Myhep Sofosbuvir

Dieedid

✓ Sofosbuvir'i kasutatakse kroonilise hepatiit C raviks

✓ Sofosbuvir - kasutusjuhised

Ravim on NS5B viirusliku polümeraasi inhibiitor ja pärsib C-hepatiidi viiruse replikatsiooni. Sofosbuviiri kasutatakse kombinatsioonis teiste ravimitega täiskasvanud patsientidel kroonilise hepatiit C raviks kui viirusevastase ravi peamist komponenti. Kliinilised andmed kinnitavad ravimi kõrget efektiivsust hepatiit C viiruse 1, 2, 3 ja 4 genotüüpide suhtes. Puuduvad andmed ravimi kasutamise tõhususe kohta C-hepatiidi ja HIV-nakkusega patsientidel.

✔ Kasutamisnäidised

Täiskasvanud patsientidel on Sofosbuvir heaks kiidetud kasutamiseks koos teiste viirusevastaste ainetega hepatiit C viiruse esimese, teise, kolmanda ja neljanda genotüübi raviks.

Ravimit võetakse üks kord päevas annuses 400 mg (1 tablett). Tablett on parem mitte närida, sest sellel on rikka mõru maitse. Toidu ajal on parem ravimi võtmine, rikkalikult veega pesemine. Võtke ravimit iga päev samal kellaajal.

Üldiselt on ravim hästi talutav ja sellel ei ole ilmseid kõrvaltoimeid. Kõige tavalisemad on väsimus, peavalu ja iiveldus. Kõrvaltoimete raskus suureneb kombinatsioonraviga interferooni ja teiste viirusevastaste ravimitega.

Ravimit ei tohi võtta:

- alla 18-aastased lapsed ja teismelised;

- raseduse ajal;

- rinnaga toitmise ajal;

- ülitundlikkus toimeaine suhtes.

Neid patsientide rühmi ei tohi Sofosbuvir'iga ravida, kuna nende rühmade kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud.

Reproduktiivse vanuse naised peaksid ravimit kasutama ettevaatlikult, kuna praegu ei ole Sofosbuviri mõju reproduktiivsetele funktsioonidele täpselt kindlaks tehtud.

Eakatel patsientidel ja neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel tuleb ravida ainult arsti tähelepanelikku jälgimist. Kerge neeru- ja maksapuudulikkuse korral ei ole annuse muutmine vajalik.

✔ Koostoime teiste ravimitega

Ravimit kasutatakse kombinatsioonis teiste viirusevastaste ainetega ainult juhul, kui efektiivsus ületab võimalikud komplikatsioonid. Ravimit ei tohi kombineerida bocepreviiriga ega telapreviiriga.

Terapeutiline annus 400 mg päevas ei mõjuta ravimi QT-intervalli kestust ega põhjusta kardiovaskulaarsüsteemi häireid.

- ravi tuleb läbi viia ainult arsti tähelepaneliku järelevalve all;

- ravimit soovitatakse võtta koos teiste viirusevastaste ravimitega;

- Sofosbuviri monoteraapiat ei soovitata;

- Täiskasvanutele soovitatav annus on 400 mg päevas (1 tablett) koos söögiga;

- ei vähenda ravimi ööpäevast annust;

- ravimil on ebameeldiv kibe maitse, seega on ravimit parem närida ja osadeks jagada;

- kui oksendamine tekib kahe tunni jooksul pärast ravimi võtmist - võtke lisaannuse;

- kui oksendamine tekib kahe tunni pärast - täiendavat tabletti ei nõuta;

- kui ravimit ei võeta mingil põhjusel, tuleb kohe joosta vastamata jäänud tablett. Järgmine kord võite tableti võtta tavalisel ajal;

- ravi ajal vältida tegevusi, mis nõuavad reaktsiooni kiirust ja suuremat tähelepanu.

Ovaalsed tabletid annuses 400 mg. 28 tabletti pakendis.

Hoidke toodet kuiva, kaitstuna päikese käes ja lastele kättesaamatus kohas. Valmistamise kuupäev ja kõlblikkusaeg on märgitud pakendile. Ärge võtke ravimit pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu. Ravimi säilitamiseks peaks temperatuur olema 15... 30 ° C.

Ostke Myhep koos India tarnega

Enne ravi alustamist konsulteerige kindlasti oma arstiga.

MYLAN (Sofosbuvir + Ledipasvir)

MYHEP LVIR on üldine ravim, mis on ette nähtud hepatiit C raviks patsientidel, kes ei ole eelnevalt saanud ravi, samuti maksa tsirroosiga ja pärast teiste ravimite (interferooni ja ribaviriini) võtmist, kui positiivseid tulemusi ei ole saavutatud.

Kirjeldus

Ravim on osutunud väga efektiivseks C-1, 2, 3, 4 genotüüpide vastu võitlemisel. Kui pärast ebaõnnestunud ravi teiste ravimitega on soovitatav osta MYHEP LVIRi, soovitatakse. Ained, mis on osa inhibeerivate ensüümide toimest, mis on viiruse paljunemiseks vajalikud. NS5B RNA-sõltuv RNA polümeraas ja NS5A on blokeeritud. Kui need kaks valku on blokeeritud, ei saa C-hepatiidi viirus paljuneda ja nakatada tervet rakku.

Farmakoloogiline toime

MYHEP LVIR sisaldab Ledipasvir'i ja Sofosbuviri aineid. Kliiniliste uuringute käigus testiti nende mõju organismile. Ravim võttis rohkem kui 1500 patsienti 8 nädala jooksul. Neist, kes ei olnud varem C-hepatiidi raviks saanud, paranes 95% patsientidest. Ravi pikendati 12 nädalat ja pärast seda suurenes haiguse võitjate arv 97% -ni. 12-nädalase tsirroosiga patsientidel saavutati viroloogiline ravivastus. Seega leiti, et Ledipasvir'i ja Sofosbuvir'i tuleb osta ja mitte võtta ribaviriini ja interferooni, mida varem raviks kasutati.

Kasutamisnäited

Ravim on näidustatud C 1, 2, 3, 4 genotüüpide all kannatavatele patsientidele. MYHEPi LVIRi hind ei sõltu sellest, millist genotüüpi tuleb ravida. Tööriist on ette nähtud patsientidele, kes on eelnevalt ravitud teiste ravimitega, kuid ei ole paranenud, samuti neid, kes pole kunagi võtnud viirusevastaseid ravimeid ja maksahiiri põdevatel patsientidel.

Vabastav vorm

MYHEP LVIR on saadaval pillide kujul. Iga sisaldab 400 mg Sofosbuvir'i ja 90 mg Ledipasvir'i. Hind Ledipasvir, Sofosbuvir on näidatud toote pakendamiseks, mis sisaldab 28 tabletti.

Annustamine ja manustamine

MYHEP LVIR tuleb võtta 1 tablett päevas 8-12 nädalat. Pärast patsiendi uurimist valib arst ravi tähtaja ja skeemi. Te ei saa ravimit ilma kohtumisi kasutada. Iga tablett pestakse veega. Söömine ei mõjuta efektiivsust. Oluline on mitte kaotada pillide võtmist. Kui te unustate ravimit võtta, peate seda tegema nii kiiresti kui võimalik. Ärge kasutage kahte tabletti korraga. Vaja on vähemalt ühe päeva möödumist. Kui pärast 12-nädalast ravi ei ole püsivat viroloogilist vastust, tuleb tablett katkestada, ravimi edasine kasutamine ei toeta paranemist.

Kõrvaltoimed

MYHEP LVIR on patsientidel hästi talutav. Kuid mõnel juhul võivad kõrvaltoimed ilmneda. Nende hulka kuuluvad väsimus, peavalu ja allergilised reaktsioonid. Kogu kursuse kestel peab patsient jälgima oma tervislikku seisundit. Kui ebameeldivad sümptomid ei lõpe, peate oma arsti sellest rääkima. Ravi katkestatakse, kui ravimil on ohtlikke stsenaariumi tunnuseid - tugev sügelemine, õhupuudus, huulte turse, keele ja näo.

Samas võib Ledipasvir'i ja Sofosbuviri võtmise esimestel päevadel esineda kerget peavalu. Sellisel juhul ravi ei katkestata. MYHEP LVIR on ohustatud patsientidele, kellel on krooniline hepatiit C ja / või maksatsirroos.

Vastunäidustused

Ledipasvir ja Sofosbuvir on alla 18-aastastele alaealistele raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud, kui nad on toote komponentide suhtes allergilised. Kuna MYHEPi LVIRi kasutamine on tähtis, tuleb kasutada usaldusväärseid kaitsemeetodeid Ravim võib olla lootele negatiivne.

Koostoime teiste ravimitega

MYHEP LVIRi ei tohi kasutada koos preparaatidega, mis sisaldavad Ledipasvir'i ja Sofosbuvirit. Võimalik üleannustamine, eluohtlik ja tervislik. Ledipasvir, Sofosbuvir ei ole kooskõlas elvitegraviini, tenofoviiri ja emtritsitabiini sisaldavate ravimitega.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida temperatuuril kuni 30 ° C.

Myhep LVIR (Maykhep LVIR) - üldine Harvoni (Harvoni)

Myhep LVIR (Maykhep LVIR) - üldine Harvoni (Harvoni)

Myhep LVIR on ette nähtud kroonilise C-hepatiidi genotüübi 1 raviks patsientidel, kellel on maksatsirroos ja ilma selleta. Myhep LVIR on efektiivne patsientidel, kes saavad ravi esmakordselt ja patsientidel, kellel on ebaõnnestunud kogemus hepatiit C ravimisel interferooni ja ribaviriiniga või kui nende ravimite suhtes on talumatus.

Toote kirjeldus

Myhep LVIR (Maykhep LVIR) on mõeldud kroonilise C-hepatiidi genotüübi 1 raviks patsientidel, kellel on maksatsirroos või ilma selleta. Myhep LVIR on efektiivne patsientidel, kes saavad ravi esmakordselt ja patsientidel, kellel on ebaõnnestunud kogemus hepatiit C ravimisel interferooni ja ribaviriiniga või kui nende ravimite suhtes on talumatus.

Ledipasvir ja Sofobufir inhibeerivad kahte proteiini, mis on vajalikud hepatiit C viiruse paljunemiseks. Sofosbuvir blokeerib ensüümi nimega "NS5B RNA-sõltuv RNA polümeraas", samal ajal kui Ledipasvir inhibeerib proteiini nimega "NS5A". Nende kahe valgu inhibeerimisel häirib Myhep LVIR C-hepatiidi viiruse ja uute rakkude nakatamist.

KOOSSEIS:
1 tablett Myhep LVIR sisaldab toimeainet Ledipasvir - 90 mg ja sofosbuviiri - 400 mg.

KASUTUSJUHENDID:
Kroonilise C-hepatiidi genotüübi 1 ravi maksakahjustusega või ilma maksatsirroosita patsientidel.

MANUSTAMISVIIS JA -DOOSID:
Myhep LVIR soovitatav annus on üks tablett üks kord päevas, olenemata sellest
toidu tarbimine. Tablett ei soovitata närida ega purustada, on parem neelata ja juua väike kogus vett. Ravim annab parima tulemuse, kui seda võetakse iga päev samal ajal.

VASTUNÄIDUSTUSED:
• Allergiline reaktsioon ravimi ühele komponendile;
• rasedus ja rinnaga toitmine;
• Laste vanus kuni 18 aastat.
• Keelatud on võtta teise ravimina, mis sisaldab sofosbuviiri - üleannustamine on võimalik, kõrvaltoimete suurenemine.
• Ärge võtke ravimeid koos elvitegraviiriga, tenofoviiri, emtritsitabiiniga.
• Vastunäidustatud ravi koos karbamasepiini, rosuvastatiini, naistepuna ürdi, rifampiini, tipranaviiri, fenütoiiniga. Need vähendavad Myhep LVIRi kasutamise mõju. Ettevaatus on vajalik neeru- ja maksapuudulikkuse esinemisel. Sel juhul peab ravim toimuma arsti järelevalve all.


Myhep LVIR ravi käigus peab naine kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid, kuna ravim võib avaldada negatiivset mõju lootele. Ravimi toime lõppu rasedatele naistele ei ole uuritud. Kui teil on vaja ravi jätkata, tuleb rinnaga toitmine loobuda, sest ravimit võib imetada lapse kehasse koos piimaga.
Lapsed ei ole ravimit välja kirjutanud - selle efektiivsust ja mõju laste kehale ei ole uuritud. Kui pärast ravimi võtmist on tekkinud tugev kõrvaltoime, tuleb see kursus kohe katkestada. Kui uimastiravi ajal kasutatakse teisi ravimeid, tuleb sellest arstile teatada.

SÄILITAMISE TINGIMUSED:
Temperatuuril 15-30 ° C..

Kõige täpsemad soovitused annuse ja ravikuuri kestuse kohta on kättesaadavad arst, kes määrab ravimit vastavalt patsiendi individuaalsetele omadustele.

Myhep Lvir Mylan

49060 hõõruda - 92985 hõõruda

Kirjeldus

Unusta hepatiiti igavesti!

Paar aastat tagasi oli C-hepatiidi diagnoos paljudele patsientidele lause. Probleem oli mitte ainult selles, et haigust oli raske ravida, vaid ka, et väga tõhusate Ameerika ravimite hind osutus enamuse patsientide jaoks väga raskeks. Indiast pärit apteekrid, kes andsid patsientidele väga reaalse ja taskukohase võimaluse alaliselt vabaneda salakavalust haigusest, tegi ravi teravaks. India üldine Maykhep Lvir sai tõeliseks läbimurdeks ravimisel, mis lisaks taskukohasele hinnale on väga tõhus.

Ravimi kirjeldus

Kalli ravimi Myhep Lvir Mylan analoog tõestas end ennast 1. ja 4. genotüübi viiruse ravis. Samal ajal on see sama efektiivne nii maksatsirroosi kui ka selle puudumise korral. See on ette nähtud patsientidele, kes saavad esmakordselt viirusevastase ravi, samuti patsientidel, kellel on ravi ebakindel kogemus.

Ravim sisaldab Sofosbuvirit ja Ledipasvirit, millel on viiruse paljunemisel osalevate valkude depressiivne toime. Need kaks komponenti toimivad täpselt polüteraapias, kuna need täiendavad üksteise tegevust ja võimaldavad mitte ainult reprodutseerimisprotsessi peatada, vaid ka vältida tervislike rakkude nakatumist. Medikament Maykhep Lvir kaitseb maksa usaldusväärselt ja samal ajal on see palju inimestele kättesaadav.

Ravimi ja raviskeemi eelised

See hepatiit C ravi on laialt levinud kõrvaltoimete väikese arvu tõttu. Erinevalt tavapäraselt kasutatavast Ribaviriinist ja Interferoonist ei ole sellel ravimil patsientide elukvaliteeti praktiliselt mingit mõju. Harvadel juhtudel võib Ledipasvir'i ja Sofosbuviri kombinatsioon põhjustada kergeid haigusi. Võimalikud kõrvaltoimed, näiteks:

  • pearinglus;
  • iiveldus;
  • söögiisu vähenemine;
  • uimasus;
  • üldine nõrkus.

Samuti on mitu põhjust, miks peaksite ostma Myhep Lviri Moskvas, näiteks vastuvõtmise lihtsus. Ravim on saadaval tablettidena, nii et patsient ei pea piinama end ebameeldivate süstidega. Piisab võtta 1 tabletti päevas, et peagi unustada selle haiguse igavesti - ravikuur kestab 12 nädalat. Sellisel juhul on soovitav, et kogu ravikuuri vältel oleks sama aeg - nii ravi oleks tõhusam.

Ravim ei vaja lihvimist ega närimist, peate tableti alla neelama tervelt, joomistes rohke veega.

Vastunäidustused

Ükskõik kui tõhus oli ravim, enne kui ostsite ja alustades ravimi manustamist, peate alati konsulteerima oma arstiga. Ainult spetsialist saab valida optimaalse annuse ja kursuse kestuse vastavalt patsiendi individuaalsetele omadustele. Vaatamata maksimaalsele vähenenud kõrvaltoimete arvule on see ravim vastunäidustatud, kui:

  • alla 18-aastane patsient;
  • patsient on allergiline ravimi mis tahes komponendi suhtes;
  • patsient juba võtab ravimeid, mille toimeaine on sofosbuviir;
  • naine on rase või hooldab.

Samuti tuleb seda ravimit ettevaatlikult määrata neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel. Ravi on võimalik, kuid ainult arsti järelevalve all. Juhul, kui ravim on põhjustanud tugeva kõrvaltoime, ei ole ravi jätkamine vajalik.

Kust osta

Vaatamata asjaolule, et selle India ravimi efektiivsust on paljud kliinilised uuringud tõestanud, on Venemaa patsientide jaoks endiselt üsna keeruline seda omandada. Moskvas tavalises apteekis ei saa isegi tellimuse alusel seda osta. Seetõttu on ainsaks väljapääsuks veebipood.

Meie ettevõte on litsentseeritud müügikoht. Müüme sertifitseeritud tooteid, tarnides Moskvasse otse Indiast. Meie ettevõtte spetsialistid hoolitsevad kõigi Venemaa kohaletoimetamisega seotud küsimuste eest, kuid Myhep Lviri hind on jätkuvalt taskukohane.

Kus on Ledipasvir'i ohutus?
HCV24 ACCESS PROGRAM - teie õige taastamine! Kõik tellimused on hõlmatud pikendatud garantiiga: 100% edukus või tagasimakse.

Kursus 12 nädalat - MyHep + MyDacla | Mylan

Sofosbuvir ja Daclatasvir Mylanist

Kirjeldus

MyHep (Sofosbuvir 400 mg) + MyDacla (Daclatasvir 60 mg)

Nimi: Sofosbuvir + Daclatasvir

Firma nimi: MyHep + MyDacla

Tootja: Mylan, India

Vabastav vorm, koostis ja pakend

MyHep on saadaval ovaalsete tablettidena. MyDacla on saadaval ümmarguste pillide kujul.

Koostis: MyHepi toimeaine - Sofosbuvir. MyDacla aktiivne koostisosa - Daclatasvir.

Pakend: Iga MyHepi purk sisaldab 28 tabletti 400 mg. Iga MyDacla purk sisaldab 28 tabletti 60 mg.

Kirjeldus

MyHepi kasutatakse C-hepatiidi viiruse ravis, kontrollimisel ja ennetamisel ja haiguste korral mis tahes genotüübiga patsientidel.
Iga MyDacla tablett sisaldab toimeainet Daclatsavi. Daclatasvir on ette nähtud kroonilise hepatiit C patsientide raviks koos sofosbuviiri tablettidega.

Farmakoloogiline toime

Iga tableti sisaldav toimeaine Sofosbuvir on viirusevastane ravim, mis kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse nukleotiidpolümeraasi inhibiitoriteks. See inhibeerib RNA polümeraasi ja vähendab seeläbi kehas C-hepatiidi viiruse hulka, mis vähendab maksa kahjustumist ja parandab maksa funktsiooni.
Ravim MyDacla sisaldab toimeainet Daclatasvir, mis peatab C-hepatiidi viiruse paljunemise organismis. MyDacla on efektiivsem kombinatsioonis viirusevastase ravimi Sofosbuviriga. Need ravimid on ohutu ja neil ei ole tõsiseid kõrvaltoimeid.

Annustamine ja manustamine

MyHep + MyDacla soovitatav annus: üks tablett iga ravimi kohta üks kord päevas toiduga, iga päev samal kellaajal.

Soovitatav on võtta mõlemad ravimid kokku 3 kuud.

Ravimit on tungivalt soovitatav võtta arsti järelevalve all.

Kõrvaltoimed

MyHep (Sofosbuvir) + MyDacla (Daclatasvir) on üldiselt hästi talutavad.

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on:

  • iiveldus
  • unetus
  • pikaajaline kõhulahtisus
  • õhupuudus
  • südame löögisageduse muutus
  • peavalu
  • väsimus

Neid kõrvaltoimeid võib vähendada MyHep ja MyDacla võtmisega hommikul koos toiduga ja pesta rohke veega.

Vastunäidustused

Ärge kasutage ravimeid raseduse ajal, rinnaga toitmise ajal.

Nii Sofosbuvir kui ka Daclatsvir võivad põhjustada sünnidefekte, lootekahjustusi või raseduse varajast lõpetamist. Ravimi vältimiseks on soovitatav kasutada rasestumisvastaseid vahendeid ja 6 kuud pärast ravi lõppu.

Hoidmisviis

Hoida kuivas kohas temperatuuril 15 ° C kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Meie kohustused

Pakume inimestele, kellel on C-hepatiit, madalate ja konkurentsivõimeliste hindadega ravimid Venemaal ja SRÜ riikides. Me tagame teile pakutavate teenuste parima kvaliteedi.

Üldised viirusevastased ravimid Indiast ja Bangladeshist

Ajavahemikus 2013-2014 hakati C-hepatiidi raviks lääneriikides kasutusele võtma uue põlvkonna uued väga tõhusad viirusevastased ravimid, nn otsese toimega viirusevastased ravimid. Uue põlvkonna ravimitel ei ole praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid, nad on kergesti talutavad ning neil on väga kõrge efektiivsus (mõnedes rakendatud raviskeemis, peaaegu 100%), isegi pärast varem ebaõnnestunud standardravi (interferoon + ribaviriin). Oluliselt vähenenud raviaeg. Uued ravimid on saadaval tablettidena ja neid kasutatakse nii standardse interferoonravi kolmanda komponendina kui eraldi, mis võimaldab teil interferooni (süstimine) täielikult loobuda. See omadus on eriti oluline patsientide puhul, kes on vastunäidustatud interferooni kasutamise ravis.

Esimene nende seas registreeriti USA-s ja Euroopas ning ravim müüdi Sovaldi (Sofosbuvir, Sofosbuvir). Me võime öelda, et selle ravimi ainus, kuid märkimisväärne ebasoodus oli selle maksumus. Sovaldi ühe tableti hind oli 1000 USA dollarit ja ravikuursus vastavalt 80-160 tuhande dollarini. Muidugi peame arvestama ka sellega, et seda ravimit võetakse kompleksse ravirežiimi osana (kas kombinatsioonis interferoon + ribaviriiniga või kombinatsioonis teiste uute ravimitega). Uute ravimite raviskeemide kohta lugege uusimaid Ameerika ja Euroopa hepatoloogide soovitusi lõigus Ravi

Generics Sovaldi

Generic (generic) on replitseeritud ravim, mis on sarnane patenditud (originaal) ravimiga.
On litsentseeritud ja litsentseerimata geneerilisi ravimeid. Erinevus on ravimi tootmisprotsessis. Esimesel juhul edastab tehnoloogia üle tootja, teisel poolel - seda tehnoloogiat arendab sõltumatult ettevõte, kes seda üldist toodet kasutab. Selle teemaga üksikasjalikumalt võite lugeda meie foorumis teemal: originaal patenteeritud ravimite geneeriliste analoogide kohta.

Soofosbuviiri puhul väljastas ravimifirma Gilead (valemi leiutaja ja patendiomanik ja Sovaldi tootmistehnoloogia) litsentsi ja esitas tehnilise dokumentatsiooni 11 India farmaatsiaettevõttele. Gilead koostas ka nimekirja 91 riigist, kus ta lubas litsentseeritud geneeriliste ravimite müüki. See nimekiri ei hõlma kõrgelt arenenud riike, eelkõige Euroopa riike, sealhulgas Venemaad ja Ukrainat.

Vastavalt kokkuleppele pakub Gilead uutele ravimitele tootjate jaoks välja terviklikku tehnoloogiat. Litsentsisaaja seab oma hinnad geneeriliste ravimite jaoks. Litsents lubab ka toota sofosbuviiri üksinda ja kombinatsioonis teiste viirusevastaste ravimitega.

Mõned farmaatsiaettevõtted on sõltumatult välja töötanud sofosbuviiri (ravim Sovaldi toimeaine) tootmise tehnoloogia. Need on kuus Egiptuse äriühingut, üks Bangladeshist ja üks Indiast. Need ettevõtted on juba alustanud sofosbuviripõhiste toodete valmistamist ja pakuvad neid turule.

Generics Sovaldi

Esimene farmaatsiaettevõte, kes hakkas Indias ja Nepalis geneeriliste Sovaldi'i tootma ja müüma, oli Natco Pharma Ltd. Ravimi kaubanduslik nimetus - Heptsinaat.

Täna teatas ka järgmiste narkootikumide ilmumine India turul:

  • MyHep firmast Mylan Pharmaceuticals Private Ltd
  • Hepcvir Cipla Ltd-st
  • SoviHep Cadila Healthcare Ltd-st
  • Virso alates Strides Arcolab Ltd
  • Dr. Reddy's Laboratories (Hetero Corp.)
  • Hopetaviir firmast Incepta Pharmaceuticals Ltd. (Bangladesh)
  • Sofovir OÜ-lt Hetero Labs

Mõned nendest ravimitest on toodetud Natco Pharma Ltd. tehnoloogia abil.

Apteegis soovitatud jaemüügihind on 19 900 iiri ruupiat (315 dollarit) või 945 dollarit 12-nädalase kursuse jaoks (3 purki, milles on 28 tabletti).

6-pakendist pakutakse ravimile Hepcvir firmast Cipla Ltd hinnaga kuni 2500 dollarini (1 pakend sisaldab ainult 15 tabletti).

Kõige odavam on täna kaubamärgi MyHep alla kuuluv ravim. 12-nädalase ravikuuri (3 purki 28 tabletiga) saab osta 750 dollarini.

Sofosbuvir Myhep "Mylan". B-hepatiidi viiruse ravi. Osta Venemaal.

Ravimi kaubanduslik nimetus: Myhep (Maykhep).

Tootja kaubanimi: Mylan.

Tablettide koostis: Sofosbuvir (400 mg).

Tootja: "Natco Pharma LTD".

Päritoluriik: India.

Tablettide arv ühes pakendis (purgis) - 28 tk.

Sobib C-hepatiidi viiruse 1-6 genotüübile, sealhulgas fibroos (maksatsirroos).

Lisateave Sofosbuvir Myhep (Maygep): parim hind, kuidas seda osta, üksikasjalik kirjeldus.

Sofosbuvir (Sofosbuvir) on NS5B valgu RNA polümeraasi täielik inhibiitor, mis aitab täielikult ära hoida hepatiit C viiruse isekopeerumist ja paljunemist. Myhep on uusim, tõestatud ja ületamatu viirusevastane ravim. Sofasbuvir Myhep on nüüd saadaval ostmiseks ja tellimiseks nii otse Indiast kui ka SRÜ riikide laost. Sofosbuvir Maygep firmalt ja taim "Mylan" peetakse täna üheks parimaks viirusevastaseks farmakoloogiliseks ravimiks ja näitab juba ületamatuid tulemusi kogu maailmas. See hind, mille eest Zyduse tehas pakub oma narkootikume osta, on sellel aastal muutunud odavaks ja madalaks. Selle ravi efektiivsus on keskmiselt 97-99%. Tuleb märkida, et Sofosbuvir toimib täielikult ainult koos täiendavate ravimitega - näiteks Velpatasvir, Ledipasvir või Daclatasvir. Äärmiselt harva on Ribaviriini lisamine. Meie ettevõte pakub osta ainult originaalseid ja reaalseid tablette, mis sisaldavad Sofosbuvirit (400 mg). Kõige kuulsamad farmaatsiatööstused.

Eesmärk ja kasutusmeetod Myhep:

Põhireegel selliste ravimite võtmisel nagu Sofosbuvir, Daclatsavi, Velpatasvir või Ledipasvir on kohustuslik soovitus arstile enne nende ostmist, mis teie analüüside põhjal ja teatud mikroobide genotüübi olemasolu korral määrab sobiva ravikuuri. Sofosbuvir tuleb osta ja seda rakendada ainult hepatoloogiaarsti juhendamisel. Myhep sobib kõigi teadaolevate genotüüpide raviks - kõige sagedamini esineb kuuendast (Venemaal kõige sagedamini viiruse genotüübid), maksa tsirroosiga või ilma. Kasutamine on lubatud ainult üle 18-aastastele isikutele. Maksimaalne annus on 1 tablett (400 mg) päevas. Pillide tuleb alla neelata tervena koos ühe ja sama väikse koguse vedeliku (värske veega) toiduga iga päev korraga. Seda ravi kinnitab ühendus EASL 2017.

Ettevaatusabinõud ja Myhep'i võimalikud kõrvaltoimed:

Sofosbuvir ise talub ja tajutab keha ilma komplikatsioonide või negatiivsete mõjudeta, kuid kombineeritult teiste ainetega võib esineda mõningaid kõrvaltoimeid, nagu näiteks üldine letargia ja väsimus, kerge peapööritus või peavalu, iiveldus röhimisega. Samuti on ravim väga haruldane (tõenäosus on alla 1%), ei pruugi kehas tajuda või see võib põhjustada allergilist reaktsiooni, seetõttu on patsiendi seisund diagnoositav raviarstiga. Pärast ravi alustamist on vaja üldist seisundit võimalikult palju jälgida ja, kui ilmneb üks või mitu negatiivset tagajärjel tekkivat sümptomit, teatage sellest viivitamatult arstile. Osta ja kasutada Myhep Sofosbuvir'i on keelatud: noorukid või alla 18-aastased lapsed; rinnaga toitmise ajal või raseduse ajal; Kontseptsioon ühe partneri rehabilitatsiooni ajal. Mõnedel juhtudel on võimalik koostoime teiste ravimitega, mõnel juhul väga ebasoovitav, näiteks: Bocitrivir, Telaprevir.

Myhep'i hoidmise tingimused:

Hoida originaalpakendis, lastele kättesaamatu kuivas, pimedas kohas temperatuuril alla 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Ärge võtke ravimit pärast kõlblikkusaja lõppu!

Meie veebisait hep24 on teenus oluliste meditsiiniliste farmaatsiatoodete tarnimiseks kogu maailmas, eriti Venemaale ja SRÜ-le. Pakume juurdepääsu ainult originaalidele ja tõestatud ravimitele. Osta Sofosbuvir, Daclatasvir, Velpatasvir või Ledipasvir parima ja soodsa hinnaga sai võimalikuks ainult tänu meie organisatsiooni välimusele ülemaailmsel ravimiturul. Ainult siin saate osta ravimeid parima kvaliteediga hepatiidi raviks kõige odavamate ja madalate hindadega Venemaal ja SRÜ riikides.

MYLAN (Sofosbuvir + Ledipasvir)

MYHEP LVIR on üldine ravim, mis on ette nähtud hepatiit C raviks patsientidel, kes ei ole eelnevalt saanud ravi, samuti maksa tsirroosiga ja pärast teiste ravimite (interferooni ja ribaviriini) võtmist, kui positiivseid tulemusi ei ole saavutatud.

Kirjeldus

Ravim on osutunud väga efektiivseks C-1, 2, 3, 4 genotüüpide vastu võitlemisel. Kui pärast ebaõnnestunud ravi teiste ravimitega on soovitatav osta MYHEP LVIRi, soovitatakse. Ained, mis on osa inhibeerivate ensüümide toimest, mis on viiruse paljunemiseks vajalikud. NS5B RNA-sõltuv RNA polümeraas ja NS5A on blokeeritud. Kui need kaks valku on blokeeritud, ei saa C-hepatiidi viirus paljuneda ja nakatada tervet rakku.

Farmakoloogiline toime

MYHEP LVIR sisaldab Ledipasvir'i ja Sofosbuviri aineid. Kliiniliste uuringute käigus testiti nende mõju organismile. Ravim võttis rohkem kui 1500 patsienti 8 nädala jooksul. Neist, kes ei olnud varem C-hepatiidi raviks saanud, paranes 95% patsientidest. Ravi pikendati 12 nädalat ja pärast seda suurenes haiguse võitjate arv 97% -ni. 12-nädalase tsirroosiga patsientidel saavutati viroloogiline ravivastus. Seega leiti, et Ledipasvir'i ja Sofosbuvir'i tuleb osta ja mitte võtta ribaviriini ja interferooni, mida varem raviks kasutati.

Kasutamisnäited

Ravim on näidustatud C 1, 2, 3, 4 genotüüpide all kannatavatele patsientidele. MYHEPi LVIRi hind ei sõltu sellest, millist genotüüpi tuleb ravida. Tööriist on ette nähtud patsientidele, kes on eelnevalt ravitud teiste ravimitega, kuid ei ole paranenud, samuti neid, kes pole kunagi võtnud viirusevastaseid ravimeid ja maksahiiri põdevatel patsientidel.

Vabastav vorm

MYHEP LVIR on saadaval pillide kujul. Iga sisaldab 400 mg Sofosbuvir'i ja 90 mg Ledipasvir'i. Hind Ledipasvir, Sofosbuvir on näidatud toote pakendamiseks, mis sisaldab 28 tabletti.

Annustamine ja manustamine

MYHEP LVIR tuleb võtta 1 tablett päevas 8-12 nädalat. Pärast patsiendi uurimist valib arst ravi tähtaja ja skeemi. Te ei saa ravimit ilma kohtumisi kasutada. Iga tablett pestakse veega. Söömine ei mõjuta efektiivsust. Oluline on mitte kaotada pillide võtmist. Kui te unustate ravimit võtta, peate seda tegema nii kiiresti kui võimalik. Ärge kasutage kahte tabletti korraga. Vaja on vähemalt ühe päeva möödumist. Kui pärast 12-nädalast ravi ei ole püsivat viroloogilist vastust, tuleb tablett katkestada, ravimi edasine kasutamine ei toeta paranemist.

Kõrvaltoimed

MYHEP LVIR on patsientidel hästi talutav. Kuid mõnel juhul võivad kõrvaltoimed ilmneda. Nende hulka kuuluvad väsimus, peavalu ja allergilised reaktsioonid. Kogu kursuse kestel peab patsient jälgima oma tervislikku seisundit. Kui ebameeldivad sümptomid ei lõpe, peate oma arsti sellest rääkima. Ravi katkestatakse, kui ravimil on ohtlikke stsenaariumi tunnuseid - tugev sügelemine, õhupuudus, huulte turse, keele ja näo.

Samas võib Ledipasvir'i ja Sofosbuviri võtmise esimestel päevadel esineda kerget peavalu. Sellisel juhul ravi ei katkestata. MYHEP LVIR on ohustatud patsientidele, kellel on krooniline hepatiit C ja / või maksatsirroos.

Vastunäidustused

Ledipasvir ja Sofosbuvir on alla 18-aastastele alaealistele raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud, kui nad on toote komponentide suhtes allergilised. Kuna MYHEPi LVIRi kasutamine on tähtis, tuleb kasutada usaldusväärseid kaitsemeetodeid Ravim võib olla lootele negatiivne.

Koostoime teiste ravimitega

MYHEP LVIRi ei tohi kasutada koos preparaatidega, mis sisaldavad Ledipasvir'i ja Sofosbuvirit. Võimalik üleannustamine, eluohtlik ja tervislik. Ledipasvir, Sofosbuvir ei ole kooskõlas elvitegraviini, tenofoviiri ja emtritsitabiini sisaldavate ravimitega.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida temperatuuril kuni 30 ° C.

Millist Sofosbuvirit on 2018. aastal parem valida?

Ravimiturul ilmnes 2011. aastal uus ravimi klass kroonilise hepatiit C raviks. Need on niinimetatud otsesed viirusevastased ravimid (DAA-d), mis selektiivselt suppresseerivad viiruse aktiivsust ja näitavad paremaid tulemusi kui traditsioonilise interferooni ja ribaviriini teraapia. Tänu uutele ravimitele raviti isegi neid patsiente, kellel varem polnud lootust võimaluse kohta tervenisti ravida.

Esimesed otsese toimega ravimid olid bocepreviir, telapreviir ja simepreviir, mis kõik blokeerivad proteaasi ensüümi, mis on seotud viiruse paljunemisega. Preparaadid lisati interferooni raviskeemidele, mis võimaldas ravi efektiivsust suurendada 40-60% -lt 70-85% -ni. Kuid patsiendid ei talunud sellist ravi interferooni negatiivse mõju tõttu organismis.

Aastal 2013 registreeriti DAA-de klassi neljas esindaja USAs - Sofosbuvir, mis oli juba varem oluliselt erinev. Sofosbuvir blokeeris teise ensüümi - RNA polümeraasi, mis vastutab viiruse geneetilise materjali kopeerimise eest, uute viiruse osakeste kokkupanemise ja nende väljumise eest rakkudest. Võrreldes proteaasi inhibiitoritega näitas see ravim võimsamat viirusevastast aktiivsust - olenevalt viiruse genotüübist, oli kliinilistes uuringutes taastatud arv 93-97%. Lisaks võib mõnedes režiimides kasutada Sofosbuvir'i ilma interferooni kombinatsioonita. Sellest ravimist sai alguse C-hepatiidi interferoonravi ajastu - patsiendid olid ohutumad ja hästi talutavad. Me räägime teile üksikasjalikumalt, kes arendas Sofosbuvirit, millised tootjad toota seda täna ja kuidas eristada nende tegelikke tooteid võltsingutest.

Gileadi teadused ja selle originaalravim, Sovaldi

Sofosbuvir töötati välja 2007. aastal Michael Sophie, väikese farmaatsiaettevõtte Pharmasset'i töötaja. Kolm aastat hiljem testiti ravimit esimest korda inimestel ja selle testi tulemused olid väga edukad. 2011. aastal omandas Pharmasset Ameerika farmaatsiaettevõtte Gilead Sciences, kellel on õigus edasi uurida ja valmistada sofosbuviiri.

Gileadi kontrolli all oli ravimil läbiviidud kliiniliste uuringute III faas ja FDA oli selle heaks kiitnud 1, 2, 3 ja 4 kroonilise C-hepatiidi genotüüpide raviks. Esialgne sofosbuviir sisenes turule kaubamärgi Sovaldi all. Ameerika Ühendriikide Sovaldi 12-nädalase ravikuuri hind oli 84 000 dollarit. Kuigi raviaine toimeaine maksumus ei ületa 100 dollarit.

Esimesel poolaastal läbis Sovaldi ravi ligikaudu 60 tuhat Ameerika patsienti, neist 95% saavutas täieliku taastumise. Mitmes riigis on Gileadil kaitstud patente, mis annavad õiguse 15-aastasele sofosbuviiri ainuõiguslikule tootmisele ja müügile. Kuid uskumatult ülehinnatud Sovaldi provotseeris kogukonnas protesti. Eelkõige süüdistasid Gilead Sciences "2-ndat organisatsiooni -" Maailma arstid "ja" Piirideta arstid " ahnust ja eirates madala sissetulekuga patsientide vajadusi ". Indias märkis patendibüroo, et Sovaldi ei ole piisavalt uuenduslik ega keela äriühingul ainuõiguslikku patenti. Kuigi see otsus tühistati apellatsioonikohtus hiljem.

Mitmete protestide tulemusena oli Gilead Sciences sunnitud tegema järeleandmisi. Sovaldi hinda on vähendatud sõltuvalt piirkonna majanduslikust seisundist. Seega oli 12-nädalase ravikuuri maksumus Ühendkuningriigis 35 000 dollarit, Türgis ja Kanadas 50 000 dollarit, Brasiilias 6 000 dollarit ja Egiptuses 900 USD.

Lisaks sellele andis Gilead 2014. aastal litsentsid 11-le India äriühingutele mõeldud sofosbuviiri geneeriliste (eksemplaride) tootmiseks. Nad said õiguse anda uimastitele arenguriike madalaima hinna eest, maha arvates 7% Gileadi müügist.

Venemaal registreeriti Sovaldi 2016. aastal. 12-nädalase ravikuuri hind on umbes 10 000 dollarit. Ravim ei ole kontsessioonide loetelus, seega peavad patsiendid maksma kallist ravi.

Meie riigis Gileadi patent kehtib kuni 2028. aastani. Enne selle perioodi lõppemist ei saa ükski Venemaa tootjat jätkata Sofosbuvir'i sõltumatut väljaandmist.

Kuidas üldine sofosbuvir erineb esialgsest ravimist Sovaldi

Kõik sofosbuviiri eksemplarid valmistatakse Gilead'i kontrolli all sama aktiivse farmatseutilise ainega kui originaalravim ning seetõttu ei erine neist efektiivsuse ja ohutuse poolest. Indias, Egiptuses ja Hiinas läbi viidud uuringud on kinnitanud, et India ravimite väljakirjutamisel saavutab sama arv patsiente täieliku taastumise, nagu Sovaldi puhul.

Ainus erinevus narkootikumide vahel on hind. Geneeriliste ravimite hind on sadu kordi madalam kui originaal Sofosbuvir ja see on ligikaudu 800-900 dollarit ravikuuri kohta. India ettevõtted määravad geneeriliste ravimite hindu iseseisvalt, lähtudes tootmiskuludest ja arengumaade inimeste sissetulekudest.

India tootjad Sofosbuvir

2014. aastast kuni 2016. aastani India Sofosbuvir toodi ainult 2 taimet: Natco Pharma ja Hetero Healthcare. Ülejäänud ettevõtted ostsid neist valmistooteid ja müüsid neid oma kaubamärkide all. 2017. aastal sai Sofosbuvir valmistamise õigus peaaegu kõik India suuremad tehased.
Loetleme kõige kuulsamaid.

1. Natco Pharma Limited

Ettevõte pärineb 1981. aastast. Selle infrastruktuur hõlmab mitmeid tehaseid ja uurimiskeskusi erinevates India linnades. Peamised tegevused: viirusevastaste ja vähivastaste ravimite väljatöötamine ja tootmine.

Aastal 2014 sai Natco Pharma esimeseks, kellele Gilead Sciences andis loa sofosbuviiri tootmiseks, mis näitab selle ettevõtte usaldusväärsust. Ettevõte toodab sofosbuvirat kaubamärgi Hepcinat all. Tänaseks on see ravim endiselt kõige soovitud ja äratuntavam sugupuu Sovaldi turul.

Lisaks sofosbuviirile toodab Natco Pharma ka kolme uimasti kroonilise hepatiit C raviks: heptsinaat LP (ledipasvir + soofosbuviir), Natdac (daklatsiiri) ja Velpanat (velpatasvir + soofosbuvir). Kõikidel Natco toodetud toodete pakenditel on kaitsev holograafiline kleebis.

Milline tõeline heptsinaat välja näeb: kips-punased tabletid, kapslikujulised, ühel küljel graveeritud "400". Pakitud 28 tükki rohelises plastikpurus. Pank pannakse hologrammiga pappkarpi. Heptsinaadi hind India ruupides on märgitud pakendil.

2. Zydus Cadila

Üks suurimaid India farmaatsiaettevõtteid, asutatud 1952. aastal. Toodab suurt hulka ravimeid artriidi, diabeedi, rasvumuse, kardiovaskulaarsete ja vähihaiguste, hepatiidi ja nahahooldustoodete raviks. Zydus omab 9 ravimitööstust, mis on sertifitseeritud rahvusvaheliste GMP-standardite järgi.

Aastal 2015 sai ettevõte Gileadi teise litsentsi sofosbuviiri tootmiseks. Generic on saadaval kaubamärgi all SoviHep.

Milline tõeline SoviHep välja näeb: kivikujulised kapslikujulised tabletid, mille ühele küljele on graveeritud "400" ja teisel "Z". Valmis plastikust purgiga pakitud 28 tk. Pank pannakse pappkarpi, kus on näidatud SoviHepi hind India ruupides.

3. Hetero Healthcare Limited

India farmaatsiaettevõte, mis on tegutsenud alates 1993. aastast. Üks geneeriliste ravimite tootmise juhtivatest maailma juhtidest. Vahemikus on rohkem kui 200 uimasti, peamiselt HIV, hepatiidi ja vähi raviks. Hetero Sofosbuvir nimetatakse Sofoviriks.

Milline tõeline Sofovir näeb välja: oranžid tabletid ovaalse kujuga, ühele küljele on sisse pressitud "H" ja teisel küljel "S14". Pakitud 28 tükki valge polümeeriga ja pappkarpiga. Pakend on Sofoviri hind India ruupides.

4. Streid Arcolab Limited

Rahvusvaheline korporatsioon, mille peakorter asub Bangaloris (India). See on spetsialiseerunud HIV / AIDSi, tuberkuloosi, hepatiidi ja malaaria raviks mõeldud ravimite tootmisele. Strides infrastruktuur hõlmab 15 taime, mis asuvad 6 riigis. Ülemaailmse HIV-i võitluse osana teeb ettevõte koostööd WHO ja UNICEFiga. Sofosbuvir Strides toodab kaubamärgi Virso all.

Milline tõeline Virso välja näeb: sinise värvi tabletid, kapslikujulised, ühe küljega "400" graveering. Pakitud 28 tükki valges purgis ja pappkastis. Paki hind on Virso India ruupides.

5. Mylan Pharmaceuticals Private Limited

Ameerika ravimifirma, kellel on mitmed välisriikidest osad. Üks neist asub Indias. Ettevõte toodab ligikaudu 1400 uimastit, sealhulgas analgeetikume, antibiootikume, kortikosteroide, antihistamiine, ravimeid HIV ja hepatiidi raviks. Mylani tooteid tarnitakse 150 riigis.

Aastal 2015 sõlmis Mylan Pharmaceuticalsi India osakond Gilead Sciencesiga koostöölepingu, mille kohaselt käivitati Ameerika ravim Sovaldi toodang. Praegu on see ainus India tehas, mis toodab esialgset sofosbuviiri. Sama India osakond sai litsentsi geneeriliste sofosbuviride - MyHep - tootmiseks ja müümiseks.

Milline tõeline MyHep näeb välja: Virsikujulised tabletid, kapslikujulised, kaksikkumerad, graveeritud ühel poolel "SF400" ja teisel "M". Pakitud 28 tükki sinise polümeerikarbis. Pank pannakse kartongkasti, mis näitab MyHepi hinda India ruupides.

6. Cipla Limited

Rahvusvaheline ettevõte, mille peakontor asub Mumbais. On olemas alates 1935. aastast. Cipla taimed asuvad paljudes India, Belgia, USA ja Lõuna-Aafrika linnades. Ettevõte toodab geneerilisi ravimeid peamiselt südame-veresoonkonna haiguste, artriidi, depressiooni, rasvumise ja hepatiidi raviks. Cipla sofosbuviiri nimetatakse HepcViriks.

Milline tõeline HepcVir näeb välja: helepunased tabletid, kapslikujulised, ühele küljele graveeritud "S14" ja teisel küljel "H". Pakitud 28 tükki valge polümeerpudelis. Pudel pannakse kartongkasti, mis näitab HepcViri hinda India ruupides.

Järeldus

Kõigi üldiste sofosbuviiride kvaliteet on samal tasemel ja vastab originaalravimi Sovaldi kvaliteedile. Seetõttu on ravimi valimisel õigem pöörata tähelepanu mitte kaubamärgile ja tootja mainet, vaid tarnija usaldusväärsusele. Juriidilisel edasimüüjal peab olema oma juriidiline aadress ja kontaktteave saidil. Üldised hinnad ei pruugi olla madalamad kui India ettevõtete kehtestatud ametlikud ostuhinnad. Uimastite kirjeldustele tuleb lisada loetavad kvaliteedisertifikaadid. Tellimuse esitamisel võite paluda nende dokumentide koopiaid, et neid rohkem teada saada. Täiendav garantii, et pakute ehtsaid tooteid, mitte võltsitud, on tellimuse kättesaamine.

Medpharma on geneeriliste ravimite ametlik tarnija kroonilise C-hepatiidi raviks. Teil on võimalik osta India infusibuviiri meie ametlikust jaehinnast. Kõigi ravimite kvaliteeti kinnitavad sertifikaadid. Lisateabe saamiseks või tellimuse tegemiseks täitke veebisaidil olev vorm - meie töötajad helistada teile 30 sekundi jooksul tagasi.

"MayHep" - Sofosbuvir 400 mg ("MyHep" - Sofosbuvir), MYLAN (MYLAN)

Paki hind
MYHEP MYLAN
(28 tabletti pakend)

Sberbanki kaudu saate akreditiivi (laadi üles esitlus)

Mayhep on osa ravimite rühma, mis võivad tõhusalt blokeerida C-hepatiidi viirust ja NS5A-valku, mis seda põhjustab.

Ravimi toime eesmärk on vältida viiruse levimist veres ja maksa hävitamist. Lisaks ei ole immuunsuse jätkusuutlikuks muutmiseks vaja interferooni.

Kui teil on soov osta toodet mõistliku hinnaga, võite pöörduda firma "IndiaFarm" poole.

Kirjeldus

MayHep Sofosbuvir on uuenduslik ravim kroonilise hepatiit C viiruse raviks. Nagu näitab praktika, saab ravim efektiivselt ravida inimest ilma interferoonita.

Farmakoloogiline toime

MayHep Sofosbuvir on uuenduslik keemiline ravim - kaasaegne RNA polümeraasi NS5B inhibiitor. Ravim võib mitte ainult nõrgestada, vaid ka täielikult peatada NS5B valgu sünteesi, millel on üks tähtsamaid rolli RNA sisaldava hepatiidi C reprodutseerimisel. Praegune Sofosbuvir on pro-ravim.

Maykhep Sofosbuvir hakkab aktiivselt toime tulema ainult siis, kui see vabaneb otse verd. Aktiivaine Phofosbuvir'i vajalik kontsentratsioon patsiendi veres, kui seda manustatakse annuses 400 mg, säilib 27 tundi, see tähendab veidi üle ühe päeva. See määrab ravimi võtmise sageduse - ainult üks kord 24 tunni jooksul.

Kasutamisnäited

Krooniline hepatiit C 1-4 genotüüp.

Vabastav vorm

400 mg tabletid

Annustamine ja manustamine

Pillide mõru maitse ei luba tableti närida. Vastuvõtt on kõige paremini tehtud söögiga. Kui esineb oksendamine, tuleb järgmise kahe tunni jooksul pärast ravimi võtmist võtta veel üks tablett. Kui kahe tunni pärast esineb oksendamine, siis pole vajadust võtta täiendavat pilli. Kui ravimit ei võetud mõnel põhjusel, kui see on hilja vähem kui 18 tundi, on oluline võtta pill. Järgmine pill on juba tavaline. Kui viivitus on juba toimunud, siis ei kasutata tabletti ja patsient võtab järgmise nagu tavaliselt.

Kõrvaltoimed

Unetus, peavalud, migreenid ja palju muud.

Vastunäidustused

Kui tekib ülitundlikkus ravimi ja selle komponentide suhtes. Naised reproduktiivse vanuse ajal peaksid võtma ravimeid eriti ettevaatlikult. Ravimit tuleb raseduse ja imetamise ajal vältida. Kuigi andmed ravimi toime kohta reproduktsioonile ei ole. Andmed Sofosbuviri ohutuse ja efektiivsuse kohta lastele veel ei ole.

Koostoime teiste ravimitega

C-hepatiidi genotüüpide 4-6 korral kasutatakse sovaldi kombinatsiooni ribaviriini ja interferooniga rohkem kui kolme kuu jooksul. Kui C-hepatiidi genotüüp 1, 4-6 - ribaviriiniga rohkem kui kuus kuud. Teise genotüübi C-hepatiidi korral on ribaviriin rohkem kui kolm kuud. Kolmanda hepatiit C genotüübiga - sama on kolm kuud. Kasutada koos teiste viirusevastaste ravimitega võib kasutada ainult siis, kui olemasolevate andmete kohaselt on kasu suurem kui võimalikud riskid. Eksperdid ei soovita Sofosbuviri ja telapreviiri või bocepreviiri ühist vastuvõttu.

Ladustamistingimused

Kindlasti tuleb see temperatuuril 15-30 ° C.