Mõnel foorumil nägin teavet, et seda ravimit kasutatakse HIV-iga ja immuunsus kasvab, mida te ütlete?
Ma ütlen seda: HIV-nakkuse raviks kasutatakse retroviirusevastaseid ravimeid. See on teaduslikult põhjendatud ja tõestatud. On vaja tegutseda viiruse endal, mitte immuunsüsteemil.
Ma ütlen lühidalt ja selgelt - ravim "profetal" on profanatsioon.
Palju meie kahetsusväärseks on see teave, mis on selle ravimi kohta üldsusele kättesaadav, et see areng ei ole teaduslikult põhjendatud.
Ma ei soovita profetulit võtta kellelegi. Sõltumata HIV-staatusest.
Selleks, et ravimeid saaks inimestele välja kirjutada, peab see läbima terve rida uuringuid. See hõlmab prekliinilisi uuringuid ja kliinilisi uuringuid. Tänapäeva teaduses on välja töötatud kriteeriumid tõhususe ja ohutuse hindamiseks. See on suhteliselt öeldes "reeglite kogum" ja nõuded, et ravim peab enne turule sisenemist vastama.
Uute ravimite osalemisega läbi viidud uuringute tulemused avaldatakse teaduslikus kirjanduses ja on tavaliselt laialdaselt kättesaadavad. Ma ei näinud mingit teavet "profetali" kohta, mis suudaks vastu pidada teadusliku kirjanduse tõsisele kriitikale. Kuigi seda teemat käsitleti konkreetselt ja sihipäraselt.
Lõppkokkuvõttes on iga inimene otsustada, kas võtta "propetal" (ja muu sarnane "profanatsioon", pseudoscientific põhinevad ravimid) või mitte. Ma isiklikult ei võta midagi sellist. Mul on kahju, et teised arstid, kes ei vii "ravimi" päritolu üksikasjadega kokku, määravad seda oma patsientidele.
Kui te ei võta retroviiruslikke ravimeid, suureneb viirus ja T-rakkude tase langeb - selle tagajärjel väheneb immuunsus ja sellest tulenevalt AIDSi areng. Tugevdada immuunsüsteemi vaja: tervislikumat elustiili, karastamine, zatyatie kasutamise ja võib olla, ja me peame võtma vitamiine, eriti B-12 ja D. Seoses selliste ravimite, oleksid nad ostorozhnyalsya nende vastuvõttu. Nende vastuvõtt võib süvendada probleeme - peate sellest mõtlema.
Kuidas me teame, et profetal profanatsioon, ma usun seda ravimit, kuid selle ravimi vabastamisel on korrumpeerunud armee, sealhulgas tervishoiuteenused? Ja tervishoid ei ole kasulik nii kõvenenud kui ka hepatiidil suurt raha, eriti kuna slaavlaste vähendamise programm on kadunud
Alexandra, me ei ole 4. sajandil ja isegi 1901. aastal ei ole meditsiin usu küsimus. Võite uskuda kõike, vandenõuteooriate jmt. see ei muuda sisuliselt - profetale ei ole vajalikke tõendeid efektiivsuse ja ohutuse kohta. Neid ei ole ja see ongi. Pole nõutud. Teaduslik, ma mõtlen, need, kellel on kõik arenenud riikides registreeritud tänapäevased ravimid vastavalt heakskiidetud korrale. Mehed ütlevad... nii palju kui ma tean, et ta on Vene Föderatsioon ja seda saab ostetud ja kõik (kes on piisavalt raha ja tervist), kes saavad seda endale lubada, muidugi võib korraldada ise üksikute katsete omal riisikol ja ilma edu tagamine.
Ainus probleem on see, et tulemusi ei saavutata selles mõttes, et mingi kelmuse kelmuse ohver ei muutu juhuslikult ohvriks, on teatud eeltingimused ja isegi kui saan ohvriks, ei peeta põhjust mitte kelmuse ennast, vaid teatud asjaolude kokkusattumist see vastupanuvõime... teadvus annab alati mugavat selgitust.
Ma ei tea, mida ja kus sa kaotad, aga minu üldine soovitus on õppida, siis tulevad teadmised usu asemel. Ja nagu nad ütlevad, on teadmine võim (ka slaavlaste jaoks).
Saanud kaks või pool aastat tagasi rääkis ta meest, kes torkis teda. Mõju oli negatiivne, immunosupressiivne. Põhimõtteliselt pole see üllatav, kuna AFP on mingi immunosupressiivsele kuid meeleolu "test" pärast 20 päeva midagi palju hullem, kuigi süsti ja oli lisatud veidi tunne eufooria.
Ta ütles ka, et ravimi ettevalmistamine toimub mõnes inertses tingimustes, ebaharilikes (Hiina) seadmetes. Nii et rägimiselt öeldes on väga teadmata, et sa oled seal teedeldes (see on rikas mees, enne seda tuli see professionaal investeeringute jaoks kaevama ja õppis, kuidas nende olukord nendega oli).
Pealegi kutsusin ma seda kutsealale - ma vaatasin telefonid instituutide osakondade juhtidest, kus nad rippuvad, sest saidi loobuti, ning kohalikud telefonid ja apteekides müüdavate viaalide märkuste kontaktid olid kõik vaikivad, üritasid midagi siis teada saada, mida ma kuulsin: "Mul pole aega teiega rääkida, kes tahavad midagi õppida ja läbida kursuse - tulge siia meie juurde", ja siis kulu oli umbes sada tuhat või isegi rohkem ühe minuti eest.
Mina, kagbe, ei ole kaubanduse vastu, kuid esiteks ei räägi nad klientidega (kuna olete teinud kaubandust) ja teiseks, et minna mõnda taiga rasvkoetti nii, et ilma normaalse arsti järelevalveeta oleksid nad minuga katsetanud minu jaoks tundmatu "svoy" kliiniku jaoks tundmatu, petturid, ja kui midagi juhtuks - nad lihtsalt deklareeriksid, et see on näiteks kallinev narkootikum - see võimalus pole mulle isegi üks kord naerata.
Tänan sellist väärtuslikku postitust. Mõned peatavad meie meditsiinilise arvamuse ja mõned peavad kindlasti kuulma teiste kogemustest.
Vene teadlased on välja töötanud uuendusliku meditsiini, mis saab kuus hepatiit C-i ravida ning lootsid ka AIDSi ja vähi raviks. Nad alustasid oma uurimistööd selles valdkonnas rohkem kui 20 aastat tagasi ja nüüd on nad patenteerinud ravimit, mis pidi olema müügil 2012-2013. Sellised sõnumid läksid ühele ingliskeelsele saidile ja ka vene meedias. Ent patsiendid on juba pikka aega helisema. 2012. aastal ja isegi järgmisel aastal lubatav ravim ei ole veel kättesaadav, see äri on üha enam kaetud udu. Ühesõnaga viivitab hepatiidi, AIDSi, vähi, profetali ravi. Vahepeal, kui tuhanded inimesed seda ravimit ootasid, näitasid läänest üsna ootamatult, et venelased esitasid uimastifosbuvirini, mis samaaegselt, nagu nad ütlevad, vabastavad kindlasti peaaegu kõik, kes seda haigust ei saanud edukalt ravida C-hepatiidi vastu. narkootikumide üks on väga suur hind.
Mis puutülaine puhul on see ravim, mis on tuntud kui pro-embrionne, põhineb inimese alfa-fetoproteiinil (alfa-fetoproteiinil), rääkis 2011. aastal Uralsi farmaatsiagrupi juhataja Aleksandr Petrov, kes oli projekti ajal, mil see käis, intervjuus Venemaa hääl.
"See ravim põhineb valk, mis tekib teatud aja jooksul naise keha ja tavalistes tingimustes veres üldse ei eksisteeri," ütles Alexander Petrov.
Oluline on alfa-fetoproteiinide puhul see, et see tungib rakku, kus viirus eksisteerib ja "peseb" verd. Hiljem neutraliseerivad viirusevastased komponendid täielikult C-hepatiidi põhjustava aine. Selle tulemusena ravitakse patsiendil kuu jooksul ohtlikku haigust. Ravimpreparaadi "Profetal" (kombineerides kahe komponendi - viirusevastane interferoon ja alfa-fetoproteiin, mis on valmistatud alfa-fetoproteiinvalgu põhjal) - ravib mitte ainult C-hepatiidi, vaid ka meie aja kõige kohutavate haiguste AIDSi, vähki ja autoimmuunhaigusi.
Kuigi alfa-fetoproteiin on tuntud ja põhjalikult uuritud, pole keegi seda selles kombinatsioonis kasutanud, nagu Uurali teadlased on seda teinud.
Venemaa teadlaste saavutatud mõju on palju suurem kui siis, kui patsiendid kasutavad C-hepatiidi vastu traditsioonilisi ravimeid. Nende ravimitega ravivedu kestab üks aasta ja maksab üle miljoni rubla. Tegelikult võivad traditsioonilised ravimid ainult sümptomeid eemaldada, kuid haiget ei ravita. Uurali spetsialistide andmetel põhjustab pro-embrioniliste preparaatide kasutamine antikehade languse veres kuni kümme korda ja patsient on täielikult ravitud.
Novouralskis alustati embrüonaalse preparaadi tootmise tehase taastamist. Kõrgtehnoloogiliste seadmete ja ehitiste ostmiseks kulutati 960 miljonit rubla, millest 400 miljonit rublast Skolkovo Sihtasutusest.
Uldine imerohi tootmine pidi algama 2011/2012. Aasta talvel Novoralsky tehases "Medsintez", kuid seni pole seda ravimit saadaval.
Kuulutati välja, et 2012. aastal peaks Venemaal ilmnema vähivastane ravim Profetal. Selle tootmises kasutatakse mikrotehnoloogiaid, kogu tehnoloogiline kett asub tagasihoidlikul alal. Reaktor on mõeldud vaid 10 kilogrammi ravimi jaoks. Üks grammi Profetal sisaldab 30 000 ravimiannust, mis on 8,5 miljonit dollarit maailmaturuhinnast. Nagu näeme, professionaalse tootmise edukuse korral võib tema hind olla odavam kui sofobubuviin kümneid või rohkem korda.
Niisiis, miks teadlased ja töösturid nõuavad Profetali tootmist ning kas vähktõbe, HIV-i ja C-hepatiidi all kannatavate inimeste lootused realiseeruvad - "uue piirkonna" uurimisel.
Profetali avastajale kuulus Permi arst, MD. Sergei Rodionov, kes hiljem kolis Jekaterinburgisse.
Teadlased teadsid seda valku juba 1987. Aastal, kuid Rodionovi sõnul avastasid nad hiljuti ja üsna juhuslikult oma suurepäraseid omadusi. Kohe pärast seda alustati uimasti tootmist Permis, tuginedes Rodionov spetsiaalselt loodud uute meditsiinitehnoloogiate instituudile. Kuid pärast mõnda aega, septembris 2011, nägi Rodionov ilmselt lahkunud ettevõttest ja esitas teda patendi rikkumise vastu, mis kuulub arsti juurde. Selle tulemusena keelas kohus Profetali tootmise ja müügi korralduse ning nõudis ka INMT endist juhti 2,5 miljoni rubla kasuks kahju hüvitamiseks. (Järgmisena minge järgmisele lehele, nummerdamine - allpool)
Järjehoidja artiklile naasmiseks, vajutades Ctrl + D nuppe. Te saate tellida teateid uute artiklite avaldamise kohta lehe külgvead lehekülje "Telli see sait" kaudu. Kui midagi pole selge, lugege siit.
Tähelepanu! KÕIGI TOODETE AUTOR on kaitstud. Selle artikli või selle fragmentide muude saitide kopeerimine ja avaldamine ilma autori nõusolekuta või aktiivse hüperlingi kasutamine on keelatud.
Lüofilisaat lahuse valmistamiseks i / v ja i / m manustamiseks pulbri või poorsest massist valge kuni hallivalge värvina on hügroskoopne.
Abiained: dekstraan (α-fetoproteiinvalgu stabilisaator).
Klaasi ampullid (5) - papp pakendis.
Klaasi ampullid (10) - papp pakendis.
Lüofilisaat lahuse valmistamiseks i / v ja i / m manustamiseks pulbri või poorsest massist valge kuni hallivalge värvina on hügroskoopne.
Abiained: dekstraan (α-fetoproteiinvalgu stabilisaator).
Pudelid klaasist (5) - papp pakendis.
Pudelid klaasist (10) - papp pakendis.
Loodusliku päritoluga ravim koos laia regulatiivsete meetmetega. Α-fetoproteiini omadused (ravimi toimeaine) tulenevad selle a fi insilisusest keha peamistes reguleerivates molekulides (sh steroidhormoonid, prostaglandiinid, polüküllastumata rasvhapped, ekstratsellulaarsed maatriksvalgud). α-fetoproteiinil on antiöstrogeensed ja immunosupressiivsed omadused. Kuna transportvalk kannab bilirubiini, rasvhappeid, erinevaid ravimeid.
Profülak vähendab haavandilise koliidi kompleksravi osana põletikulisi ja proliferatiivseid protsesse soole limaskestas ja vähendab GCS-i annuseid.
Kui kasutatakse kompleksi teraapias autoimmuuntüroidiit (Hashimoto tõbi) produkti aitab vähendada antikehade türoglobuliin taastab esialgse väiksemal määral T-rakud (CD3 +), suurendab tasemed CD8 + T-lümfotsüüdid, suureneb esialgu väiksema IgA ja IgM, suurendab tootmist endogeensed türoksiini ja trijodotüroniin.
Krooniliste oklusiivsete vaskulaarhaiguste kompleksse ravi osana kasutatakse α-fetoproteiini parandamiseks intravaskulaarset ja kudede hemoperfusiooni ning stimuleerib troofiliste haavandite ravimist. Ravimi kasutamine endoproteesil vähendab komplikatsioonide arvu postoperatiivsel perioodil. Ravimi efektiivsus tuleneb sellest, et α-fetoproteiin on endogeensete prostaglandiinide indutseerija E1 ja E2, veresoonte spasmide leevendamine ja autoimmuunreaktsioonide arengu blokeerimine.
Andmed ravimi farmakokineetika kohta ei ole esitatud.
Lüofilisaat lahuse valmistamiseks i / v ja i / m manustamiseks pulbri või poorsest massist valge kuni hallivalge värvina on hügroskoopne.
Abiained: dekstraan (α-fetoproteiinvalgu stabilisaator).
Klaasi ampullid (5) - papp pakendis.
Klaasi ampullid (10) - papp pakendis.
Lüofilisaat lahuse valmistamiseks i / v ja i / m manustamiseks pulbri või poorsest massist valge kuni hallivalge värvina on hügroskoopne.
Abiained: dekstraan (α-fetoproteiinvalgu stabilisaator).
Pudelid klaasist (5) - papp pakendis.
Pudelid klaasist (10) - papp pakendis.
Loodusliku päritoluga ravim koos laia regulatiivsete meetmetega. Α-fetoproteiini omadused (ravimi toimeaine) tulenevad selle a fi insilisusest keha peamistes reguleerivates molekulides (sh steroidhormoonid, prostaglandiinid, polüküllastumata rasvhapped, ekstratsellulaarsed maatriksvalgud). α-fetoproteiinil on antiöstrogeensed ja immunosupressiivsed omadused. Kuna transportvalk kannab bilirubiini, rasvhappeid, erinevaid ravimeid.
Kui haavandilise koliidi keeruka ravi osana kasutatakse, aitab Profetal ® vähendada põletikulisi ja proliferatiivseid protsesse soole limaskestas ja vähendab GCSi annust.
Kui kasutatakse kompleksi teraapias autoimmuuntüroidiit (Hashimoto tõbi) produkti aitab vähendada antikehade türoglobuliin taastab esialgse väiksemal määral T-rakud (CD3 +), suurendab tasemed CD8 + T-lümfotsüüdid, suureneb esialgu väiksema IgA ja IgM, suurendab tootmist endogeensed türoksiini ja trijodotüroniin.
Krooniliste oklusiivsete vaskulaarhaiguste kompleksse ravi osana kasutatakse α-fetoproteiini parandamiseks intravaskulaarset ja kudede hemoperfusiooni ning stimuleerib troofiliste haavandite ravimist. Ravimi kasutamine endoproteesil vähendab komplikatsioonide arvu postoperatiivsel perioodil. Ravimi efektiivsus tuleneb sellest, et α-fetoproteiin on endogeensete prostaglandiinide indutseerija E1 ja E2, veresoonte spasmide leevendamine ja autoimmuunreaktsioonide arengu blokeerimine.
Andmed ravimi Profetal® farmakokineetika kohta pole esitatud.
Kompleksravis:
- haavandiline koliit;
- autoimmuunne türeoidiit (Hashimoto haigus);
- kroonilised oklusiivsed vaskulaarsed haigused (trombangiit, lõplik endarteriit, ateroskleroos, nakkus-allergiline arteriit).
- imetamine (rinnaga toitmine);
- ülitundlikkus vere komponentide suhtes.
Ravim on raseduse ja imetamise ajal kasutamisel vastunäidustatud.
Ravimit kasutatakse / m või / in. Vahetult enne kasutamist ampulli või viaali sisu lahustatakse 0,9% naatriumkloriidi lahuses süstelahuse valmistamiseks (5 ml - i / m, 20 ml - iv injektsiooniga, 200 ml - injektsiooniga iv). Ravimi lahus peab olema selge ja värvitu. Lahjendatud ravimit ei saa säilitada.
Reaktiivpreparaati sisse / sisse on soovitatav manustada kiirusega 5 ml / min, tilgutatult / 60 - 100 tilka minutis.
Haavandilise koliidi ravis manustatakse ravimit intramuskulaarselt või intravenoosselt (annus või tilguti) annuses 4 ug / kg kehamassi kohta 1 kord päevas 30 päeva jooksul.
Autoimmuunse türeoidiidi korral manustatakse Profetal® intramuskulaarselt või intravenoosselt annuses 1-4 μg / kg 1 kord päevas 30 päeva jooksul.
Oklusiivsete veresoonte haiguste korral manustatakse ravimit intramuskulaarselt või intravenoosselt (annus või tilguti) annuses 2 ug / kg 1 kord päevas 14-30 päeva.
Korduva ravi kursused viiakse läbi vastavalt näidustustele, mille intervall on vähemalt 30 päeva pärast eelmise kursuse lõppu.
Kasutamisel vastavalt näidustustele ja soovitatud annustele ei täheldatud ravimi manustamise reaktsioone.
Andmed ravimi Profetal® üleannustamise kohta pole esitatud.
Andmed ravimi koostoimete kohta ravimpreparaati "Profetal®" ei ole esitatud.
Ravimi ja pakendi kvaliteedi kaebused tuleks saata tootjale.
Ravimit tuleb hoida ja transportida kuivas, pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 ° C... 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Seda teavet pakub ravimite kataloog "Vidal".
Viimati uuendatud kirjeldus 28.09.2011
lüofilisaat d / prigot. r-ra d / in / in ja in / m kasutuselevõtt 75 mcg (1 annus): amp. 5 või 10 tk.
Lüofilisaat lahuse valmistamiseks i / v ja i / m manustamiseks pulbri või poorsest massist valge kuni hallivalge värvina on hügroskoopne.
[PRING] dekstraan (valgu stabilisaator a-fetoproteiin).
klaasist ampullid (5) - papp pakendis.
klaasist ampullid (10) - papp pakendis.
klaasist ampullid (5) - plastist kumeromeetrilised pakendid (1) - kartongpakendid.
klaasist ampullid (5) - plastist planimõõtmispakendid (2) - papp pakendid.
klaasimpullid (10) - plastist planimetrilised pakendid (2) - papp pakendid.
klaasimpullid (10) - plastist planimeetrilised pakendid (1) - kartongpakendid.
Seda teavet pakub ravimite kataloog "Vidal".
Viimati uuendatud kirjeldus 28.09.2011
lüofilisaat d / prigot. p-ra d / in / in ja in / m 75 mikrogrammi (1 annus) sisseviimine: Fl. 5 või 10 tk.
Lüofilisaat lahuse valmistamiseks i / v ja i / m manustamiseks pulbri või poorsest massist valge kuni hallivalge värvina on hügroskoopne.
[PRING] dekstraan (α-fetoproteiinvalgu stabilisaator).
Pudelid klaasist (5) - papp pakendis.
Pudelid klaasist (10) - papp pakendis.
Seda teavet pakub ravimite kataloog "Vidal".
Viimati uuendatud kirjeldus 28.09.2011
Viimastel aastatel meditsiin oluliselt liikunud edasi C-hepatiidi raviks Oli tänapäevaste haiguse ravi, sünteesitakse ja testitakse kliinilistes uuringutes, uute ravimite C-hepatiidi suurenenud ka patsientide osakaal, kellel on taastunud selle kohutava haiguse.
Tänu kaasaegsetele viirusevastastele ja immuunmoduleerivatele ravimitele on 50-80% patsientidest taastunud.
Iga inimene, kellel on diagnoositud hepatiit C, hakkab huvi tundma küsima: kuidas ravida ja kui palju maksab hepatiit C ravi?
Ma soovitan kaaluda üksikasjalikult C-hepatiidi ravi, viirusevastase ravi maksumust ja teatud ravimeid.
C-hepatiidi ravi toimub, et vähendada viiruse koormust, leevendada põletikku ja vältida tüsistusi.
Narkootiline ravi ei ole kõigil juhtudel ette nähtud, sest 5% -l patsientidest on tugev immuunsussüsteem, mis suudab toime tulla viirusega ise ja igavesti.
Sellised patsiendid nõuavad nakkushaiguste arsti ja heptaa-lori jälgimist, samuti perioodilist laboratoorset seiret viiruse koormuse, keha ja maksa funktsionaalsete omaduste üle.
C-hepatiidi ravi valik sõltub patsiendi vanusest ja soost, haiguse vormist, patogeeni genotüübist, eelsoodumusest ja fibroosi tekkimise kalduvusest (maksatsirroosi arengukiirus).
Ravi kiireloomulisus sõltub maksafibroosi arengu kiirusest:
Ribaviriini interferooni standardne kahepoolne ravi mõjutab võrdselt kõiki C-hepatiidi viiruse genotüüpe.
Ribaviriin on viirusevastane ravim, mis on nukleosiidide sünteetiline analoog.
Ravim on vastunäidustatud raseduse, rinnaga toitmise, ülitundlikkuse korral ribaviriini koostisosade suhtes, südame- ja neerupuudulikkuse hilises staadiumis, dekompenseeritud maksatsirroosil, samuti alla 18-aastastel inimestel.
Ribaviriinil on palju kõrvaltoimeid, sealhulgas järgmised:
Interferoon alfa on viirusevastane, immunomodulatoorne, kasvajavastane ja proliferatsioonivastane toime.
Interferoon alfa kuulub leukeemia, kroonilise müeloidse leukeemia, B ja C viirusliku hepatiidi, trombotsütoosi, müeloomi, neeruvähi, samuti Kaposi sarkoomi, seenhaiguse, retikulosarkoomi raviks.
Ravimit kasutatakse laialdaselt gripi ja ARVI vältimiseks ja raviks.
Interferoon alfa ei ole ette nähtud ülitundlikkusele, raskete kardiovaskulaarsete haiguste, ägedate koronaarsündroomide, raske maksa- ja neerupuudulikkuse, verehüüvete halvenemise või tromboosivastuse, epilepsia, dekompenseeritud maksatsirroosi, raseduse ja imetamise ajal.
Ravim on lastel vastunäidustatud.
Alfa-interferoonravi ajal ilmnevad kõrvaltoimed nagu ribaviriin.
Vene Föderatsiooni territooriumil on sellised interferoon alfa preparaadid registreeritud Alferon, Altevir, inimese leukotsüütide interferoon vedelik, kuiv ja küünlaid, Inferon, Lokferon jt.
Vene patsiendid määravad enamasti C-hepatiidiga patsientidele interferoonravimid:
Selline C-hepatiidi ravirežiim, Ribaviriini kombinatsioon lühiajalise ja pikaajalise toimega interferooniga, on efektiivsem.
Ribaviriini ja kerge toime interferooni võetakse iga päev 6-12 kuud ja Interferooni manustatakse üks kord nädalas või iga kolme päeva järel.
Selle kava tõhusus on 60-90%.
Vastunäidustused C-hepatiidi kombineeritud ravile:
Patsiendid, kes on vastunäidustatud kombinatsioonis ribaviriiniga ja interferooniga, peavad manustama lühiajalise interferooni monoteraapiat. Sellest tulenevalt pikeneb sellise ravi kestus 12-18 kuuni.
Kuni 2014. aastani oli Venemaal programm, mis pakkus C-hepatiidi patsientidele tasuta ravi, kuid kahjuks see tühistati.
Patsiendid rikuvad sageli soovitatud raviskeeme või lõpetavad ravimite võtmise. See aitab kaasa sellise kombinatsiooni vastupidavuse tekkimisele.
Alates 2013. aastast on Euroopa riigid ja Venemaa Föderatsioon alustanud kolmekordset režiimi viiruse esimese genotüübiga nakatunud hepatiit C patsientide raviks. Taastumine toimub 70-80% patsientidest.
Kolmikrežiim sisaldab ribaviriini, pika toimeajaga interferooni ja Boseprevir / telapreviiri. Kursuse kestus sõltub aktiivsusest, protsessi levimusest ja tüsistuste olemasolust ning keskmiselt 6-18 kuud.
Boseprevir on uue põlvkonna viirusevastane ravim, mis inhibeerib viiruse raku proteaase (CYP3A4 / 5), mis takistab hepatiit C-viiruse reproduktsiooni hepatotsüütides.
Boseprevir'i kasutatakse kombinatsioonis Interferooniga kroonilise hepatiit C raviks, mis on põhjustatud viiruse esimesest genotüübist üle 18-aastastel isikutel, kellel puudub dekompenseeritud maksafunktsioon.
Kombinatsioonravi koos bocepreviiriga on vastunäidustatud patsientidel, kellel on ülitundlikkus ravimi komponentide, autoimmuunse hepatiidi, raseduse, alla 18-aastaste patsientide ning ka ribaviriini ja interferooni vastunäidustuste esinemise suhtes.
Ravimi peamised kõrvaltoimed on loetletud järgmiselt:
Telapreviir on C-hepatiidi viirusrakkude proteaasi inhibiitor (NS3-4A), ilma milleta patogeen ei suuda paljuneda.
Teleprevirit kasutatakse esimese genotüübi kroonilises vormis C-hepatiidi kombineeritud ravis ilma kompenseerimata maksatalitlust.
Ravimit ei kasutata patsientidel, kellel on ülitundlikkus selle komponentide suhtes, samuti alla 18-aastastel ja üle 65-aastastel patsientidel. Samuti on ravim raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.
Ravimi kõrvaltoimed, näiteks bocepreviir.
Alates 2013. aastast on Ameerika ja Euroopa riigid alustanud C-hepatiidi viiruse proteaaside, Sofosbuvir ja Simeprevir uute inhibiitorite kliinilisi uuringuid.
Nende ravimite eelised:
Sofosbuvir ja Simeprevir puudused:
Lisaks etiotroopsele ravile peate kulutama raha hepatiit C patogeneetilisele ja sümptomaatilisele ravile:
Hepatiit C ravi on aeganõudev ja pikk protsess, mis nõuab suuri rahalisi kulutusi. Võib-olla saab varsti patsiente ravida riigieelarve arvelt. Siiani on C-hepatiidi raviks vajalik ravim ise osta. Arstid, muidugi, sisestavad iga patsiendi positsiooni ja proovivad valida parimaid hindu ja kvaliteeti.
C-hepatiit on viiruslike analoogide hulgas väga levinud, kuna on olemas palju patsiente, kes ei ole nende seisundist teadlikud. Viirus põhjustab keha pöördumatuid muutusi ja sümptomid ilmnevad ainult siis, kui haigus on juba hakanud patsiendi tapma.
Kuid uus C-hepatiidi ravi, mis ilmnes mitte nii kaua aega tagasi, võimaldab inimestel, keda paar aastat tagasi loeti lootusetult haigeks, võitlema viirusega.
Sellise haiguse korral sobiva ravi puudumisel võib inimene elada kuni 13-15 aastat. Hepatiidi põhjustav aine on Flaviviridae perekonna RNA viirus, mis on edastatud läbi haige inimese vere.
Uusim C-hepatiidi ravi, mis on hiljuti avalikkusele kättesaadav, hävitab viiruse isegi haiguse hilisemates staadiumides.
Infektsioon toimub süstimise, vereülekande, aurutamise, maniküüri ja tätoveeringu abil. Seksuaalselt ei viirust praktiliselt levitatud, nakkuse sagedus sel juhul ei ületa 6%. Samuti on väike tõenäosus, et viirus liigub nakatunud ema ja beebi manustamise ajal.
Selle haiguse esmaseks ohuks on süstivad uimastitarbijad, kirurgid, hambaarstid ja muud meditsiinitöötajad, kellel on pidev kokkupuude volitamata isikute verega: meditsiinitöötajad, meditsiinitöötajad ja patoloogid.
Teiseks, seksitöötajad, määratud diagnoosiga patsientide püsivad intiimpartnerid ja homoseksuaalid on nakatunud.
Kõige tõsisemat haigusjuhtumit täheldatakse alkoholisõltuvust põdevatel inimestel, HIV-positiivse haigusega patsientidel, lastel, vanema ja vanemaealistel inimestel.
Flaviviridae viirust ei transleerita sülje ja õhu kaudu. Sellega seoses on võimatu saada hepatiit C, kui:
Akuutse vormi inkubeerimisperiood varieerub 15 päevast kuni 3 kuuni. Enamikul juhtudest on C-hepatiit asümptomaatiline. Nagu varem mainitud, tuvastatakse haiguse esimesed tunnused, kui maksakahjustus muutub pöördumatuks. Paar aastat tagasi oli selline diagnoos surmav, kuid kodumaiste teadlaste poolt välja töötatud uued hepatiit C ravimid võivad anda kümnetele tuhandetele inimestele võimaluse.
On juhtumeid, kui haiguse sümptomiteks on üldine halb enesetunne, kui puuduvad kollatõbi. Selle taustal algab:
Mõne aja pärast ilmneb kollatõbi koos uriini pimenemisega, sklera ikterus ja silmade ja suu limaskesta kaudu. Samuti täheldati naha kollatust. Valuga, kõhukinnisus paremas hüpoglüosioonis kaasneb ikterilise perioodiga. Komplikatsioonide puudumisel ravitakse ägedat hepatiiti enamikul juhtudel.
Pikaajaliste biokeemiliste muutustega võib äge vorm muutuda krooniliseks. Samuti tekib krooniline hepatiit iseseisvalt. Kollatõbi selle haiguse vormis praktiliselt puudub. Kroonilise hepatiidi sagedased tunnused on:
Selle haiguse vastu võitlemiseks tunnustab ametlik meditsiin kahte ravimit - ribaviriini ja Alfa-Interferooni. Usutakse, et nende abiga esineb kõige tõhusam C-hepatiidi ravi. Uus ravim Profetal pole veel meditsiinis ringkondades populaarne.
Standardteravi "Ribaviriin" ja "Interferoon" on väga kallid. Nende patsientide jaoks, kellel puuduvad vahendid selle eest tasumiseks, on riiklike hüvitiste programm. Pikaajalise toime "Interferoon" ilmnemise tõttu on viimasel ajal olnud võimalik seda ravimit üks kord nädalas süstida. Selline ravi võib kesta kuni üks aasta.
Aastal 2012 ilmnes uudis, et Uurali meditsiinitöötajad on välja töötanud surmava haigusviiruse Profetali vastu võitlemise vahendi. Ravim põhineb interferoonil ja alfa-fetoproteiinil. Arendamine kuulub meditsiiniteaduste doktor Sergei Rodionov.
Uusim C-hepatiidi ravimeetod toimib tõhusalt fetoproteiinvalgu arvel, mis sarnaneb mitmete rakkude valkude, rasvhapete ja hormoonide moodustavate organismi põhimolekulidega. Tänu alfa-fetoproteiini sisenemisele verd aktiveerib keha oma rakkude kasvu ja jagunemist.
Profalat kasutatakse mitte ainult viirusliku hepatiidi raviks, vaid ka teiste raskekujuliste, varem raskesti ravitavate haiguste jaoks: Crohni tõbi, autoimmuunne türeoidiit ja venitatavad veresoonte haigused.
Antihepatiidi raviga on kindlaks tehtud, et Profetal aitab vere hüübimist kiirendada, vähendab transaminaaside taset, otseset ja kogu bilirubiini, a-amülaasi. Ravimi pikaajalise manustamisega on paranenud sublimaatilise ja tümooli maksa testid.
Uusim C-hepatiidi ravimine põhjustab maksa poolt sünteesitud alfa-fetoproteiinide tõttu mõjutatud hepatotsüütide (maksarakud) taastumist. Koos anti-hepatiidi raviga nõrgendab ravim uimastiproteesi ja stimuleerib tervislike rakkude "sünnitust".
Selle uue C-hepatiidi ravikuuri kasutamisel leidsid arstid, et ravi kestus erineb üldiselt heakskiidetud ravimite kasutamisest 4... 5 nädala möödudes.
Ravim valmistatakse lüofiliseeritud pulbri kujul süstelahuse valmistamiseks 0,9% naatriumkloriidiga. Iga ampulli annus on 75 mikrogrammi. Süstitakse intravenoosselt või intramuskulaarselt.
Enne kasutuselevõttu peate tagama, et lahus oleks selge, ühtlane ja värvitu. Pärast ampulli avamist ei säilitata uusimat C-hepatiidi ravi.
Profetul'i süsti tehakse 1 korda päevas, ravi kestust määrab raviarst. Vastuvõtukursuste vahele peab jääma vähemalt üks kuu.
Ravi ajal võib patsient reageerida ravimi toimele lihasevalu, palaviku, herpese välimuse ja muude külmetusnähtude kujul. Sümptomaatilist ravi kasutatakse nende kompenseerimiseks.
Profetalil on järgmised vastunäidustused:
Nagu mistahes muu ravimi puhul, on Profetaliga ravimine iseenesest rangelt keelatud.
Uusim C-hepatiidi ravi Venemaal ei ole veel laialt levinud. Kuid vaatamata sellele asjaolule tõi alfa-fetoproteiini terapeutiliste omaduste uurimine oma tõhususe autoimmuunhaiguste ja hepatiidi vastu. Alfa-fetoproteiin soodustab keha bioloogilist noorendumist.
Patsiendid, kes on kogenud kõige uuemat C-hepatiidi ravivat, on arvustused tema kohta enamasti positiivsed. Eduka ravi võti on meditsiiniliste soovituste järjepidevus ja täpne järgimine.
Hoolimata asjaolust, et C-hepatiidi raviks on täna olemas lai valik erinevaid raviaineid, on viirusevastane ravi aluseks ning kõige tõhusamad ravimid on ribaviriin ja interferoon.
Esimene ravim on vahend, mille eesmärk on HCV hävitamine ja selle mõju mehhanism pole täielikult mõistetav. Ravim on saadaval kapslite või tablettide kujul.
Ribaviriinil on mitu vastunäidustust:
Ribaviriini annuse ületamine, mille määrab raviarst, võib põhjustada suurt hulka kõrvaltoimeid:
Teine ravim on autogeenne valk. Üks selle tootmise allikatest on valgeverelised organismid, mida peetakse asjakohaseks selle haiguse tekitaja vastases võitluses.
Interferooni valmistised ei ole ette nähtud:
Lisaks ei soovitata neid lastel kasutada.
Interferooni rühma ravimite hulgas on eriti oluline rõhutada:
Ribaviriini preparaadid on esitatud:
Eespool nimetatud hepatiit C ravimite rühmad on üksteist täiendavad. Nende ainete raviskeem hõlmab järgmist:
Sellise ravi kestus on kuus kuud aastas. Selle ravi efektiivsus jõuab 90% -ni. Samuti nähakse ette üleminek monoteraapiale poolteist aastat.
Kompleksse ravi vastunäidustused on järgmised:
Selliste ravimite abil uusimate ravimeetodite seas on kolmekomponendiline skeem, mis lisaks interferoonile ja ribaviriinile sisaldab ka bocepreviiri. Hepatiidi C raviks selle meetodiga kulub kuus kuud kuni poolteist aastat.
Selline ravim kuulub kõige uuemate ravimite hulka, mis on ette nähtud hepatiit C ravimiseks. Selline ravimeetod võimaldab saavutada häid tulemusi isegi raske haiguse korral, samuti juhtudel, kui muud ained on osutunud võimetuks.
Selle toime eesmärk on blokeerida spetsiifilise valgu vabanemist, mis on vajalik sarnase haiguse põhjustava toimeaine elutähtsuse säilitamiseks.
Selliste raviainete kasutamise tingimused on oma olemuselt individuaalsed ja võivad erineda erinevate tegurite mõjul:
Hepatiit C ei ole võimalik hepatoprotektorit kasutada, millest üks tõhusamaid on Kars. Ravim on valmistatud sellistest ainetest nagu piimapillast saadud silymariin.
Selline ravim pärast kehasse sisenemist reageerib maksas vabade radikaalidega ja muudab need vähem toksiliseks ühendiks. See võimaldab peatada kahjustatud elundi hävitamine. Lisaks sellele on "Karsil" järgmised positiivsed aspektid:
Tänu ülaltoodud mõjudele on see vahend C-hepatiidi asendamatuks raviks.
Ligipääsu päevane määr ja kestus varieeruvad sõltuvalt patsiendi vanusekategooriast.
Hepatiidi ennetamine ja ravi hõlmab sellise ravimi kasutamist, mis vastutab rakumembraanide toimimise normaliseerimise ja samasuguse diagnoosiga inimese seisundi paranemise eest. Lisaks sisaldab ravim järgmist:
Parima tulemuse saavutamiseks on ette nähtud suurte ravimiannuste pikaajaline kasutamine. Ravikursus võib varieeruda kolme kuni kaheteistkümne kuuni.
Nakkushaiguste korral määratakse antibakteriaalseid aineid C-hepatiidi raviks väga harva, kuna nende toime aitab kaasa bakterite, mitte viiruste hävitamisele. Antibiootikumide kasutamine on vajalik ainult vastavalt raviarsti ettekirjutustele. Kui on valitud sarnane raviprotseduur, siis lisaks tuleb võtta hepatoprotektorid, mis stimuleerivad maksa toimet, kaitstes seda negatiivsete tegurite eest.
Hiljuti on Sofosbuvir, C-hepatiidi uus ravim, saanud väga populaarseks. See ravim on juba kinnitanud oma 99% efektiivsust ja see tähendab, et seda võib kasutada ka väga rasketel sellistel maksahaigustel. Teine eelis on minimaalne kõrvaltoimete hulk:
Vaatamata viiruse genotüübile, said patsiendid haigusest täielikult pärast selliseid ravimeid võtma 12 nädala pärast.
Sellel ainetel on analoogid - Indiast pärit hepatiit C raviks nimetusega "Daclavier" ja "Nathdak".
Lisaks India ravimitele kasutatakse sageli sellise haiguse raviks:
Kõige tõhusam on terviklik ravi, mis lisaks ravimi võtmisele sisaldab:
Sarnase diagnoosiga patsiendid peaksid arvestama, et kompleksravi korral ei tule positiivne tulemus, kui inimene jätkab haiguse tekitajat, alkoholi tarbimist ja suitsu sigarette. See vähendab ravi efektiivsust minimaalselt, pikendab selle kestust ja suurendab komplikatsioonide tõenäosust.
Kaasaegne meditsiiniline teraapia haiguse jaoks hõlmab India ravimite Sofosbuvir'i kasutamist. Ravimit kasutatakse haiguse kroonilise vormi raviks, see on näidustatud üle 18-aastastele patsientidele.
See India ravim on valmistatud tablettidena (1 pakk - 28 tabletti, millest igaüks sisaldab 400 mg toimeainet).
Ravimi toimemehhanism:
Kuidas see toimib? Kui vereringesse satub, hepatiit C viirus satub kiiresti maksa. Siin hepatotsüüdid on "ümber paigutatud" viiruse jaoks vajalike valkude sünteesiks. Sofosbuviri ülesandeks on vältida viiruse paljunemist, peatudes "võõra" valgu sünteesi maksa rakkudes.
India meditsiini aktiivsed koostisained:
Kolmekuuline uimastiravi maksab patsiendile 1500 krooni.
Sofosbuviri ainulaadsus on see, et see ravim ei käivitu inimese organismi rakkudega, ei mõjuta immuunsüsteemi.
Pillide eelised vastavalt arstidele:
Ravimi eelised patsientide järgi:
Kasutamisnäited: Sofosbuvir'i kasutatakse patsientidel, kellel esineb haiguse krooniline vorm, ja ravi viiakse läbi ka siis, kui patsiendil on HIV-infektsioon.
Ravimi kasutamine on alati seotud teiste ravimite võtmisega (kombineeritud lähenemine hepatiit C raviks). Annus valitakse iga patsiendi jaoks individuaalselt, võttes arvesse kehamassi. Softosbuvir'i monoteraapiat ei soovitata.
Ravikombinatsioonide variandid (määratakse viiruse genotüübiga):
Ravi kestus sõltub nakkuse kestusest ja hepatiidi staadiumist. Ravi kestab tavaliselt umbes 2 kuud.
Tähtis: C-hepatiidi vastu võitlemiseks mõeldud India tablette võetakse ainult toiduga (neid juua ilma närimiseta). Kui oksendamine tekib 2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, võetakse ravimit korduvalt.
Indiast Sofosbuviri kasutamine osana kolmekomponendilisest süsteemist hepatiit C raviks annab 95% positiivse tulemuse.
Muud Sofosbuvir'i režiimid:
Sofosbuvir on vastunäidustatud patsientidel, kellel on individuaalne talumatus selle India ravimi üksikute koostisosade suhtes. Rasedatele ja imetavatele naistele ning alla 18-aastastele inimestele ei ole soovitatav võtta pillid.
Ravimi kasutamisel tuleb hoolitseda selle eest, kui kasutate ravimit reproduktiivse vanuse saanud naistel (Sofosbuvir'i toimet nende kehadele ei ole kliiniliselt testitud).
Eakad patsiendid ja maksapuudulikkusega inimesed peaksid kasutama ka India ravimit hepatiidi vastu ainult spetsialisti järelevalve all.
Ravi ajal on soovitatav hoiduda tegevustest, mis nõuavad kõrget reaktsioonikiirust, erilist kontsentratsiooni tähelepanu.
India ravimi kasutamine koos hepatiit B traditsiooniliste ravimitega on seotud mitme kõrvaltoimega. Patsientide ülevaated näitavad, et selline kombinatsioon nagu Sofosbuvir + ribaviriin põhjustab järgmisi ilminguid:
Sofosbuviri kombineerimisel Interferooni ja Ribaviriiniga võib patsiendil esineda järgmised sümptomid:
Ravimi võtmine on seotud allergiliste reaktsioonide riskiga (riniit, naha sügelus, hüperemeenia, turse). Sellisel juhul peab arst terapeutilist režiimi kohandama või tableti tühistama.
Negatiivsete ilmingute minimeerimiseks soovitatakse ravimi kestuse ajal piirata alkohoolsete jookide, rasvade, praetud toiduainete tarbimist (see kõik on maksa täiendav koormus). Toitumine peaks olema tasakaalus, patsientidel näidatakse mõõdukat harjutust värskes õhus ja emotsionaalse segaduse puudumist.
Ravimi koostoimed: India ravimite kasutamine koos teiste viirusevastaste ravimitega on lubatud ainult siis, kui sellise ravi kasulikkus kaalub üles võimaliku riski. Ärge kasutage Sofosbuvir'i koos Boseprevir ega Telapriviiriga.
Hepatiidi C ravi India ravimiga Sofosbuvir'i tuleb läbi viia ainult eriala järelevalve all.
FDA heaks kiitis ravimit Olysio simeprevir (Olizio simeprevir), mille väljatöötamist tegi Ameerika firma Johnson Johnson ja Rootsi Medivir. Seda ravimit, mida sageli ekslikult nimetatakse "simepreviiniks", võib kasutada täiskasvanutel, kellel on kompenseeritud maksahaigused, sealhulgas tsirroos. Ravimit tuleb määrata enne, kui patsient ei saanud ravi või ravi ei andnud soovitud tulemust.
Simeprevir on uue põlvkonna NS3 / 4A proteaasi inhibiitor. Selle tegevuse eesmärk on blokeerida spetsiifiline valk, mis on vajalik hepatiit C viiruse replikatsiooniks. Ravimi ohutust ja efektiivsust hinnati vastavalt viie uuringu tulemustele, milles osales üle 2000 patsiendi erinevatest hepatiit C diagnoositud kliinilistest patsientidest. Uuringu käigus jagunesid patsiendid kahte rühma: Alljärgnevad ravikuurid:
Ravimi arendajad märkisid ravimi efektiivsuse vähenemist simepreviimi kasutamisel juhtudel, kus patsiendil oli C-hepatiidi viiruse genotüüp 1A tüvi. Seoses sellega tuleb enne ravimi kasutamist veenduda, et seda konkreetset genotüüpi ei esineks.
Täna on Simepreviril põhinev ravi võimalik meie riigis koos Ribaviriini ja Interferoon Alfa'ga. Sellise kombinatsiooni kasutamisel on ette nähtud piisavalt kõrge viroloogilise ravivastuse määr, mis moodustab samaaegselt HIV-nakkuse ja hepatiidi C nakkusega patsientidest 74%. Kuid see väärtus ei ole veel maksimaalne, kuna Sofosbuvir ei ole veel Venemaal registreeritud - ravim, mis suurendab eespool nimetatud kombinatsiooni viroloogilist efektiivsust kuni 90% või rohkem.
Simeprevir'i kasutamise kestus võib varieeruda sõltuvalt mitmesugustest teguritest:
Kars on ravim, milles aktiivse taime komponent on silymariin, mis on isoleeritud piitspüree viljadest. Silymariin on nelja flavonolinaanide isomeeride segu:
Kars on loodusliku päritoluga hepatoprotektiivne ravim, millest üks tablett sisaldab 35 milligrammi silymariini. Ravim on saadaval järgmistes vormides:
Karsil interakteerub maksas maksas vabade radikaalidega, muutes need väiksema toksilisusega ühenditeks. Selle tulemusena katkeb lipiidide peroksüdatsioon ja rakukonstruktsioonide edasist hävitamist takistatakse. Lisaks sellele annab Rars polümeraasi A spetsiifiline stimulatsioon Karsili järgmisi toimeid:
Karsili kliiniline toime avaldub patsiendi üldise seisundi parandamisel, subjektiivsete kaebuste arvu vähendamisel ja laboratoorsete parameetrite parandamisel. Ravim on näidustatud kasutamiseks ravikompleksis järgmistel juhtudel:
Ravimi vastunäidustuseks on patsiendi suurenenud tundlikkus silymariini suhtes. Kõige sagedasem kõrvaltoime on allergiline reaktsioon, vähem tõenäoliselt lahtistav toime.
Karsili kasutatakse pärast voolamist ja tablettide närimist. Raske maksakahjustuse korral võetakse 0,14 g ravimit kolm korda päevas, seejärel vähendatakse sagedust kuni kaks korda päevas. Tugevate vormide ja toetava ravimi korral võta pillid kolm korda päevas 0,07 g-ga. Lahus määratakse lapse ja vanusega patsientidele. On tõestatud, et Karsili pikaajaline kasutamine suurendab elulemust tsirroosiga patsientidel.
Essentiale Forte on tõhus ravim maksahaiguste, sealhulgas C-hepatiidi raviks ja ennetamiseks. Ravim tagab rakumembraanide funktsiooni taastamise ja patsientide seisundi paranemise.
Ravim Essentiale Forte on oluline aine EPL aine, st olulised fosfolipiidid - kõrge puhtusega fosfatidüülkoliini fraktsioon. Essentiale Forte'is kasutatavate oluliste fosfolipiidide keemiline struktuur on sarnane endogeensete fosfolipiidide membraanile, samas kui polüküllastumata rasvhapete sisalduse tõttu suurendatakse aine funktsionaalsust.
Ravim Essentiale Forte vabanemise vormid ja pakendis olevate üksuste arv:
Essentiale Forte N-i vitamiinid, sealhulgas ampullid Essentiale N, puuduvad. Selle põhjuseks on asjaolu, et maksarakkude kaitset ja taastamist tagab oluline fosfolipiidide väga puhastatud aine ja vitamiinid protsessis ei osale.
Oluliste fosfolipiidide ainete kasutamise optimaalne kliiniline toime tagatakse pikaajalise ravi ajal suurte annustega, mille kestvus on 3-12 kuud, samal ajal kui vitamiine kasutatakse kuni ühe ja poole kuu jooksul. Veelgi enam, vajadus suurendada oluliste fosfolipiidide ööpäevast annust suurendab vitamiinide soovitatavat annust 1,5-2,5 korda, seetõttu otsustati Essentiale Forte N-s vitamiinidest koostisest välja jätta.
Oluliste fosfolipiidide kasutamise ravi efektiivsust tõestavad 155 kliinilise uuringu tulemused, milles osales üle 10 000 patsiendi:
Cycloferonit soovitatakse kasutada C-hepatiidi ja viirusliku hepatiidi kombineeritud etioloogiaga patsientidel (B ja C). Ravi kestus on 10 päeva, kuid vajadusel võib seda pikendada 20 päevani. Sõltumata ravi kestusest ei täheldatud viirusliku hepatiidiga patsientidel, kes võtavad Cycloferon'i, kõrvaltoimeid.
Tsükloferoon toimib interferooni stimulaatorina ja immunokorrektsioonina, pakkudes samas põletikuvastaseid ja viirusevastaseid toimeid. Sellega seoses on ravim soovitatav viirusliku hepatiidi mitmesuguste vormide, sealhulgas sega, patsientide raviks.
Ägeda hepatiidi korral, millel on pikaajaline progressioon, on soovitatav manustada 5-10 süsti Cycloferon'i annuses 0,25-0,5 mg. Haigusjuhu pikaajalisel kujul võib ravikuuri korrata 10-14 päeva pärast.
Kroonilise B- ja C-hepatiidi ning segatud ja delta vormide korral kasutatakse tsükloferooni 16 päeva, seejärel manustatakse iga viie päeva järel üks süst iga kolme kuu tagant. Cycloferonit saab kasutada detoksifitseerimise ja aluselise ravi taustal.
Valides C-hepatiidi spetsiifilise meditsiini, peab arst meeles pidama, et individuaalne lähenemine on vajalik igal üksikul juhul. Ravi kestus ja ravimi annus valitakse sõltuvalt konkreetse organismi omadustest ja haiguse kulgu vormist.