Laferon

Sümptomid

Laferon - viirusevastane ravim, immunostimuleeriv ja kasvajavastane toime.

Vabasta vorm ja koostis

Laferoni annustamisvorm: lüofiliseeritud pulber (ampullides või pudelites, 1, 5 või 10 tk kartongkarbis, 1 või 5 ampulli või pudelit, mis on komplektis lahusti-veega süstimiseks, 1 pakendis).

Toimeaine on rekombinantne inimese interferoon alfa-2b, selle toime ühes viaalis või ampullis võib olla: 100 tuhat rahvusvahelist ühikut (RÜ), 1 miljon RÜ, 3 miljonit RÜ, 5 miljonit RÜ, 6 miljonit RÜ, 9 miljonit RÜ ja 18 miljonit IU

Lisakomponendid: kaaliumdivesinikfosfaat, dekstraan, veevaba naatriumvesinikfosfaat, naatriumkloriid.

Kasutamisnäited

Laferonit on soovitatav kasutada kombineeritud ravi osana täiskasvanutele ja lastele, kellel on järgmised haigused:

  • Ägedad bakteriaalsed, viiruslikud ja segainfektsioonid;
  • Äge ja krooniline septiline haigus, viiruslik ja bakteriaalne etioloogia (sealhulgas sepsis);
  • Äge ja krooniline viirushepatiit B (mõõdukas ja raske);
  • Erinevate lokaliseerumiste herpeedilised infektsioonid: herpes zoster, herpespõletikud, herpeediline keratokonjunktiviit ja keratoveetik, suguelundite infektsioonid;
  • Krooniline urogenitaalne klamüüdia;
  • Ninakinnisuse kahjustused, mis esinevad mono- ja polyradicular valu sündrooms;
  • Hulgiskleroos;
  • Neelupõletik papillomatoos;
  • Hemoblastoos: karvrakuline leukeemia, krooniline müeloidne leukeemia, pahaloomuline mitte-Hodgkini lümfoom;
  • Pahaloomulised kasvajad: naha ja silmade melanoom, müeloom, Kaposi sarkoom, põie, neeru, munasarja, rinnanäärmevähk.

Vastunäidustused

  • Rasedus (katkemise ohu tõttu);
  • Ülitundlikkus tööriista komponentide suhtes.

Annustamine ja manustamine

Laferoni lahust võib manustada intravenoosselt, subkutaanselt, intramuskulaarselt, intraperitoneaalselt, endolümfi, intravesikaalselt, rektaalselt, parabulbaalselt ja intranasaalselt. Kasutatavaks lahustiks on süstevesi, kui pulbrit lahjendatakse 1 ml-ni ja vajadusel lahustatakse suurema mahuga naatriumkloriidi (füsioloogiline soolalahus) isotooniline lahus.

Järgmine annustamisskeem on soovitatav:

  • Äge hingamisteede viirusinfektsioon (ARVI). Need on ette nähtud lastele intranasaalselt vahemikus 20-100 tuh RÜ / ml (sõltuvalt vanusest), samuti on lubatud aine sisestamine ninasõõrdetena vooderdatud turundidesse, mis on leotatud toimeaines. Täiskasvanud saavad intramuskulaarset injektsiooni annuses 1-3 miljonit RÜ või intranasaalset instillatsiooni - 4-6 tilka 6-8 korda päevas;
  • Viiruse-bakteriaalse ja viirusliku etioloogiaga äge ja korduv kopsupõletik. Kompleksravi osana soovitatakse intramuskulaarselt manustada annusena 1 miljon RÜ 5-7 päeva;
  • B-hepatiit. Seda kasutatakse intramuskulaarselt ägeda vormis 1 miljon, 2 korda päevas 10 päeva kroonilises vormis 3-4 miljonit kolm korda nädalas 2 kuud;
  • Vastsündinute diarröa sündroom. Sisestage rektaalselt 3-7 päeva (mikroklisterite kujul) 100 000 IU päevas;
  • Ägeda soole infektsioonid hüpokoagulatsiooni sümptomitega lastel. Kandke rektaalselt 10 000 RÜ / kg kehamassi kohta 3 korda, intervalliga 2-päevaste annuste vahel;
  • Hingamisteede kõhuõõne septilised haigused. Määrake intravenoosselt 2-4 miljonit üks kord päevas, kogu annus on 12-16 miljonit RÜ;
  • Vöötohatis. Inhaleerituna nahaaluselt löövepiirkonda iga päev 2 miljonit IU lahust 5 mg füsioloogilises lahuses ja intramuskulaarselt 1 miljon IU - 5-7 päeva;
  • Naha herpeedilised lööbed. Subkutaanselt manustatakse 2 miljonit RÜ-ni, tuuakse välja lööve keskendudes;
  • Herpeetiline keratokonjunktiviit. Mõõduka silma konjunktiivi all 2-10 tundi päevas 2-3 tilka lahust (1 miljonit RÜ 5 ml soolalahuse kohta);
  • Genitaalherpeetiline infektsioon. Sisestage 2 miljonit RÜ päevas intramuskulaarselt ja rakendage lööbe piirkonnas;
  • Kõri papillomatoos. Soovitage intramuskulaarset või (võimalusel) perifokaalset sissejuhtimist kõri piirkonnas annuses 100-150 tuhat RÜ / kg kehamassi kohta;
  • Hulgiskleroos. Võtke 1 miljon RÜ intramuskulaarset süsti 3 korda päevas 10-15 päeva jooksul, seejärel 6 kuu jooksul sama annus 1 kord nädalas;
  • Närvisüsteemi kahjustused, millega kaasnevad polü- ja monoradüklilised valu sündroomid. Sisestage 1 kuni 5 RÜ intramuskulaarselt kombineeritud ravi koostises 5-10 päeva.

Pahaloomuliste kasvajate ravimisel on soovitatavad järgmised Laferoni annused:

  • Rinnavähk, naha melanoom, müeloom, Kaposi sarkoom: 3 miljonit RÜ päevas intramuskulaarselt, 10 päeva;
  • Neeru vähk: 1 miljon RÜ intramuskulaarselt, 10 päeva;
  • Uveaalse melanoom: 1 miljon RÜ päevas, parabulbarno 10 päeva;
  • Kusepõie vähk: 5-10 miljonit RÜ intravesikaalsete instillatsioonide kujul 3-6 korda. Kursus on 30 miljonit RÜ;
  • Munasarjavähk: 5 miljonit RÜ intraperitoneaalselt operatsiooni ajal ja järgmise 5 päeva jooksul pärast seda - drenaažini. Tulevikus 10-päevane kemoteraapia keemiaravi 3 miljonit RÜ intramuskulaarselt ette nähtud vahendite koguannus - 90 miljonit RÜ.

Kõrvaltoimed

Laferoni süstimisega, eriti selle alguses, võib sageli täheldada: letargia, külmavärinad, valu liigeses, palavik, lihased ja peavalu. Edasise ravi ajal need toimed nõrgendavad ja kaovad, saab neid peatada või oluliselt vähendada, võttes 0,5-1 g paratsetamooli 30-40 minutit enne süstimist. Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida leukopeenia ja trombotsütopeenia, mis kõrvaldatakse annuse vähendamise teel.

Üleannustamise sümptomiteks võivad olla prostradiaatorid, sügavad teadvuse häired, letargia. Need tingimused on pöörduvad ja ravimi tühistamise korral taanduvad.

Erijuhised

Nakkavate ja põletikuliste haiguste kombineeritud ravi korral võib Laferoni kasutamine vähendada koos viirusevastaste viirusevastaste ja antibakteriaalsete ravimite annust, vähendades seeläbi nende toksilist süsteemset toimet ja vähendades ravikuuri.

Ravimi koostoime

Samaaegne kasutamine koos glükokortikosteroididega ei ole soovitatav.

Ladustamistingimused

Hoida pudelites, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Pärast lahjendamist tuleb süstimislahus kohe ära kasutada. Säilitage intranasaalne lahus temperatuuril 2-8 ° C mitte rohkem kui üks päev.

Kas leiti tekstis viga? Vali see ja vajuta Ctrl + Enter.

Laferon

Kirjeldus alates 12. maist 2015

  • Ladina nimi: Laferon
  • ATX-kood: L03AB05
  • Aktiivne koostisosa: Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne (interferoon alfa-2 inimese rekombinantne)
  • Tootja: Interfarmbiotek NPK Ltd., Ukraina

Koostis

Ravimi koostis sisaldab toimeainet: rekombinantne inimese interferoon alfa-2b.

Lisakomponendid: dekstraan, kaaliumdivesinikfosfaat, naatriumkloriid ja veevaba naatriumvesinikfosfaat.

Vabastav vorm

Laferon on valmistatud nasaalse lahuse ja lüofiliseeritud pulbri kujul, mis on ette nähtud süstelahuse valmistamiseks, rektaalsete ravimküünaldokumentidega, mille toimivus on 100 000 kuni 18 000 000 RÜ.

Rektaalsed ravimküünlad on pakendatud 5 või 10 tükki, nasaalse lahusega viaalides ja lüofiliseeritud pulbrina 5 või 10 tk ampulli pakendis koos lahustiga.

Farmakoloogiline toime

Ravimil Laferonil on märkimisväärne immunostimuleeriv ja viirusevastane toime, aktiveeritakse kasvajavastane kaitse.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Seda ravimit iseloomustab lai bioloogiline aktiivsus. See avaldab tugevat viirusevastast ja immunostimuleerivat toimet, on võimeline stimuleerima kasvajavastast kaitset. Kui see juhtub, reguleeritakse raku ja humoraalse immuunsuse seoseid. Laferon kiirendab diferentseerumist, suurendab rakkude - looduslike tapjarakkude ja lisaks T-lümfotsüütide aktiivsust, mis määravad raku immuunreaktsioonide kiiruse ja tugevuse.

Lisaks sellele aitab ravim kaasa põletikuliste vahendajate arengule, mõjutab põletiku migratsiooni nakkuskohas, stimuleerib fagotsütoosi, viib põletikuliste sündmuste dünaamika normaalsele seisundile.

Märgitud on Laferoni mõju rakkude kahjulike patogeenide replikatsioonile, mis peatab nende paljunemise, suurendades nakkuste lüüsi efektiivsust. Ravi ajal ilmneb suur anti-klamüüdia ja viirusevastane aktiivsus.

Kui ravimit kasutatakse kroonilise vormi erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste ravis, on võimalik vähendada antibakteriaalsete ja teiste ravimite annuseid, mida kasutatakse ka ravimisel. Samuti vähendatakse nende toksilist toimet ja ravi kestust.

Kasutamisnäited

Reeglina kasutatakse ravimit järgmiste ravimite raviks:

  • viiruslik hepatiit B erineva raskusastmega;
  • ägedad bakteriaalsed infektsioonid, viiruslik või segatud;
  • viirus- või bakteriaalsed septilised haigused, kroonilised ja ägedad vormid;
  • mitmesuguse lokaliseerimise herpeedilised infektsioonid;
  • klamüüdia;
  • närvisüsteemi häired, millega kaasnevad valusündroomid;
  • hulgiskleroos;
  • sõrg-papillomatoos;
  • pahaloomulised kasvajad ja hemoblastoos.

Vastunäidustused

Ärge võtke ravimit:

  • kõrge interferoon alfa-2b suhtes tundlikkus;
  • rasedus, kuna ravi võib põhjustada selle lõpetamise.

Kõrvaltoimed

Laferoni ravimisel võib tekkida gripilaadne sündroom, millega kaasneb kõrge kehatemperatuur, letargia, külmavärinad, lihased, liigesed ja peavalud.

Kõrvaltoimete raskusaste sõltub annusest ja esineb tavaliselt ravi esimestel päevadel. Sümptomid vähenevad ja kaovad täielikult. Paratsetamool, mida manustatakse enne süstimist, aitab vähendada manifestatsiooni.

Laferon'i kasutamise juhised (meetod ja annused)

Seda ravimit iseloomustab selle laialdane kasutamine kliinilises praktikas. Seda võib kasutada: intramuskulaarselt, subkutaanselt, intravenoosselt, intraperitoneaalselt, endolümptaalselt, parabulbaalselt, intravesikaalselt, intranasaalselt, rektaalselt ja nii edasi. Nagu on näidatud Laferon'i juhendis ampullides, kasutatakse pulbri lahustamiseks olenevalt vajalikust mahust süsteveet või soolalahust.

Ravi režiimi, annuse ja kestuse määrab raviarst, võttes arvesse haiguse tüüpi ja keerukust, samuti patsiendi omadusi.

Näiteks lastel antakse juhiseid, et ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravis tuleb ravimit manustada intranasaalselt annuses 20-100 tuh RÜ / ml. Samuti lubatakse siseneda lahusega niisutatud villa ninaotsakutele. Täiskasvanud patsientidele süstitakse ravimit intramuskulaarselt annuses 1000... 3000 000 RÜ 3 nädala jooksul. Võib-olla on 4-6 tilka intranasaalne manustamine kuni 8 korda päevas.

Üleannustamine

Üleannustamise korral tekivad mõnikord märkimisväärsed teadvusekaotused, kõhukinnisus ja isegi letargia. Selle seisundi saab normaliseerida, peatades ravimi ja sümptomaatilise ravi.

Pikaajaline Laferon-ravi võib põhjustada trombotsütopeeniat ja leukopeeniat, mida saab annuse vähendamise abil kõrvaldada.

Koostoimimine

Laferoni ja glükokortikosteroidide samaaegne kasutamine on vastunäidustatud. Kombinatsioon teiste ravimitega ei ole keelatud, kuid jääb arsti juurde.

Müügitingimused

Apteekides Laferon müüakse ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Ravimi säilitamise koht peaks olema pime ja lahe - 2-8 kraadi piirides. Valmis lahus tuleb kohe ära kasutada.

Laferon - ravimi kasutamine SARSi, gripi, herpes täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal ravimi kasutamise, ülevaatuste, analoogide ja vabastamise vormide (ninatilgad FarmBiotek Nasal, lüofilisaadi süstimiseks ampullides) süstimiseks. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Laferoni kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad ning praktikantide arstide arvamused Laferoni kasutamise kohta. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Laferoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutatakse SARSi, gripi, herpese ja hepatiidi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Laferon - on mitmekesine bioloogiline aktiivsus. Esmane on selgelt väljendatud immunostimuleeriv ja viirusevastane toime, kasvajavastase kaitse aktiveerimine. Määrus viiakse läbi humoraalse immuunsuse ja rakulise immuunsuse seoste vahel. Ravimi toime tõttu kiireneb diferentseerumine ja suureneb rakulise immuunsuse voolu määravate rakkude aktiivsus, mis on looduslikud tapjad ja T-lümfotsüüdid.

Laferon reguleerib põletikuliste vahendajate tootmist ja mõjutab ka põletikuliste rakkude migratsiooni nakkuskohta, stimuleerib fagotsütoosi ja normaliseerib põletikulise protsessi dünaamikat. Ravimi mõju peamise koesobivuskompleksi ja tsütokiini spektri molekulide ekspressioonile määrab nende antiallergilise toime.

Laferon mõjutab patogeenide replikatsiooni peamistes staadiumites rakkude sees, peatades nende reproduktsiooni, tagades nakkusohtlike ainete lüüsi efektiivsuse. Tal on ka kõrge anti-klamüüdia ja viirusevastane toime. Selle kasutamine nakkus-põletikuliste krooniliste haiguste komplekssel ravil vähendab märkimisväärselt antibakteriaalsete annuste, teiste ravimis kasutatavate ravimite annust, vähendab nende toksilist süsteemset toimet ja vähendab ravi kestust.

Koostis

Rekombinantne inimese interferoon alfa-2b + abiained.

Näidustused

Laferonit kasutatakse erinevate haigustega laste ja täiskasvanute raviks:

  • mõõduka kuni raske ägeda ja kroonilise viirusliku hepatiit B;
  • ägedad bakteriaalsed infektsioonid, viiruslik ja segatud;
  • viiruslikud ja bakteriaalsed septilised haigused, kroonilised ja ägedad, sealhulgas sepsis;
  • mitmesuguse lokalisatsiooni herpeedilised infektsioonid: herpeedilised multipropioonid, oksendamine, genitaalinfektsioonid, keratokonjunktiviit ja keratouveveita herpetiline iseloom;
  • krambid, kroonilised ja urogenitaalsed;
  • närvisüsteemi kahjustused, millega kaasnevad polü- ja monoraditsüklilised valu sündroomid;
  • sõrg-papillomatoos;
  • hulgiskleroos;
  • pahaloomulised kasvajad: hulgimüeloom, silma ja naha melanoom, neeru, rinna, kusepõie, Kaposi sarkoom;
  • hemoblastoos: karvane rakk, krooniline müeloidne leukeemia, pahaloomuline mitte-Hodgkini lümfoom.

Väljundvormid

Lüofilisaat viaalides ninatilkade lahuse valmistamiseks (PharmBiotek nasaalne) + steriilne tilgutaja ravimi manustamiseks.

Lüofilisaat viaalides intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks (küünlad ampullides süsteks).

Kasutamis- ja kasutusjuhised

Laferoni lahus süstitakse intramuskulaarselt, intravenoosselt, subkutaanselt, intraperitoneaalselt, intravesikaalselt, endolümfiini, parabulberaalselt, intranasaalselt, rektaalselt. Kui lahustamisel lahustatakse 1 ml mahtu, kasutatakse lahustamiseks süstevett, suurema koguse lahustamiseks kasutatakse soolalahust.

Avage pudel preparaadi kuivpulbriga ja täitke see jahutatud toatemperatuurini (15-25 ° C) keedetud veega. Ülemise vedeliku tase peaks olema 1,0 cm allpool viaali avaust. Pulber täielikult lahustumiseks veenduge ettevaatlikult viaaliga kummikorgi ja hoolikalt võnkumistega. Asendage kummikork koos kaasasoleva tilguti korgiga. Kasutusvalmis tilgad. Pärast iga ravimi kasutamist sulgege tilguti kaitsekorkiga.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks manustatakse Laferon Farm Biotek'i nasaalsed tilgad ninaga iga 2 tunni järel sellistes annustes:

  • imikud - 2 tilka 8 korda päevas;
  • 1-7-aastased lapsed 4-6 tilka 8 korda päevas;
  • üle 7-aastased lapsed - 8 tilka 8 korda päevas;
  • täiskasvanu - 10-12 tilka 8-10 korda päevas.

Tavaliselt on Laferon FarmBiotek Nasal viirusevastane ravi 3-5 päeva. Et vältida ravimi kasutamist 4 tilka 4 korda päevas.

Süstimine ja muud vormid

B-hepatiit: manustatakse intramuskulaarselt ägeda 1 000 000 RÜ-ga 10 päeva päevas kaks korda, krooniliselt 3000000-4000000 RÜ umbes 2 kuud kolm korda nädalas.

ARVI: Intraasaline Laferon kasutatakse laste puhul 20-100 tuh RÜ / ml. Võite siseneda ninakanalitesse, mis on niisutatud vatitega. Täiskasvanutele manustatakse ravimit intramuskulaarselt 3 nädala jooksul 1000000-3000000 RÜ-ga, seda võib kasutada ka intranasaalselt 6-8 korda päevas, 4 või 6 tilka.

Pneumoonia on äge ja korduv viirus-bakteriaalne ja viiruslik etioloogia: 1000000 RÜ intramuskulaarselt süstitakse 5-7 päeva koos kompleksraviga.

Uisute diarröa sündroom: ravimit manustatakse rektaalselt 3-7 päeva mikroklisterite kujul, millest igaüks on 100 tuhat RÜ.

Lastel esinevad hüpokoagulatsiooniga ägedad soole infektsioonid: Laferon manustatakse rektaalselt 10 000 RÜ / kg kolm korda 2-päevase intervalliga.

Kõhuõõne pankrease-septilised haigused: Laferonit manustatakse intravenoosselt 2000000-4000000 RÜ päevas üks kord, koguannus 120000-16-16000000 RÜ jooksul.

Herpesusinfektsioonid: koos katusesindlitega süstitakse ravimit subkutaanselt umbes 2 000 000 RÜ kohta 5 mg füsioloogilise lahuse väljapressimisel umbes 200 000 RÜ ja 5-7 päeva jooksul intramuskulaarselt 1 000 000 RÜ-le. Naha herpeseerivate ravimite korral süstitakse 2 000 000 RÜ subkutaanselt ümber nidi. Suguelundite infektsiooni korral süstitakse intravenoosselt Laferonile ligikaudu 2 000 000 RÜ-d päevas ja ravimit rakendatakse lööve piirkonda. Herpeetilise keratokonjunktiviidi korral vähendab silma konjunktiivi kasutamine 2-3 korda iga 2 tunni järel 7-10 päeva 1 000 000 RÜ lahjendatud ravimi kohta 5 ml soolalahuse kohta.

Närvisüsteemi haigused, millega kaasnevad polü- ja monoradütkulaarsed valusündroomid: intramuskulaarne süstimine 1 000 000 RÜ-ga koos kompleksraviga 5-10 päeva.

Karneapilli papillomatoos: süsti intramuskulaarselt või perifokaalselt kõri piirkonnas 100-150 tuhat RÜ / kg kehamassi kohta 20-25 päeva päevas.

Hulgiskleroos: intramuskulaarne süstimine 1 000 000 RÜ Laferon'i kolm korda päevas 10-15 päeva jooksul, siis üks kord nädalas 1 000 000 RÜ kuus kuud.

Pahaloomulised kasvajad. Naha melanoomi, rinnavähi, Kaposi sarkoomi ja müeloomi korral manustatakse päevas 3 000 000 RÜ 10 päeva. Neeruvähi puhul manustatakse intramuskulaarselt 1 000 000 RÜ 10 päeva jooksul. Ureaal-melanoomiga manustatakse 1 000 000 RÜ päevas parabulbally 10 päeva. Kusepõievähi korral viiakse intravesikaalsete instillatsioonidega 5 000 000-1 000 000 RÜ 3 kuni 6 korda. 30 000 000 RÜ kursus. Munasarjavähi operatsiooni ajal intraperitoneaalselt viiakse 5 000 000 RÜ drenaažini 5 päeva jooksul pärast operatsiooni. Veelgi enam, intramuskulaarselt 10 päeva 3000000 RÜ vahel keemiaravi kursustel. Ravimi kogusannus 90 000 000 RÜ.

Kõrvaltoimed

  • palavik, lihased ja peavalu, külmavärinad, letargia, valu liigeses, gripilaadne sündroom;
  • pikkade ravikuuridega võib kaasneda trombotsütopeenia, leukopeenia, mis kõrvaldatakse annuse vähendamise teel.

Laferon FarmBiotek Nasal ravi lühikesed ravimvormid ninatilkade kujul ei põhjusta kõrvaltoimeid.

Vastunäidustused

  • allergia interferooni ja ravimi abiainete suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Laferon ei ole raseduse ajal lõpetamise ohu tõttu ette nähtud. Kasutamine imetamise ajal ei ole uuritud.

Kasutamine lastel

Seda on võimalik kasutada lastel (sh imikud ja lapsed) vastavalt näidustustele ja ülaltoodud vanuse doosidele.

Erijuhised

Temperatuuril 2-8 ° C võib valmistatud lahuse pudeli hoida 5 päeva jooksul külmkapis või 2 päeva toatemperatuuril (15-25 ° C). Valmislahust tuleb kaitsta otsese päikesevalguse eest.

Ravimi immunobioloogilise aktiivsuse säilitamiseks on pulbri lahustamiseks vaja kasutada ainult vett, mis on 15-25 ° C juures toatemperatuuril jahtunud.

Ravimi koostoime

Laferonit ei soovitata võtta koos glükokortikosteroididega. Samaaegne kasutamine teiste ravimitega ei ole vastunäidustatud.

Interferoon alfa-2b on võimeline vähendama P-450 tsütokroomide aktiivsust ja seega mõjutama tsimetidiini, fenütoiini, luude, teofülliini, diasepaami, propranolooli, varfariini, mõnede tsütostaatikumide metabolismi. Selle tulemusena võib nende ravimite neurotoksiline, müelotoksiline või kardiotoksiline toime suureneda.

Ettevaatust tuleb kasutada samaaegselt narkootiliste, unehäirete ja rahustajatega.

Interferoonid võivad mõjutada oksüdatiivseid ainevahetusprotsesse. Seda tuleb arvestada samaaegselt oksüdatsiooni teel metaboliseeruvate ravimitega (sh ksantiini derivaadid - aminofülliin ja teofülliin). Koos teofülliini samaaegsel kasutamisel on vaja kontrollida viimase kontsentratsiooni seerumis ja vajadusel reguleerida annustamisskeemi.

Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole soovitatav.

Puuduvad andmed negatiivsete koostoimete kohta kompleksravi ajal.

Laferoni ravimi analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Alteviir;
  • Alfarona;
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Interferaal;
  • Interferoon alfa-2b rekombinantne inimene;
  • Intron A;
  • Lifferon;
  • Laferon FarmBiotek Nasal;
  • Realdiron;
  • Reaferon EU;
  • IFN Lipint.

Analoogid farmakoloogilise rühma (interferoonid) jaoks:

  • Avonex;
  • Algeron;
  • Alteviir;
  • Alfarona;
  • Alfaferon;
  • Betaferon;
  • Vagiferon;
  • Viferon;
  • Wellferon;
  • Genfaxon;
  • Genferon;
  • Genferon Light;
  • Herpferon;
  • Giaferon;
  • Grippferon;
  • Ingaron;
  • Interal;
  • Interferaal;
  • Interferoon beeta 1b inimese rekombinantne;
  • Interferoon beeta 1a rekombinantne inimene;
  • Inimese leukotsüütide interferoon;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Inferon;
  • Infibeta;
  • Kipferon;
  • Lifferon;
  • Lokferon;
  • Ophthalmoferon;
  • PegAltevir;
  • Pegasys;
  • Pegüleeritud alfa-2b-interferoon;
  • PegIntron;
  • Peginterferoon alfa-2b;
  • Realdiron;
  • IFN EU Lipint;
  • Rebif;
  • Ronbetal;
  • Roferon A;
  • SinnoVex;
  • Exceia.

"Laferon": kasutusjuhised, kirjeldus, analoogid ja ülevaated

Viimastel aastatel on üha tõstatatud küsimus, et võib mõjutada inimese immuunsust. Teaduslike eksperimentide ja rikaste teadmiste abil on inimkond välja töötanud ravimid, mis võivad kaitsta viirushaigusi. Nagu teate, pole spetsiaalset külma ravimit. Keha ise hakkab selliste nakkustega toime tulema. Tema abistamiseks annavad arstid välja immunomodulaatorid. Tarbijate suhtumine sellistesse ravimitesse on mõnikord skeptiline. Paljud kahtlustavad selliste ravimite kasulikkust ja ka nende ohutust. Täna tutvustatakse teile ravimit, mis reguleerib immuunsüsteemi kaitset. Selle kaubanimi on "Laferon". Kasutusjuhised, hind, arvustused on allpool arutatud.

Milliseid ravimeid toodetakse ja mis see on?

Ravim "Laferon" kasutamise juhised on immuunmoduleeriva ja kasvajavastase toimega ravimiks. On teada, et see viitab viirusevastastele ravimitele. See sisaldab inimese rekombinantne interferoon alfa-2-b. Saadaval pulbri kujul lahuse valmistamiseks. Siia kuuluvad ka täiendavad ained: naatriumkloriid, kaaliumdivesinikfosfaat, veevaba naatriumvesinikfosfaat ja dekastane. Apteekides saate osta teistsuguse ravimi annuse: 100 tuhandelt 18 miljonile RÜ-le. Selle aine maksumus sõltub valmistamiseks sisestatud interferooni kogusest. Kindlasti tuleb kinnitada mis tahes tüüpi ravimi "Laferon" kasutusjuhend. Immunomodulaatori hind algab sada rubla ulatuses.

Võite ka leida Laferoni suposiitidest. Need sisaldavad interferooni koguses 0,5, 1 või 3 miljonit RÜ. Abiainetena kasutab tootja askorbiinhapet ja polüsorbaati. Põhjus on muutunud tahkeks rasvaks.

Ravimi kasutamise näpunäited

Kuna ravimi "Laferon" kasutamise juhistes on öeldud, et see on viirusevastase aktiivsusega immunomodulaator, oleks loogiline mõelda selle kasutamisele immuunsuse või viiruslike haiguste vähendamisel. Et tutvuda näpunäidetega, pöörduge juhiste poole. Selles kirjeldatakse, et immunomodulaatorit kasutatakse järgmistel juhtudel:

  • viiruslik hepatiit B või C;
  • viirusliku infektsiooni põhjustatud akuutsed nakkushaigused (riniit, farüngiit, tonsilliit);
  • bakteriaalsed infektsioonid (kompleksravi korral);
  • viirusliku või bakteriaalse päritolu sepsis;
  • hulgiskleroos;
  • herpes, vöötohatis, kanarakk;
  • papilloomid;
  • krooniline genitaal-klamüüdia;
  • mõned närvisüsteemi häired;
  • erineva lokaliseerumisega (naha, piimanäärmete, suguelundite, silmade pahaloomulised kahjustused);
  • hemoblastoom ja muud verehaigused.

Soovitab kasutada Laferoni juhendeid kasutamiseks lastele, kellel on sagedased külmetushaigused või kellel on kroonilised haigused hingamisteede, kuseteede ja suguelundite raviks. Immunomodulaatorit saab profülaktilistel eesmärkidel kasutada.

Kas on vastunäidustusi?

Mis juhises on ravimi "Laferon" kasutamise keelamine? Abstraktselt on näidatud ainult ülitundlikkus. Kui patsiendil on peamine toimeaine või täiendav talumatus, siis ei tohi immunomodulaatorit kasutada. Sellisena ei ole keelatud seda ravimit kasutada. Asjaolu, et interferooni toodab inimese kehas infektsiooni tingimustes. Seetõttu on ravim tavaliselt hästi talutav. Arstid püüavad välja kirjutada "Laferoni" süstimise rasedatele emadele. Teatavate näidustuste puhul on lubatud kasutada ravimküünlaid ainult kolmandas trimestris. Rinnaga toitmise ja vastsündinutel ei ole ravi keelatud, kuid enne seda peate konsulteerima spetsialistiga.

"Laferon": kasutusjuhised (küünlad)

Reeglina määrab arst, kes määrab ravimit, alati individuaalne kasutusskeem. Paljudel juhtudel sõltub see patsiendi vanusest ja haiguse kliinilisest pildist. Pärast esmast avamist tuleb ankrusse sisestada rektaalsed ravimküünlad. Kindlasti pese käsi enne ja pärast käitlemist. Eelistatav on kõigepealt soolte puhastamine looduslikul viisil.

Lapsed sünnist kuni seitsme aastani saavad ravimit retsepti alusel annuses 0,25 miljonit RÜ. Seitsme aasta järel ja täiskasvanute jaoks on valitud 0,5 miljonit RÜ-d. Sellised portsjonid viiakse 1-2 korda päevas 5-14 päeva jooksul. Ravimi kõrgemaid annuseid, näiteks 1 miljonit RÜ, kasutatakse hingamisteede krooniliste haiguste, urogenitaalsete ja kuseteede haiguste raviks. Emakakaela düsplaasiaga ja mõnede neoplastiliste haigustega naistel soovitatakse maksimaalset annust 3 miljonit RÜ. Küünlaid vältimaks "Laferon" kasutamise juhised soovitavad kasutada individuaalset annust kahe kuu jooksul. Ravimi saamiseks 0,25 miljonit RÜ jagage suposiit poole võrra.

"Laferon" (tilgad): kasutusjuhised

Lastele on seda tüüpi ravimid ette nähtud üsna tihti. Eellahus tuleb valmistada. Selleks kasutage toatemperatuuril keedat vett või naatriumkloriidi. Vala vedelikku kuni pudelis asetseva märgini (1 cm avasse), seejärel asetage tilguti. Gripi ja akuutsete viiruslike infektsioonidega, mis ilmnevad katarmaalsete sümptomite tõttu, määratakse ravim välja haiguse esimestel tundidel. Annus sõltub lapse vanusest:

  • kuni üks aasta - 2 tilka 8 korda;
  • aastast kuni seitsme aastani - 4-6 tilka 8 korda;
  • alates seitsmest eluaastast ja täiskasvanute - 8 kuni 12 tilka 10 korda.

Ravi kestus on kuni viis päeva. Ennetuseks sisestatakse lahus igas ninasõõrris 4 tilka 6-tunnise vahega.

Sisemine kasutuselevõtt

Ampullide kasutamise juhised "Laferon" soovitavad kasutada intramuskulaarset, intravenoosset, subkutaanset, intravesikaalset ja teisi süstimismeetodeid. Eelpulber segatakse süsteveega. Ärge unustage järgima lahuse valmistamise eeskirju: peske käed, kasutage ühekordselt kasutatavaid süstlaid ja nõelu. Sellest pulbrist "Laferon" saate teha tilka. Kasutusjuhend langeb kokku ülalnimetatuga. Teil on vaja ainult pipetti. Sõltuvalt haigusest ja selle laadist süstitakse välja 3-4 päeva kuni kuus kuud või kauem. Annus on määratud vastavalt patsiendi vanusele. See ei soovita juhiseid kasutada eraldi Laferoni süstide kohta. Lastele kasutatakse seda meetodit erandjuhtudel. Arstid eelistavad lastele manustada nasaalseid või rektaalseid ravimeid.

Keha reaktsioonid

Enamik tarbijaid talub ravimit hästi. Ravimi suurte annuste kasutamisel võib keha temperatuur tõusta, mis ei ole kõrvalekalle. Kindlasti öelge oma arstile sellistest reaktsioonidest. Vajadusel määrab arst mõne antipüreetikumi (tavaliselt paratsetamooli alusel) pool tundi enne süstimist. See hoiab ära sellised reaktsioonid.

Kõrvaltoimed esinevad sagedamini ravimi pikaajalisel kasutamisel. Need väljenduvad vere parameetrite muutuste, unehäirete ja närvilisuse suhtes. Nina parandav ravim võib pärast manustamist põhjustada kerget ebamugavust ja põletust. Need tunnused kaovad üksi ja ei nõua ravimi annuse muutmist.

Põhilised analoogid

Kui te ei saa küünlaid, süsti või "Laferon" nina kaudu osta, ei anna kasutusjuhend teile samaväärset teavet. Nüüd saate teada asendajate kohta. Rektaalsete ravimküünalde kujul kasutatakse ravimeid: "Viferon", "Kipferon", "Genferon". Viimased kaks ainet on erinevad, kuna neid võib teatud seletustega vaginaalselt manustada. Nina tilgad võib asendada ravimitega: "Genferon Light", "Grippferon", "Nazoferon". Ka eespool nimetatud ravimite alternatiivid olid ravimid: "Ergoferon", "Anferon", "Interferoon", "Laferobiin". Enne sarnase ravimi kasutamist lugege juhiseid kindlasti.

Tarbijaarvamus uimasti kohta

Ravim "Laferon" - kasutusjuhised ütleb - on tõhus ja taskukohane vahend, mis suudab toime tulla paljude patoloogiliste protsessidega. Ravim suurendab ja toetab immuunsust. Tarbijad ütlevad, et selle immunomodulaatori kasutamine aitas neil haigusest kiiremini taastuda. Kui kasutate profülaktiliseks eesmärgiks tilgad, võite nakatuda ära hoida isegi isiklikel kontaktitel külma inimesega.

Mõned patsiendid on ravimi suhtes skeptilised ja asjata. Inimestele tundub, et immunomodulaator võib olla sõltuvust tekitav, mille pärast te ei saa ilma selliste vahenditeta. See on suur eksiarvamus. Nagu on näidatud praktikas, toob ravimi "Laferon" inimesele kasu ja ei põhjusta sõltuvust isegi pikaajalisel kasutamisel.

Laferon, kasutusjuhised

Rekombinantne interferoon alfa-2b. Viroloogias ja onkoloogias.

Interferoon avastas Briti teadlased Isaacs ja Lindenmann 1957 valk, mis indutseerib rakkude resistentsus erinevate viiruste eest. See moodustub kehas viirusnakkuste ajal ja kaitseb inimest nende edasise arengu eest. Neil juhtudel, kui interferoon tootmine vähenes, tekib raske haiguse, sageli muutumas kroonika. Alfa-2b-interferooni on ka lai modulaatoraktiivsuse mõju immuunsüsteemile, normaliseerib see mitmesuguste häiretega. Tänu gennoinzheyernoy kunsti inimese rekombinantse interferoon molekulide geenid klooniti bakterid, mis võimaldas saada erinevates inimese interferoonid piisavas koguses kasutamiseks ravimitena. Bakteritest pärinevaid interferoone nimetatakse rekombinantseks.

Laferon - see on esimene kodumaine rekombinantse alfa-2b ingerferon, tootmistehnoloogia on välja töötatud TÜ molekulaar- bioloogia ja geneetika, National Academy of Sciences Ukraina. Laferon fundamentaalselt analoog Intron (USA), Roferon A (Šveits) Realdiron (Leedu) ja muud geenitehnoloogiliselt rekombinantse alfa-2 interferoonid. Kuid supersinteza Laferon tehnoloogia, mitte kõik need analoogid, võimaldab saada see nii lähedal füüsiline vorm interferoon, samas kui analoog on segunemisest oligomeersed vormid, puuduvad looduslikud interferooni.

Koostis. Toimeaine: interferoon alfa-2b, ülipuhas valku sisaldavate 165 aminohappest molekulmassiga umbes 18000 daltonit. Seda saadakse biotehnoloogia fagozavisimoy geenitehnoloogia rakkudes Escherichia coli. Ravim on ampullides saadaval lüofiliseeritud pulbri kujul. Abiained: 1 ampull sisaldab 9 mg naatriumkloriidi, 0,025 mg kaaliumdivesinikfosfaatpuhvri, naatriumfosfaadi 0,362 mg ja 5 mg dinaatrium poliglyukina. Süstelahus valmistatakse 1 ml süsteveega.

Tegevus Interferoon on looduslikult esinev loomulikult organismis toodetav ja on absoluutselt vajalik tema agent on unikaalsed omadused. Interferooni toimemehhanismide uurimine on näidanud, et see on väga mitmekesine. Sellega seoses tuleb märkida, et algselt eksisteerinud, tundus üsna selge ettekujutus piirangud meetmeid selle ravimi ainult teatud immuunsüsteemi protsessid rakkudes ja kudedes immuunsüsteemi. Vähehaaval see aga esindatus survel tohutul hulgal eksperimentaalse materjali muudeti, oli selge, et interferoon on nii universaalne kõigi inimese rakkudes ja kudedes, samal ajal konkreetsed iga tüüpi multi reguleerivast. See saavutatakse stimulatsiooni ühe ja allasurumist teiste oluliste rakuregulatsiooni vahendavate süsteeme.

Ja kuna iga rakutüübist üks ja seesama mediaatorit suhtleb koespetsiifiliste süsteemide kohese reageerimise (valgusünteesi vastutab jagunemise ja nii lagunemist makromolekule. D.) Lõpptulemus on konkreetne valikuline. See saavutab näiliselt vastupidiseid tulemusi, mis välistaksid end oma suunitluses. Näiteks interferoon pärsib nende kasvu teatavat liiki kasvajarakke, st. E. Inhibeerib rakkude jagunemist ja samal ajal stimuleerida haavade, st soodustab rakkude jagunemist. Seletus on, et süsteem mediations tundlik interferooni kasvajarakke ja normaalne, aktiveerimiseks hoidja, mõjutavad eri järgnevad sündmused, st. A. Väga rakke (kasvaja ja normaalse) on erinevad, ja keti ainevahetusprotsesse neid teisiti reguleeritud. Kuna sellise laia reguleeriv tegelikult obscheorganizmennogo jms, ja betoon, rangelt konkreetseid meetmeid, interferoon on väga tõhus erinevate patoloogiate.

Eksperimentaalselt maailma laborites ja kliiniliselt praktilises kasutuses patsientidel demonstreeriti järgmisi interferooni toiminguid: 1. viirusevastane toime. 2. Immunomoduleeriv. 3. Kasvajavastane aine. 4. Mõju rakkude diferentseerumiseks (rakkude diferentseerumata rakud). 5. Rakkude kasvu reguleerimine. 6. Detoxifying. 7. Anti-mutageenne. Üksikasjalikum teave selle kohta on toodud allpool olevas spetsiaalses abis.

Lühiinfo spetsialistidele. Laferonil, samuti looduslikul leukotsüütide interferoonil on viirusevastane, kasvajavastane ja immunomoduleeriv toime. Interferooni viirusevastane aktiivsus viiakse läbi teatud rakuliste valkude, mis inhibeerivad viiruse reproduktsiooni, induktsiooni. Interferooni viiruse replikatsiooni pärssimise mehhanism ei ole täiesti selge.

Me kirjeldame kahte indutseeritava ensümaatiliste protsesside mis osalevad viiruse replikatsiooni inhibeerimise kaudu protsessi rikkumise tõlkimise viirusinfektsioonide Ribonukleiinhape (RNA). Ühes neist teostustes interferoon indutseerib sünteesi spetsiaalse ensüümi (2 ', 5'-oligo süntetaasi), mille aktiveerib kaheahelaline RNA (viirus-) ja katalüüsib sünteesi lühikese oligomeerid adenylic happega. Need lühikesed oligomeerid (trimeeridest ja tetrameere), aktiveeritud endonukleaasi, nimetatakse L või F, mis lõhustab viiruse mRNA. Teine võimalus interferooni viirusevastast aktiivsust realiseerida läbi teiste indutseeritava ensüümi proteiinkinaasi P1. See ensüüm aktiveerub samuti kaheahelaline RNA ja katalüüsib fosforüülimise eukarüootse initsiatsiooni faktor (ELF-2a).

ElF-2a faktori fosforüülimine blokeerib edasist translatsiooni initsiatsiooni, mis lõpuks blokeerib viiruse replikatsiooni. Süsteemid 2 ', 5'-oligo-A-süntetaas ja P1 proteiinkinaas on tänapäeval tuntud peamised mehhanismid, mille kaudu interferoon inhibeerib viirusi. Kuid on juba kirjeldatud teisi täiendavaid komponente, mis on kaasatud viiruse replikatsiooni pärssimisprotsessi. Näiteks Mx valk, mis pärsib teatud viiruste genoomide transkriptsiooni. Lisaks ensüümide sünteesi indutseerimisele, mis pärsivad viiruste paljunemist, mõjutab interferoon mitmesuguseid rakulisi funktsioone. Interferooni bioloogilised mõjud on keerukad. See hõlmab rakkude kasvu pärssimist, diferentseerumise mõju.

Interferoon avaldab olulist mõju immuunsüsteemile: see suurendab ekspressiooni koesobivusantigeenid rakumembraanil B-mikroglobuliin lümfotsüüdi loomulikud tapjarakud aktiivsus, antikeha-sõltuva tsütotoksilisuse inhibeerimist pärsib antigeeni ja mitogeen indutseeritava leukotsüütide. Alusel kõiki neid efekte on interferooni ekspressiooni rakugeeniga mis tavaliselt zarepressirovany. See induktsiooni sageli koespetsiifiliste, mis viib valkude ekspressiooni, mis sõltuvalt rakutüübist või stimuleerida või inhibeerida rakkude proliferatsiooni, diferentseerumist ja immuunmoduleeriva rakk-rakk interaktsiooni. Nüüd leiti, et interferoonid on tsütokiinide mis edastavad reguleerivad signaalid rakkude vahel, millest mõned eritavad rakud, seostuvad spetsiifiliste retseptoritega teisi rakke, aktiveerides koespetsiifiliste geenide transkriptsiooni, mis kodeerivad valke, mis reguleerivad rakkude kasvu ja / või immuunmoduleeriva funktsioone.

Interferoonid mõjuta konstruktsioonielemendid raku, mis indutseerib mõned tsütoskeletaalvalgud ja suurendada korralduse mikrofilamentide ja ümberjaotamine fibronektiini asub rakkude pinnal. On tõendeid, et kompleksi interferooni retseptori seondub tsütoskeleti maatriksis. Interferooni mõju eristumist ja funktsiooni erinevus on huvipakkuv eelkõige seetõttu, et nad pärsivad teatud funktsioonidele ja tugevdada teised. Interferoonid indutseerida diferentseerumist leukeemiara makrofaagid ja granulotsüüdid, diferentseerumise stimuleerimiseks müeloidse leukeemiarakkudesse ja erütroidrakke ja küpsemist B rakkudel immuunglobuliini eritavate. Interferoonid soodustavad müogeneesi moblast kultuurides. Samuti suurendavad ekspressiooni B-raku diferentseerimisantigeenid, Ly-6 antigeenide ja endoteeli rakkudes.

Tundub, et paljud kasvajavastane interferooni mõjule on seotud seda võimet moduleerida diferentseerumist. a-interferonykak tsütokiinid iseloomustatakse järgmiselt: indutseerivad nad MHC klass 1 antigeenide (põhiline kompleksi gistosovmestimosti.ot Engl koesobivusantigeeniga.), pärssides vereloome eellasrakkude omada järjestust sarnaseid mõned glükoproteiinid, mis annavad sidestamisreaktsioonist lümfotsüüdid, monotsüüdid ja granulotsüüdid. Interferoonid mängivad olulist rolli ka embrüogeneesi protsessis. Katseliselt on näidatud, et interferoon on antimutagenic toimega ning elimineerib toksilisuse valgustamisel ja keemiaravi. Uuritakse nende interferooni võimete mehhanisme. Lisaks kirjeldatakse selle võime kiirendada haavapindade paranemist. Läbiviidud toksikoloogilisi uuringu Laferon uuritud embrüotoksiliste omaduste, allergiat ja immuuntoksilisust, mutageensuse ja DNA-d kahjustavate aktiivsus ja kantserogeenne toime. Nendes uuringutes ei ilmnenud kahjulikku mõju ravimi Laferon suuremate elundite ja sistemy.organizma katseloomadel (hiired, rotid, küülikud, koerad, ahvid).

Farmakokineetika. Alfa-interferooni farmakokineetikat on uuritud üsna hästi. Pärast lihasesisene või nahaalune süst interferoon leidub seerumis 3 tunni pärast maksimaalne kontsentratsioon interferoon saabub 6 tundi ja hoiti vereringes - 24 tundi. Kui ööpäevane süstid interferooni doosis 3000000. ME seda uuendatakse pidevalt veres koguses 80-300 IU / ml. Kui intravenoosne interferoon veres ilmub mõne minuti pärast, kuid pärast 1-2 tundi ei ole kindlaks määratud. Peamiseks elimineerumistee on neeru- ja vähemal määral maksas on kaasatud.

Annustamine ja manustamine. Äge B-hepatiit. Soovitatav on manustada intramuskulaarsetesse süstidesse 1 miljon RÜ (rasketel juhtudel 2 miljonit RÜ) kaks korda päevas 10 päeva. Sellist ravikuuri võib jätkata kuni 2-3 nädalat olenevalt patsiendi kliinilisest seisundist või 1 miljon RÜ kaks korda nädalas mitme nädala jooksul. Krooniline aktiivne B-hepatiit Laferon'i manustatakse intramuskulaarselt 3-4 miljoni ME järgi kolm korda nädalas 2 kuu jooksul. Pärast normaliseerumist määratakse AlaT'ile säilitusannuseks 2 miljonit RÜ 3 korda nädalas veel 2 kuud, et terapeutilist toimet tugevdada. Mõnel juhul soovitatakse annuseid 2,0-2,5 korda suurem (Intron A, Laferoni analoog). SARS täiskasvanutel ja lastel Intranasaalne: täiskasvanu 100 tuh IU / ml igas nasaalses passis 6-8 korda päevas, 4 tilka 3-5 päeva; lapsed, kaasa arvatud vastsündinud, 50 tuhat RÜ / ml 4 tilka igal nasaalsel teel 3-6 korda päevas 3-5 päeva jooksul. Ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raske vormi korral manustatakse 2-3 miljonit RÜ päevas intramuskulaarselt 2-3 päeva jooksul täiskasvanutele ja 1 miljon RÜ päevas lastele 2-3 päeva jooksul.

Põletik-septilised haigused: peritoniit, kõhuõõne mitu abstsessi manustatakse intravenoosselt 2-4 miljonit RÜ üks kord ööpäevas, kogusannus 12-16 miljonit RÜ iga looma kohta. Samaaegne endolümfaatiline manustamine 2-4 miljonit RÜ üks kord ööpäevas ei ole otstarbekas. Herpesusinfektsioonid: herpes zoster'i on ette nähtud 1 miljoni RÜ intramuskulaarselt +2 miljonit ME 5 ml füsioloogilises soolalahuses naha alla mitmel pool lööbi piirkonnas. Ravi kestus on 5-7 päeva. Naha herpeetiline purse: igapäevane intramuskulaarne või subkutaanne (haiguspuhangu ajal) ravimi manustamine annuses 2 miljonit RÜ. Ravi võib kombineerida herpeediliste papulade lokaalse manustamisega (rakendused). Genitaalherpesuse infektsioon: igapäevane intramuskulaarne süstimine annuses 2 miljonit ME koos ravimi lokaalse manustamisega lööbe piirkonnas.

Herpeetiline keratokonjunktiviit: Laferoni lahus (1 miljonit ME 5 ml füsioloogilises lahuses), mis jääb konjunktiooni alla 2-3 tilka iga 2 tunni järel 7-10 päeva jooksul, sest haiguse sümptomid kaovad, muudavad ravimid harvem. Karneaalpilli sündroom: Laferoni intramuskulaarne (ja võimaluse korral perifokaalne) manustamine annuses 100-150 tuhat RÜ / kg kehamassi kohta päevas 20-25 päeva jooksul. Selliseid kursusi soovitatakse korrata 1-1,5 kuu intervalliga kuus kuud ja seejärel 2-3 kuud järgneva kuue kuu jooksul. Laferoniravi on soovitav alustada pärast kasvaja eemaldamist. Hulgiskleroos: intramuskulaarselt 1 miljon RÜ 2-3 korda päevas 10-15 päeva jooksul, millele järgneb 1 miljoni kasutuselevõtt. ME 1 kuut nädalat kuus kuud.

Pahaloomulised kasvajad. Naha melanoom: intramuskulaarne süstimine 3 miljonit RÜ päevas 10 päeva jooksul, millele järgneb nende kursuste kordamine 1,5-kuu pikkusega kuue kuu jooksul või endopalmitüübiline Laferon 3 miljonit ME manustamine 4 korda 48-tunnise intervalliga koos järgneva ravimi lümfotroopse manustamisega iga kuu 4 päeva eest 1 miljoni ME puhul. Naha pahaloomulise melanoomi parim ravivõimalus on tavapäraste meetodite kombinatsioon kasvaja kirurgilise eemaldamise ja keemiaravi kombinatsioonis Laferoniga ülalnimetatud kursil. Uveaalse melanoom: parabulbarno päevas 1 miljon ME (lahjendatud 1 ml süsteveega) 10 päeva; korduvad 10-päevased süstid tehakse 20 päeva pärast, kaks korda; Laferoni üldine määr on 30 miljonit ME. Korduvate kursuste vajadus pärast 45 päeva ei ole välistatud; Laferon-ravi kombineeritakse kasvaja ja beeta-ravimi fotodestruktuuriga. Neeruvähk: intramuskulaarselt 3 miljonit RÜ päevas 10 päeva jooksul, viiakse korduvalt läbi kuus kuud 3-5 nädalat ja seejärel 1,5-2 kuud intervalliga aasta jooksul.

Kusepõie vähk: intravesikaalsed instillatsioonid on ette nähtud annusega 5-10 miljonit RÜ 3 kuni 6 korda. Kogu kursuse annus on 30 miljonit ME. Korda iga 2-3 kuu tagant 1-2 aastat. Munasarjavähk: operatsioonijärgselt ja järgneva 5 päeva jooksul - intraperitoneaalselt - drenaažist - 5 miljonit RÜ igaühes; Laferoni edasine sisseviimine - intramuskulaarselt annustes 3 miljonit RÜ 10 päeva jooksul keemiaravi kursuste vahel; Laferoni koguannus on 90 miljonit ME. Edasised kursused võib anda 2-3-nädalaste intervallidega 1-1,5 aastat: 3 miljonit ME 10 päeva jooksul. Rinnavähk: manustatuna intramuskulaarselt 3 miljoni võrra. ME iga päev 10 päeva. Korduvaid kursusi viiakse läbi aasta jooksul 1,5-2 kuu intervalliga ja siis 2-3 kuu jooksul (olenevalt kliinilisest seisundist); Soovitav on vahelduda laferonoteraapiaga kursustel keemiaravi (või kiiritusravi) kursustega. Kaposi sarkoom: intramuskulaarselt annustes 3 miljonit RÜ päevas 10 päeva.

Ravi kombineeritakse monokemoteraapia prospidiiniga; korduvad kursused - üks kord kuus kuus kuud. Müeloom: intramuskulaarselt iga päev 10 päeva jooksul, 3 miljonit RÜ, korduvad ravikuurid - üks kord 1,5-3 kuu jooksul (4-6 korda aastas).

Roferon-A (Laferoni analoog) jaoks on soovitatav järgmine kroonilise müeloidse leukeemia ravirežiim: ravimit manustatakse intramuskulaarselt või subkutaanselt 8... 12 nädala jooksul. Annused on järgmised: 1-3 päeva: 3 miljonit RÜ päevas; 4-6 päeva: 6 miljonit ME päevas; 7-8 päeva: 9 miljonit ME päevas. Kui kliiniline toime ilmneb, jätkub ravi kuni hematoloogilise remissiooni saavutamiseni, kuid ravi kestus ei tohi ületada 18 kuud. Karvrakuline leukeemia. Soovitus põhineb Intron A (Laferoni analoog) jaoks kirjeldatud meetodil. Hemogrammi normaliseerumise lõpetamiseks manustati subkutaanselt 2 miljonit ME iga päev kuni 6 kuud või kauem.

Vastunäidustused. Laferoni pikaajaline (mitu kuud) kasutamine annustes 3 miljonit RÜ ja enam on vastunäidustatud raskete allergiliste haiguste ja raseduse ajal (häire oht). Laferonit tuleb pärast siirdamist väga hoolikalt kasutada, kuna immuunsuse normaliseerimisel võib see stimuleerida hülgamist.

Kõrvaltoimed Laferon. Laferoni süstimisega Zmln annustes. Mõnedel inimestel ja kõrgematel võivad olla kerge ja lühiajalised külmavärinad, temperatuuri tõus, kergemini manustatakse korduvaid süstekohti. Pikemate kursustega on mõnikord märgatud leuko-ja trombotsütopeeniat, mis kõrvaldatakse annuse vähendamise teel.

Erinäitus. Laferon sobib teiste ravimitega ja sobib hästi antibiootikumidega (kui neid soovitatakse). Seetõttu ei välista Laferoni kasutamine teiste arstidega seotud toiminguid.

Vormi vabastamine. Ampullid, mis sisaldavad 100 tuhat ME, 1 miljon ME, 3 miljonit ME.

Ladustamistingimused Ampulle tuleb hoida koduses külmkapis (+ 4... 10 ° C). Säilivusaeg 2 aastat alates valmistamise kuupäevast.

Viited. 1. Laferon in likuvanni onkoloigchnyh, mis nakatab zapvoryuvan. Metoodilised alused klenic zasosuvannya Laferon. Pyvne, 1996. 2. Kasutusjuhend Laferon'i süstimiseks. Registreerimisnumber 95/189/2. 3. Reklaamiprospekt "Roferon-A". 4. Kasutusjuhend Intron A. Informatsioon alates 1996. aasta märtsist

Ravimi Laferon kasutamine ainult vastavalt arsti poolt ettenähtud juhendile on antud juhistele!