Viiruse RNA

Ravi

Tuntud viirustest inimestelt ja loomadelt sisaldab 80% viiruste genoomidest RNA-d. RNA kasutamine geneetilise teabe kandjana on viiruste ainulaadne omadus. Viiruse RNA struktuur on äärmiselt mitmekesine. Viirus leidis ühe- ja kaheahelalisi, lineaarseid, killustatud ja ringikujulisi RNA-sid. Reeglina on RNA-d sisaldavate viiruste genoom haploid, välja arvatud retroviirused, milles seda esindavad kaks identset RNA molekuli ja on diploidsed. Genoomse viirusliku RNA suurus on märkimisväärselt piiratud ja ei ületa 30 000 n. (vt "Virion Nucleic Acids").

Oma päritolu üheahelaline virioni RNA võib olla kas mRNA (positiivse polaarsusega RNA) võimelised pakkuma valgusünteesi ribosoomidel või RNA negatiivse polaarsusega, mis esineb tavaliselt vaheühendina RNA replikatsiooni viirusgenoomidest. Erandiks on retroviirused, mille puhul viirusliku RNA DNA koopia toimib replikatsioonivaheühendina. Tuleb märkida, et positiivse polaarsuse viiruslik genoomne RNA saab pärast tundlikesse rakkudesse sissetungimist nakatavat protsessi, mille tulemusena moodustuvad kõrgekvaliteedilised viiruse osakesed. Esimest korda näitas viiruse RNA nakkavust X. Frenkel-Konrat jt. 1957. aastal, samuti A. Girer ja G. Schramm 1958, kasutades TMV genoomset RNA-d. Negatiivse polaarsuse genoomne RNA ei ole nakkav. Näiteks puudub gripiviiruste, paramüksoviiruste, rabdoviiruste genoomne RNA, mida esindavad negatiivsed ahelad, nakkavat aktiivsust. Nende viiruste puhul nõuab nakkuslikkus viiruslike valkude genoomse RNA kompleksi, mis on võimeline tõhusalt transfekteerima virioni RNA-d. Seega genoomse RNA nakkavus sõltub selle päritolust ja funktsioonist.

Genoomse RNA struktuuriline korraldus on täielikult kooskõlas nende polaarsusega. Positiivse polaarsuse viiruslik genoomne RNA, mis täidab mRNA funktsioone, omab kõiki tõlkemaatriksile iseloomulikke struktuurseid omadusi: 5'-terminaalset nukleotiidi modifitseeritakse, lisades 5'-metüülguanosiini jääki (5'-m7GpppGm), mida nimetatakse kapa (inglise kork - müts) Selliste viiruse RNA-de 3'-otsas on tavaliselt eukarüootset mRNA-d iseloomustav polü (A) järjestus. Seal on järjestusi, mis pakuvad ribosoomile sidumist, regenereerimist ja tõlke lõpetamist. Virioni RNA positiivse polaarsuse järjestustes võib leida ka selliseid, mis pakuvad spetsiifilist koostoimet viiruslike osakeste kokkupanemisel osalevate viirusvalkudega. Selle tõttu on väga selektiivne sisenemine ainult viiruse RNA virioni koostisesse. Mõnedes pluss-RNA genoomi viirustes võib täheldada mõningaid kõrvalekaldeid ülaltoodud skeemist. Konkreetselt sisaldab polioviiruse genoomne RNA 5'-otsas kapi asemel kanoonilise struktuuri asemel lõplikku VPg-valku, mis on kinnitatud uratsiili lõppjääkide külge. Mõnel viiruste rühmadel pole 3'-otsas polü (A) -fragmenti. Negatiivse polaarsuse genoomne RNA ei sisalda kõiki mRNA-d iseloomustavaid post-translatsioonilise modifikatsiooni atribuute (kork, polü (A) -järjestused jne).

Tavaliselt esineb ühe viiruse tüüpi genoomi ainult üks tüüpi RNA, kas positiivne või negatiivne polaarsus. Siiski on mitmeid viirusi niinimetatud ambipolaarse genoomiga (näiteks kolme RNA segmentide tospoviirustes, millest üks on negatiivne polaarsus ja kaks on ambipolaarsed). See tähendab, et mRNA-deks on nii genoomse kui ka selle komplementaarse ahela fragmendid. Sarnane olukord on arenaviirustes.

Loomade, taimede, seente ja bakterite viiruste seas on laialt levinud kaheahelaline RNA kui genoom. See rakutsükli jaoks ebatavaline selline nukleiinhape esineb esmakordselt reoviiruste korral. Sarnase genoomi sisaldavaid viirusi nimetatakse diploraviirusteks. Üks diplornaaviiruste omadustest on genoomi fragmenteeritud seisund. Seega sisaldab reoviiruste genoom 10 fragmenti, rotaviirusi - 11-st.

Nukleiinhapete paigutamine virioni kompositsioonile on rangelt tellitud, mis tagatakse nukleiinhappe komplekside moodustumisega nn nukleokapsiidi valkudega. Lisaks viirusnukleiinhapetele võib virionis esineda ka rakulisi nukleiinhappeid. Virioonides tuvastatakse ribosomaalse RNA (28S, 18S), transpordi RNA ja madala molekulmassiga RNA (4S, 5S). Arenaviiruste korral esineb virionis terveid ribosoomseid subühikuid. Viiruse rakuliste koostisosade ilming näitab tihtipeale raku materjali juhusliku püüdmise protsesse nende kokkupanekul. Kuid mõnel juhul on selline rakuliste komponentide lisamine viiruste infektsioonivõime säilitamiseks vajalik tingimus.

Mis on hepatiit C RNA?

Hepatiit C viiruse RNA uuring on kõige olulisem protseduur, mis võimaldab teil täpselt määrata patsientide kestust ja ravimeetodeid. Haiguse diagnoos koosneb mitmest erinevast vereanalüüsist, näiteks:

  • hepatiit C markerid (anti-HCV);
  • hepatiit C viiruse RNA (HCV RNA) määramine.

Esimene uuring tehti esimesel hepatiidi kahtlusel. Teine võimalus on kõige olulisem HCV RNA ravis, nii et seda on üksikasjalikumalt käsitletud.

Mis on viirushepatiit C?

Viiruse hepatiit C või HCV on nakkushaigus, mis mõjutab maksa. Viirus nakatub läbi vere. Te võite nakatuda, tehes vereülekannet, kui meditsiiniseadmete steriliseerimise eeskirju ei järgita. Vähem sagedamini esineb juhtumeid, kui haigus saadakse sugulisel teel või rase emalt lootele. Hepatiit C võib olla kahte tüüpi.

Krooniline hepatiit C on kõige ohtlikum. See on haigus, mis võib kesta kogu elu. See põhjustab tõsiseid probleeme maksatalitluse, nagu tsirroos või vähk. 70-90% nakatunud inimestest muutub haigus krooniliseks.

Kõige olulisem C-hepatiidi oht on see, et see toimub salaja, ilma ikteriliste märkideta. Sel juhul kaebavad kõige sagedamini palavik, iiveldus ja oksendamine, füüsiline nõrkus, väsimus, isutus ja kehakaal. Samal ajal leiab ta pahatahtlikku degeneratsiooni takskoe väikese kõvenemise taustal üsna sageli. Sel põhjusel nimetatakse C-hepatiidi tihtipeale "ajapommi" või "kangekaelse tapjana".

Haiguse teine ​​tunnus on selle väga aeglane areng, mida hinnatakse kümneid aastaid.

Reeglina ei tunne nakatunud inimesed mingeid sümptomeid ja ei tea nende tegelikust seisundist. Tihti saab haigust tuvastada ainult siis, kui pöördute mõne teise isiku arsti poole.

Riski hulka kuuluvad:

  • lapsed, kes said oma emade C-hepatiidi viirust;
  • sõltlased;
  • inimesed, kes läbisid kehaosi või tätoveerisid mittesteriilsete vahenditega;
  • doonorvere või elundite saamine (kuni 1992. aastani, kui hemodialüüsi ei tehtud);
  • HIV nakatunud inimesed;
  • meditsiinitöötajad, kes puutuvad kokku nakatunud patsientidega.

Hepatiidi C RNA määramine

Hepatiit C viiruse RNA määratlus, mida nimetatakse ka C-hepatiidi PCRiks, on bioloogilise materjali (veri) uuring, mida saab kasutada hepatiidi viiruse genoomsete ainete otsese esinemise tuvastamiseks organismis (ükski viirus on üksiku RNA tükk).

Peamine katsemeetod on PCR või polümeraasi ahelreaktsiooni meetod.

HCV RNA jaoks on olemas kahte tüüpi vereanalüüsid:

Kvaliteedikontroll

Kvalitatiivse analüüsi tegemine võimaldab kindlaks teha, kas viirus on veres. Kõik patsiendid, kellel on leitud C-hepatiidi antikehad, peavad selle testi läbima. Selle tulemuste põhjal saate 2 vastust: "olemas" või "puudub" viirus. Positiivse testitulemusega (tuvastatud) saab hinnata viiruse aktiivset reproduktsiooni, mis nakatab maksas terveid rakke.

Kõrgekvaliteedilise PCR-iga läbiviidud test on kohandatud spetsiifilise tundlikkusega vahemikus 10 kuni 500 RÜ / ml. Kui hepatiidi viirus avastatakse veres, mille konkreetne sisaldus on väiksem kui 10 RÜ / ml, võib viiruse tuvastamine muutuda võimatuks. Vähese spetsiifilise viiruse sisaldus on täheldatud patsientide seas, kellel on välja töötatud viirusevastane ravi. Seepärast on oluline, et meditsiinilise süsteemi tundlikkus oleks kõrge, et diagnoosida ja määrata polümeraasi ahelreaktsiooni kvalitatiivne tulemus.

Sageli viiakse C-hepatiidi polümeraasi ahelreaktsioon kohe pärast vastavate antikehade leidmist. Järgmised testid viirusevastase ravikuuri ajal viiakse läbi 4., 12. ja 24. nädalal. Ja pärast HTP lõpetamist tehakse veel 24 nädalat pärast analüüsi. Siis - kord aastas.

Kvantitatiivne test

PCR-RNA kvantitatiivne analüüs, mida mõnikord nimetatakse viiruse koormuseks, määrab kindlaks viiruse kontsentratsiooni (spetsiifiline sisaldus) veres. Teisisõnu, viiruslik koormus on defineeritud teatud viirusliku RNA kogusena, mis võib olla teatud koguses verd (tavaliselt on 1 ml, mis on võrdne 1 cm kuubikuga). Katse tulemuste ühikud on rahvusvahelised standardseadmed, mis on jagatud ühe milliliitri (RÜ / ml). Viiruse sisu tundub mõnikord erinevalt, see sõltub laboratooriumidest, kus uurimistööd läbi viiakse. Hepatiidi C puhul kasutatakse kvantitatiivselt mõnikord mõnda väärtust, näiteks koopiaid / ml.

Peate mõistma, et C-hepatiidi raskusastme puudumine selle tüve kontsentratsioonis veres ei sõltu.

Kontrollige viiruse laadimist, et saaksite määrata haiguse nakkushaiguse määra. Seega võib viirusega nakatumise oht suureneda hepatiidi kontsentratsiooni tõusuga veres. Lisaks vähendab viiruse kõrge sisaldus ravi mõju. Seetõttu on väike viiruskoormus edukaks raviks väga soodsa tegurina.

Lisaks sellele on C-hepatiidi katse ja selle kindlaksmääramine PCR-iga olulist rolli haiguse ravi rakendamisel ja ravi edukuse kindlaksmääramisel. Katsetulemuste põhjal on planeeritud rehabilitatsioonikursus. Näiteks, kui hepatiidi viiruse spetsiifiline kontsentratsioon on liiga aeglane, viirusevastane ravi on pikenenud ja vastupidi.

Tänapäeva meditsiinis arvatakse, et koormus on suurem kui 800000 ME / ml. Üle 10 000 000 ME / ml koormust peetakse kriitiliseks. Kuid erinevatest riikidest pärit ekspertidelt ei ole ikka veel arvamust viiruse koormuse piiride kohta.

Kvantitatiivse testi sagedus

Üldjuhul tehakse hepatiidi kvantitatiivne analüüs enne viirusevastast ravi ja 3 kuud pärast meditsiiniliste protseduuride lõppu tehtud ravi kvaliteedi määramiseks.

Selle tulemusena loetakse kvantitatiivseteks testideks eespool esitatud proovide tulemuste kvantitatiivseks hindamiseks. Selle tulemusel väljastatakse otsus "mõõdetud vahemiku all" või "ei tuvastata veres".

Kvalitatiivse testi tundlikkuse parameeter on tavaliselt väiksem kui kvantitatiivse analüüsi tundlikkus. "Kadunud" transkript näitab, et mõlemat tüüpi testid ei leidnud viiruse RNA-d. Kui testi indeks oli "mõõdetud vahemikust madalamal" madalam, ei leitud kvantitatiivset tüüpi analüüsi tõenäoliselt hepatiidi RNA-d, kuigi see kinnitab väga väikese spetsiifilise sisaldusega viiruse olemasolu.

C-hepatiit ja selle genotüübid

Hepatiit C viiruse RNA genotüüpide diagnoosimisel esinevad erinevad C-hepatiidi geneetilised tüübid. Teadust on teada rohkem kui 10 viirusliku genoomi tüüpi, kuid meditsiinipraktikal on piisav, et välja selgitada mitmed genotüübid, millel on selles piirkonnas suurim osa. Geneetilise tüübi kindlaksmääramine mängib olulist rolli ravi ajastamise valimisel, mis on väga vajalik, kui arvestada hepatiidi ravimite suure hulga kõrvaltoimetega.

Viirusliku hepatiidi C ravimeetodid

Ainuke tõhus viis hepatiidi viiruse raviks on reeglina kahe ravimiga: interferoon-alfa koos ribaviriiniga. Üksikult ei ole need ravimid sama tõhusad. Ravimite soovitatav annus ja kasutamise aeg tuleks määrata ainult arst ja individuaalselt iga patsiendi jaoks. Nende ravimitega võib ravi kesta võtta 6-12 kuud.

Täna ei leiutata ravimeid, mis tagavad sajaprotsendilise viiruse taastumise. Õige ravi korral võib patsientide paranemine ulatuda kuni 90% juhtudest.

Cheat Sheet: DNA, mis sisaldab viiruseid ja faagisid

Viiruste ja Fagio sisaldav DNA

Lat. "Virus" - mürk

Viirused on ekstratsellulaarne elulaad, millel on oma genoom ja mis on võimeline taastuma ainult elusorganismide rakkudes.

Viirioon (või viirusosakestest) koosneb ühest või mitmest DNA või RNA molekulist, mis on ümbritsetud proteiinis (kapsiidis), mis mõnikord sisaldab ka lipiidide ja süsivesikute komponente

Viiruse osakeste läbimõõt (neid nimetatakse ka virioonideks) on 20-300 nm. Ie need on palju väiksemad prokarüootsetest rakkudest. Kuna valkude ja mõned amk.k. on vahemikus 2-50 nm, siis võib viiruse osakest pidada lihtsalt makromolekulide kompleksiks. Tänu oma väikesele suurusele ja võimetusele ennast paljundada, liigitatakse viirused sageli "elutuks".

Nad ütlevad: "Viirus on vahepealne elu või unelife", sest väljaspool peremeesrakku muutub see kristalliks.

Nad ütlevad: c. see on üleminek keemiast elavale

Viirused on intratsellulaarsed parasiidid geneetilisel tasemel ja nende peremeesraku paljunemisvõimaluste sünteesimisseadmed.

Viiruse elutsükkel algab

1. sissetungimisega raku sees.

2. Selle saavutamiseks seostub see spetsiifiliste retseptoritega selle pinnal ja

a) kas sisestab oma nukleiinhappe sees rakku, jättes virioni valgud oma pinnale;

b) kas täielikult tungib endotsütoosina. Viimasel juhul, pärast seda, kui viirus tungib rakku, järgneb selle "eemaldamine" - genoomsete nukleiinhapete vabastamine ümbrisvalkudest.

3. Selle protseduuri tulemusena muutub viiruse genoom kättesaadavaks raku ensüümsüsteemides, mis tagavad viiruse geenide ekspressiooni.

4. Pärast viiruse genoomse nukleiinhappe sisenemist rakku on see, et selles sisalduv geneetiline teave detekteeritakse peremehe geneetilistes süsteemides ja kasutatakse viirusosakeste komponentide sünteesimiseks.

Võrreldes teiste organismide genoomidega on viiruse genoom suhteliselt väike ja kodeerib ainult piiratud arvul valke, peamiselt kapsiidi valke ja üht või mitut valku, mis on seotud viiruse genoomi paljunemise ja ekspressiooniga. Vajalikud metaboliidid ja energia tarnivad peremeesrakk.

DNA-sid sisaldavad viirused kannavad kas ühe- või kaheahelalist DNA-d geneetilise materjalina, mis võib olla kas lineaarne või ümmargune. DNA kodeerib teavet kõigi viiruse valkude kohta. Viirused klassifitseeritakse vastavalt sellele, kas DNA on üheahelaline või kaheahelaline, ja peremeesrakk on pro- või eukarüootne. Bakteri nakatavad viirused on bakteriofaagid.

1 - rõugeviirused; 2 - herpesviirused; 3 - adenoviirused; 4 - papovaviirused; 5 - gepadnaviirused; 6 - parvoviirused;

Esimene rühm - kaheahelalise DNA viirused,

- Replikatsioon viiakse läbi vastavalt skeemile: DNA - "RNA -> DNA".

- neid nimetati retroid-viirusteks.

- Selle rühma viiruste esindajad on B-hepatiidi viirus ja lillkapsa mosaiikviirus.

1. Nende viiruste DNA genoomi replikatsioon viiakse läbi vahepealsete RNA molekulide kaudu:

2. RNA molekulid moodustuvad raku tuuma viirusliku DNA transkriptsiooni tulemusena peremeesorganismi DNA-sõltuva RNA polümeraasi poolt.

3. Transkribeeritakse ainult üks viiruse DNA ahelast.

4. DNA-süntees RNA-maatriksil toimub pöördtranskriptaasi abil katalüüsitava reaktsiooni tulemusena; (-) DNA ahel esimest korda sünteesitakse,

5. ja seejärel äsja sünteesitud (-) DNA ahelal, koostab sama ensüüm (+) ahel.

Üldiselt on retroidse viiruse genoomi üldine replikatsioonimudel sarnaselt retroviiruse genoomi replikatsioonimustriga. Ilmselt on see sarnasus evolutsiooniline, kuna nende viiruste pöördtranskriptaaside esmane struktuur näitab omavahel teatavat sarnasust.

Teine rühm - kaheahelalise DNA viirused,

- Replikatsioon viiakse läbi vastavalt DNA -> DNA skeemile.

- Nendest nakatatud rakkudest pärit viiruste genoomist DNA-sõltuv RNA polümeraas transkribeerib mRNA molekule (st (+) RNA),

- mRNA (s.o (+) RNA) osaleb viirusvalkude sünteesis,

- viiruse genoomi paljunemist teostab ensüümi DNA-sõltuv DNA polümeraas: (±) dna → (+) RNA

Mõnel juhul kaasatakse nii mRNA kui ka DNA rakulised ensüümid; muudel juhtudel kasutavad viirused oma ensüüme. See juhtub, et need ja teised ensüümid toetavad replikatsiooni ja transkriptsiooni. Sellesse rühma kuuluvad herpesviirused, rõuged jne

Rätik on AIDSi loomulik vaenlane (rapsit ei ole - on AIDS). Vanas Testamendis on teavet AIDSi kohta. Meie genoomis on endiste AIDS-i pandeemiate geneetilised märgised.

Viiruslikud haigused on vahelduvad: OSPA → PROAZA → PLAGUE → †

Kolmas rühm on üheahelalised DNA viirused kas negatiivsete või positiivsete polaarsusega.

- Kui rakku sisestatakse esimene viiruse genoom kõigepealt kaheahelaliseks vormiks,

- see muundumine toimub rakulise DNA-sõltuva DNA polümeraasi poolt:

Järgnevatel etappidel on transkriptsioon ja replikatsioon sama, mis viiruste korral (±) DNA genoomi puhul.

Viiruse struktuur: see on DNA-molekul proteiinis, mida nimetatakse kapsiidiks. Siiski on viiruste struktuuri palju erinevaid variante: see on lihtsalt kaetud proteiini DNA-ga (näiteks bakteriofaag Pfl) keerukateks makromolekulaarseteks kompleksiteks, mida ümbritsevad membraanstruktuurid, näiteks rõugeviirus. Kui viirusel on membraan, siis ütlevad nad, et see on koes, ja kui puudub membraan, siis nimetatakse viirust "eemaldatud". Kapsiidil on neli peamist tüüpi: spiraal, icosahedriline, kapsa komplekt, kapslitega komplekt (vt esitlust).

- tavaliselt leitud filamentse viirusega.

- moodustatakse asümmeetrilise valgu allüksuste (kapsomeeride) iseseisevana, mis on kombineeritud spiraalse sümmeetriaga torukujuliseks struktuuriks (näiteks Pf1-s).

- Subühikud on enamikul juhtudel homogeensed, nii et virioni pind koosneb paljudest sama valgu eksemplaridest, kuigi ka väliseid kapsiide võib asetada ka teisi valke.

- DNA sellistes viirustes kas venitatakse või võib olla tihedalt seostatud spetsiaalsete sidumisvalkudega.

- omane enamiku sfääriliste DNA-d sisaldavatele viirustele

- Ikoosadroon on kahekümne kolmnurkse küljega polühedriline kuju, millel on kuubiline sümmeetria ja umbes sfääriline kuju.

- ühendatud kolmnurga tipud moodustavad icosahedri kaheteistkümnest tipust;

- pentameersed proteiinistruktuurid - pentoonid asuvad tavaliselt liigeses; võib esineda ka piirkondi, kus moodustuvad valgelütmid, mis on tihti seotud tippudega (näiteks f X174 on läbipaistev 1).

- Ikosaedri servad on täidetud teiste valgu allühikutega, mis on tavaliselt rühmitatud heksameermehhanismidesse - heksonid (näiteks läbipaistev 1 adenoviirus).

- servade täitmiseks vajalike alajaotuste arv määratakse virioni kui terviku suuruse järgi, mistõttu erinevad icosaemedri viirused sisaldavad erinevat heksonite arvu - tavaliselt koos püsivate pentoonide arvuga.

- DNA on tavaliselt kapsiidiga tihedalt volditud;

- mõnikord on see seotud valkude või polüpeptiididega, mis on võimelised oma struktuuri stabiliseerima.

Kompleksne kapslid ilma kooreta

- tüüpiline bakteriofaagidele:

- need koosnevad erinevat tüüpi sümmeetrilisest osast.

- Näiteks bakteriofaag T2 puhul on DNA idasedaare pea ja tubakat ja fibrillaarset struktuuri kasutatakse bakteri "äratundmiseks" ja DNA-sse sisestamiseks (sosüümi distaalsesse otsa asuv lüsosüüm).

Kompleksne kapsiid koorega

- eukarüootsetes rakkudes on ainult viirused.

"Neis DNA-valgu kompleksid on ümbritsetud ühe või mitme valgukihiga ja välismembraaniga, peaaegu kõik valgu komponendid on viirusliku päritoluga, ja lipiidstruktuurid on rakulised.

Infektsioon on protsess, mille käigus viirus sisestatakse peremeesrakku ja viitab selle ainevahetusvahendile virionide paljundamiseks.

- viirusega nakatunud rakud kas jäävad ellu (siis nad ütlevad, et viirus ei ole virulentne);

- või läbida lüüs, mille tulemuseks on viiruseosakeste vabanemine.

- Rakuinfektsiooni püsiv tulemus DNA-d sisaldavad bakteriofaagid on lüüs.

- Loomade DNA viirused harva põhjustab lüüsi; ent rakud võivad surema kromosoomi kahjustuse tõttu infektsiooni ajal organismi immunoloogilise reaktsiooni tõttu või lihtsalt viiruse tavapäraste rakuliste funktsioonide tõttu.

Viiruste paljunemine on selgelt määratletud tsükkel, mis lõpuks viib pärast uute viirusvalkude molekulide ja suure hulga viiruse DNA eksemplaride saamist küpsete viiruse osakeste moodustumist. Bakteriviiruste korral võib kogu tsükli kulgeda vähem kui tunni jooksul, samas kui paljudel loomaviirustel kulub rohkem kui üks päev.

Viiruse adsorptsioon peremeesrakus on nakkuse esimene etapp. See esineb raku pinna spetsiifilistes retseptorites (valk või lipiid), mida tuntakse viiruse spetsiifiliste väljaulatuvate osade poolt, millele see on kindlalt kinnitatud. Koorita viiruste korral võivad sellised osakesed olla valgutüved (näiteks adenoviirus ja bakteriofaag T2) ja koorega viirused, mis on tavaliselt viiruse membraaniga kaetud valkud. Adsorptsiooni käigus viiakse läbi sellised proteiini-valgu interaktsioonid, mille tagajärjeks on DNA sisestamise raku käivitamine.

Viiruse DNA sisenemine peremeesrakku varieerub erinevate viiruste puhul. Paljude bakteriofaagide DNA, näiteks bakteriofaag T2: valgu südamik laguneb nagu teleskoopiline konstruktsioon ja DNA "süstitakse" bakterisse. Loomaviirustest siseneb DNA tavaliselt rakust, kuna virioni välimine kiht ühendatakse rakumembraaniga. Erinevalt enamiku bakteriofaagide DNA-st siseneb loomaviiruste DNA alati rakku koos otse selle kõrval olevate valkudega; siis viiakse nende valkude DNA järgneval vabanemisel läbi ensüümide abil.

Viiruse geneetilise materjali transkriptsioon ja replikatsioon viiakse tavaliselt läbi peremeesraku ensüümide osalusel. Esiteks kopeerib viiruse DNA peremeesraku RNA polümeraas, mille tulemuseks on mRNA, mis seejärel tõlgitakse. Mõne viiruse DNA molekuli puhul sünteesitakse ka DNA koopiaid - kasutades kas rakku või viirusega kodeeritud DNA polümeraasi. Neid DNA koopiaid kasutatakse hiljem viiruseosakeste kokkupanemisel. Mõnel juhul, näiteks bakteriofaag T4, tõlgitakse esimesed äsja sünteesitud viiruslikud mRNA molekulid spetsiifiliste valkude moodustamiseks, mis muudavad peremeesraku polümeraase, nii et need peatavad rakuliste geenide transkriptsiooni, kaotamata viiruse geenide transkriptsiooni. Millises raku osas on eukarüootsetest viirustest viiruse DNA transkriptsioon ja replikatsioon: tuumas või tsütoplasmas? Mõnes transkriptsioon ja replikatsioon esinevad peremeesraku tuumas (näiteks herpesviiruses) ja teistes tsütoplasmas, näiteks poksviirustes.

Viirusliku mRNA translatsioon peremeesraku ribosoomidesse viib viiruslike valkude moodustumiseni. Mõned nendest valkudest kasutatakse hiljem kapsiide, teised seostuvad viiruse DNA-ga, stabiliseerivad seda (paljude looma viiruste puhul), samas kui teised ei sisene kunagi küpsete virionide koosseisu, osalevad nende kogumisprotsessis ensüümina (näiteks bakteriofaagis T2)

Viiruse kokkupanemine selle komponentidest peremeesrakus võib esineda spontaanselt (iseseisev), kuid see võib sõltuda ka abiainete valkude osalemisest. Viiruslik DNA on tavaliselt kaetud valgu kihiga - kapsiidiga. Kapsiid võib omakorda koosneda virionist, tavaliselt peremeesrakust pärinevast membraanstruktuurist: rakud lahkuvad sellest, kui nad sellest pärinevad, viiruse osakest ümbritseb plasma membraan.

DNA sisaldavaid kasvaja viirusi jagatud järgmistesse 5 klassidesse.

1. Polüoomaviirused - ahv viirus SV40, hiirte viiruse polüoomid ja inimese viirused VK ja JC.

2. Papilloomiviirused - 16 inimese papilloomiviirust ja paljusid loomupapilloomiviiruseid.

3. Adenoviirused - 37 inimese viirust, paljud loomade adenoviirused (näiteks 24 ahvi viirused ja 9 veiste viirused).

4. Herpoviirused - inimese herpes simplex viirused, inimese tsütomegaloviirus, Epsteini-Barri viirus ja primaatide, hobuste, kanade, küüniste, konnade onkogeensed viirused.

5. Viirused nagu B-hepatiidi viirus - inimese B-hepatiidi viirus, Põhja-Ameerika merilinde hepatiit, maapõue hepatiit ja pardi hepatiit.

1 - paramüksoviirused; 2 - gripiviirused; 3 - koroonaviirused; 4 - arenaviirused; 5 - retroviirused; 6 - reoviirused; 7 - pikornaviirused; 8 - kapiiviirused; 9 - rabdoviirused; 10 - Togaviirused, flaviviirused; 11 - buniviirused

RNA-d sisaldavad viirused (RNA- "RNA). ei ole DNA-d; Geneetiline teave on kodeeritud RNA-s. RNA võib olla ühe- ja kaheahelaline, ja peremeesrakk võib olla pro või eukarüootne. Ainult üheahelalised RNA viirused nakatavad baktereid ja eukarüootsed viirused võivad olla kas üheahelalised või kaheahelalised.

Peaaegu kõigi teadaolevate RNA-d sisaldavate viiruste genoomid on lineaarsed molekulid, on mugav jagada need kolmeks rühmaks.

Esimene rühm on positiivse polaarsusega üheahelalised genoomid, st mille mRNA omaga vastav nukleotiidjärjestus.

- Sellised genoomid on tähistatud kui (+) RNA.

- Viiruse (+) RNA genoomid kodeerivad mitmeid valke, sealhulgas RNA-sõltuvat RNA polümeraasi (replikaasi), mis on võimelised sünteesima DNA-d sisaldavaid RNA molekule.

- Selle ensüümi abil sünteesitakse esimene (-) faagi RNA ahel,

- siis spetsiifilise valgu, mida nimetatakse "peremeheteguriks", juuresolekul sünteesib replikaas (+) RNA ahelaid.

- viimases etapis moodustuvad virionid akumuleeritud viiruse valgudest ja (+) RNA-st.

- Selle protsessi lihtsustatud skeem on järgmine:

- üheahelaline (+) RNA genoom on iseloomulik

b) tubaka mosaiikviirused,

Tubakas mosaiikviirus - näide + üheahelaline taime viirus, viirusel puudub karp, spiraal, sisaldab 2130 identset kapriidset valku molekuli ja ühte RNA ahelat. RNA paikneb spiraalses süvendis, mis moodustub valgu allühikutest ja mida säilitatakse arvukate nõrkade sidemetega.

Katses sisalduv infektsioosne protsess (skeem 2 läbipaistev lehel 2) seisneb viiruse levikus taime rakus, mille tagajärjel see kapsiid kiiresti kaotab. Seejärel translatsiooni tulemusena otseselt + üheahelalise viiruse RNA-ga moodustavad peremeesraku ribosoomid mitmed valgud, millest mõned on vajalikud viiruse genoomi replikatsiooniks.

Replikatsiooni teostab RNA replikaas, mis toodab uute viirioonide RNA koopiaid. Kapsiidi valgu süntees toimub alles siis, kui rakku nakatunud RNA läbib mingi modifikatsiooni, mis võimaldab ribosoomirakul seostuda selle valgu kodeeriva RNA osaga. Virioni kokkupanek algab kapsiidi valgu ketaste moodustumisest. Kaks sellist proteiidi ketast, mis paiknevad kontsentriliselt, moodustavad küpsisarnase struktuuri, mis pärast selle seostumist moodustab RNA heeliksi vormis. Valgu molekulide lisamine jätkub seni, kuni RNA imendub täielikult. Lõppvormis on virion 300 nm pikkune silinder.

4) puukborne-entsefaliit.

Teine rühm on üheahelalised genoomid negatiivse polaarsusega, st (-) RNA genoomid.

Kuna (-) RNA ei suuda mRNA funktsioone täita, sisestab viirus rakku mitte ainult genoomi, vaid ka ensüümi, mis võib võtta selle genoomi täiendavaid koopiaid vastavalt järgmisele skeemile:

- See viiruslik ensüüm (varasemas reprodutseerimise tsüklis sünteesitud RNA-sõltuv RNA-polümeraas) on pakendatud viriooniks sobivas vormis rakkudele manustamiseks.

- Nakkusprotsess algab asjaoluga, et viiruse ensüüm kopeerib viiruse genoomi, moodustades (+) RNA-d, mis toimib viiruslike valkude, sealhulgas RNA-sõltuva RNA polümeraasi, mis on osa saadud viirustest

- Negatiivse RNA genoomi puhul on viirused

a) gripiviirused;

d) kartuli kollakäpardus jne

- gripiviiruse skeem

Gripiviirus on "-"-üheahelalise RNA viiruse näide. Sellel on kest ja spiraalne südamik. Tuum koosneb kaheksa "-" RNA segmentidest, mis koos valkudega moodustavad spiraalsed struktuurid. Iga segment kodeerib üht viirusevalku. Suurim arv viirusi sisaldab valgu maatriksit, mis asetseb kesta siseküljel ja annab selle stabiilsuse. Kõik ümbrisvalgud kodeeritakse viirusliku RNA-ga, samal ajal kui lipiidid on rakulised (vt DNA-sid sisaldavad viirused, kokkupanemine). Peamised ümbrisvalgud on hemaglutiniin ja neuraminidaas.

Nakkusprotsess jätkub vastavalt skeemile (läbipaistev leht 2 allpool) algab viiruse küljes peremeesraku pinnale hemaglutiniini kaudu. Seejärel toimub membraaniga liitumine rakumembraaniga, nukleoproteiini südamik (nukleokapsiid) siseneb rakku ja viirusega kodeeritud RNA-sõltuv RNA polümeraas sünteesib + mRNA ahelaid viiruse "-" ahelates, mille järel toodetakse viiruse valke peremeesraku ribosoomides. Mõned neist valkudest mängivad olulist rolli viiruse genoomi replikatsioonis.

Replikatsioon toimub tuumas, kus RNA "-" kiud on moodustatud sama, kuid tõenäoliselt modifitseeritud RNA polümeraasi abil. Pärast nukleokapsiidi valkude esinemist tuumas avatakse nukleokapsiid. Siis kulgeb nukleokapsiid läbi tsütoplasma, kinnitades ümbritsevad valgud mööda teed ja lahkub rakust, lahjendades selle oma plasmamembraanist. Arvatakse, et neuraminidaas osaleb seedimise protsessis.

Kolmas rühm koosneb kaheahelaliste genoomidest (±) RNA genoomidest.

- Tuntud kaheahelalised genoomid on alati segmenteeritud (s.o nad koosnevad mitmest erinevast molekulist).

- See hõlmab reoviiruseid. Nende paljundamine toimub vastavalt eelmise versiooni versioonile. Koos viirusliku RNAga siseneb raku viiruse RNA-sõltuv RNA polümeraas, mis tagab (+) RNA molekulide sünteesi. Omakorda annab (+) RNA peremeesrakkude ribosoomidele viiruse valkude tootmise ja see toimib uute (-) RNA kettide sünteesiks viiruse RNA polümeraasiga.

(+) Ja (-) RNA ahelad, mis omavahel komplekseeruvad, moodustavad kaheahelalise (±) RNA genoomi, mis on pakendatud valgukestesse.

- lindude reoviirused (inglise keeles. Hingamisteede hingamisteede, seedetraktist, harvaesinevad) - need on ilma kooreta ikoasageedi viirused, mille valgu kapsiid koosneb kahest kihist - välist ja sisemist. Kapsiidi sees on 10 või 11 kaheahelalist RNA segmenti.

Reoviirused mõjutavad soojavereliste loomade (inimesed, ahvid, veised ja väikesed veised, nahkhiired,

Infektsiooniprotsess algab RNA sisestamisega rakku ja jätkub vastavalt skeemile (läbipaistvus 2 - allpool). Pärast välise kapsiidi osalist hävitamist lüsosoomsete ensüümidega transkribeeritakse selliselt moodustunud subviaarse osakese RNA, selle koopiad jätavad osakest ja ühinevad ribosoomidega. Seejärel toodetakse peremeesrakkudes valke, mis on vajalikud uute viirustsüstide moodustamiseks.

RNA viiruste replikatsioon toimub konservatiivse mehhanismi abil. Iga RNA segmendi üks ketid on malliks paljude uute + ahelate sünteesimiseks. Nendel + ketid moodustuvad siis nagu maatriksil - ketid, + ja - ketid ei erinenud, vaid jäävad kokku kaheahelaliste molekulide kujul. äsja moodustatud + ja - segmentide ja kapsiidvalkude uute viirusosakeste kokkupanemine on mõnevõrra ühendatud peremeesraku miootilise spindli külge.

RNA-d sisaldavad viirused (RNA-> DNA- "RNA).

"Need hõlmavad viirusi, milles genoomi replikatsioonitsükleid saab jagada kahte põhireaktsiooni: RNA süntees DNA mudelis ja DNA süntees RNA matriitsil.

- Samal ajal võib viiruse osakese kui genoomi koostis sisaldada kas RNA-d (retroviirused (Retroviridae - vastupidises transmissioonis)) või DNA-d (retroidsed viirused).

- Viiruse osakese sisaldab kahte genoomse üheahelalise (+) RNA molekuli.

- Ebatavaline ensüüm kodeeritakse viiruse genoomis (pöördtranskriptaas või pöördtranskriptaas), millel on nii RNA-sõltuva ja DNA-sõltuva DNA polümeraasi omadused.

Ainult 1970. aastal lahendas see maailm Ameerika teadlased G. Temin ja Mitsutani ning neist sõltumatult D. Baltimore. Nad tõestasid võimalust edastada geneetiline teave RNA-st DNA-st. See avastus on muutnud molekulaarbioloogia keskne dogma selle üle, et geneetilist infot saab üle kanda ainult DNA-RNA-valgu suunas. See võttis G. Temini viieks aastaks, et leida ensüüm, mis kannab infot RNA-lt DNA-st, RNA-st sõltuvast DNA polümeraasist. Seda ensüümi nimetatakse pöördtranskriptaasiks. G. Temin suutis mitte ainult saada DNA fragmente, mis on antud RNA ahela komplementaarsed, vaid ka tõestada, et DNA koopiad saab sisestada rakkude DNA-sse ja neid edasi anda järglastele.

- See ensüüm siseneb nakatatud rakku koos viirusliku RNA-ga ja annab selle DNA koopia sünteesi esiteks üheahelalise kujul [(-) DNA] ja seejärel kaheahelalise [(±) DNA]:

- Peremeesraku kromosoomisse sisestatakse normaalse DNA-dupleksi (niinimetatud provireaalne DNA) viiruse genoom.

"Selle tulemusena on viiruse kaheahelaline DNA sisuliselt täiendav kogum raku geene, mis replitseeruvad peremees-DNA-ga jaotamise ajal.

- Uute retroviiruseliste osakeste moodustamiseks transkribeeritakse peroraalse transkriptsiooni aparaadi (+) RNA transkriptidena perearstide aparaadis proviiraalsed geenid (peremees-kromosoomide viiruslikud geenid) raku tuumas.

- Mõned neist muutuvad retroviiruste uue "järeltulijate" genoomiks, teised töödeldakse mRNA-s ja neid kasutatakse viiruseosakeste kokkupanemiseks vajalike valkude translatsiooniks

Sellesse rühma kuulub ka

a) inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV)

- Teave AIDSi kohta on Vanas Testamendis

- meie mõsas on endiste AIDS-pandeemiate geneetilised märgised

RNA viirused

1 - paramüksoviirused;
2 - gripiviirused;
3 - koroonaviirused;
4 - arenaviirused;
5 - retroviirused;
6 - reoviirused;
7 - pikornaviirused;
8 - kapiiviirused;
9 - rabdoviirused;
10 - Togaviirused, flaviviirused;
11 - buniviirused

RNA-d sisaldavad viirused (RNA- "RNA). ei ole DNA-d; Geneetiline teave on kodeeritud RNA-s. RNA võib olla ühe- ja kaheahelaline, ja peremeesrakk võib olla pro või eukarüootne. Ainult üheahelalised RNA viirused nakatavad baktereid ja eukarüootsed viirused võivad olla kas üheahelalised või kaheahelalised.

Peaaegu kõigi teadaolevate RNA-d sisaldavate viiruste genoomid on lineaarsed molekulid, on mugav jagada need kolmeks rühmaks.

Esimene rühm on positiivse polaarsusega üheahelalised genoomid, st mille mRNA omaga vastav nukleotiidjärjestus.

- Sellised genoomid on tähistatud kui (+) RNA.

- Viiruse (+) RNA genoomid kodeerivad mitut valku, sealhulgas RNA-sõltuvat RNA polümeraasi (replikaas), mis suudab sünteesida DNA-d ilma RNA molekulideta.

- Selle ensüümi abil sünteesitakse faagi RNA esimest (-) ahelat,

- siis spetsiifilise valgu, mida nimetatakse "peremeheteguriks", kohalolekul sünteesib replikaas (+) RNA ahelaid.

- viimases etapis moodustavad virionid akumuleeritud viiruse valgudest ja (+) RNA-st.

- Üheahelaline (+) RNA genoom, mis on iseloomulik

2) tubakas mosaiikviirused,

Tubakas mosaiikviirus - näide + üheahelaline taime viirus, viirusel puudub karp, spiraal, sisaldab 2130 identset kapriidset valku molekuli ja ühte RNA ahelat. RNA paikneb spiraalses süvendis, mis moodustub valgu allühikutest ja mida säilitatakse arvukate nõrkade sidemetega.

Katses sisalduv infektsioosne protsess (skeem 2 läbipaistev lehel 2) seisneb viiruse levikus taime rakus, mille tagajärjel see kapsiid kiiresti kaotab. Seejärel translatsiooni tulemusena otseselt + üheahelalise viiruse RNA-ga moodustavad peremeesraku ribosoomid mitmed valgud, millest mõned on vajalikud viiruse genoomi replikatsiooniks.

Replikatsiooni teostab RNA replikaas, mis toodab uute viirioonide RNA koopiaid. Kapsiidi valgu süntees toimub alles siis, kui rakku nakatunud RNA läbib mingi modifikatsiooni, mis võimaldab ribosoomirakul seostuda selle valgu kodeeriva RNA osaga. Virioni kokkupanek algab kapsiidi valgu ketaste moodustumisest. Kaks sellist proteiidi ketast, mis paiknevad kontsentriliselt, moodustavad küpsisarnase struktuuri, mis pärast selle seostumist moodustab RNA heeliksi vormis. Valgu molekulide lisamine jätkub seni, kuni RNA imendub täielikult. Lõppvormis on virion 300 nm pikkune silinder.

4) puukborne-entsefaliit.

Teine rühm on üheahelalised genoomid negatiivse polaarsusega, st (-) RNA genoomid.

Kuna (-) RNA ei suuda mRNA funktsioone täita, ei viiruse viirus süstida mitte ainult genoomi rakku, vaid ka ensüümi, mis võib luua selle genoomi täiendavaid koopiaid oma mRNA moodustamiseks.

- See viiruse ensüüm (RNA-sõltuv RNA polümeraas, mis on sünteesitud eelmise reprodutseerimise tsükli kestel) pakendatakse raku kohaletoimetamiseks sobivas vormis virioonis.

- Infektsiooniprotsess algab asjaoluga, et viiruse ensüüm kopeerib viiruse genoomi, moodustades (+) RNA-d, mis toimib viiruslike valkude sünteesiks, sealhulgas RNA-sõltuva RNA polümeraasist, mis on osa saadud viirustest

- Negatiivse RNA genoomi jaoks on viirused

a) gripiviirused;

d) kartuli kollakäpardus jne

Gripiviirus on "-"-üheahelalise RNA viiruse näide. Sellel on kest ja spiraalne südamik. Tuum koosneb kaheksa "-" RNA segmentidest, mis koos valkudega moodustavad spiraalsed struktuurid. Iga segment kodeerib üht viirusevalku. Suurim arv viirusi sisaldab valgu maatriksit, mis asetseb kesta siseküljel ja annab selle stabiilsuse. Kõik ümbrisvalgud kodeeritakse viirusliku RNA-ga, samal ajal kui lipiidid on rakulised (vt DNA-sid sisaldavad viirused, kokkupanemine). Peamised ümbrisvalgud on hemaglutiniin ja neuraminidaas.

Nakkusprotsess jätkub vastavalt skeemile (läbipaistev leht 2 allpool) algab viiruse küljes peremeesraku pinnale hemaglutiniini kaudu. Seejärel toimub membraaniga liitumine rakumembraaniga, nukleoproteiini südamik (nukleokapsiid) siseneb rakku ja viirusega kodeeritud RNA-sõltuv RNA polümeraas sünteesib + mRNA ahelaid viiruse "-" ahelates, mille järel toodetakse viiruse valke peremeesraku ribosoomides. Mõned neist valkudest mängivad olulist rolli viiruse genoomi replikatsioonis.

Replikatsioon toimub tuumas, kus RNA "-" kiud on moodustatud sama, kuid tõenäoliselt modifitseeritud RNA polümeraasi abil. Pärast nukleokapsiidi valkude esinemist tuumas avatakse nukleokapsiid. Siis kulgeb nukleokapsiid läbi tsütoplasma, kinnitades ümbritsevad valgud mööda teed ja lahkub rakust, lahjendades selle oma plasmamembraanist. Arvatakse, et neuraminidaas osaleb seedimise protsessis.

Kolmas rühm koosneb kaheahelaliste genoomidest (±) RNA genoomidest.

- Tuntud kaheahelalised genoomid on alati segmenteeritud (s.o nad koosnevad mitmest erinevast molekulist).

- Nende hulka kuuluvad reoviirused. Nende paljundamine toimub vastavalt eelmise versiooni versioonile. Koos viirusliku RNAga siseneb raku viiruse RNA-sõltuv RNA polümeraas, mis tagab (+) RNA molekulide sünteesi. Omakorda annab (+) RNA peremeesrakkude ribosoomidele viiruse valkude tootmise ja see toimib uute (-) RNA kettide sünteesiks viiruse RNA polümeraasiga.

(+) Ja (-) RNA ahelad, mis omavahel komplekseeruvad, moodustavad kaheahelalise (±) RNA genoomi, mis on pakendatud valgukestesse.

- Lindude reoviirused (inglise keeles. Hingamisteede hingamisteede, seedetraktist, orvuks jäänud) on ilma kooreta icosaäärsed viirused, mille valgu kapsiid koosneb kahest kihist - välist ja sisemist. Kapsiidi sees on 10 või 11 kaheahelalist RNA segmenti.

Reoviirused mõjutavad soojavereliste loomade (inimesed, ahvid, veised ja väikesed veised, nahkhiired,

Infektsiooniprotsess algab RNA sisestamisega rakku ja jätkub vastavalt skeemile (läbipaistvus 2 - allpool). Pärast välise kapsiidi osalist hävitamist lüsosoomsete ensüümidega transkribeeritakse selliselt moodustunud subviaarse osakese RNA, selle koopiad jätavad osakest ja ühinevad ribosoomidega. Seejärel toodetakse peremeesrakkudes valke, mis on vajalikud uute viirustsüstide moodustamiseks.

RNA viiruste replikatsioon toimub konservatiivse mehhanismi abil. Iga RNA segmendi üks ketid on malliks paljude uute + ahelate sünteesimiseks. Nendel + ketid moodustuvad siis nagu maatriksil - ketid, + ja - ketid ei erinenud, vaid jäävad kokku kaheahelaliste molekulide kujul. äsja moodustatud + ja - segmentide ja kapsiidvalkude uute viirusosakeste kokkupanemine on mõnevõrra ühendatud peremeesraku miootilise spindli külge.

RNA-d sisaldavad viirused (RNA-> DNA- "RNA).

- Nendeks on viirused, milles genoomi replikatsioonitsükleid saab jagada kahte põhireaktsiooni: RNA süntees DNA mudelis ja DNA süntees RNA matriitsil.

- Samal ajal võib viiruse osakese kui genoomi koostis sisaldada kas RNA-d (retroviirused (Retroviridae - vastupidises transmissioonis)) või DNA-d (retroidaalsed viirused).

- Viiruse osake sisaldab kahte genoomseid üheahelalist (+) RNA molekule.

- Ebatavaline ensüüm kodeeritakse viiruse genoomis (pöördtranskriptaas või pöördtranskriptaas), millel on nii RNA-sõltuva ja DNA-sõltuva DNA polümeraasi omadused.

Ainult 1970. aastal lahendas see maailm Ameerika teadlased G. Temin ja Mitsutani ning neist sõltumatult D. Baltimore. Nad tõestasid võimalust edastada geneetiline teave RNA-st DNA-st. See avastus on muutnud molekulaarbioloogia keskne dogma selle üle, et geneetilist infot saab üle kanda ainult DNA-RNA-valgu suunas. See võttis G. Temini viieks aastaks, et leida ensüüm, mis kannab infot RNA-lt DNA-st, RNA-st sõltuvast DNA polümeraasist. Seda ensüümi nimetatakse pöördtranskriptaasiks. G. Temin suutis mitte ainult saada DNA fragmente, mis on antud RNA ahela komplementaarsed, vaid ka tõestada, et DNA koopiad saab sisestada rakkude DNA-sse ja neid edasi anda järglastele.

See ensüüm siseneb nakatatud rakku koos viirusliku RNA-ga ja annab selle DNA koopia sünteesi esiteks üheahelalise kujul [(-) DNA] ja seejärel kaheahelalise [(±) DNA]:

DNA viiruslik genoom DNA-d normaalse dupleksina (nn proviiraalne DNA) sisestatakse peremeesraku kromosoomisse. Selle tulemusena on viiruse kaheahelaline DNA sisuliselt täiendav rakugeenide komplekt, mis replitseerub pereme DNA-ga jagamise ajal.

Uute retroviiruseliste osakeste moodustamiseks transkribeeritakse raku tuuma transkriptsiooniseadmete kaudu (+) RNA transkriptidesse proviiraalsed geenid (peremees-kromosoomides esinevad viiruse geenid). Mõned neist saavad retroviiruste uue "järeltulijate" genoomi, teised töödeldakse mRNA-s ja neid kasutatakse viiruseosakeste kokkupanemiseks vajalike valkude translatsiooniks.

See rühm hõlmab inimese immuunpuudulikkuse viirust (HIV). Viide: info AIDSi kohta on Vanas Testamendis, meie genoomis on varasemate AIDS-i pandeemiate geneetilised märgised.

Rna viirus

1 - paramüksoviirused; 2 - gripiviirused; 3 - koroonaviirused; 4 - arenaviirused; 5 - retroviirused; 6 - reoviirused; 7 - pikornaviirused; 8 - kapiiviirused; 9 - rabdoviirused; 10 - Togaviirused, flaviviirused; 11 - buniviirused

RNA-d sisaldavad viirused (RNA- "RNA). ei ole DNA-d; Geneetiline teave on kodeeritud RNA-s. RNA võib olla ühe- ja kaheahelaline, ja peremeesrakk võib olla pro või eukarüootne. Ainult üheahelalised RNA viirused nakatavad baktereid ja eukarüootsed viirused võivad olla kas üheahelalised või kaheahelalised.

Peaaegu kõigi teadaolevate RNA-d sisaldavate viiruste genoomid on lineaarsed molekulid, on mugav jagada need kolmeks rühmaks.

Esimene rühm on positiivse polaarsusega üheahelalised genoomid, st mille mRNA omaga vastav nukleotiidjärjestus.

- Sellised genoomid on tähistatud kui (+) RNA.

- Viiruse (+) RNA genoomid kodeerivad mitut valku, sealhulgas RNA-sõltuvat RNA polümeraasi (replikaas), mis suudab sünteesida DNA-d ilma RNA molekulideta.

- Selle ensüümi abil sünteesitakse faagi RNA esimest (-) ahelat,

- siis spetsiifilise valgu, mida nimetatakse "peremeheteguriks", kohalolekul sünteesib replikaas (+) RNA ahelaid.

- viimases etapis moodustavad virionid akumuleeritud viiruse valgudest ja (+) RNA-st.

- Selle protsessi lihtsustatud skeem on järgmine:

- Üheahelaline (+) RNA genoom, mis on iseloomulik

b) tubaka mosaiikviirused,

Tubakas mosaiikviirus - näide + üheahelaline taime viirus, viirusel ei ole karpi, spiraal, sisaldab 2130 identset kapriidset valku molekuli ja ühte RNA ahelat. RNA paikneb spiraalses süvendis, mis moodustub valgu allühikutest ja mida säilitatakse arvukate nõrkade sidemetega.

Katses sisalduv infektsioosne protsess (skeem 2 läbipaistev lehel 2) seisneb viiruse levikus taime rakus, mille tagajärjel see kapsiid kiiresti kaotab. Seejärel translatsiooni tulemusena otseselt + üheahelalise viiruse RNA-ga moodustavad peremeesraku ribosoomid mitmed valgud, millest mõned on vajalikud viiruse genoomi replikatsiooniks.

Replikatsiooni teostab RNA replikaas, mis toodab uute viirioonide RNA koopiaid. Kapsiidi valgu süntees toimub alles siis, kui rakku nakatunud RNA läbib mingi modifikatsiooni, mis võimaldab ribosoomirakul seostuda selle valgu kodeeriva RNA osaga. Virioni kokkupanek algab kapsiidi valgu ketaste moodustumisest. Kaks sellist proteiidi ketast, mis paiknevad kontsentriliselt, moodustavad küpsisarnase struktuuri, mis pärast selle seostumist moodustab RNA heeliksi vormis. Valgu molekulide lisamine jätkub seni, kuni RNA imendub täielikult. Lõppvormis on virion 300 nm pikkune silinder.

4) puukborne-entsefaliit.

Teine rühm on üheahelalised genoomid negatiivse polaarsusega, st (-) RNA genoomid.

Kuna (-) RNA ei suuda mRNA funktsioone täita, sisestab viirus rakku mitte ainult genoomi, vaid ka ensüümi, mis võib võtta selle genoomi täiendavaid koopiaid vastavalt järgmisele skeemile:

- See viiruse ensüüm (RNA-sõltuv RNA polümeraas, mis on sünteesitud eelmise reprodutseerimise tsükli kestel) pakendatakse raku kohaletoimetamiseks sobivas vormis virioonis.

- Infektsiooniprotsess algab asjaoluga, et viiruse ensüüm kopeerib viiruse genoomi, moodustades (+) RNA-d, mis toimib viiruslike valkude sünteesiks, sealhulgas RNA-sõltuva RNA polümeraasist, mis on osa saadud viirustest

- Negatiivse RNA genoomi jaoks on viirused

a) gripiviirused;

d) kartuli kollakäpardus jne

- gripiviiruse muster

Gripiviirus on "-"-üheahelalise RNA viiruse näide. Sellel on kest ja spiraalne südamik. Tuum koosneb kaheksa "-" RNA segmentidest, mis koos valkudega moodustavad spiraalsed struktuurid. Iga segment kodeerib üht viirusevalku. Suurim arv viirusi sisaldab valgu maatriksit, mis asetseb kesta siseküljel ja annab selle stabiilsuse. Kõik ümbrisvalgud kodeeritakse viirusliku RNA-ga, samal ajal kui lipiidid on rakulised (vt DNA-sid sisaldavad viirused, kokkupanemine). Peamised ümbrisvalgud on hemaglutiniin ja neuraminidaas.

Nakkusprotsess jätkub vastavalt skeemile (läbipaistev leht 2 allpool) algab viiruse küljes peremeesraku pinnale hemaglutiniini kaudu. Seejärel toimub membraaniga liitumine rakumembraaniga, nukleoproteiini südamik (nukleokapsiid) siseneb rakku ja viirusega kodeeritud RNA-sõltuv RNA polümeraas sünteesib + mRNA ahelaid viiruse "-" ahelates, mille järel toodetakse viiruse valke peremeesraku ribosoomides. Mõned neist valkudest mängivad olulist rolli viiruse genoomi replikatsioonis.

Replikatsioon toimub tuumas, kus RNA "-" kiud on moodustatud sama, kuid tõenäoliselt modifitseeritud RNA polümeraasi abil. Pärast nukleokapsiidi valkude esinemist tuumas avatakse nukleokapsiid. Siis kulgeb nukleokapsiid läbi tsütoplasma, kinnitades ümbritsevad valgud mööda teed ja lahkub rakust, lahjendades selle oma plasmamembraanist. Arvatakse, et neuraminidaas osaleb seedimise protsessis.

Kolmas rühm koosneb kaheahelaliste genoomidest (±) RNA genoomidest.

- Tuntud kaheahelalised genoomid on alati segmenteeritud (s.o nad koosnevad mitmest erinevast molekulist).

- Nende hulka kuuluvad reoviirused. Nende paljundamine toimub vastavalt eelmise versiooni versioonile. Koos viirusliku RNAga siseneb raku viiruse RNA-sõltuv RNA polümeraas, mis tagab (+) RNA molekulide sünteesi. Omakorda annab (+) RNA peremeesrakkude ribosoomidele viiruse valkude tootmise ja see toimib uute (-) RNA kettide sünteesiks viiruse RNA polümeraasiga.

(+) Ja (-) RNA ahelad, mis omavahel komplekseeruvad, moodustavad kaheahelalise (±) RNA genoomi, mis on pakendatud valgukestesse.

- Lindude reoviirused (inglise keeles. Respiratoorne hingamisteede, seedetrakti soole, harvaesine) - need on ilma kooreta icosaerie viirused, mille valgu kapsiid koosneb kahest kihist - välist ja sisemist. Kapsiidi sees on 10 või 11 kaheahelalist RNA segmenti.

Reoviirused mõjutavad soojavereliste loomade (inimesed, ahvid, veised ja väikesed veised, nahkhiired,

Infektsiooniprotsess algab RNA sisestamisega rakku ja jätkub vastavalt skeemile (läbipaistvus 2 - allpool). Pärast välise kapsiidi osalist hävitamist lüsosoomsete ensüümidega transkribeeritakse selliselt moodustunud subviaarse osakese RNA, selle koopiad jätavad osakest ja ühinevad ribosoomidega. Seejärel toodetakse peremeesrakkudes valke, mis on vajalikud uute viirustsüstide moodustamiseks.

RNA viiruste replikatsioon toimub konservatiivse mehhanismi abil. Iga RNA segmendi üks ketid on malliks paljude uute + ahelate sünteesimiseks. Nendel + ketid moodustuvad siis nagu maatriksil - ketid, + ja - ketid ei erinenud, vaid jäävad kokku kaheahelaliste molekulide kujul. äsja moodustatud + ja - segmentide ja kapsiidvalkude uute viirusosakeste kokkupanemine on mõnevõrra ühendatud peremeesraku miootilise spindli külge.

RNA-d sisaldavad viirused (RNA-> DNA- "RNA).

- Nendeks on viirused, milles genoomi replikatsioonitsükleid saab jagada kahte põhireaktsiooni: RNA süntees DNA mudelis ja DNA süntees RNA matriitsil.

- Samal ajal võib viiruse osakese kui genoomi koostis sisaldada kas RNA-d (retroviirused (Retroviridae - vastupidises transmissioonis)) või DNA-d (retroidaalsed viirused).

- Viiruse osake sisaldab kahte genoomseid üheahelalist (+) RNA molekule.

- Ebatavaline ensüüm kodeeritakse viiruse genoomis (pöördtranskriptaas või pöördtranskriptaas), millel on nii RNA-sõltuva ja DNA-sõltuva DNA polümeraasi omadused.

Ainult 1970. aastal lahendas see maailm Ameerika teadlased G. Temin ja Mitsutani ning neist sõltumatult D. Baltimore. Nad tõestasid võimalust edastada geneetiline teave RNA-st DNA-st. See avastus on muutnud molekulaarbioloogia keskseks dogmaaks selle üle, et geneetilist infot saab üle kanda ainult DNA-RNA-valgu suunas. See võttis G. Temini viieks aastaks, et leida ensüüm, mis kannab infot RNA-lt DNA-st, RNA-st sõltuvast DNA polümeraasist. Seda ensüümi nimetatakse pöördtranskriptaasiks. G. Temin suutis mitte ainult saada DNA fragmente, mis on antud RNA ahela komplementaarsed, vaid ka tõestada, et DNA koopiad saab sisestada rakkude DNA-sse ja neid edasi anda järglastele.

- See ensüüm siseneb nakatatud rakku koos viirusliku RNA-ga ja annab selle DNA koopia sünteesi esiteks üheahelalise kujul [(-) DNA] ja seejärel kaheahelalise [(±) DNA]:

- DNA viiruslik genoom DNA-d normaalse dupleksina (nn proviiraalne DNA) sisestatakse peremeesraku kromosoomisse.

- Selle tulemusena on viiruse kaheahelaline DNA sisuliselt täiendav rakugeenide komplekt, mis replitseerub pereme DNA-ga jagamise ajal.

- Uute retroviiruseliste osakeste moodustamiseks transkribeeritakse raku tuuma transkriptsiooniseadmete kaudu (+) RNA transkriptidesse proviiraalsed geenid (peremees-kromosoomides esinevad viiruse geenid).

- Mõned neist saavad retroviiruste uue "järeltulijate" genoomi, teised töödeldakse mRNA-d ja neid kasutatakse viiruseosakeste kokkupanemiseks vajalike valkude translatsiooniks

Sellesse rühma kuulub ka

a) inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV)

- Info AIDSi kohta on Vanas Testamendis

- endas AIDS-i pandeemiate geneetilisi märke meie mõisas