Atrimed Viscovas (Viskovas)

Dieedid

ARTIMED VISCOVAS - looduslik toode, mis soodustab resorptsiooni kolesterooli laigud, kõrvaldades kinnine veenilaiendid, tugevdab veresooni ja toniseerib neid. Viscovos vähendab arterite endoteeli kahjustust, vähendab trombotsüütide agregatsiooni ja parandab vereringet. Samuti kaitseb südant isheemia, vähendab üldkolesterooli, triglütseriidide, vabade rasvhapete, fosfolipiidid, lipoproteiinide ja plasma normaliseerib vererõhku, parandada üldist vereringet. Täiuslik vanuse järgi.

Kasutamisnäited:

  • veenilaiendid
  • kolesteroolitärkide eemaldamine veresoontest
  • hemorroidid
  • suurendada veresoonte elastsust
  • müokardi lihaskoe tugevdamine
  • intrakraniaalse verevoolu normaliseerimine

Koostisained (500 mg):

  • Guggul (Commiphora mukkul) 200 mg
  • Pippali (Piper longum) 25 mg
  • Hareethaki (Terminalia chebula) 50 mg
  • Manjishta (Rubia cordifolia) 150 mg
  • Kulaththa (Dolichos biflorus) 25 mg
  • Shigru (Moringa olifera) 25 mg
  • Paribhadra (Erythrina indica) - 25 mg

Rakendus:

Te peate konsulteerima oma arstiga, et määrata teile sobivaim annus. Kui arsti juhiseid ei ole, 1-2 kapslit päevas.

Viscova kapslite juhendamine

Atrimed absorbeerib kolesterooli laigud, eemaldab vanad veenilaiendid, tugevdab veresooni seinu ja toonib neid. Ideaalne vanuritele.

- Kolesteriini naastude eemaldamine veresoontest

- Suurenenud veresoonte elastsus

- Müokardi lihaskoe tugevdamine

- Intrakraniaalse verevoolu normaliseerimine

rakenduse juhend
1-2 kapslit kaks korda päevas või nagu arst on määranud.

Taotlus

Kommentaarid (0)

Lisage kommentaar

Muud pakkumised

Allerzun - valmistatud vere puhastite ja allergiavastaste ravimite kombinatsioonist

Seda kasutatakse Vata häirete raviks nagu liigesevalu, puhitus.

BODY GROW-Safe mittehormonaalne mineraal-taimne preparaat kehakaalu ja hoone lihase jaoks.

Erivahend naistele Guy - Ghee. Ghee baasil valmistatud preparaadid. Nad aktiveerivad noorendama, regenereerivad rakke, suurendavad ainevahetust, vähendavad kolesterooli veres ja hävitavad mürgiseid aineid.

Vidaryadi Kashayamit kasutatakse laialdaselt Ayurveda ravimites valusate kurgu, põletikuliste haiguste, bronhiidi, astma, külma ja köha raviks.

Vilwadi Gulika on efektiivne mitmesuguste mürkide eemaldamiseks kehast, kõrvaldab palaviku ja vähendab kõhuvalu. Seda kasutatakse epilepsiahoogude, kõhulahtisuse, seedehäirete, oksendamise ja düspepsia raviks. See toimib karminaatorina ja eemaldab kiiresti kehast toksiine ja mürgiseid aineid.

Prabhakar Bati - suurepärane südame toonik, normaliseerib vererõhku. Tugevdab südame lihaseid, stimuleerib verevarustust, rahustab südamehaigusi ja südamepeksleid, parandab ainevahetust.

Sefagreemi ninatilgad leevendavad nina limaskesta turset. Parandab lima eemaldamist nina ja hõlbustab hingamist. Sefagreemi nina langeb ninakanalitest selge ülemäärase lima, aitab põletikulisi protsesse

Täiendavad kilod ilmnevad peamiselt seedetrakti rikkedena. Seetõttu ei saa isegi äärmiselt tervisliku toidu tarbimine teile eduka kehakaalu kaotust tagada, kui te ei tõsta seedetrakti protsesse normaalseks. Hästi harmoonilise saavutamiseks peate kõigepealt kohandama seedetrakti tööd ja seejärel soovitud parameetrid saavutatakse lihtsalt ja lihtsalt. See aitab teil maailmakuulsa firma Barak Slimexol-kookosõlist kapsleid.

Lakshmi

Sa oled siin

Ajurveedilised kapslid Viscovas, Viskovas, 30 tk.

Näidustused: vaskulaarsed häired, trombemboolia, veresoonkonna peavalud, lipiidide häired.

Koostis (per 500 mg): Guggul (Commiphora mukkul) - 200mg, Pikk pipar Pippali (Piper longum) - 25mg, Hareethaki (Terminalia chebula) - 50mg, Manjishta (Rubia cordifolia) - 150mg, Kulaththa (Dolichos biflorus) - 25mg, Shigru (Moringa oliifera) - 25mg, Paribhadra (Erythrina indica) - 25mg

Kasutamine: 1-2 kapslit kaks korda päevas.

Viscova kapslite juhendamine

Seda kasutatakse perifeersete veresoonte häirete, trombemboolia, vaskulaarsete peavalude ja lipiidide häirete raviks.

Koostis: Guggul (Commiphora mukkul) - 200 mg, Pikk pipar Pippali (Piper longum) - 25mg, Hareethaki (Terminalia chebula) - 50mg, Manjishta (Blonde cordifolia) - 150 mg, Kulaththa (Dolichos biflorus) - 25mg, Shigru (Moringa olifera) - 25mg, Paribhadra (Erythrina indica) - 25 mg

Annustamine: 1-2 kapslit kaks korda päevas või vastavalt arsti juhistele.

Ajurveedilised kapslid Viscovas, Viskovas, 30 tk.

Näidustused: vaskulaarsed häired, trombemboolia, veresoonkonna peavalud, lipiidide häired.

Koostis (per 500 mg): Guggul (Commiphora mukkul) - 200mg, Pikk pipar Pippali (Piper longum) - 25mg, Hareethaki (Terminalia chebula) - 50mg, Manjishta (Rubia cordifolia) - 150mg, Kulaththa (Dolichos biflorus) - 25mg, Shigru (Moringa oliifera) - 25mg, Paribhadra (Erythrina indica) - 25mg

Kasutamine: 1-2 kapslit kaks korda päevas.

Viskovas Atrimed Pharmaceuticals 30 kapslit / 500 mg

Viskovas (100% taimne preparaat)

Osta Viscovas Atrimed Pharmaceuticals, India valmistatud Ayurveda ravimit, mida saab kasutada vereringluse parandamiseks.

Ettevalmistus Viskovas Atrimed vähendab kahjustusi endoteeli arterite, vähendada trombotsüütide agregatsiooni ja parandab arteriaalne ja venoosne ringlusse. Viscovas kaitseb südant isheemia muutmise teel energeetilise metabolismi südame kude, see vähendab üldkolesterooli, triglütseriidide, vabade rasvhapete, fosfolipiidid, plasma, madala tihedusega lipoproteiini (LDL), väga madala tihedusega lipoproteiinide (VLDL) ja normaliseerib vererõhku, seega parandab üldist ringlust.

- vähendab arterite endoteeli kahjustusi

- vähendab trombotsüütide agregatsiooni

- parandab arteriaalset ja venoosset vereringet

- kaitseb südame isheemiast

- langetab üldkolesterooli

- normaliseerib vererõhku

Kasutamisnäited:

* südamehaiguste südamehaigus

* perifeersed vaskulaarsed häired

* veresoonte peavalu

* lipiidide ainevahetuse häired

Iga 500 mg tablett sisaldab:

Pulbrid:
Shudha Guggulu (Commiphora mukkul) 200 mg
Pipali (Piper longum) 25 mg
Haritaki (Terminalia chebula) 50 mg
Mangishta (Rubia cordifolia) 150 mg
Kulaththa (Dolichos biflorus) 25 mg
Shigru (Moringa olifera) 25 mg
Paribhadra (Erythrina indica) 25 mg

Viskovas Atrimed Pharmaceuticals ei oma kõrvaltoimeid, kui seda manustatakse vastavalt ettenähtud annusele.

1-2 kapslit kaks korda päevas või vastavalt arsti juhistele. Ravi kestus vähemalt 3 kuud.

Hoida kuivas jahedas kohas, eemal otsesest päikesevalgusest. Ärge külmutage.

Sellel leheküljel olev teave ei ole mõeldud professionaalse meditsiiniabi asendamiseks. Ärge kasutage seda teavet oma probleemide diagnoosimiseks ega raviks ilma arstiga nõu pidamata.

Ühised ostud

63 piirkond: Tolyatti, Samara!

  • Teade

Isiklik sektsioon

Kataloog: sirvige

Nimi: Viscovas Atrimed Capsules - ideaalne anum 30 kork. Artikkel: A01721
Hind: 550,00
Viide: mudel Viscovas Atrimed Capsules - ideaalne anum 30 kork. Artikkel: A01721
Kirjeldus: Tervislik süda, veresooned Tootja: India Viide: A01721 Atrimed lahendab kolesterooli laigud, kinnine eemaldab veenilaiendid, tugevdab veresooni ja toniseerib neid. Ideaalne vanuritele. - veenilaiendite - väljalangemisega kolesterooli naastude laeva - Hemorroidid - Suurendatud veresoonte elastsust - tugevdamine müokardi lihaskoe - Skaleerimisega intrakranealnogo voolu Koostis -gugulu-200mg -pippli-25mg -hareethari-50mg -manjishta-150mg. -kulaththa-25 mg -Shigru-25 mg -paribhadra-25 mg. Kasutage 1-2 kapslit kaks korda päevas või nagu arst on määranud. Taotlus

Juhendid lisakapslid

JUHTIMINE JA RELAXING
-Soovitatav kui kiire toimega rahustid neuroosi, ärrituvuse, väsimuse tekkeks.
-Parandab emotsionaalset seisundit
-Vastuvõetavad unehäired.
-Vähendab kroonilise väsimussündroomi

PATSIENTIDE ANDMED.

Koosseis:
Iga kapsel sisaldab: Pasiflora inkornatnoy ekstrakt (Passiflora incarnata ekstrakt) - 150 mg ekstrakti Melissa (Sidrunmeliss ekstrakt) - 100 mg ekstrakti palderjani (Valeriana officinalis ekstrakt) - 75 mg Humalaekstrakt (Harilik humal ekstrakt) - 50 mg Magneesium -29mg (Magneesiumtsitraati - 256 mg) vitamiin B6 - 3 mg (püridoksiinhüdrokloriidi - 3,65 mg).
Muud komponendid: želatiin, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat. Ilma GMO-deta.

Koostisained 100 g
Energia väärtus kJ / kcal 1416/338
Valgud g 1,2
Rasv g 1.5
Süsivesikud g 85.3

Üldised karakteristikud ja funktsionaalne tegevus

Keemilist koostist kannatuslugu sisaldab indool alkaloidid, flavonoide, kumariinid, kinoone on tugev rahustav, rahusti mõju kesknärvisüsteemile. Kannatuslill parandab üldist tulemuslikkust, parandab mälu, aitab organismil vastu suurt füüsilist ja emotsionaalset stressi ja pideva väsimuse. Kannatuslill kasutatakse ülemäärase närvis erutuvus, ärevus, unehäired, vähendab kurvameelsus, depressioon, ärevus ja vaimse stressi. Samuti on lõõgastavast, krambivastast ja anksiolüütilist toimet.
Melissa officinalis - rahustav, on antidepressant, spasmolüütiline, diureetikum ja hüpotensiivne toime. Samuti reguleerib südame löögisagedust.
Valeriani ekstrakti (valeria officinalis) iseloomustavad sedatiivsed omadused.
Valeriana officinalis pikendab sedatiivseid toiminguid, kui neid kasutatakse koos üksteisega. Palderjani refleksi vähendab erutuvust kesknärvisüsteemis, on rahustava ja spasmolüütiline toime. Kasutatud funktsionaalses häirete kesknärvisüsteemi ja kardiovaskulaarsüsteemi (suurenenud emotsionaalse erutuvuse, ärrituvus, unehäired ja unehäirete, neurootiline seisundid) ning spasme seedetraktis.
Hopiekstrakt (humalilled) sisaldab lupuliini, orgaanilisi happeid, koliini ja vitamiine. Humal on rahustav, spasmolüütiline, analgeetiline, põletikuvastane ja diureetilist toimet.
Magneesiumtsitraat on orgaanilist soola sisaldav magneesium, mis imendub suhteliselt hästi. Magneesium on seotud inimkeha energia tootmisega. Seda on soovitatav kasutada lihaste lõõgastumiseks, püsiva väsimuse, ärrituvuse, väsimuse, pikaajalise vaimse ja kehalise aktiivsuse kadumise kaotamiseks. Magneesiumi stressivastane toime on tingitud aju ainevahetusprotsesside parandamisest ja närvisüsteemi hüperhälbe vähendamisest. Magneesium aitab normaliseerida une, rahuneda, leevendab ebamugavustunnet. Magneesium aitab normaliseerida kardiovaskulaarsüsteemi tööd, reguleerib vererõhku, et leevendada PMS-i (premenstruaalsündroom) ja menopausi naistel. Kõrvaldab alajäsemete lihasspasmid.
Magneesium, mis omakorda soodustab B6-vitamiini üleminekut mitteaktiivseks aktiivseks vormiks.
Vitamiin B6 mängib olulist rolli ainevahetuses, on vajalik kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi normaalseks toimimiseks ning osaleb neurotransmitterite sünteesis. See aktiveerib müofibrillide ainevahetusprotsesse, parandab müokardi kontraktiilsust. See on efektiivne ka kurbuse, depressiooni ja väsimuse vähendamisel, kuna see suurendab norepinefriini ja serotoniini sünteesi. Vitamiin B6 aitab tungida magneesiumi raku sees ja seal viibida, st parandab selle olulise elemendi imendumist.
Magneesiumi ja vitamiini B6 kõrge kontsentratsiooni ainulaadne kombinatsioon täiendab üksteise mõjusid.

Kasutamissoovitused: arst võib soovitatavalt kasutada dieettoidu toidus kui bioloogiliselt aktiivsete ainete kompleksi allikana, et luua inimkeha toimimiseks optimaalseid toitumistingimusi.

See on soovitatav täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele järgmiste haigusseisundite korral:
- neurastiline ja neuroos, millega kaasneb närviline pinge, ärrituvus, ärevus, hirm, depressioon, väsimus, pikaajalise vaimse ja füüsilise koormuse võimetus kadumine, väsimusest tingitud mööduva nõrkus, neurootilised reaktsioonid;
- juhi sündroom (pideva psühholoogilise väsimuse sündroom)
- unehäired;
- närvisüsteemi pingetega seotud migreeni peavalu
- menopausi sündroom naistel;
- seotud psühholoogilise stressi dermatoosiga jne

Tarbimine ettevaatusega: ülitundlikkus tootekomponentide suhtes. Ärge kasutage alla 12-aastastele lastele.

Kasutusmeetod: võtta 1-2 kapslit päevas: õhtul enne magamaminekut või üks kapsel 2 korda päevas: õhtul ja hommikul.

Tarbimise aeg: Tavaliselt kestab ravi mitu nädalat kuni 3 kuud, kuid vajadusel võib haiguse kroonilist kulgu pikendada 6-12 kuuni. Vajadusel võib ravikuuri korrata. Ei põhjusta sõltuvust.

Vormi vabanemine: kapslid massiga 798 mg kuni 30 tk. plastpakendis ja karbis.
Säilitamistingimused: hoida kuivas jahedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kehtivusaeg: 3 aastat alates tootmise kuupäevast.
Produtsent: "Vefa Ilac VE Ticaret Limited sirketi», Mermerciler Sanayi Sitesi 2, Cadde nr: 3, Yakuplu - Beylikduzu OSB - Istanbul - Türgi, tel. 0212 438 70 85 0212 438 70 86
VEFARMA ILACH SANA VE TIJARET PIIRKONNA esinduslik esindus. Ukraina, 02094, Kiiev, Krakov, 15/17, tel 044 455 87 67

Vyasil: kasutusjuhised

Koostis

Iga tablett sisaldab: toimeainet - sildenafiili (tsitraadi kujul) - 50 mg või 100 mg; abiained - mikrokristalne tselluloos, kartulitärklis, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, opadri II (talk, polüetüleenglükool, titaandioksiid, polüvinüülalkohol, E 110, E 132, E 133).

Kirjeldus

Tabletid, kilekattega, sinise värviga, kaksikkumer pinnaga.

Farmakoloogiline toime

Kasutamisnäited

Erektiilne düsfunktsioon, mida iseloomustab suutmatus saavutada või hoida peenise püstitamist, piisav seksuaalvahekordade rahuldamiseks.

Sildenafiili efektiivseks toimimiseks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Vastunäidustused

Erektsioonihäirete ravimeid, sh sildenafiili, ei tohi kasutada meestel, kelle jaoks seksuaaltoimingut ei soovitata (nt raskete kardiovaskulaarsete haigustega patsientidel, nagu ebastabiilne stenokardia või raske südamepuudulikkus). Vastunäidustatud patsientidel, kellel esineb isheemiline optiline neuropaatia seoses ühe silma nägemisega.

Sildenafiili ohutust ei ole uuritud järgmiste patsientide alarühmade kaupa ja seetõttu on selle kasutamine vastunäidustatud: raske maksapuudulikkus, arteriaalne hüpotensioon (2% -l patsientidest, kes võtavad sildenafiili platseeboga sagedamini kui sagedamini (protsent näitab platseebogrupi esinemissagedust):

Närvisüsteemi ja meeleorganite seast: peavalu 16% (4%), peapööritus 2% (1%), näo loputamine 10% (1%), hägune nägemine (värvuse tajumise muutus, valgustundlikkuse suurenemine, nägemise ähmastumine) 3% (0%).

Hingamisteede osa: ninakinnisus 4% (2%).

Seedetrakti osaks: düspepsia 7% (2%), kõhulahtisus 3% (1%).

Kuseteede seostus: kuseteede infektsioonid 3% (2%).

Nahale: lööve 2% (1%).

Kui soovitatavaid annuseid ületati, olid soovimatud avaldumised sarnased ülaltoodud näidetega, kuid üldjuhul täheldati seda sagedamini.

Kliinilistest uuringutest koosnevate andmete analüüsis, kus osalesid topeltpimedad, platseebokontrollitud, sh enam kui 700 patsiendil / aastas platseeboga toimunud vaatlusi ja üle 1300 - sildenafiili, ei täheldatud müokardi infarkti (MI) esinemissageduse ja südame-veresoonkonna häirete sildenafiili saanud patsiendid platseeboga võrreldes. Müokardiinfarkti esinemissagedus oli nii meestel, kes võtsid sildenafiili kui ka neid, kes said platseebot, 1,1 patsiendil 100-st aastas. Kardiovaskulaarsete häirete tõttu põhjustatud suremus oli 0,3 100 patsiendi kohta aastas, nagu meestel, kes võtsid sildenafiili ja platseebot saanud.

Sildenafiili kõrvaltoimed, mida täheldati platseebokontrolliga uuringutes ja esinenud sagedusega alla 2% (suhe sildenafiili vastuvõtmisega ei ole selge).

Alates närvisüsteemi ja meeleelundite: ärevus ja mööduv täielik amneesia, ajuinsulti, transitoorne isheemiline atakk, väsimus, uimasus, peavalu, ataksia, treemor, neuralgia, nõrgenenud refleksid, paresteesia, hüpesteesia, minestus, depressioon, unehäired (unetus / unisus), konjunktiviit, fotofoobia, hemorraagia silma paksus, silma ja kõrva valu, kõrvade helendamine, kurtus.

Südame-veresoonkonna süsteemi ja veri (veri, hemostaasi): hüpotensioon, ortostaatiline hüpotensioon, südamepekslemine, südamelihase isheemia, stenokardia, kardiomüopaatia, südamepuudulikkus, EKG muutused, sealhulgas AV blokaad, südame seiskumine, tserebraalne tromboos, aneemia, leukopeenia, ventrikulaarne arütmia, arteriaalne hüpertensioon, müokardi infarkt ja kodade virvendus.

Hingamisteede osad: farüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit, düspnoe, suurenenud röga, köha suurenenud, bronhiaalastma. - •

On osa seedetrakti: glossiiti, gingiviit, stomatiit, suukuivus, düsfaagia, söögitoru, iiveldus, gastriit, gastroenteriit, koliit, pärasooleverejooksuga muutused biokeemilisi näitajaid maksa, oksendamine...

Ainevahetus: janu, hüpernatreemia, podagra, hüperurikeemia, labiilne diabeet, hüper-ja hüpoglükeemia.

Urogenitaalsüsteemi osa: noktuaria, sagedane urineerimine, tsüstiit, kusepidamatus, ejakulatsioon, ebanormaalsus, anorgasmia, suguelundustõbi, günekomastia.

Luu- ja lihaskonna skeleti süsteem: artriit, artroos, ossalgia, müalgia, müasteenia, kõõluse rebend, kudosünoviit, sünoviit, luuvalu.

Naha osa: urtikaaria, herpes simplex, sügelus, nahahaigus, kontaktdermatiit, eksfoliatiivne dermatiit.

Muu: perifeerne ödeem, sh näo turse, valu sündroomid, g.ch. kõhuvalu ja rindkerevalu, juhuslikud langused, vigastused ja muljutised, higistamine, külmavärinad, valgustundlikkus, šokk, allergilised reaktsioonid.

Turustamisjärgse jälgimise käigus täheldati järgmisi kõrvaltoimeid:

Immuunsüsteemi häired: ülitundlikkusreaktsioonid (sh nahalööbed). Närvisüsteemi häired: krambid, krambid, krambid.

Kuseteede häired: pikaajaline erektsioon, priapism ja hematuria.

Mõõdukate organite häired: silmade õhetus, diploopia, ajutine nägemise kadumine, IOP-i suurenemine. Vaskulaarsed häired: hüpotensioon, minestamine, nina veritsus.

Kuulmiskahjustus: PDE5 inhibiitorite, sealhulgas sildenafiili, kasutamise kohta on teatatud vähestest ägedast kuulmiskaotusest või kuulmislangusest.

Kui need kõrvaltoimed ilmnevad, samuti kõrvaltoimed, mida juhistes ei mainita, peate konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

Sümptomid: kuumuse tunne, peapööritus, näo õhetus, peavalu, nägemiskahjustus, düspeptilised sümptomid, madal vererõhk.

Ravi: sümptomaatiline ravi; dialüüs on ebaefektiivne.

Koostoime teiste ravimitega

Sildenafiil metaboliseerub peamiselt tsütokroom P450 (CYP) ZA4 isoensüümide (peamine marsruut) ja 2C9 (täiendav tee) toimel. Seetõttu võib nende maksa isoensüümide pärssimine vähendada sildenafiili kliirensit ja nende isoensüümide stimuleerimine võib suurendada sildenafiili kliirensit.

Seda ei tohiks kombineerida nitraatide (nitroglütseriini ja selle rühma muude ravimitega), molsidomiini ja teiste lämmastikoksiidi annetajatega.

Sildenafiil suurendab nitroglütseriini poolt põhjustatud ortostaatilist hüpotensiooni, naatriumnitroprusiidi trombotsüütide mõju.

Tsimetidiin, ketokonasool, itrakonasool, erütromütsiin, sakvinaviir, ritonaviir, ja mitmed teised ravimid (CYP3A4 inhibiitorid) kontsentratsiooni tõstmine sildenafiili vereplasma, rifampitsiini ja teised. CYP3A4 indutseerijad kontsentratsiooni vähendamiseks vereplasmas.

Teiste ravimite mõju siloenafile

Farmakokineetilised andmed kliinilistest uuringutest on näidanud, et CYP2C9 (nt tolbutamiid, varfariini), inhibeerida CYP2D6 (näiteks selektiivsed inhibiitorid vastupidine zahvataherotonina, tritsüklilised antidepressandid) tiasiid tiasiiddiureetikumideks, angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid ja kaltsiumikanali blokaatorid ei mõjuta sildenafiili farmakokineetikale.

Sildenafiili aktiivse metaboliidi AUC suureneb silma ja kaaliumi säästvate diureetikumide kasutamisel 62% ja mittespetsiifiliste beeta-adrenoblokaatorite kasutamisel 102% (kliiniline tähtsus, neid toimeid ei ole kindlaks tehtud).

Greibimahl on. nõrk CYP3A4 inhibiitor ja võib põhjustada sildenafiili plasmakontsentratsiooni vähest tõusu.

Ühekordsed antaksiidide annused (magneesiumhüdroksiid / alumiiniumhüdroksiid) ei mõjuta sildenafiili biosaadavust.

Tervetel meessoost vabatahtlikel ei leitud asitromütsiini (500 mg päevas 3 päeva jooksul) AUC, maksimaalset kontsentratsiooni Stax, Ttah, eliminatsioonikiiruse konstant ja sildenafiili ja selle peamiste tsirkuleerivate metaboliitide poolväärtusaeg.

Sildenafiili toime teistele ravimitele

Sildenafiil on tsütokroom P450 isoensüümide 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ja ZA4 nõrk inhibiitor (1C50> 150 uM). Sildenafiili maksimaalse kontsentratsiooni saavutamisel plasmas umbes 1 μM soovitatavate annuste kasutamisel on ebatõenäoline, et sildenafiil muudab nende isoensüümide substraadi kliirensit.

Kolme eriuuringutes koostoimetest patsientidel eesnäärme healoomulise suurenemise (BPH, eesnäärme healoomulise) stabiilse seisundi ravis doksasosiini samaaegselt manustada alfablokaatori doksasosiini (4 mg ja 8 mg) ja sildenafiili (25, 50 ja 100 mg). Selle uuringu populatsioonis täheldati vererõhu keskmist täiendavat langust horisontaalses asendis 7/7 mm Hg. Art. 9/5 mm Hg. st. ja 8/4 mm Hg. Art., Ja vertikaalses asendis - 6/6 mm Hg. Art., 11/4 mm Hg. st. ja 4/5 mm Hg. Art., Vastavalt. Sildenafiili ja doksasosiini samaaegsel manustamisel patsientidele, kellel oli doksasosiinravi ajal stabiilne seisund, esines sümptomaatiline posturaalne hüpotensioon harva. Sellistel juhtudel oli patsiendi sümptomiteks pearinglus, kuid minestust ei täheldatud. Sildenafiili samaaegne manustamine alfa-adrenoblokaatorit saavatele patsientidele võib põhjustada sümptomaatilist hüpotensiooni väheses osas suure tundlikkusega patsientidel. Puudub koostoime tolbutamiidi (250 mg) või varfariini (40 mg) vahel, ravimid, mida metaboliseeritakse tsütokroom P450 isoensüümide CYP2C9 abil.

Sildenafiil (100 mg) ei mõjutanud HIV proteaasi, sakvinaviiri ja ritonaviiri - ravimeid, mis on CYP3A4 substraadid, püsikontsentratsiooni inhibiitorite farmakokineetika. Sildenafiil (50 mg) ei tugevnenud aspiriini poolt põhjustatud veritsusaega (150 mg).

Sildenafiil (50 mg) ei tugevnenud alkoholi hüpotensiivset toimet tervetel vabatahtlikel, kellel oli keskmine maksimaalne alkoholisisaldus veres 0,08% (80 mg / dl).

Sildenafiili (100 mg) ja amlodipiini samaaegne määramine hüpertensiooniga patsientidel ei olnud seotud. Vererõhu keskmine täiendav langus horisontaalses asendis oli 8 mm Hg. st. süstoolse ja 7 mm Hg korral. st diastoolse rõhu saavutamiseks.

Ohutusandmete analüüsis ei ilmnenud kõrvaltoimete erinevusi patsientidel, kes võtsid sildenafiili üksi ja antihüpertensiivseid ravimeid.

Rakenduse funktsioonid

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Sildenafiili toimet mootorsõidukite ja kontrollimehhanismide juhtimise võimele ei ole uuritud. Sildenafiili kliinilistes uuringutes on esinenud pearinglust ja nägemise vähenemist, peavad patsiendid olema teadlikud ravimi individuaalsest mõjust organismile enne sõidu või sõidu ajal; mehhanismid.

Ravim ei ole ette nähtud kasutamiseks alla 18-aastastel patsientidel.

Enne ravimi võtmise diagnoosimiseks erektsioonihäired, mis määravad selle võimalikke põhjuseid ja valida sobivaid ravimeid tuleb moodustada täielikud haiguslugu ja põhjalikul uroloogiliste ja füüsiline läbivaatus, eriti nendel patsientidel, kes põevad südamehaigust, kus suurenenud seksuaalset aktiivsust on soovitav (nt südame isheemiatõbi ja hüpertoonia).

Eakatel patsientidel ei ole soovitatav määrata suuremaid annuseid. Sagedased (rohkem kui üks kord päevas) suurte annuste kasutamisel suureneb kõrvaltoimete oht. Suurenenud riski kategooriasse kuuluvad samaaegselt südame isheemiatõvega patsiendid. Kasu / riski suhte hindamine on vajalik südamepuudulikkusega patsientidel, madal vereringehulk. Arteriaalse hüpertensiooniga patsientidele (BP 170/110 mm Hg. Art.) Ja arteriaalse hüpotensiooniga (BP 90/50 mm Hg art.) Tuleb ettevaatlik. Samaaegse arteriaalse hüpertooniatõvega patsientidel tuleb manustada äärmise ettevaatusega, kasutades multikomponendist antihüpertensiivset farmakoteraapiat.

Ettevaatus on ette nähtud patsientidel, kellel esineb priapismi arengut soodustav haigus (sirprakuline aneemia, hulgimüeloom, leukeemia).

Erektsioonihäirete raviks ei ole soovitatav kombineerida teiste ravimitega.

Ohutusabinõud

Määrata hoolikalt

mielomnoi tõbi, äge leukeemia, sirprakuline aneemia, suurenenud verejookse, pärilik retinitis pigmentosa, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägedas faasis raske arteriaalse hüpertensiooni, haiguslugu märge ülekantud viimase 6 kuu, infarkti ja insuldi, eluohtlikud rütmihäired, südamepuudulikkus, ebastabiilne stenokardia.

Turustamisjärgsete uuringute kohaselt langes sildenafiiliga aeg-ajalt mööduv isheemiline atakk.

Erektsiooni korral, mis püsib rohkem kui 4 tundi ja priapism, peaks patsient otsekohe pöörduma arsti poole, et vältida peenise kudede ja pöördumatu impotentsuse kahjustamist.

Kliinilistes uuringutes on näidatud, et sildenafiil võib põhjustada süsteemset vasodilatatsiooni, mis põhjustab vererõhu mööduva languse. Enamikul patsientidel pole see peaaegu mingit mõju. Enne sildenafiili väljakirjutamist peab arst siiski kaaluma selle konkreetse patsiendi jaoks sellist vasodilataatoriefekti võimalikke tagajärgi, võttes arvesse tema seisundit, eriti koos seksuaalse aktiivsusega. Sildenafiili vastunäidustatud ülitundlikkuse laiendavad ravimid, sealhulgas patsiendid, kellel on takistatud väljavool vere vasakust vatsakesest (näiteks aordi, hüpertroofiline obstruktiivne kardiomüopaatia) ja patsiendid, kellel on harvaesinev sündroom, multiple atroofia, ilmutamata tõsise halvenemise autonoomse vererõhu regulatsioon.

Eesmise isheemilise neuropaatia visuaalse mitteseotud arteriit (NAION, mitte-isheemilise optilise neuropaatia), mille tulemusel väheneb selle kadumise või harvadel juhtudel täheldatud uuringutes postmarketingovgh kohaldamise PDE5 inhibiitorite, sealhulgas sildenafiili. Enamusel selle haiguse põdevatel patsientidel olid sellised riskifaktorid nagu tassi ja nägemisnärvi pea ("ülerahvastatud ketas") suurenenud suhe, üle 50 aasta vanused, diabeet, hüpertensioon, koronaararterite ateroskleroos, hüperlipideemia ja suitsetamine. Ei ole leitud põhjuslikku seost PDE5 inhibiitorite ja NAIONi kasutamise vahel. Arstid peaksid arutama patsientidega selle haiguse tekkimise suurenemise riski neil, kellel on juba varem olnud NAION. Patsientidele tuleb teavitada, et äkilise nägemise kadumise korral peate lõpetama sildenafiili kasutamise ja konsulteerima arstiga.

Alfa-adrenoblokaatorit kasutavatel patsientidel tuleb ettevaatusega ette näha sildenafiili, kuna mõnede tundlikumate patsientide puhul võib see põhjustada sümptomaatilist hüpotensiooni. Posturaalse hüpotensiooni tõenäosuse minimeerimiseks peavad patsiendid enne sildenafiili alustamist olema alfa-blokaatoritega ravi ajal hemodünaamika stabiilsed. Soovitatav on alustada sildenafiili kasutamist väiksemate annustega. Lisaks peaksid arstid andma patsientidele teavet selle kohta, mida nad peaksid posturaalse hüpotensiooni sümptomite korral tegema. Patsiendid, kes on optimaalses annuses PDE-5 inhibiitoreid juba saanud, tuleks alfa-blokaatorite kasutamist alustada madalaima annusega. Ebastabiilse seisundiga patsientidel suureneb sümptomaatilise hüpotensiooni oht PDE-5 inhibiitorite samaaegsel kasutamisel.

PDE-5 inhibiitorite ja alfa-blokaatorite kombineeritud kasutamise ohutus võib mõjutada teisi tegureid, sealhulgas intravaskulaarse ruumala vähenemist ja teiste antihüpertensiivsete ravimite kasutamist. Kuna sildenafiilil on süsteemne vasodilõõgastav toime, võib see suurendada teiste antihüpertensiivsete ravimite antihüpertensiivset toimet.

Väike osa kaasasündinud retiniidi pigmentosa patsientidest on võrkkesta fosfodiesteraasi geneetilised häired. Kuna sildenafiili kasutamise turvalisust pilt-stenokardiaga patsientidel ei ole, on vaja sildenafiili manustada ettevaatusega.

Inimese trombotsüütide uuringutes tugevneb sildenafiil

naatriumnitroprusiidi vastane trombotsüütide toime. Sildenafiili kasutamise ohutust verejooksu ja aktiivsete peptiliste haavanditega patsientidel ei ole andmeid, mistõttu tuleb sildenafiili ettevaatusega määrata neile patsientidele. Drugs erektsioonihäirete ravis tuleks kasutada ettevaatlikult patsientidel anatoomiliste deformatsioonid peenise (näiteks nurgad, koopataoline fibroos või Peyronie tõbi) haigustega patsiendid, mis soodustavad arengut priapismi (nt sirprakuline aneemia, multiple mioLoma või leukeemia). Sildenafiili ja teiste ravimite erektsioonihäirete raviks kasutamise ohutust ja efektiivsust ei ole uuritud, seetõttu ei soovitata kasutada Igake kombinatsioone.

Turustamisjärgselt ja kliinilistes uuringutes täheldati PDE5 inhibiitorite, sealhulgas sildenafiili, kasutamise väikest arvu äkilist langust või kuulmiskaod. Enamusel neist patsientidest olid ägeda kuulmise ägenemise või kadumise riskifaktorid. PDE5 inhibiitorite võtmise ja äkilise kuulmise vähenemise või kadumise vahel ei olnud põhjuslikku seost. Patsientidele tuleb teavitada, et äkilise nõrkuse või kuulmiskao kaotamise korral lõpetada sildenafiili võtmine ja konsulteerida arstiga.

Kuna Vyasil sisaldab laktoosi, ei tohiks seda manustada harvaesinevate pärilike haigustega meestele: kaasasündinud galaktoosemia, laktaasi puudus, glükoosi / galaktoosi malabsorptsiooni sündroom.

Vabastav vorm

Blisterpakendil on 2, 4 või 10 tabletti. Pakendis on üks mullpakendi pakend.

Ladustamistingimused

Hoida niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Troxevasini kapslid - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: TROXEVAZIN®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annustamisvorm:

Kirjeldus: nr. 1 silindrikujulised želatiinkapslid, kollakad, korkkollane. Kapsli sisu: pulber kollasest kuni kollakasrohelise värvusega.

Koosseis:

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood С05СА04

Farmakoloogilised omadused.

Angioprotektiivne aine, toimib peamiselt kapillaaride ja veenide puhul.

See vähendab endoteelirakkude vahelist poorid, modifitseerides endoteelirakkude vahel paiknevat kiulist maatriksit.

Inhibeerib agregeerumist ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni taset; on põletikuvastane toime.

Kroonilise venoosse puudulikkuse korral vähendab Troxevasin® ödeemi, valu, krampide, troofiliste häirete, veenilaiendi haavandi raskust. Vähendab hemorroididega seotud sümptomeid - valu, sügelus ja verejooks.

Tänu Troxevasin® kasulikule toimele kapillaarseinte läbilaskvuse ja resistentsuse korral aitab see vähendada diabeetilise retinopaatia arengut. Lisaks mõjutab vere reoloogiliste omaduste mõju reetina veresoonte mikrotromboosi ennetamisele.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist on imendumine umbes 10-15%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse keskmiselt 2 tundi pärast allaneelamist, terapeutiline plasmakontsentratsioon püsib 8 tundi. See metaboliseeritakse maksas, eritatakse osaliselt uriiniga (20... 22% kasutatavast annusest) ja sapiga (60... 70% kasutatavast annusest).

Kasutamisnäited

Krooniline venoosne puudulikkus, post-flübiidne sündroom, troofilised häired veenilaiendite ja troofiliste haavandite korral. Täiendav ravi pärast veenide skleroteraapiat ja veenilaiendite eemaldamist. Hemorroidid (valu, väljaheide, sügelus ja verejooks).

Venoosne puudulikkus ja hemorroidid raseduse ajal alates II trimesterist.

Reetinopaatia adjuvantravi korral suhkurtõve, arteriaalse hüpertensiooni ja ateroskleroosiga patsientidel.

Vastunäidustused. Ülitundlikkus rutosidamiini või ravimi teiste komponentide suhtes. Rasedus (I trimestril). Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, ägedas faasis krooniline gastriit, kuni kolmeaastased lapsed (tahked ravimvormid).

Neerupuudulikkuse, laste vanus 3... 15 aastat tuleb olla ettevaatlik (pikaajaline kasutamine) (vt lõik "Erijuhised").

Kasutamine raseduse ajal. Troxevasin® raseduse ajal (II ja III trimestril) ja imetamise ajal tuleb kasutada, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele ja lapsele.

Annustamine ja manustamine

Tavaliselt areneb see toime 2 nädala jooksul, pärast mida jätkatakse sama annuse manustamist või vähendatakse 600 mg minimaalse hooldustasemega või suspendeeritakse (samaaegselt saavutab efekt vähemalt 4 nädalat). Ravi kestus on keskmiselt 3-4 nädalat, vajadus pikema ravi järele määratakse individuaalselt.

Diabeetilise retinopaatia korral manustatakse 0,9... 1,8 g päevas.

Kõrvaltoimed:

Üleannustamine Üleannustamise korral võivad esineda järgmised sümptomid: ärevus, iiveldus, peavalu, näo loputamine. Üleannustamise korral peavad patsiendid maost pesta, vajadusel võtma aktiivsütt, alustades sümptomaatilist ravi.

Koostoime teiste ravimitega. Selle toime suureneb askorbiinhappe kasutamise ajal.

Erijuhised. Kui ravimi kasutamise ajal ei vähene haiguse sümptomite raskus, pidage nõu oma arstiga. Ravimi võtmine ei mõjuta motoorseid ja vaimseid reaktsioone, ei takista sõidukite juhtimist ega töötamist mehhanismidega. Umbes 15-aastastel lastel kasutatava ravimi kasutamise kogemus ei ole piisav, kuna selle rakendamisel tuleb olla ettevaatlik.

Vormi vabastamine.

300 mg kapslid. 10 kapslit PVC / alumiiniumfooliumi blisterpakendis, 5 karpi pakendis koos kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused

Kuumas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Aegumiskuupäev.

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Müügitingimused apteekidest.

Tootja:

Balkanpharma-Razgrad AD, April Revolution Blvd., 68, 7200 Razgrad, Bulgaaria

Esinduskonto aadress:

LLC "Actavis" 127018, Moskva, st. Suschevsky Val, 18,

Eelmine Artikkel

Diabeedi mõju maksale