone, mis tulenevad koostoimes teiste ravimitega, pole paigaldatud.
Uuringuid koostoime kohta teiste tsütokiinide ja immunomodulaatoritega ei tehtud.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi suhtes. Mao- või kaksteistsõrmikuhaavand. Autoimmuunhaigused.

Üleannustamine:

Üleannustamise juhtumeid ei ole teada, kuid võimalikke kõrvaltoimeid, eriti seedetraktist.

Säilitamistingimused:

Hoida pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.
Ärge külmutage!
On vastuvõetav geelilaadse struktuuri moodustumine, mis hävitatakse loksutamise teel.

Puhkuse tingimused:

Pakkimine:

Punutud klaaspudelid 50 ml papp pakendis.

PROFENOLOSID (PROPENOLOSIDUM)

KOOSSEIS JA VÄLJAVAATED:

kork fl. 50 ml

1 ml looduslike teraviljade Deschampsia caespitosa L. ja Calamagrostis epigeios L. saadust, mis sisaldab vähemalt 0,32 mg flavonoidide rutiini; mitte rohkem kui 0,3 mg karboksüülhapete kogust õunhappes.
Muud koostisained: etüülalkohol 96%.

№ UA / 4996/01/01 alates 23/05/2012 kuni 23.05.2017

Farmakodünaamika
Protfenolosiidi toime kasvaja kasvule
Ravimproftenolosiid toimib kasvajarakkudes tsütostaatiliselt. Uuringutes transplanteeritavate kasvajate mudelite ja in vitro katsete kohta leiti, et ravim inhibeerib kasvaja kasvu. Inhibeeriv toime on tingitud tüümuse suurenenud funktsioonist, T-lümfotsüütide kvantitatiivse koostise normaliseerumisest perifeerses veres ja looduslike tapjarakkude tsütotoksilise aktiivsuse suurenemise.
Eksperimentaalse mudeli in vivo eksperimendid näitasid B16 melanoomi kasvu inhibeerimist hiirtel immuunsüsteemi aktiveerimise, tüümuse funktsiooni ja interferooni sünteesi tõttu.
Immunotroopne toime
Protfenolosiid indutseerib endogeensete interferoonide (IFN) sünteesi immunokompetentsetes rakkudes. 1. päeval suurenes IFN-alfa aktiivsus 23 ühikut / ml. 2-9 päeva pärast tuvastati IFN-i aktiivsuse muutus IFN-gamma suunas, maksimaalne tiiter määrati kolmandal ravipäeval. IFN-i aktiivsuse uuring pärast 6-kuulist ravimi pidevat kasutamist näitas IFN-alfa taseme mõõduka suurenemise säilimist. Kasutamisel päevas (6 kuud) ei inhibeeritud alfa- ja gamma-IFN aktiivsust, mis näitab immunotroopsete rakkude refrakteerivuse puudumist interferooni indutseerimiseks protfenolosiidiga.
Antioksüdantne toime
Ravim inhibeerib indutseeritud vabade radikaalide protsesside annusest sõltuvat intensiivsust, suurendades rakkude resistentsust vabade radikaalide stressile. On in vivo tõestatud, et see ravim inhibeerib vesinikperoksiidi poolt indutseeritud vabade radikaalide protsesside intensiivsust rohkem kui 2 korda.
Rakulised uuringud on näidanud, et ravim inhibeerib superoksiidi radikaali aniooni moodustumist peaaegu nullini 24 tunni jooksul pärast protfenolosiidi kasutamist, st see toetab rakkude antioksüdantset seisundit.
Viirusevastane toime
Ravimil on otsene viirusevastane toime paljude erinevatel aladel (toimib DNA ja RNA viiruste korral), sealhulgas onkogeensed viirused: inimese papilloomiviirus, igat tüüpi herpesviirused, B-hepatiidi viirus C, HIV-infektsioon.
Protfenolosiid inhibeerib viirusespetsiifiliste sünteesi ensüümide (DNA ja RNA viirused) katalüütiliste tsentrite aktiivsust. In vitro ja in vivo uuringud on osutunud viirusevastaseks aktiivsuseks kõigi herpesviiruste, papilloomiviiruse, B- ja C-hepatiidi, HIV-i ennetamisel ja ravil.
In vitro uuringutes profenolosiid in vivo põhjustab inimese papilloomiviiruse reproduktsiooni täielikku pärssimist ja normaliseerib mitootilist aktiivsust ja ebanormaalsete mitooside taset.
See blokeerib gripiviiruse A ja B viiruste, sealhulgas pandeemia tüve neurominidaasi - ensüüm on vajalik nakatunud rakku moodustunud viiruse osakeste vabastamiseks ja edasiseks levikuks.
Apoptoosi mõju
Ravim on apoptoosi modulaator, suurendab apoptoosi tekitavate ainete toimet, soodustab ebatüüpiliste rakkude kiiremat eemaldamist.
In vitro profenolosiidi uuringud in vivo suurendavad spontaanse ja indutseeritud apoptoosi taset, vähendades proliferatiivsete protsesside aktiivsust kasvajas. Apoptoosi moduleeriv toime ei laiene tümotsüütidele ja splenotsüütidele.
Mõju neerude ja maksa võõrutusfunktsioonile
Kroonilises katse in vivo uuringutes uuriti protophenolosiidi detoksifitseerivat toimet. Hemogrammi, maksa funktsionaalse seisundi ja neerude pikemaajalise eksotoksiinide manustamise tingimustes tehtud analüüs näitas, et protfenolosiid parandab maksa ja neerude detoksifikatsiooni funktsiooni, aitab kaasa keemiaravi ja kiiritusravi mõjudele kohandatud organismi kohandamisele selle toimimise ebasoodsate tingimustega. Selle tagajärjel vähendab ravim kiiritusravi ja keemiaravi negatiivsete mõjude tõsidust. Parandab verearvu.
Farmakokineetika. Pole uuritud.

- vähihaigete operatsioonijärgsete infektsioonide ja viirus-bakterite komplikatsioonide raviks;
- viiruslike infektsioonide ja immuunpuudulikkuse põhjustatud viiruse-bakteriaalsete komplikatsioonide raviks, keemiaravi ja kiiritusravi ajal ja pärast seda;
- inimese papilloomiviiruse viiruste, igat tüüpi herpesviiruste, B- ja C-hepatiidi ning oportunistlike HIV-nakkuste põhjustatud haiguste raviks keerulises ravis.

ravimit doseeritakse tilgutiga. Nõutav ravimi kogus tilgutas vette (1-2 supilusikatäit) 10-15 minutit enne sööki ja viirusliku hepatiidi raviks - 1,5-2 tundi pärast sööki.
Ravi annus ja kestus sõltuvad patsiendi näidustustest ja vanusest.
Täiskasvanud
Pärastoperatiivsete infektsioonide ja viirus-bakterite komplikatsioonide ravi vähipatsienditel:
1. nädal - 7 tilka 2 korda päevas;
2-3 nädal - 12 tilka 2 korda päevas;
Nädal 4-8 - 15 tilka kaks korda päevas.
Ravi kestus on 2 kuud.
Immuunpuudulikkuse põhjustatud viirusnakkuste ja viirus-bakteriaalsete komplikatsioonide ravi, kemoteraapia ja -ravi ajal ja kiiritusravi ajal:
1. nädal - 7 tilka 2 korda päevas;
2-3 nädal - 12 tilka 2 korda päevas;
Alates 4. nädalast ja 12 kuud - 15 tilka kaks korda päevas. Ravi kestus on 12 kuud.
Inimese papilloomiviiruse viiruste poolt põhjustatud haiguste raviks:
1. nädal - 7 tilka 2 korda päevas;
Nädal 2-3 - 15 tilka 2 korda päevas;
4. nädal - 12 tilka 2 korda päevas.
Inimese papilloomiviiruse nakkuse ravi kestus on 3 kuud ilma pausita.
Kombineeritud ravi igasuguste herpesviiruste ja oportunistlike nakkustega HIV-i põhjustatud haiguste raviks:
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed:
7 tilka 2 korda päevas järgmise 3 päeva jooksul;
10 tilka 2 korda päevas järgmise 3 päeva jooksul;
alates 7. päevast - 12-15 tilka 2 korda päevas. Ravi kestus on 3 kuud.
Kompleksses teraapias B-hepatiidi ja C raviks:
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele soovitatakse järgmist annustamisskeemi:
alates 1. kuni 3. päevani - 4 tilka 2 korda päevas;
4.-6. päevast - 7 tilka 2 korda päevas;
alates 7. päevast - 15 tilka 2 korda päevas.
Alla 12-aastaste laste viirusliku hepatiidi B ja C raviks kasutage lastel kasutatavat ravimvormi - Flavoziid-siirupit. Ravi kestus on vähemalt 6-12 kuud.
Lapsed
Ravimi annustamine viiakse läbi vastavalt baasravi režiimi vanusele.
Vähemalt 85% etanooli sisalduse tõttu vähemalt 6-aastastel lastel tuleks Prottfenolosiidi mõõdetud kogus suhkrut lahjendada 50 ml keedetud vees, mis oli toatemperatuurini jahutatud.

Protfenolosiid

Protfenolosiidi kasutamise juhised

Koostis

1 ml tilka Protfenolosiid sisaldab:
Veiniklati (Herba Calamagrostis epigeios L.) ja Lugovik turfy (Herba Deschampsia caespitosa L.) rohi segust saadud vedeliku ekstrakt (1: 1).
Ekstrakt sisaldab flavonoide, mille sisaldus on vähemalt 0,32 mg (rutiini järgi) ja karboksüülhapped vähemalt 0,3 mg (õunhappe kujul).
Abiained - etüülalkohol.

Näidustused

Protfenolosiidi kasutatakse patsientidel, kellel on vähktõvega patsientidel postoperatiivsed infektsioonid ja segatud viirus- ja bakteriaalsed komplikatsioonid.
Protfenolosiidi tilgad määratakse viiruslike infektsioonide ja viiruse-bakteriaalsete infektsioonide tekkega patsientidele immuunpuudulikkuse seisundite taustal, mis tekkisid radioteraapia või kemoteraapia ajal või pärast seda.
Prophenolosiidi kasutatakse inimese papilloomiviiruse (onkogeensete), hepatiidi C ja B viiruste, herpeseviiruste (kõik liigid) ja oportunistlike nakkuste tekkeks HIV-ga patsientidel.

Vastunäidustused

Protfenolosiid ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on ravimi komponentide isiklik talumatus.
Lipud Protfenolosiid on vastunäidustatud ka kaheteistsõrmiksoole ja mao haavandiliste kahjustustega patsientidel.
Protfenoliosiidi ei kasutata autoimmuunhaiguste all kannatavate patsientide ravis.
Pediaatrias kasutatakse ravimit Protfenolosiid üle 12-aastastele lastele. Alla 12-aastastele lastele soovitatakse välja kirjutada ravimi lapsevorm - flavoziid.
Prophenolosiidi määramisel viirusliku hepatiidi ja raske tsütolüüsi sündroomiga patsientidele tuleb ettevaatlik olla (maksaensüümide taseme tõusu ja mõõduka ensüümide taseme tõstmise võimaluse tõttu ei ole protfenolosiid vajalik).

Annustamine ja manustamine

Protfenolosiid võetakse suu kaudu. Annustamine tuleb teostada tilgutuspihustiga, mõõtes vajalikul hulgal tilka vahetult enne võtmist. Protfenolosiidi ühekordne annus lahustatakse 1-2 söögikorda vees ja võetakse 10-15 minutit enne sööki (protfenolosiid võetakse 1,5-2 tundi pärast sööki hepatiidi raviskeemides viirusliku etioloogiaga).
Ravi kestus, samaaegne ravi ja ravimi Protfenolosiidi annus määrab arst.
Standardsetes ravirežiimides määratakse 7 tilka 7 päeva jooksul kaks korda päevas, seejärel võetakse 12 tilka protfenolosiidi kaks korda päevas. Alates neljandast ravinädalast määratakse 15 tilka protfenolosiidi ööpäevas.

Üleannustamine

Ravimi Protfenolosiidi kasutamisel ei ole üleannustamise arengut teatatud. Protfenolosiidipihuste üleannustamise korral võib tekkida seedetrakti kõrvaltoime.
Spetsiifiline antikeha ei ole teada. Seedetrakti kõrvaltoimete tekkimisel on vaja protfenolosiidi annust kohandada ja sümptomaatilist ravi teha.

Kõrvaltoimed

Enamikul juhtudest on patsiendid hästi talutavad protfenolosiidi. Kliinilised uuringud ja turustamisjärgsed uuringud on teatanud harvaesinevatest seedetrakti kõrvaltoimetest, sealhulgas oksendamist, iiveldust, epigasmistunnet ja väljaheidete häireid.
Seedetrakti kõrvaltoimete tekkimisel soovitatakse seda ravimit 1,5-2 tundi pärast sööki manustada.
Üksikjuhtudel tekib 3-10 päeva jooksul hüpertermia (kehatemperatuuri tõus kuni 38 ° C). Hüpertermia tekkega peaksite vähendama ajutiselt ravimi Prophenoloside annust.

Kasutamine raseduse ajal

Prekliinilistes uuringutes ei leitud ravimi Protfenolosiidi teratogeenset, kantserogeenset, embrüotoksilist ja mutageenset toimet. Ravimi protfenoliini sisalduse kliiniline kogemus rasedatel naistel teisel ja kolmandal trimestril ning rinnaga toitvatel naistel näitab, et lootel ja vastsündinutel ei ole soovimatut toimet. Raseduse esimeses trimeetris ei uuritud protofenoliid'i ravimit.
Imetamise ja raseduse ajal võib profenolosiidi tilka kasutada ainult järgides ravimi väljakirjutamise üldeeskirju nende patsientide kategooriate jaoks.

Ladustamistingimused

Protfenoliosiidi tuleb lastele hoida temperatuuril vahemikus 15-25 ° C.
Protfenolosiidi tilga säilivusaeg on 3 aastat.
Prophenolosiidi tilgad on keelatud. Lahuste hoiustamisel on võimalik moodustada geelitaoline struktuur, mis pudeli loksutamisel hävib.

Kuidas osta Protfenolosiidi YOD.ua-is?

Vajad Protfenolosiid? Telli see siia! YOD.ua-is saate ravimeid reserveerida: võite ravimi enda kätte saada või tellida kohaletoimetamise oma linna apteekris veebisaidil näidatud hinnaga. Tellimus ootab teid apteegis, mille kohta saate SMS-vormingus teatise (partneri apteekides tuleb ära märkida tarnevõimalused).

YOD.uais on alati teavet ravimi kättesaadavuse kohta paljudes suuremates linnades Ukrainas: Kiievis, Dnepri, Zaporozhye, Lvivis, Odessais, Harkovis ja muudes megalopolisides. Olles mõnes neist, saate alati ja lihtsalt tellida ravimeid veebisaidi YOD.ua kaudu ja seejärel mugavalt, et minna apteeki nende juurde või tellida kättetoimetamist.

Hoiatus: retseptiravimite tellimiseks ja vastuvõtmiseks vajate arsti retsepti.

Protfenolosiid

Üldteave

Uimasti kohta:

Prophenolosiid on ravim, millel on kasvaja-, immunotroopne, viirusevastane ja antioksüdantne toime.

Protfenoliidil on tsütostaatiline toime kasvajarakkudele.

Näidustused ja annus:

Protfenolosiidi kasutatakse patsientidel, kellel on vähktõvega patsientidel postoperatiivsed infektsioonid ja segatud viirus- ja bakteriaalsed komplikatsioonid.

Protfenolosiidi tilgad määratakse viiruslike infektsioonide ja viiruse-bakteriaalsete infektsioonide tekkega patsientidele immuunpuudulikkuse seisundite taustal, mis tekkisid radioteraapia või kemoteraapia ajal või pärast seda.

Prophenolosiidi kasutatakse inimese papilloomiviiruse (onkogeensete), hepatiidi C ja B viiruste, herpeseviiruste (kõik liigid) ja oportunistlike nakkuste tekkeks HIV-ga patsientidel.

Protfenolosiid võetakse suu kaudu. Annustamine tuleb teostada tilgutuspihustiga, mõõtes vajalikul hulgal tilka vahetult enne võtmist. Protfenolosiidi ühekordne annus lahustatakse 1-2 söögikorda vees ja võetakse 10-15 minutit enne sööki (protfenolosiid võetakse 1,5-2 tundi pärast sööki hepatiidi raviskeemides viirusliku etioloogiaga).

Ravi kestus, samaaegne ravi ja ravimi Protfenolosiidi annus määrab arst.

Standardsetes ravirežiimides määratakse 7 tilka 7 päeva jooksul kaks korda päevas, seejärel võetakse 12 tilka protfenolosiidi kaks korda päevas. Alates neljandast ravinädalast määratakse 15 tilka protfenolosiidi ööpäevas.

Vähihaigete operatsioonijärgsete komplikatsioonide ja komplikatsioonide ravi kestus on 2 kuud.

Ravi viiruslike infektsioonidega ja segatud viiruse ja bakteriaalsete komplikatsioonidega kiiritusravi ja kemoteraapiaga patsientidel on 12 kuud.

Inimeste papilloomiviiruste (onkogeensete) põhjustatud haiguste kompleksse ravi kestus on 3 kuud.

Eriannustamise skeemid:

HIV-i oportunistlike infektsioonide ja herpesviiruste poolt põhjustatud haiguste kompleksravi puhul tuleb täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määrata 7 tilka protfenolosiidi kaks korda päevas 3 päeva jooksul, seejärel viia üle 10 tilka 2 korda päevas 3 päeva, siis võtke 12-15 tilka kaks korda päevas.

Kursuse kestus - 3 kuud.

Hepatiit C ja B keerulises ravis annavad täiskasvanud ja 12-aastased lapsed 4 tilka kaks korda päevas 3 päeva jooksul, seejärel võtke 7 tilka kaks korda päevas 6 päeva jooksul, pärast mida nad vahetavad 15 tilka kaks korda päevas. Alla 12-aastastele lastele soovitatakse võtta Flavozid (ravimi Protfenolosiid laps).

Kursuse kestus - 6-12 kuud.

Ravimi välimine kasutamine Protfenolosiid:

Viiruslike ja bakteriaalsete viiruslike nakkuste nahavigatsioonide ravimisel kasutatakse Protfenolosiidi 30 kuni 40 minuti jooksul implanteeritud nahale 3 kuni 5 korda päevas. Sellisel juhul kantakse tilgad otse pudelist kahjustatud piirkonda (vältimaks otsa kokkupuudet nahaga). Suu limaskesta kahjustuste korral kasutatakse ravimi lahust (36-38 tilka 10 ml soolalahuse kohta), mis hoitakse suuõõnes 5-10 minutit 3 kuni 5 korda päevas.

Rakendusviis - kuni haiguse sümptomid kaovad.

Genitaalherpese esmase ja korduva vormi ning inimese papilloomiviiruse nakkuse korral kasutatakse protfenolosiidi vaginaalseks tampooniks, mis on niisutatud ravimi lahusega. Et valmistada lahust, mis sisaldab 72-75 tilka, mis on lahustatud 20 ml soolalahuses. Tamponi kokkupuuteaeg - 30-40 minutit. Protseduuri tuleks korrata 2 korda päevas. Kui tampooni süstimisel tekib sügelus või põletamine, soovitatakse lahusti koguse suurenemist.

Rakendusviis - kuni haiguse sümptomid kaovad.

Üleannustamine:

Ravimi Protfenolosiidi kasutamisel ei ole üleannustamise arengut teatatud. Protfenolosiidipihuste üleannustamise korral võib tekkida seedetrakti kõrvaltoime.

Spetsiifiline antikeha ei ole teada. Seedetrakti kõrvaltoimete tekkimisel on vaja protfenolosiidi annust kohandada ja sümptomaatilist ravi teha.

Kõrvaltoimed:

Enamikul juhtudest on patsiendid hästi talutavad protfenolosiidi. Kliinilised uuringud ja turustamisjärgsed uuringud on teatanud harvaesinevatest seedetrakti kõrvaltoimetest, sealhulgas oksendamist, iiveldust, epigasmistunnet ja väljaheidete häireid.

Seedetrakti kõrvaltoimete tekkimisel soovitatakse seda ravimit 1,5-2 tundi pärast sööki manustada.

Üksikjuhtudel tekib 3-10 päeva jooksul hüpertermia (kehatemperatuuri tõus kuni 38 ° C). Hüpertermia tekkega peaksite vähendama ajutiselt ravimi Prophenoloside annust.

Mõnel juhul on teatatud allergilistest reaktsioonidest, sealhulgas erütematoosne lööve.

Ravimi protfenoliosiidi kasutamisel tekkis ka astenia ja peavalu.

Hepatiidi viiruse etioloogiaga patsientidel võib tekkida maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.

Kroonilise gastroduodeniidi korral on võimalik kroonilise haiguse ägenemine ja gastroösofageaalne refluks.

Kui ravimit Protfenolosiidi kasutati väljapoole, tekkis patsientidel sügelus, kuivus ja naha põletamine.

Vastunäidustused:

Protfenolosiid ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on ravimi komponentide isiklik talumatus.

Lipud Protfenolosiid on vastunäidustatud ka kaheteistsõrmiksoole ja mao haavandiliste kahjustustega patsientidel.

Protfenoliosiidi ei kasutata autoimmuunhaiguste all kannatavate patsientide ravis.

Pediaatrias kasutatakse ravimit Protfenolosiid üle 12-aastastele lastele. Alla 12-aastastele lastele soovitatakse välja kirjutada ravimi lapsevorm - flavoziid.

Prophenolosiidi määramisel viirusliku hepatiidi ja raske tsütolüüsi sündroomiga patsientidele tuleb ettevaatlik olla (maksaensüümide taseme tõusu ja mõõduka ensüümide taseme tõstmise võimaluse tõttu ei ole protfenolosiid vajalik).

Profenoliosiid rasedatel naistel teisel ja kolmandal trimestril ning rinnaga toitvatel naistel näitab, et lootel ja vastsündinutel ei ole soovimatut toimet. Raseduse esimeses trimeetris ei uuritud protofenoliid'i ravimit.

Koostoime teiste ravimitega ja alkoholiga:

Seerumi bakteriaalsete ja viirus- ja seenhaiguste raviks on soovitav kasutada protfenolosiidi koos antibiootikumide ja fungitsiidsete ainetega.

Uuringuid ravimi Protfenolosiidi koostoime kohta immunomodulaatorite ja tsütokiinidega ei tehtud.

Koostis ja omadused:

1 ml tilka Protfenolosiid sisaldab:

Veiniklati (Herba Calamagrostis epigeios L.) ja Lugovik turfy (Herba Deschampsia caespitosa L.) rohi segust saadud vedeliku ekstrakt (1: 1).

Ekstrakt sisaldab flavonoide, mille sisaldus on vähemalt 0,32 mg (rutiini järgi) ja karboksüülhapped vähemalt 0,3 mg (õunhappe kujul).

Abiained - etüülalkohol.

Lahused Protfenolosiid 50 ml pudelites tumedat pudelit tilgakorkiga, pakendis pakendis 1 pudel on suletud.

Prophenolosiidi kasvajate mudelite uuringud on näidanud kasvajakudede kasvu aeglustumist. Toiming on tingitud tüümuse funktsiooni suurenemisest, T-lümfotsüütide arvu normaliseerumisest perifeerses veres ning killerite tsütostaatilise aktiivsuse suurenemisele. Eksperimentaalmudelite in vivo uuringud näitasid, et hiirte melanoomi kasvu aeglustumine.

Ravimi Protfenolosiidi immunotroopne toime saavutatakse endogeensete interferoonide sünteesi indutseerimise teel immunokompetentsete rakkudega. Esimesel päeval suurenes INF-alfa aktiivsus 23 ühikut / ml, maksimaalset tiitrit täheldati kolmandal päeval. Kasutatuna iga päev 6 kuu jooksul ei esine gamma ja alfa-INF aktiivsuse pärssimist, mis kinnitab immunotroopsete rakkude immuunsuse puudumist ravimi Protfenolosiidi toimel.

Protofenolosiidi ravimi antioksüdantset toimet realiseeritakse, vähendades vabade radikaalide protsesside intensiivsust ja suurendades rakkude resistentsust vabade radikaalide stressile.

Rakulisel tasandil aeglustab protfenolosiid 24 tunni jooksul pärast tilkade võtmist superoksiidi radikaali-aniooni genereerimist peaaegu 0-ni.

Ravimi Protfenolosiid viirusevastane toime avaldub inimese papilloomiviiruse, C- ja B-hepatiidi, herpesviiruse ja HIV-nakkuse tüvedele. Ravim vähendab viirusespetsiifiliste ensüümide DNA ja RNA viiruste sünteesis osalevate katalüütiliste tsentrite aktiivsust. Uuringute käigus on tõestatud protfenolosiidi terapeutiline ja profülaktiline efektiivsus. Ravim põhjustab inimese papilloomiviiruste paljunemise täielikku pärssimist, normaliseerib ebanormaalsete mitoossete ja mitootilise aktiivsuse taset. Protfenolosiid blokeerib gripi neuroinidaasi tüüpi A ja B viiruseid, sealhulgas pandeemilisi tüvesid.

Lipud on apoptoosi modulaator ja suurendavad apoptoosi indutseerivate ainete mõju, mis põhjustab atüüpiliste rakkude paranenud eliminatsiooni. Ravimi Protophenolosiid apoptosomoduleeriv toime ei allu tümotsüütidele ja splenotsüütidele.

Kroonilises katses tekkinud protfenolosiid aitas kaasa neerude ja maksa detoksikatsiooni omaduste parandamisele ning parandas ka organismi adaptiivseid omadusi välistest teguritest, sealhulgas kiirgusest ja keemiaravi põhjustatud teguritest.

Protfenoliosiidi tuleb lastele hoida temperatuuril vahemikus 15-25 ° C.

Protfenolosiid

Protfenolosiid (Protfenolosiid)

tumeroheline vedelik koos omapärase lõhnaga;

Koostis. Toimeained: 1 ml looduslike teraviljade Deschampsia caespitosa L. ja Calamagrostis epigeios L valmistatud preparaati sisaldab vähemalt 32 mg flavonoidide rutiini kohta; mitte alla 0,3 mg karboksüülhapete kogust õunhappe kujul;

muud koostisosad: 96% etüülalkohol.

Ravimi vabastamise vorm. Tilgad.

Farmakoterapeutiline grupp. Tsütokiinid ja immunomodulaatorid. ATC-kood L03A X15.

Tegev ravim. Farmakodünaamika.

Prekliinilised in vitro uuringud on näidanud, et ravim stimuleerib d ja indutseerimist

γ-interferooni inimese leukotsüütide annuse sõltuvus. Loomkatsetes (in vivo) leiti, et protofenolosiid toodab interferoonide sünteesi suurtes tiitrites põrnas, kopsudes ja maksas kolme tunni jooksul pärast selle kasutamist. Interferoonne seerumi aktiivsus suureneb 24 tunni jooksul, saavutades maksimaalse taseme.

Prekliinilised ja kliinilised uuringud on näidanud, et ravimil on väga erinev viirusevastane toime.

Ööfarmakoloogiliste ravimite üheks eripäraks on nende võime vähendada mürgiste ainete mõju organismile. Krooniliste kogemuste kontekstis on ravimi detoksikatsiooniefekt tõestatud viie erineva keemilise rühma toksiliste ainete pikaajalise manustamisega. Protfenolosiid parandab verearvu, maksa ja neerude toksilisuse funktsiooni, soodustab keha kohandamist ebasoodsate teguritega.

Rakulise taseme uuringud on näidanud, et protofenoliidid pärsib superoksiidi radikaali aniooni moodustumist peaaegu nullini 24 tunni jooksul, see tähendab, et see toetab rakkude antioksüdantset seisundit.

Lisaks sellele vähendab ravim peaaegu kahekordset vabade radikaalide protsesside intensiivsust, mis on indutseeritud vesinikperoksiidi poolt, st suurendab raku resistentsust vabade radikaalide stressile. Kuid ravimil on proapoptoogeenne mõju tsütotoksiliste ravimite indutseeritud apoptoosi mudelitele DNA topoisomeraasi inhibiitorite rühmas.

Protfenoliosiid in vitro ja in vivo indutseerib türosiinisarnase aktiivsusega ainete sünteesi plasmas. Ühe rakendusega induktsioon säilib 48 tundi.

Protofenolosiidi inhibeeriv toime blastoomilisele protsessile on tingitud suurenenud endokriinist

tüümuse funktsioon, T-lümfotsüütide kvantitatiivse koostise normaliseerumine perifeerses veres ja looduslike tapjarakkude tsütotoksiline aktiivsus.

Farmakokineetika. Pole uuritud.

Kasutamisnäited. Prophenolosiidi kasutatakse:

pärastoperatiivsete viiruslike komplikatsioonide ennetamiseks;

pärast operatsiooniperioodi patsientide immuunseisundi normaliseerimiseks;

sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite ravi kemoteraapia ja kiiritusravi tõttu, samuti kasvajahaigus;

preparaadina immuunsussüsteemi seisundi parandamiseks kasvajahaiguse esmase ennetamise eesmärgil, eriti eelkäieliste haiguste korral.

Kasutusmeetod ja annus. Kui ravimit kasutatakse sisemiselt, manustatakse ravimit Protfenolosiid tilga ja võetakse koos väikese suhkru või leiva kogusega (diabeedi korral).

Täiskasvanud kasutavad ravimit 8 tilka kaks korda päevas ühe kuu jooksul.

Pediaatrilises praktikas kasutage ravimit vastavalt skeemile:

Lapsed sünnist kuni üks aasta

1 tilk päevas 14 päeva jooksul.

1 kuni 2-aastased lapsed

1 tilk 2 korda päevas 14 päeva jooksul.

2-4-aastased lapsed

1. nädal - 1 tilk 2 korda päevas;

Alates 2. nädalast - 2 tilka 2 korda päevas 14 päeva jooksul.

4-6-aastased lapsed

1. nädal - 2 tilka 2 korda päevas;

alates teisest nädalast - 3 tilka 2 korda päevas 14 päeva jooksul.

Lapsed vanuses 6 kuni 9 aastat

1. nädal - 3 tilka 2 korda päevas;

alates teisest nädalast - 6 tilka 2 korda päevas ühe kuu jooksul.

9-12-aastased lapsed

1. nädal - 4 tilka 2 korda päevas;

alates teisest nädalast - 7 tilka 2 korda päevas ühe kuu jooksul.

Üle 12-aastased lapsed

1. nädal - 5 tilka 2 korda päevas;

alates teisest nädalast - 8 tilka 2 korda päevas ühe kuu jooksul.

Et vähem kui 85% etüülalkoholi sisaldus valmistises peab alla 6-aastased lapsed protofenoliidi sisaldava koguse lahjendama suhkruga 50 ml keedetud vees.

Naha ja limaskestade raviks tuleb enne ravimi kasutamist ravimi kõrvaltoimet kasutada

3-5 korda päevas või esitage taotlusi. Lahuse valmistamiseks vajate 1, 5 ml

(36-38 tilka), lahjendatud 10 ml soolalahusega. Ravi kestus on 14 päeva.

Onkogünekoloogias kasutatakse protophenolosiidi lahuse tupekanappe. Lahuse valmistamiseks on vaja lahjendada 3, 0 ml (72-75 tilka) ravimit 20 ml soolalahuses ja viia läbi protseduurid 2 korda päevas. Kui tupes tekib ärritus, tuleb lahusti kogust kahekordistada. Ravi kestus on 14 päeva.

Vajadusel korratakse ravi pärast 14-päevast pausi.

Kõrvaltoimed Ravimi kasutamine ei põhjusta kõrvaltoimeid. Juhuslikud seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus), mööduv palavik

38 ° C juures 3-10 päeva ravimaine jaoks. Nende sümptomite esinemine nõuab annuse kohandamist ja ravimi kasutamist.

Allergilised reaktsioonid arenevad harva, peamiselt erütematoossete lööbetena. Need nähtused kadusid pärast ravimi annuse vähendamist.

Vastunäidustused. Mao ja kaksteistsõrmiksoore peptilise haavandi süvenemine. Protfenolosiidi ei tohi kasutada ülitundlikkuse korral ravimi komponentide ja autoimmuunhaiguste korral.

Üleannustamine Üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud, kuid kõigi teadaolevate kõrvaltoimete ilmnemine on võimalik, eriti seedetraktist. Sümptomaatiline ravi.

Kasutusomadused. Teratogeensete, mutageensete, kantserogeensete toimete prekliinilised uuringud ei leitud. Ravimi Protfenolosiidi kliiniline kogemus raseduse II ja III trimestril ja rinnaga toitmise ajal ei näidanud kõrvaltoimeid. Siiski tuleb rasedate naiste ravimite väljakirjutamise üldeeskirju järgida, hinnates asjakohasuse / riski võrdlust.

Viirusliku hepatiidi ravimisel 10-15% raske tsütoliidse sündroomiga patsientidel suureneb aminotransferaaside aktiivsus (vähem otsesed ja kaudsed bilirubiini tasemed), mis ei mõjuta oluliselt maksa taastumisprotsesside kulgu ja ei nõua ravimi kasutamise lõpetamist.

Eriti tähelepanuväärne ja kiire reageerimisega seotud potentsiaalselt ohtlike tegevuste tulemuslikkuse negatiivne mõju pole kindlaks tehtud.

Koostoime teiste ravimitega. Võimalikud on ka protofenolosiidi kombinatsioonid antibiootikumide ja vähivastaste ravimitega. Teiste ravimite koostoimete tõttu negatiivsed kõrvalekalded ei ole teada.

Ladustamistingimused. Hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas toatemperatuuril (15 - 25 ° C).

On vastuvõetav geelitaolise struktuuri moodustumine, mis loksutatakse ja kuumutatakse temperatuurini 30 ° C.

Säilivusaeg 3 aastat.

Pärast ravimi kõlblikkusaja lõppu pole lubatud!